公开(公告)号：KR101579496B1

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：KR1020140083249

申请日：2014-07-03

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 민선준 ,  조용서 ,  이호영 ,  배애님 ,  이재균 ,  추현아 ,  이병철 ,  문병석 ,  금교창 ,  박기덕 ,  김지영 ,  손명희

IPC: A61K51/04 ,  A61K51/00

CPC classification number: A61K51/0455 ,  Y10S514/903

Abstract: 본발명은방사성표지된 [C]퀴놀린화합물이포함된방사성조성물에관한것이다. 본발명의 [C]퀴놀린화합물은 mGluR5에대하여특이적으로결합결합하는방사성리간드로유용하므로, mGluR5의과다발현으로유래된질환의진행또는완화를모니터링하기위한영상화제로유용하다.

Abstract translation: 本发明涉及包含放射性标记的喹啉化合物[^ 11C]的放射性组合物。 本发明的喹诺酮化合物[^ 11C]可用作与mGluR5特异性结合的放射性配体，可用作进行或缓解来自mGluR5的过表达的疾病的显像剂。

公开(公告)号：KR101566829B1

公开(公告)日：2015-11-06

申请号：KR1020140032364

申请日：2014-03-19

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 민선준 ,  조용서 ,  배애님 ,  이재균 ,  김영습 ,  금교창 ,  박기덕

IPC: C07D309/04 ,  C07D309/24 ,  C07D309/08

Abstract: 본발명은입체선택성 2,4,6-삼치환된테트라하이드로파이란유도체및 이의제조방법에관한것으로, 더욱상세하게는 2-메틸렌-1,4-다이올유도체를출발물질로하고루이스산촉매를이용한분자간고리화반응을수행하여, C2, C4 및 C6 위치에동시에치환기가도입된입체선택성 2,4,6-삼치환된테트라하이드로파이란유도체및 이의제조방법에관한것이다.

公开(公告)号：KR1020150109214A

公开(公告)日：2015-10-01

申请号：KR1020140032364

申请日：2014-03-19

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 민선준 ,  조용서 ,  배애님 ,  이재균 ,  김영습 ,  금교창 ,  박기덕

IPC: C07D309/04 ,  C07D309/24 ,  C07D309/08

CPC classification number: C07D309/04 ,  C07D309/08 ,  C07D309/24

Abstract: 본발명은입체선택성 2,4,6-삼치환된테트라하이드로파이란유도체및 이의제조방법에관한것으로, 더욱상세하게는 2-메틸렌-1,4-다이올유도체를출발물질로하고루이스산촉매를이용한분자간고리화반응을수행하여, C2, C4 및 C6 위치에동시에치환기가도입된입체선택성 2,4,6-삼치환된테트라하이드로파이란유도체및 이의제조방법에관한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及立体选择性2,4,6-三取代四氢吡喃衍生物及其制备方法，更具体地说，涉及立体选择性2,4,6-三取代四氢吡喃衍生物及其制备方法，其中衍生物用途 2-亚甲基1,4-二醇衍生物作为原料，并使用路易斯酸催化剂进行分子间循环反应，其中取代基同时引入C_2，C_4和C_6的位置。

公开(公告)号：KR101428496B1

公开(公告)日：2014-08-13

申请号：KR1020120018466

申请日：2012-02-23

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 민선준 ,  조용서 ,  배애님 ,  이재균 ,  이지연 ,  정선화 ,  박병건

IPC: C07D403/04 ,  C07D249/06 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4025

Abstract: 본 발명은 미토콘드리아의 기능을 조절하여 신경보호제로서의 약학적 활성을 보이는 트리아졸 유도체 및 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 이들 화합물의 제조방법, 그리고 이들 화합물이 유효성분으로 함유된 약제조성물에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR101389374B1

公开(公告)日：2014-06-05

申请号：KR1020110016203

申请日：2011-02-23

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 추현아 ,  배애님 ,  조용서 ,  이효선 ,  이지은 ,  조경희 ,  임혜원 ,  서선희 ,  송치만 ,  정혜진 ,  남길수 ,  금교창 ,  김동진 ,  최경일 ,  최기현 ,  이재균 ,  강용구 ,  박웅서 ,  이주현 ,  신선미 ,  아미드,압둘와히드 ,  김영수 ,  민선준

IPC: C07D413/12 ,  A61K31/496 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00

CPC classification number: C07D413/12

Abstract: 본 발명은 T-형 칼슘 채널에 대하여 약학적 활성을 보이는 5-(치환된알킬아미노메틸)아이속사졸계 화합물 및 약제학적으로 허용 가능한 이의 염, 이들 화합물의 제조방법, 그리고 이들 화합물이 유효성분으로 함유된 약제조성물에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR101306271B1

公开(公告)日：2013-09-09

申请号：KR1020110016787

申请日：2011-02-24

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 조용서 ,  민선준 ,  이재균 ,  배애님 ,  임혜원 ,  최기현 ,  서선희 ,  송치만 ,  최연희

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/454 ,  A61P25/00

Abstract: 본 발명은 T-형 칼슘 채널에 대하여 약학적 활성을 보이는 피라조일 피페리딘 화합물 및 약제학적으로 허용 가능한 이의 염, 그리고 이들 화합물이 유효성분으로 함유된 약제조성물에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR101052065B1

公开(公告)日：2011-07-27

申请号：KR1020080101249

申请日：2008-10-15

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 남길수 ,  최경일 ,  김혜란 ,  서선희 ,  백이연 ,  김윤지 ,  신희섭 ,  김동진 ,  배애님 ,  정혜진 ,  추현아 ,  임혜원 ,  조용서 ,  노은주 ,  금교창 ,  최기현 ,  신계정 ,  한호규 ,  정찬성 ,  이재균 ,  남기달 ,  강용구 ,  김영수 ,  박웅서 ,  김은경 ,  김기선 ,  정혜선 ,  신동윤 ,  송치만

IPC: C07D403/12 ,  C07D403/10

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12

Abstract: 본 발명은 칼슘이온 채널 조절제로서 유효한 피라졸릴메틸아민-피페라진 유도체 및 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 이들 화합물의 제조방법, 그리고 이 화합물이 갖는 칼슘이온 채널 억제 효과에 의한 질환 치료제로 사용하는 의약적 용도에 관한 것이다.
피라졸릴메틸아민-피페라진 유도체, 칼슘이온 채널 조절제, 뉴런, 탈분극화, 급성통증, 만성통증, 신경병증성 통증, 고혈압치료제

Abstract translation: 本发明是有效的吡唑基甲胺作为钙离子通道调节剂 - 哌嗪衍生物和化学，以允许它的药学上可接受的盐，在疾病治疗由钙用于生产这些化合物和药物用于化合物工艺通道具有抑制作用 等等。

公开(公告)号：KR1020100090979A

公开(公告)日：2010-08-18

申请号：KR1020090010234

申请日：2009-02-09

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 조용서 ,  김유승 ,  이재균 ,  민선준 ,  배애님 ,  추현아 ,  사티쉬샤브로

IPC: C07D307/90 ,  C07D307/93

Abstract: PURPOSE: An oxaspiro compound and a method for preparing the same are provided to be used as an intermediate in a natural product or novel drug synthesis. CONSTITUTION: An oxaspiro compound is denoted by chemical formula 1. In chemical formula 1, R1 and R2 are hydrogen, alkyl group of C1-C6, halogen, nitro, alkyl of C1-C6, or substituted or non-substituted phenyl group as a substituent of C1-C6 alkoxy. The oxaspiro compound of chemical formula 1 is prepared by reacting a carbo compound of chemical formula 3 with methylene cycloalkandiol of chemical formula 2 under the presence of lewis acid. The reaction solvent is dichloro methane. Trimethylsilyl trifluoromethansulfonate(TMSOTf) is used as the lewis acid.

Abstract translation: 目的：提供氧杂螺环化合物及其制备方法，用作天然产物或新药合成中的中间体。 化学式1中，R1和R2为氢，C1-C6烷基，卤素，硝基，C1-C6烷基或取代或未取代的苯基，为 C1-C6烷氧基的取代基。 化学式1的氧杂螺环化合物通过在路易斯酸存在下使化学式3的碳化合物与化学式2的亚甲基环二醇反应来制备。 反应溶剂是二氯甲烷。 三氯甲磺酸三甲基甲硅烷基酯（TMSOTf）用作路易斯酸。

公开(公告)号：KR1020100042111A

公开(公告)日：2010-04-23

申请号：KR1020080101249

申请日：2008-10-15

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 남길수 ,  최경일 ,  김혜란 ,  서선희 ,  백이연 ,  김윤지 ,  신희섭 ,  김동진 ,  배애님 ,  정혜진 ,  추현아 ,  임혜원 ,  조용서 ,  노은주 ,  금교창 ,  최기현 ,  신계정 ,  한호규 ,  정찬성 ,  이재균 ,  남기달 ,  강용구 ,  김영수 ,  박웅서 ,  김은경 ,  김기선 ,  정혜선 ,  신동윤 ,  송치만

IPC: C07D403/12 ,  C07D403/10

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12

Abstract: PURPOSE: A pyrazolylmethylamine-piperazine derivative which is effective as a calcium ion channel modulator is provided to ensure effective activation as an T-type calcium ion channel antagonist and to use as an agent for preventing and treating brain diseases, heart diseases and pain diseases. CONSTITUTION: A pyrazolylmethylamine-peperazine derivative is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing and treating brain diseases, heart diseases or pain diseases by T-type calcium ion channel antagonism contains the pyrazolylmethylamine-peperazine derivative of chemical formula 1 or its pharmaceutically acceptable salt an active ingredient. The brain disease is epilepsy, depression, Parkison's disease, dementia or somnipathy. The heart disease is hypertension, cardiac arrhythmia, myocardial infarction, or congestive failure. The pain disease is chronic pain, acute pain, or neurogenic pain. The pyrazolylmethylamine-peperazine derivative is prepared by binding pyrazolylmethylamine compound of chemical formula 3 with piperazine acetyl halide compound of chemical formula 2.

Abstract translation: 目的：提供作为钙离子通道调节剂有效的吡唑基甲胺 - 哌嗪衍生物，以确保作为T型钙离子通道拮抗剂的有效活化，并用作预防和治疗脑疾病，心脏病和疼痛疾病的药剂。 构成：吡唑基甲胺 - 哌嗪衍生物由化学式1表示。用于通过T型钙离子通道拮抗作用预防和治疗脑疾病，心脏病或疼痛疾病的药物组合物含有化学式1的吡唑基甲基 - 哌嗪衍生物或其药学上可接受的盐 可接受的盐为活性成分。 脑疾病是癫痫，抑郁症，帕金森病，痴呆或嗜睡。 心脏病是高血压，心律失常，心肌梗死或充血性衰竭。 疼痛疾病是慢性疼痛，急性疼痛或神经源性疼痛。 通过将化学式3的吡唑基甲基胺化合物与化学式2的哌嗪乙酰卤化合物结合，制备吡唑基甲胺 - 哌嗪衍生物。

公开(公告)号：KR1020090090224A

公开(公告)日：2009-08-25

申请号：KR1020080015550

申请日：2008-02-20

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 조용서 ,  김유승 ,  이재균 ,  추현아 ,  배애님 ,  사티쉬샤브로

IPC: C07D309/04

CPC classification number: C07D309/06

Abstract: A method for manufacturing a tetrahydropyran derivative is provided to produce an intermediate for synthesizing functional natural material using a homopropagylic alcohol derivative and aldehyde compound. A tetrahydropyran derivative having cis-substituent on C2 and C6 is denoted by the chemical formula 1. In the chemical formula 1, R1 and R2 are separately C1-C6 alkyl group, C6-C15 aryl C1-C6 alkyl group, or C6-C15 aryl group. A method for manufacturing the tetrahydropyran derivative comprises a step of performing prince reaction of aldehyde compound of the chemical formula 3 with homopropagylic alcohol derivative of the chemical formula 2 to produce dihydropyran-3-ilyden triplate compound of the chemical formula 1a.

Abstract translation: 提供四氢吡喃衍生物的制造方法，以制备使用高分子量醇衍生物和醛化合物合成官能天然材料的中间体。 化学式1表示在C2和C6上具有顺式取代基的四氢​​吡喃衍生物。在化学式1中，R 1和R 2分别是C 1 -C 6烷基，C 6 -C 15芳基C 1 -C 6烷基或C 6 -C 15 芳基。 四氢吡喃衍生物的制造方法包括使化学式3的醛化合物与化学式2的异丙醇衍生物进行王子反应的步骤，得到化学式1a的二氢吡喃-3-基锂化合物。