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    TRIAZOLOPYRIDAZINES AS PROTEIN KINASES INHIBITORS
    1.
    发明申请
    TRIAZOLOPYRIDAZINES AS PROTEIN KINASES INHIBITORS 审中-公开
    作为蛋白激酶抑制剂的三唑吡啶

    公开(公告)号：WO2004058769A3

    公开(公告)日：2004-09-30

    申请号：PCT/US0339990

    申请日：2003-12-17

    Applicant: VERTEX PHARMA ,  GREEN JEREMY ,  GREY RONALD JR ,  PIERCE ALBERT C

    Inventor： GREEN JEREMY ,  GREY RONALD JR ,  PIERCE ALBERT C

    IPC: A61K31/495 ,  A61K31/503 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  C07D487/04

    CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K31/495 ,  A61K31/503 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541

    Abstract: The present invention provides a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are inhibitors of protein kinases, particularly inhibitors of PIM-1, CDK-2, GSK-3, and SRC mammalian protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compounds and compositions in the treatment of various protein kinase mediated disorders.

    Abstract translation: 本发明提供式（I）化合物或其药学上可接受的盐。 这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是PIM-1，CDK-2，GSK-3和SRC哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。 本发明还提供包含本发明化合物的药学上可接受的组合物和利用这些化合物和组合物治疗各种蛋白激酶介导的病症的方法。

    3.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号：AT473980T

    公开(公告)日：2010-07-15

    申请号：AT03814020

    申请日：2003-12-17

    Applicant: VERTEX PHARMA

    Inventor： GREEN JEREMY ,  GREY RONALD JR ,  PIERCE ALBERT

    IPC: C07D487/04 ,  A61K31/495 ,  A61K31/503 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541

    Abstract: The present invention provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are inhibitors of protein kinases, particularly inhibitors of PIM-1, CDK-2, GSK-3, and SRC mammalian protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compounds and compositions in the treatment of various protein kinase mediated disorders.

    COMPUESTOS DE AMINOTRIAZOLES COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASAS
    9.
    发明专利
    COMPUESTOS DE AMINOTRIAZOLES COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASAS 未知

    公开(公告)号：PE20050338A1

    公开(公告)日：2005-05-16

    申请号：PE2004000768

    申请日：2004-08-06

    Applicant: VERTEX PHARMA

    Inventor： DAVIES ROBERT J ,  LEDEBOER MARK W ,  LEDFORD BRIAN ,  MESSERSMITH DAVID ,  WANG JIAN ,  BEMIS GUY W ,  FORSTER CORNELIA J ,  GREY RONALD JR ,  ARNOST MICHAEL J ,  SALITURO FRANCESCO G ,  MARHEFKA CRAIG ,  PIERCE ALBERT C

    IPC: A61K31/4196 ,  A61P35/00 ,  C07D249/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04

    Abstract: SE REFIERE A COMPUESTOS DE AMINOTRIAZOLES DE FORMULA I, EN DONDE R1 ES H o ALQUILO C1-C6; R2 ES (T)nR, (T)nAr1 o (T)nCi1; T ES UNA CADENA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA DE ALQUILIDENO C1-C4; n ES 0 o 1; Ar1 ES UN GRUPO ARILO SELECCIONADO ENTRE UN MONOCICLO DE 5-6 MIEMBROS o UN ANILLO BICICLICO DE 8-10 MIEMBROS CON 0-5 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE N, O o S; Ci1ES UN ANILLO MONOCICLICO DE 3-7 MIEMBROS CON 0-3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE N, O o S o UN ANILLO BICICLICO DE 8-10 MIEMBROS CON 0-5 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE N, O o S; o R1 Y R2 TOMADOS JUNTOS CON EL N FORMAN UN ANILLO DE HETEROARILO DE 5-8 MIEMBROS o UN ANILLO HETEROARILO DE 5-8 MIEMBROS CON 1-3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE N, O o S; R3 ES (L)mR; (L)mCi2, ENTRE OTROS; L ES UNA CADENA DE ALQUILIDENO C1-C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDA; m ES 0 o 1; Ci2 ES UN ANILLO MONOCICLICO DE 3-7 MIEMBROS CON 0-3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE N, O o S o UN ANILLO BICICLICO DE 8-10 MIEMBROS CON 0-5 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE N, O o S; o R2 Y R3 TOMADOS EN CONJUNTO FORMAN UN ANILLO COMPLETAMENTE NO SATURADO QUE CON 0-3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE N, O o S, UN ANILLO DE 8-10 MIEMBROS CON 0-3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE N, O o S, ENTRE OTROS; R ES H o UN GRUPO ALIFATICO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. UN COMPUESTO PREFERIDO ES 1-{4-[6-(3-FENILAMINO-[1,4]TRIAZOL-1-IL]-[1,4]DIAZEPAM-1-IL}-ETANONA. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICON FARMACEUTICA. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE QUINASAS

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