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    1-(2-하이드록시페닐)부타-2-엔-1-온 또는 크로만-4-온 유도체의 제조방법
    41.
    发明授权
    1-(2-하이드록시페닐)부타-2-엔-1-온 또는 크로만-4-온 유도체의 제조방법 失效
    制备1-2-羟基苯基丁-2-烯-1-酮和色甘酸-4-酮的方法

    公开(公告)号：KR100935016B1

    公开(公告)日：2010-01-06

    申请号：KR1020080013153

    申请日：2008-02-13

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 조용서 ,  김유승 ,  이재균 ,  배애님 ,  추현아 ,  박지연

    IPC: C07D311/26 ,  C07D311/22 ,  C07D311/28

    Abstract: 본 발명은 1-(2-하이드록시페닐)부타-2-엔-1-온 또는 크로만-4-온 유도체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 2-에티이닐페놀 유도체를 루이스산 촉매 존재 하에서 알데하이드 화합물과 반응시켜 하기 화학식 1로 표시되는 1-(2-하이드록시페닐)부타-2-엔-1-온 유도체 또는 하기 화학식 2로 표시되는 크로만-4-온 유도체를 제조하는 방법에 관한 것이다.


    상기 화학식 1 또는 2에서, R
    1 및 R
    2 는 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.
    1-(2-하이드록시페닐)부타-2-엔-1-온, 크로만-4-온, 루이스산

    중추신경계 질환 치료제로 유효한Ｎ-벤질-Ｎ-(2-디메틸아미노-에틸)-벤젠술폰아미드 화합물
    42.
    发明授权
    중추신경계 질환 치료제로 유효한Ｎ-벤질-Ｎ-(2-디메틸아미노-에틸)-벤젠술폰아미드 화합물 失效
    使用N-苄基-N-（2-二甲基氨基 - 乙基）苯并呋喃衍生物治疗CNS病症

    公开(公告)号：KR100843351B1

    公开(公告)日：2008-07-03

    申请号：KR1020070009626

    申请日：2007-01-30

    Applicant: 한국과학기술연구원 ,  주식회사 디비하이텍

    Inventor： 배애님 ,  조용서 ,  추현아 ,  김혜정 ,  고훈영 ,  박우규 ,  공재양 ,  채명윤 ,  조인선 ,  황봉운 ,  이동하

    IPC: A61K31/63 ,  A61P25/00

    CPC classification number: A61K31/18

    Abstract: An N-benzyl-N-(2-dimethylamino-ethyl)benzenesulfonamide compound is provided to show selective antagonistic activity on serotonin 5-HT2a or 5-HT2c receptor and have selective serotonin reuptake inhibitor(SSRI) activity, thereby being used for a pharmaceutical composition for treating and preventing central nervous system diseases. A pharmaceutical composition for treating and preventing diseases such as anxiety, depression, stroke, obsessive neurosis, psychosis, schizophrenia, suicidal tendency, sleep disorders, appetite disorders, withdrawal symptoms caused by drug abuse, and migraine comprises an N-benzyl-N-(2-dimethylamino-ethyl)benzenesulfonamide compound represented by a formula(1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In the formula(1), R is H, halogen, hydroxy, C1-10 alkyl, C1-10 alkoxy, C1-10 haloalkyl, C1-10 haloalkoxy, C1-10 acyl, phenyl or phenyloxy, provided that a benzen-ring of the phenyl or the phenyloxy may be substituted by H, halogen, cyano, C1-10 alkyl or C1-10 alkoxy.

    Abstract translation: 提供N-苄基-N-（2-二甲基氨基 - 乙基）苯磺酰胺化合物以显示对5-羟色胺5-HT2a或5-HT2c受体的选择性拮抗活性，并且具有选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）活性，从而用于药物 用于治疗和预防中枢神经系统疾病的组合物。 用于治疗和预防诸如焦虑，抑郁，中风，强迫神经症，精神病，精神分裂症，自杀倾向，睡眠障碍，食欲障碍，药物滥用引起的戒断症状和偏头痛等疾病的药物组合物包含N-苄基-N-（ 2-二甲基氨基 - 乙基）苯磺酰胺化合物或其药学上可接受的盐。 在式（1）中，R为H，卤素，羟基，C 1-10烷基，C 1-10烷氧基，C 1-10卤代烷基，C 1-10卤代烷氧基，C 1-10酰基，苯基或苯氧基，条件是苯环 的苯基或苯氧基可以被H，卤素，氰基，C 1-10烷基或C 1-10烷氧基取代。

    ｍＧｌｕＲ1 길항제로 작용하는 사이에노피리미디논 유도체
    46.
    发明公开
    ｍＧｌｕＲ1 길항제로 작용하는 사이에노피리미디논 유도체 有权
    三硝基嘧啶衍生物作为MGLUR1拮抗剂

    公开(公告)号：KR1020140101895A

    公开(公告)日：2014-08-21

    申请号：KR1020130014392

    申请日：2013-02-08

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 추현아 ,  민선준 ,  서선희 ,  김지연 ,  기유란 ,  김민주 ,  김소라 ,  김영재

    IPC: C07D495/04 ,  A61K31/519 ,  A61P25/00

    CPC classification number: C07D495/04 ,  A61K31/519

    Abstract: The present invention relates to thienopyrimidinone derivatives as antagonists that act on metabotropic glutamate receptor subtype 1. The thienopyrimidinone derivatives show pharmacological activity against metabotropic glutamate receptor-related diseases, including pain, such as neuropathic pain and migraine, psychiatric diseases, such as anxiety disorder and schizophrenia, urinary incontinence, and neurodegenerative diseases, such as Parkinson′s disease and Alzheimer′s disease. The present invention also relates to methods for preparing the thienopyrimidinone derivatives, and pharmaceutical compositions containing the thienopyrimidinone derivatives as active ingredients.

    Abstract translation: 本发明涉及作为代谢型谷氨酸受体亚型1的拮抗剂的噻吩并嘧啶酮衍生物。噻吩并嘧啶酮衍生物显示针对代谢型谷氨酸受体相关疾病的药理学活性，包括疼痛，如神经性疼痛和偏头痛，精神疾病如焦虑障碍和 精神分裂症，尿失禁和神经变性疾病，如帕金森病和阿尔茨海默病。 本发明还涉及制备噻吩并嘧啶酮衍生物的方法和含有噻吩并嘧啶酮衍生物作为活性成分的药物组合物。

    메틸리덴-헤테로싸이클릭 화합물
    47.
    发明授权
    메틸리덴-헤테로싸이클릭 화합물 有权
    亚甲基杂环化合物

    公开(公告)号：KR101319593B1

    公开(公告)日：2013-10-16

    申请号：KR1020110071653

    申请日：2011-07-19

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 노은주 ,  신계정 ,  송혜승 ,  양정은 ,  김남윤 ,  배애님 ,  남길수 ,  추현아 ,  지완근

    IPC: C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D277/36 ,  A61K31/427

    Abstract: 본 발명은 메틸리덴-헤테로싸이클릭 화합물과 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이 화합물의 제조방법 및 이 화합물을 유효성분으로 함유하는 약제조성물에 관한 것이다.
    본 발명의 화합물은 NF-κB의 활성 과정에 관여하는 IκB 키나제-b (IKK-b)에 대해 강한 저해활성을 가지고 있으므로 류마티스 관절염(rheumatoid arthritis), 유년기 관절염(juvenile arthritis), 천식(asthma), 척추성 관절염(spondyloarthopathies), 통풍(gout), 골관절염(osteoarthritis), 알러지성 비염, 아토피성 피부염, 담마진, 전신 홍반성 루푸스(systemic lupuserythematosus), 건선, 궤양성 대장염, 전신성 염증반응증후군, 폐혈증, 다발성근염, 결절다발성동맥염을 포함하는 각종 염증질환 치료를 위한 약제로써 유용하다.

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