公开(公告)号：NZ338003A

公开(公告)日：2005-08-26

申请号：NZ33800396

申请日：1996-12-06

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： SHAM HING L ,  NORBECK DANIEL W ,  CHEN XIAOQI ,  BETEBENNER DAVID A ,  KEMPF DALE J ,  HERRIN THOMAS R ,  KUMAR GONDI N ,  CONDON STEPHEN L ,  COOPER ARTHUR J ,  DICKMAN DANIEL A ,  HANNICK STEVEN M ,  KOLACZKOWSKI LAWRENCE ,  OLIVER PATRICIA A ,  PLATA DANIEL J ,  STENGEL PETER J ,  STONER ERIC J ,  TIEN JIEH-HEH J ,  LIU JIH-HUA ,  PATEL KETAN M

IPC: A61K31/00 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/425 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  C07D253/00 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/505 ,  A61K31/513 ,  A61K31/53 ,  A61K31/55 ,  A61K38/05 ,  A61K45/00 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00 ,  C07C231/12 ,  C07C235/20 ,  C07C273/18 ,  C07C275/16 ,  C07D20060101 ,  C07D207/22 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D207/273 ,  C07D207/34 ,  C07D207/40 ,  C07D207/404 ,  C07D207/408 ,  C07D207/416 ,  C07D211/72 ,  C07D211/84 ,  C07D223/06 ,  C07D233/28 ,  C07D233/30 ,  C07D233/32 ,  C07D233/36 ,  C07D233/40 ,  C07D233/42 ,  C07D233/66 ,  C07D239/06 ,  C07D239/10 ,  C07D239/20 ,  C07D239/22 ,  C07D241/06 ,  C07D241/08 ,  C07D241/18 ,  C07D243/04 ,  C07D253/06 ,  C07D263/16 ,  C07D263/20 ,  C07D263/22 ,  C07D263/34 ,  C07D265/04 ,  C07D267/04 ,  C07D277/12 ,  C07D277/32 ,  C07D277/34 ,  C07D279/06 ,  C07D281/02 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: A use, in the preparation of a medicament for inhibiting HIV protease, of a compound of formula I, is disclosed. The use of a compound of formula I in combination with a reverse transcriptase inhibitor or a combination of reverse transcriptase inhibitors, in the preparation of a medicament for inhibiting an HIV infection is also disclosed. Further, a use, in the preparation of a medicament for inhibiting an HIV infection, of a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug of the compound (2S, 3S, 5S)-2-(2,6-dimethylphenoxyacetyl) amino-3-hydroxy-5-(2S-(1-tetrahydropyrimi-2-only)-3-methyl butanoyl) amino-1,6-diphenylhexane; in combination with another HIV protease inhibitor or a combination if HIV protease inhibitors is disclosed.

公开(公告)号：HU223782B1

公开(公告)日：2005-01-28

申请号：HU9901079

申请日：1996-12-06

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： KEMPF DALE J ,  NORBECK DANIEL W ,  SHAM HING LEUNG ,  CHEN XIAOQI ,  BETEBENNER DAVID A ,  HERRIN THOMAS R ,  KUMAR GONDI N ,  CONDON STEPHEN L ,  COOPER ARTHUR J ,  DICKMAN DANIEL A ,  HANNICK STEVEN M ,  KOLACZKOWSKI LAWRENCE ,  OLIVER PATRICIA A ,  PLATA DANIEL J ,  STENGEL PETER J ,  STONER ERIC J ,  TIEN JIEH-HEH J ,  LIU JIH-HUA ,  PATEL KETAN M

IPC: A61K31/00 ,  C07D253/00 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/425 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/505 ,  A61K31/513 ,  A61K31/53 ,  A61K31/55 ,  A61K38/05 ,  A61K45/00 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00 ,  C07C231/12 ,  C07C235/20 ,  C07C273/18 ,  C07C275/16 ,  C07D20060101 ,  C07D207/22 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D207/273 ,  C07D207/34 ,  C07D207/40 ,  C07D207/404 ,  C07D207/408 ,  C07D207/416 ,  C07D211/72 ,  C07D211/84 ,  C07D223/06 ,  C07D233/28 ,  C07D233/30 ,  C07D233/32 ,  C07D233/36 ,  C07D233/40 ,  C07D233/42 ,  C07D233/66 ,  C07D239/06 ,  C07D239/10 ,  C07D239/20 ,  C07D239/22 ,  C07D241/06 ,  C07D241/08 ,  C07D241/18 ,  C07D243/04 ,  C07D253/06 ,  C07D263/16 ,  C07D263/20 ,  C07D263/22 ,  C07D263/34 ,  C07D265/04 ,  C07D267/04 ,  C07D277/12 ,  C07D277/32 ,  C07D277/34 ,  C07D279/06 ,  C07D281/02 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: A compound comprising a substituent of the formula (II) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Intermediates for making such compounds and processes for making such intermediates are also disclosed.

公开(公告)号：HU0302675A2

公开(公告)日：2003-12-29

申请号：HU0302675

申请日：2001-03-21

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CHEMBURKAR SANJAY ,  DICKMAN DANIEL A ,  FORT JAMES J ,  HENRY RODGER F ,  LECHUGA-BALLESTEROS DAVID ,  NIU YUPING ,  PORTER WILLIAM

IPC: A61K20060101 ,  A61K31/513 ,  A61P20060101 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00 ,  C07D20060101 ,  C07D239/10

Abstract: New crystalline forms of lopinavir are disclosed.

公开(公告)号：PE05042002A1

公开(公告)日：2002-06-20

申请号：PE0009402001

申请日：2001-09-19

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： MCCLELLAN WILLIAM ,  OOST THORSTEN ,  WANG XILU ,  BAUMEISTER STEVEN A ,  DING HONG ,  FESIK STEPHEN W ,  KUNZER AARON R ,  PETROS ANDREW M ,  WENDT MICHAEL D ,  THOMAS SHEELA A ,  SHEN WANG ,  ROSEMBERG SAUL H ,  NETTERSHEIM DAVID G ,  HAJDUK PHILIP J ,  DINGES JURGEN ,  DICKMAN DANIEL A ,  AUGERI DAVID J ,  BRUNCKO MILAN

IPC: C07C311/00 ,  C07C311/51 ,  C07C317/28 ,  C07C323/12 ,  C07C323/17 ,  C07C323/25 ,  C07C323/30 ,  C07C323/37 ,  C07C323/58 ,  C07C323/60 ,  C07D203/10 ,  C07D205/12 ,  C07D207/24 ,  C07D207/40 ,  C07D207/404 ,  C07D209/08 ,  C07D209/96 ,  C07D211/44 ,  C07D211/70 ,  C07D211/74 ,  C07D213/61 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D215/14 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/48 ,  C07D217/04 ,  C07D221/20 ,  C07D231/12 ,  C07D235/08 ,  C07D235/26 ,  C07D241/16 ,  C07D249/04 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D295/13 ,  C07D295/155 ,  C07D295/185 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D295/26 ,  C07D307/14 ,  C07D317/54 ,  C07D333/28 ,  C07D333/68 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02

CPC classification number: C07D207/404 ,  C07C311/51 ,  C07C317/28 ,  C07C323/12 ,  C07C323/17 ,  C07C323/25 ,  C07C323/30 ,  C07C323/37 ,  C07C323/58 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/28 ,  C07C2602/42 ,  C07C2602/44 ,  C07C2603/74 ,  C07D203/10 ,  C07D205/12 ,  C07D207/24 ,  C07D209/08 ,  C07D209/96 ,  C07D211/44 ,  C07D211/70 ,  C07D211/74 ,  C07D213/61 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D215/14 ,  C07D215/227 ,  C07D215/48 ,  C07D217/04 ,  C07D221/20 ,  C07D231/12 ,  C07D235/08 ,  C07D235/26 ,  C07D241/16 ,  C07D249/04 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D295/13 ,  C07D295/155 ,  C07D295/185 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D295/26 ,  C07D307/14 ,  C07D317/54 ,  C07D333/28 ,  C07D333/68 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02

Abstract: SE REFIERE A N-ACILSULFONAMIDAS DE FORMULA I DONDE A ES FENILO, ANILLO CARBOCICLICO AROMATICO DE 5-6 MIEMBROS; R1 ES ALQUILO, HALOALQUILO, NITRO, NR5R6; R2 Y R3 SON H, ALQUENILO, ALCOXI, ALQUILO, ALQUILSULFANILO, ALQUINILO, ARILO, ARILALCOXI, ENTRE OTROS; R4 ES ARILO, ARILALQUENILO, ARILALCOXI, ARILOXI, ARILOXIALCOXI, ENTRE OTROS; R5 Y R6 SON HIDROGENO, ALQUENILO, ALCOXIALQUILO, ENTRE OTROS; R5 Y R6 JUNTO A N FORMAN UN IMIDAZOLILO, MORFOLINILO, PIPERAZINILO, PIPERIDINILO, ENTRE OTROS; R15 ES H, ALQUILO, HALO. SON COMPUESTOS PREFERIDOS 4-((2,2-DIMETILCICLOPENTIL)AMINO)-N-((4´FLUORO(1,1'-BIFENIL)-4-IL)CARBONIL)-3-NITROBENCENSULFONAMIDA, 4-(CICLOHEXILAMINO)-N-((4´FLUORO(1,1'-BIFENIL)-4-IL)CARBONIL)-3-NITROBENCENSULFONAMIDA, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. LOS COMPUESTOS MENCIONADOS SON PROMOTORES DE LA APOPTOSIS Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER

公开(公告)号：AU5092001A

公开(公告)日：2001-10-15

申请号：AU5092001

申请日：2001-03-21

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DICKMAN DANIEL A ,  CHEMBURKAR SANJAY ,  FORT JAMES J ,  HENRY RODGER F ,  LECHUGA-BALLESTEROS DAVID ,  NIU YUPING ,  PORTER WILLIAM

IPC: A61K20060101 ,  A61K31/513 ,  A61P20060101 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00 ,  C07D20060101 ,  C07D239/10 ,  C07D239/00

Abstract: New crystalline forms of lopinavir are disclosed.

公开(公告)号：CO5070655A1

公开(公告)日：2001-08-28

申请号：CO96065280

申请日：1996-12-12

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： SHAM HING LEUNG ,  BETEBENNER DAVID A ,  KUMAR GONDI N ,  DICKMAN DANIEL A ,  OLIVER PATRICIA A ,  STONER ERIC J ,  PATEL KETAN M ,  NORBECK DANIEL W ,  KEMPF DALE J ,  CONDON STEPHEN L ,  HANNICK STEVEN M ,  PLATA DANIEL J ,  TIEN JIEH-HEH J ,  CHEN XIAOQI ,  HERRIN THOMAS R ,  COOPER ARTHUR J ,  KOLACZKOWSKI LAWRENCE ,  STENGEL PETER J ,  LIU JIH-HUA

IPC: C07D253/00 ,  A61K31/00 ,  A61K31/01 ,  A61K31/13 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/425 ,  A61K31/427 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/45 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/505 ,  A61K31/513 ,  A61K31/53 ,  A61K31/55 ,  A61K38/05 ,  A61K45/00 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00 ,  C07C231/12 ,  C07C235/20 ,  C07C273/18 ,  C07C275/16 ,  C07D20060101 ,  C07D207/22 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D207/273 ,  C07D207/34 ,  C07D207/40 ,  C07D207/404 ,  C07D207/408 ,  C07D207/416 ,  C07D211/72 ,  C07D211/84 ,  C07D223/06 ,  C07D233/28 ,  C07D233/30 ,  C07D233/32 ,  C07D233/36 ,  C07D233/40 ,  C07D233/42 ,  C07D233/66 ,  C07D239/06 ,  C07D239/10 ,  C07D239/20 ,  C07D239/22 ,  C07D241/06 ,  C07D241/08 ,  C07D241/18 ,  C07D243/04 ,  C07D253/06 ,  C07D263/16 ,  C07D263/20 ,  C07D263/22 ,  C07D263/34 ,  C07D265/04 ,  C07D267/04 ,  C07D277/12 ,  C07D277/32 ,  C07D277/34 ,  C07D279/06 ,  C07D281/02 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: El compuesto (2S,3S,5S)-2-(2,6-dimetil-fenoxiacetil)amino-3-hidroxi-5-[2S-(1-tetrahidro-pirimid-2- onil)-3-metilbutanoil]amino-1 ,6-difenil-hexano; ó una salfarmacéuticamente aceptable, éster ó precursor de droga, de éste.2 Un proceso para la preparación del compuesto de la Reivindicación 1, en donde el proceso comprende:a) reacción de (2S,3S,5S)-2-N,N-dibencilamino-3-hidroxi-5-amino-1,6-difenilhexano con el ácido 2S-(1-tetrahidro-pirimid-2-onil)-3-metil butanoico ó con una sal ó un ésteractivado derivado de éste, para obtener (2S,3S,5S)-2-N,N-dibencilamino-3-hidroxi-5-(2S-(1-tetrahidro-pirimid-2-onil)-3-metil butanoil) amino-1 ,6-difenilhexano; b) debencilación del producto del paso a) a fin de obtener (2S,3S,5S)-2-amino-3-hidroxi-5-(2S-(1-tetrahidro-pirimid-2-onil)-3-metil butanoil) amino-1 ,6-difenilhexano; yc) reacción del producto del paso b) con ácido 2,6-dimetilfenoxiacético, o con una sal o derivado éster activado de éste.

公开(公告)号：HK1016585A1

公开(公告)日：1999-11-05

申请号：HK99101462

申请日：1999-04-09

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： SHAM HING LEUNG ,  NORBECK DANIEL W ,  CHEN XIAOQI ,  BETEBENNER DAVID A ,  KEMPF DALE J ,  HERRIN THOMAS R ,  KUMAR GONDI N ,  CONDON STEPHEN L ,  COOPER ARTHUR J ,  DICKMAN DANIEL A ,  HANNICK STEVEN M ,  KOLACZKOWSKI LAWRENCE ,  OLIVER PATRICIA A ,  PLATA DANIEL J ,  STENGEL PETER J ,  STONER ERIC J ,  TIEN JIEH-HEH J ,  LIU JIH-HUA ,  PATEL KETAN M

IPC: A61K31/00 ,  A61K31/40 ,  C07D253/00 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/425 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/505 ,  A61K31/513 ,  A61K31/53 ,  A61K31/55 ,  A61K38/05 ,  A61K45/00 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00 ,  C07C231/12 ,  C07C235/20 ,  C07C273/18 ,  C07C275/16 ,  C07D20060101 ,  C07D207/22 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D207/273 ,  C07D207/34 ,  C07D207/40 ,  C07D207/404 ,  C07D207/408 ,  C07D207/416 ,  C07D211/72 ,  C07D211/84 ,  C07D223/06 ,  C07D233/28 ,  C07D233/30 ,  C07D233/32 ,  C07D233/36 ,  C07D233/40 ,  C07D233/42 ,  C07D233/66 ,  C07D239/06 ,  C07D239/10 ,  C07D239/20 ,  C07D239/22 ,  C07D241/06 ,  C07D241/08 ,  C07D241/18 ,  C07D243/04 ,  C07D253/06 ,  C07D263/16 ,  C07D263/20 ,  C07D263/22 ,  C07D263/34 ,  C07D265/04 ,  C07D267/04 ,  C07D277/12 ,  C07D277/32 ,  C07D277/34 ,  C07D279/06 ,  C07D281/02 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D ,  A61K

Abstract: A compound comprising a substituent of the formula (II) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Intermediates for making such compounds and processes for making such intermediates are also disclosed.

公开(公告)号：MY128296A

公开(公告)日：2007-01-31

申请号：MYPI20011034

申请日：2001-03-07

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DICKMAN DANIEL A ,  CHEMBURKAR SANJAY ,  FORT JAMES J ,  HENRY RODGER F ,  LECHUGA-BALLESTEROS DAVID ,  NIU YUPING ,  PORTER WILLIAM

IPC: C07D239/36 ,  A61K20060101 ,  A61K31/513 ,  A61P20060101 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00 ,  C07D20060101 ,  C07D239/10

Abstract: THERE IS DISCLOSED A NON-SOLVATED CRYSTALLINE FORM OF THE COMPOUND (2S,3S,5S)-2-(2,6 DIMETHYLPHENOXYACETYL)AMINO-3-HYDROXY-5-(2-(1-TETRAHYDRO PYRIMID-2-ONYL)-3-METHYLBUTANOYL)) AMINO-1,6-DIPHENYLHEXANE WITH A PEAK IN THE SOLID STATE INFRARED SPECTRUM AT A POSITION WITHIN THE RANGE 1680-1685 CM¯¹ AND A PEAK IN THE SOLID STATE INFRARED SPECTRUM AT A POSITION WITHIN THE RANGE 1625-1630 CM¯¹.(FIG 1)

公开(公告)号：CA2612260A1

公开(公告)日：2007-01-18

申请号：CA2612260

申请日：2006-07-07

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WENDT MICHAEL D ,  AUGERI DAVID ,  ELMORE STEVEN W ,  SHEN WANG ,  DING HONG ,  THOMAS SHEELA A ,  DICKMAN DANIEL A

IPC: A61K31/192 ,  A61P35/00 ,  C07C15/12

Abstract: Compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Mcl-I protein, compositions containing the compounds and methods of treating diseases durin g which are expressed the Mcl- 1 protein are disclosed.

公开(公告)号：SA1573B1

公开(公告)日：2006-11-14

申请号：SA01220270

申请日：2001-08-07

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DICKMAN DANIEL A ,  CHEMBURKAR SANJAY ,  FORT JAMES J ,  HENRY RODGER F ,  LECHUGA-BALLESTEROS DAVID ,  NIU YUPING ,  PORTER WILLIAM

IPC: A61K20060101 ,  A61K31/513 ,  A61P20060101 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00 ,  C07D20060101 ,  C07D239/10

Abstract: الملخص: يصفالاختراعالراهنأشكالبلورية crystalline forms جديدةمنلوبينافير lopinavir.