형광편광도를 이용한 파네소이드 X 수용체-리간드복합체의 상호작용 분석방법 및 결합 저해물질 검색방법
    33.
    发明授权
    형광편광도를 이용한 파네소이드 X 수용체-리간드복합체의 상호작용 분석방법 및 결합 저해물질 검색방법 失效
    用于分析法呢型X受体 - 配体复合物相互作用的荧光偏振方法和用于筛选针对法呢型X受体 - 配体复合物结合的抑制剂

    公开(公告)号:KR100784859B1

    公开(公告)日:2007-12-14

    申请号:KR1020050003829

    申请日:2005-01-14

    Abstract: 본 발명은 형광편광도를 이용한 파네소이드 X 수용체-리간드 복합체의 상호작용 분석방법 및 결합저해물질 검색방법에 관한 것으로서, 구체적으로 형광편광도를 이용한 파네소이드 X 수용체 (FXR)와 형광표지된 리간드간의 상호작용 분석방법 및 형광표지된 리간드와 파네소이드 X 수용체를 포함한 시료에 결합저해 후보물질을 가하고, 형광편광도를 측정하여 파네소이드 X 수용체에 대한 리간드와 결합저해 후보물질의 경쟁적 결합여부를 확인함으로써 파네소이드 X 수용체와 리간드 복합체의 결합 저해물질 검색방법에 관한 것이다. 본 발명의 상호작용 분석방법 및 결합 저해물질 검색방법은 웰 플레이트를 이용한 초고속 검색에 효과적으로 적용될 수 있어서 고지혈증 치료제 개발에 매우 유용하다.
    파네소이드 X 수용체, 형광편광도, 리간드

    변형된 AMP-활성화 단백질 키나아제, 그의 제조 방법 및그의 용도
    34.
    发明授权
    변형된 AMP-활성화 단백질 키나아제, 그의 제조 방법 및그의 용도 失效
    된된AMP-활성화단백질키나아제,그의제조방법및그의용도

    公开(公告)号:KR100732604B1

    公开(公告)日:2007-06-27

    申请号:KR1020060013726

    申请日:2006-02-13

    Abstract: A modified 5-AMP(adenine monophosphate)-activated protein kinase(AMPK), a method for preparing the same protein kinase, and use thereof are provided to confer the water-soluble and crystalline structure which is more easily analyzed in the three-dimensional structure analysis on the protein kinase, so that the modified protein kinase acts as a target protein of obesity treatment. The method for preparing the modified water-soluble and crystalline 5-AMP-activated protein kinase comprises the steps of: (i) preparing water-soluble modified AMPK protein wherein a preserved protein kinase active domain of AMPK alpha subunit having the amino acid sequence of SEQ ID NO:1 is contained, and one polypeptide molecule selected from 1-12 amino acid sequences from the N-terminal region is deleted, one polypeptide molecule selected from 250-280 amino acid sequences from the C-terminal region is deleted, or both the polypeptide molecules are deleted; and (ii) crystallizing the modified AMPK protein by performing a hanging-drop vapour diffusion method using water tank solution containing a precipitating agent selected from ammonium sulfate and MES(Methyl ester sulfonate) at 16-26 deg.C and pH 6.0-6.5.

    Abstract translation: 提供了修饰的5-AMP(腺嘌呤单磷酸)激活的蛋白激酶(AMPK),制备相同蛋白激酶的方法及其用途,以赋予在三维中更容易分析的水溶性和晶体结构 对蛋白激酶进行结构分析,使修饰的蛋白激酶作为肥胖治疗的靶蛋白。 制备修饰的水溶性和结晶5-AMP活化蛋白激酶的方法包括以下步骤:(i)制备水溶性修饰的AMPK蛋白,其中AMPKα亚基的保守蛋白激酶活性结构域具有氨基酸序列 含有SEQ ID NO:1,并且选自N末端区域的1-12个氨基酸序列中的一个多肽分子缺失,选自C末端区域的250-280个氨基酸序列中的一个多肽分子缺失,或者 多肽分子都被删除; (ii)通过使用含有选自硫酸铵和MES(甲基酯磺酸盐)的沉淀剂的水罐溶液在16-26℃和pH 6.0-6.5下进行悬滴蒸气扩散方法使修饰的AMPK蛋白质结晶。

    필로폰과 대마초의 동시감식용 면역검출지
    35.
    发明公开
    필로폰과 대마초의 동시감식용 면역검출지 无效
    同时检测PHILOPON和CANNABIS的免疫纸

    公开(公告)号:KR1020030008748A

    公开(公告)日:2003-01-29

    申请号:KR1020010043630

    申请日:2001-07-20

    Abstract: PURPOSE: Provided are an mmunostrip paper for the simultaneous detection of philopon and cannabis without involving additional reagents. CONSTITUTION: The mmunostrip paper for the simultaneous detection of philopon and cannabis comprises the parts of: (i) a sample membrane(1) coated with protein and sugar; (ii) a glass fiber membrane(2) positioned under the sample membrane(1) and containing a drug antibody-colored minute particle complex; (iii) a polyester supporting nitrocellulose membrane(3) connected vertically to the glass fiber membrane(2), and containing a test resulting line as a drug-protein complex and a test controlling line as a second antibodies of the drugs in different sites; (iv) a reaction solution absorbing membrane(4) connected vertically to the polyester supporting nitrocellulose membrane(3); and supporting bars positioned under each membrane, wherein the sugar is dextran; the protein is bovine serum albumin; the colored minute particle is colloidal; and the supporting bar is made of polyester resin.

    Abstract translation: 目的:提供用于同时检测philopon和大麻而不涉及额外试剂的mmunostrip纸。 构成:用于同时检测philopon和大麻的mmunostrip纸包括以下部分:(i)涂有蛋白质和糖的样品膜(1); (ii)位于样品膜(1)下方并含有药物抗体着色的微粒子复合体的玻璃纤维膜(2) (iii)垂直于玻璃纤维膜(2)连接的聚酯支撑硝酸纤维素膜(3),并且包含作为药物 - 蛋​​白质复合物的测试结果线和作为不同部位药物的第二抗体的测试控制线; (iv)垂直于聚酯支撑硝酸纤维素膜(3)连接的反应溶液吸收膜(4); 和位于每个膜下方的支撑杆,其中所述糖是葡聚糖; 蛋白质是牛血清白蛋白; 有色微粒是胶体的; 支撑杆由聚酯树脂制成。

    신규 퀴놀린 화합물 및 이를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물
    39.
    发明授权
    신규 퀴놀린 화합물 및 이를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물 有权
    用于预防或治疗新型喹啉化合物和含有它们的癌症的药物组合物

    公开(公告)号:KR101778938B1

    公开(公告)日:2017-09-18

    申请号:KR1020160075019

    申请日:2016-06-16

    Abstract: 본발명은암세포에대한우수한항 증식효능을나타내는퀴놀린화합물, 이의약학적으로허용가능한염, 또는수화물과, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는암 질환의예방또는치료용의약조성물에관한것으로서, 상기본 발명에따른화합물, 이의약학적으로허용가능한염, 또는수화물은우수한암세포억제활성과단백질키나아제및 돌연변이키나아제의억제활성을나타내고있으므로, 부작용이적은새로운항암제로유용하게사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种优良的抗 - 喹啉化合物为代表增殖作用,其药学上可接受的盐,或它们的水合物及它们的制备方法和预防或治疗的药物组合物含有与用于癌细胞的活性成分的癌症疾病, 因为这些化合物根据基本发明,其药学上可接受的盐,或水合物显示出优异的肿瘤抑制活性,并且所述蛋白激酶和所述突变体的激酶抑制活性,这种副作用可有利地具有小的新的抗癌药物使用。

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