公开(公告)号：CA2655561A1

公开(公告)日：2007-12-27

申请号：CA2655561

申请日：2007-06-20

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： GIRANDA VINCENT L ,  SARRIS KATHY ,  HAJDUK PHILIP J ,  THOMAS SHEELA A ,  SAUER DARYL R ,  PENNING THOMAS D

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519

Abstract: The present invention relates to 1H-benzimidazole-4-carboxamides of formu la (I), their preparation, and their use as inhibitors of the enzyme poly(AD P-ribose)polymerase for the preparation of drugs.

公开(公告)号：CA2699981C

公开(公告)日：2017-08-22

申请号：CA2699981

申请日：2008-09-17

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WAGNER ROLF ,  TUFANO MICHAEL D ,  STEWART KENT D ,  ROCKWAY TODD W ,  RANDOLPH JOHN T ,  PRATT JOHN K ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  MARING CLARENCE J ,  LONGENECKER KENTON L ,  LIU YAYA ,  LIU DACHUN ,  KRUEGER ALLAN C ,  KATI WARREN M ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  HUANG PEGGY P ,  FLENTGE CHARLES A ,  DONNER PAMELA L ,  DEGOEY DAVID A ,  BETEBENNER DAVID A ,  BARNES DAVID M ,  CHEN SHUANG ,  FRANCZYK THADDEUS S II ,  GAO YI ,  HAIGHT ANTHONY R ,  HENGEVELD JOHN E ,  HENRY RODGER F ,  KOTECKI BRIAN J ,  LOU XIAOCHUN ,  SARRIS KATHY ,  ZHANG GEOFF G Z

IPC: C07D239/22 ,  A61K31/513 ,  A61P31/12 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10

Abstract: Present application relates to the compounds of formula I useful to treat hepatitis C (HCV) infections. In the structure of the disclosed compounds is the uracil or thymine derivative linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two-atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-butyl-5-(2>4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1 (2H)-yl)2-methoxy-phenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide and (E)-N-(4(3-t-butyl-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1 (2H)-yl)2-methoxy-styryl- phenyl)methanesulfonamide.

公开(公告)号：BRPI0811065A2

公开(公告)日：2014-12-02

申请号：BRPI0811065

申请日：2008-06-04

Applicant: ABBOTT LAB ,  ABBOTT GMBH & CO KG

Inventor： AKRITOPOULOU-ZANZE IRINI ,  WAKEFIELD BRIAN D ,  MACK HELMUT ,  TURNER SEAN C ,  GASIECKI ALAN F ,  GRACIAS VIJAVA J ,  SARRIS KATHY ,  KALVIN DOUGLAS M ,  MICHMERHUIZEN MELISSA J ,  SHUAI QI ,  PATEL JYOTI R ,  BAKKER MARGARETHA ,  TEUSCH NICOLE ,  JOHNSON ERIC F ,  KOVAR PETER J ,  DJURIC STEVAN W ,  LONG ANDREW J ,  VASUDEVAN ANIL ,  HOBSON ADRIAN ,  MOORE NIGEL ST JOHN ,  WANG LU ,  GEORGE DAWN ,  LI BIQIN ,  FRANK KRISTINE

IPC: C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

公开(公告)号：ZA201203503B

公开(公告)日：2014-01-29

申请号：ZA201203503

申请日：2012-05-14

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DEGOEY DAVID A ,  HUTCHINS CHARLES W ,  KRUEGER ALLAN C ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  PATEL SACHIN V ,  KEDDY RYAN G ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  WAGNER ROLF ,  TUFANO MICHAEL D ,  ROCKYWAY TODD W ,  PRATT JOHN K ,  WOLLER KEVIN R ,  CALIFANO JEAN C ,  CASPI DANIEL D ,  GAO YI ,  KATI WARREN M ,  DONNER PAMELA L ,  RANDOLPH JOHN T ,  NELSON LISSA T ,  MATULENKO MARK A ,  JINKERSON TAMMIE K ,  FLENTGE CHARLES A ,  MARING CLARENCE J ,  BETEBENNER DAVID A ,  LIU DACHUN ,  SARRIS KATHY ,  WAGAW SEBLE H ,  LI WENKE ,  BELLIZZI MARY E

IPC: A61K20060101 ,  A61P20060101 ,  C07D20060101

Abstract: Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

公开(公告)号：ZA201203502B

公开(公告)日：2013-01-30

申请号：ZA201203502

申请日：2012-05-14

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DEGOEY DAVID A ,  HUTCHINS CHARLES W ,  KRUEGER ALLAN C ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  PATEL SACHIN V ,  KEDDY RYAN G ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  WAGNER ROLF ,  TUFANO MICHAEL D ,  ROCKYWAY TODD W ,  PRATT JOHN K ,  WOLLER KEVIN R ,  CALIFANO JEAN C ,  CASPI DANIEL D ,  GAO YI ,  KATI WARREN M ,  DONNER PAMELA L ,  RANDOLPH JOHN T ,  NELSON LISSA T ,  MATULENKO MARK A ,  JINKERSON TAMMIE K ,  FLENTGE CHARLES A ,  MARING CLARENCE J ,  BETEBENNER DAVID A ,  LIU DACHUN ,  SARRIS KATHY ,  WAGAW SEBLE H ,  LI WENKE ,  BELLIZZI MARY E

IPC: A61K20060101 ,  A61P20060101 ,  C07D20060101

Abstract: Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

公开(公告)号：ECSP11010937A

公开(公告)日：2011-05-31

申请号：ECSP11010937

申请日：2011-03-30

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WOLLER KEVIN ROGER ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  HUTCHINS CHARLES W ,  BETEBENNER DAVID A ,  PRATT JOHN K ,  WAGNER ROLF ,  TUFANO MICHAEL D ,  ROCKWAY TODD W ,  RANDOLPH JOHN T ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  MARING CLARENCE J ,  LIU DACHUN ,  KRUEGER ALLAN C ,  KATI WARREN M ,  FLENTGE CHARLES A ,  DONNER PAMELA L ,  DEGOEY DAVID A ,  SARRIS KATHY ,  NELSON LISSA T ,  PATEL SACHIN V ,  MATULENKO MARK A ,  KEDDY RYAN G ,  JINKERSON TAMMIE K ,  SOLTWEDEL TODD N ,  LAVIN MICHAEL J ,  WAGAW SEBIE H ,  CALIFANO JEAN C ,  LI WENKE ,  BELLIZZI MARY E ,  CASPI DANIEL D

IPC: C07D403/14

Abstract: Compuestos eficaces para inhibir la replicación del virus de la hepatitis C ("HCV"). Esta invención también se relaciona con procesos de elaboración de tales compuestos, con composiciones que comprenden a dichos compuestos y con métodos de uso de dichos compuestos para tratar una infección por HCV.

公开(公告)号：CA2737601A1

公开(公告)日：2010-12-16

申请号：CA2737601

申请日：2010-06-10

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DEGOEY DAVID A ,  KATI WARREN M ,  HUTCHINS CHARLES W ,  DONNER PAMELA L ,  KRUEGER ALLAN C ,  RANDOLPH JOHN T ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  NELSON LISSA T ,  PATEL SACHIN V ,  MATULENKO MARK A ,  KEDDY RYAN G ,  JINKERSON TAMMIE K ,  SOLTWEDEL TODD N ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  FLENTGE CHARLES A ,  WAGNER ROLF ,  MARING CLARENCE J ,  TUFANO MICHAEL D ,  BETEBENNER DAVID A ,  ROCKWAY TODD W ,  LIU DACHUN ,  PRATT JOHN K ,  LAVIN MICHAEL J ,  SARRIS KATHY ,  WOLLER KEVIN R ,  WAGAW SEBLE H ,  CALIFANO JEAN C ,  LI WENKE ,  CASPI DANIEL D ,  BELLIZZI MARY E

IPC: C07D403/14 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4439 ,  A61P31/14 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14

Abstract: Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

公开(公告)号：PE20090705A1

公开(公告)日：2009-07-17

申请号：PE2008001621

申请日：2008-09-17

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WAGNER ROLF ,  TUFANO MICHAEL D ,  STEWART KENT D ,  ROCKWAY TODD W ,  RANDOLPH JOHN T ,  PRATT JOHN K ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  MARING CLARENCE J ,  LONGENECKER KENTON L ,  LIU YAYA ,  LIU DACHUN ,  KRUEGER ALLAN C ,  KATI WARREN M ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  HUANG PEGGY P ,  FLENTGE CHARLES A ,  DONNER PAMELA L ,  DEGOEY DAVID A ,  BETEBENNER DAVID A ,  BARNES DAVID M ,  CHEN SHUANG ,  FRANCZYK THADDEUS S II ,  GAO YI ,  HAIGHT ANTHONY R ,  HENGEVELD JOHN E ,  HENRY RODGER F ,  KOTECKI BRIAN J ,  LOU XIAOCHUN ,  SARRIS KATHY ,  ZHANG GEOFF G Z

IPC: A61K31/513 ,  C07D239/22 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D409/10 ,  C07D417/10

Abstract: REFERIDA A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE---- ES ENLACE SIMPLE CARBONO-CARBONO O UN ENLACE DOBLE CARBONO-CARBONO; R1 ES H, -CH3, GRUPO PROTECTOR DE N; R2 ES H, HALO, -OH, -CH3, CICLOPROPILO, ENTRE OTROS; R3 ES H, OXO, HALO, METILO; R4 ES HALO, ALQUILO, NO2, AZIDO, ENTRE OTROS; R5 ES H, -OH, ALQUILO, ALQUILOXI, ENTRE OTROS; R6 ES CARBOCICLILO DE 2 ANILLOS FUSIONADOS O HETEROCICLILO DE 2 ANILLOS FUSIONADOS, ENTRE OTROS; L ES UN ENLACE. DICHO COMPUESTO TIENE UN PATRON DE DIFRACCION DE RAYOS X DE POLVOS EXPRESADOS EN GRADOS 2 TETA DE 8,3+-0,2; 9,7+-0,2; 10,5+-0,2, ENTRE OTROS. UN COMPUESTO PREFRIDO ES N-(6-(3-TER-BUTIL-5-(2,4-DIOXO-3,4-DIHIDROPIRIMIDIN-1(2H)IL)2-METOXIFENIL)NAFTALEN-2-IL)METANSULFONAMIDA. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LA FORMA CRISTALINA Y A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHA COMPOSICION LA CUAL ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS C

公开(公告)号：CA2699981A1

公开(公告)日：2009-03-26

申请号：CA2699981

申请日：2008-09-17

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WAGNER ROLF ,  TUFANO MICHAEL D ,  STEWART KENT D ,  ROCKWAY TODD W ,  RANDOLPH JOHN T ,  PRATT JOHN K ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  MARING CLARENCE J ,  LONGENECKER KENTON L ,  LIU YAYA ,  LIU DACHUN ,  KRUEGER ALLAN C ,  KATI WARREN M ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  HUANG PEGGY P ,  FLENTGE CHARLES A ,  DONNER PAMELA L ,  DEGOEY DAVID A ,  BETEBENNER DAVID A ,  BARNES DAVID M ,  CHEN SHUANG ,  FRANCZYK THADDEUS S II ,  GAO YI ,  HAIGHT ANTHONY R ,  HENGEVELD JOHN E ,  HENRY RODGER F ,  KOTECKI BRIAN J ,  LOU XIAOCHUN ,  SARRIS KATHY ,  ZHANG GEOFF G Z

IPC: C07D239/22 ,  A61K31/513 ,  A61P31/12 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10

Abstract: Present application relates to the compounds of formula I useful to treat hepatitis C (HCV) infections. In the structure of the disclosed compounds is the uracil or thymine derivative linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two-atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-butyl-5-(2>4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1 (2H)- y!)2-methoxy-phenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide and (E)-N-(4(3-t- butyl-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1 (2H)-yl)2-methoxy-styryl- phenyl)methanesulfonamide.

公开(公告)号：CA2689117A1

公开(公告)日：2008-12-18

申请号：CA2689117

申请日：2008-06-04

Applicant: ABBOTT GMBH & CO KG ,  ABBOTT LAB

Inventor： WAKEFIELD BRIAN D ,  AKRITOPOULOU-ZANZE IRINI ,  MACK HELMUT ,  FRANK KRISTINE ,  LI BIQIN ,  VASUDEVAN ANIL ,  HOBSON ADRIAN ,  LONG ANDREW J ,  DJURIC STEVAN W ,  KOVAR PETER J ,  JOHNSON ERIC T ,  TURNER SEAN C ,  GEORGE DAWN ,  GASIECKI ALAN F ,  WANG LU ,  ST JOHN MOORE NIGEL ,  MICHMERHUIZEN MELISSA J ,  GRACIAS VIJAYA J ,  SARRIS KATHY ,  KALVIN DOUGLAS M ,  SHUAI QI ,  PATEL JYOTI R ,  BAKKER MARGARETHA ,  TEUSCH NICOLE

IPC: C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

Abstract: The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutic al acceptable salts, wherein A, R1, R2, R3 and m, are defined in the descrip tion. The present invention relates also to methods of making said compounds , and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Glycogen Synthase kinase 3 (GSK-3), Rho kinase (ROCK), Janu s Kinases (JAK), AKT, PAK4, PLK, CK2, KDR, MK2, JNK1, aurora, pim 1 and nek 2.