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公开(公告)号:SK170699A3
公开(公告)日:2000-05-16
申请号:SK170699
申请日:1998-06-08
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: TASKER ANDREW S , WINN MARTIN , BOYD STEVEN A , JAE HWAN-SOO , VON GELDERN THOMAS W , SORENSEN BRYAN K , HENRY KENNETH J
IPC: A61K31/40 , C07D20060101 , C07D207/16 , C07D405/04
Abstract: A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.
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公开(公告)号:NO20000542D0
公开(公告)日:2000-02-02
申请号:NO20000542
申请日:2000-02-02
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WINN MARTIN , BOYD STEVEN A , HUTCHINS CHARLES W , JAE HWAN-SOO , TASKER ANDREW S , GELDERN THOMAS W VON , KESTER JEFFREY ALAN , SORENSEN BRYAN K , SZCZEPANKIEWICZ BRUCE G , HENRY KENNETH J , LIU GANG , WITTENBERGER STEVEN J , KING STEVEN A
IPC: C07D491/048 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61K31/423 , A61K31/435 , A61K31/4355 , A61K31/495 , A61K31/506 , A61K31/535 , A61K31/55 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P7/02 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/14 , A61P13/08 , A61P13/12 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P25/06 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D207/16 , C07D207/26 , C07D207/27 , C07D403/04 , C07D405/00 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D491/056 , A61K
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93.
公开(公告)号:CZ253798A3
公开(公告)日:1999-07-14
申请号:CZ253798
申请日:1997-02-12
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WINN MARTIN , BOYD STEVEN A , HUTCHINS CHARLES W , JAE HWAN-SOO , TASKER ANDREW S , VON GELDERN THOMAS W , KESTER JEFFREY A , SORENSEN BRYAN K , SZCZEPANKIEWICZ BRUCE G , HENRY KENNETH J JR , LIU GANG , WITTENBERGER STEVEN J , KING STEVEN A
IPC: A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/4035 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4166 , A61K31/421 , A61K31/425 , A61K31/435 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/495 , A61K31/506 , A61K31/675 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P25/06 , A61P43/00 , C07D207/16 , C07D211/60 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D419/14 , C07D453/02 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07F9/572 , C07D413/04 , A61K31/445
Abstract: A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.
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94.
公开(公告)号:CZ9802536A3
公开(公告)日:1999-03-17
申请号:CZ253698
申请日:1997-02-10
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: TASKER ANDREW S , BOYD STEVEN A , SORENSEN BRYAN K , WINN MARTIN , JAE HWAN-SOO , VON GELDERN THOMAS W , HENRY KENNERT J
IPC: A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/675 , A61P1/00 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P25/04 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D20060101 , C07D207/16 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D419/14 , C07D453/02 , C07F9/572 , C07D207/50 , C07D413/04 , C07D419/04
CPC classification number: C07D405/04 , A61K9/2059 , A61K9/4866
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公开(公告)号:ZA9805209B
公开(公告)日:1999-01-06
申请号:ZA9805209
申请日:1998-06-15
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: TASKER ANDREW S , WINN MARTIN , BOYD STEVEN A , JAE HWAN-SOO , VONGELDERN THOMAS W , SORENSEN BRYAN K , HENRY KENNETH J
IPC: C07D207/16 , C07D405/04 , C07D , A61K , C07F
CPC classification number: C07D405/04 , C07D207/16
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96.
公开(公告)号:CA2634973A1
公开(公告)日:1997-08-21
申请号:CA2634973
申请日:1997-02-12
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: SORENSEN BRYAN K , KESTER JEFFREY A , VON GELDERN THOMAS W , TASKER ANDREW S , JAE HWAN-SOO , BOYD STEVEN A , HUTCHINS CHARLES W , WINN MARTIN , SZCZEPANKIEWICZ BRUCE G , HENRY KENNETH J JR , KING STEVEN A , WITTENBERGER STEVEN J , LIU GANG
IPC: A61K31/4025 , A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/4035 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4166 , A61K31/421 , A61K31/425 , A61K31/435 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/495 , A61K31/506 , A61K31/675 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P25/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D207/16 , C07D211/60 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D419/14 , C07D453/02 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07F9/572
Abstract: A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.
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公开(公告)号:ECSP13012993A
公开(公告)日:2014-01-31
申请号:ECSP13012993
申请日:2013-06-13
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WOLLER KEVIN ROGER , CURTIN L MICHAEL , MACK HELMUT , MICHAELIDES MICHAEL R , HANSEN TODD M , VASUDEVAN ANIL , SORENSEN BRYAN K , HEYMAN HOWARD R , CLARK RICHARD F , SHAH OMAR J , TSE CHRIS , SWEIS RAMZI , PLIUSHCHEV MARINA A
IPC: C07D209/44 , A61K31/4035 , A61K31/407 , A61P9/10 , A61P35/00 , C07D403/12 , C07D407/12 , C07D407/14 , C07D413/12 , C07D471/04
Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de la NAMPT, composiciones que contienen los compuestos y métodos para tratar enfermedades en las cuales se expresa la NAMPT. Compuestos que inhiben la actividad de la ROCK, composiciones que contienen los compuestos y métodos para tratar enfermedades en las cuales se expresa la ROCK.
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公开(公告)号:AR083855A1
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:ARP110104229
申请日:2011-11-11
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: CURTIN MICHAEL L , SORENSEN BRYAN K , HEYMAN HOWARD R , CLARK RICK F , WOLLER KEVIN R , SHAH OMAR J , MICHAELIDES MICHAEL , TSE CHRIS , VASUDEVAN ANIL , MACK HELMUT , HANSEN TODD M , SWEIS RAMZI , PLIUSHCHEV MARINA A
IPC: C07D209/44 , A61K31/4035 , A61K31/407 , A61P35/00 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D407/12 , C07D407/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D471/04
Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de la NAMPT, composiciones que contienen los compuestos y métodos para tratar enfermedades en las cuales se expresa la NAMPT. Compuestos que inhiben la actividad de la ROCK, composiciones que contienen los compuestos y métodos para tratar enfermedades en las cuales se expresa la ROCK.Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (1), y sus sales farmacéuticamente aceptables, donde X1, X2, y X3 son CH; o X1 y X3 son CH; y X2 es N; o X1 y X3 son CH; y X2 es CR1; o X2 y X3 son CH; y X1 es CR1; o X1 es CH; y X2 y X3 son CR1; o X2 es CH; y X1 y X3 son N; o X2 y X3 son CH; y X1 es N; o X1 es CH; X2 es N; y X3 es CR1; o X1 es CR1; X2 es N; y X3 es CH; o X1 es N; X2 es CR1; y X3 es CH; o X1 es N; X2 es CR1; y X3 es N; R1 es R3, OR3, SR3, S(O)R3, SO2R3, C(O)R3, C(O)OR3, OC(O)R3, NHR3, N(R3)2, C(O)NH2, C(O)NHR3, C(O)N(R3)2, NHC(O)R3, NR3C(O)R3, NHC(O)OR3, NR3C(O)OR3, SO2NH2, SO2NHR3, SO2N(R3)2, NHSO2R3, NR3SO2R3, NHSO2NHR3, NHSO2N(R3)2, NR3SO2NHR3, NR3SO2N(R3)2, C(O)NHSO2R3, NHSO2NHR3, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, N3, OH, C(O)H, CF3, C(O)OH, o C(O)NH2; R2 es alquilo, alquenilo, alquinilo, fenilo, heterociclilo, cicloalquilo, o cicloalquenilo; donde cada R2 alquilo, alquenilo, y alquinilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R4, OR4, SR4, S(O)R4, SO2R4, C(O)R4, CO(O)R4, OC(O)R4, OC(O)OR4, NHC(O)R4, NR4C(O)R4, NHS(O)2R4, NR4S(O)2R4, NHC(O)OR4, NR4C(O)OR4, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR4, NHC(O)N(R4)2, NR4C(O)NHR4, NR4C(O)N(R4)2, C(O)NH2, C(O)NHR4, C(O)N(R4)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR4, C(O)NHSO2R4, C(O)NR4SO2R4, SO2NH2, SO2NHR4, SO2N(R4)2, C(O)H, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br o I; donde cada R2 fenilo se sustituye opcionalmente en la posición para con un sustituyente seleccionado en forma independiente entre R5, OR5, SR5, S(O)R5, SO2R5, C(O)R5, CO(O)R5, OC(O)R5, OC(O)OR5, NH2, NHR5, N(R5)2, NHC(O)R5, NR5C(O)R5, NHS(O)2R5, NR5S(O)2R5, NHC(O)OR5, NR5C(O)OR5, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR5, NHC(O)N(R5)2, NR5C(O)NHR5, NR5C(O)N(R5)2, C(O)NH2, C(O)NHR5, C(O)N(R5)2, CHNOR5, C(O)NHOH, C(O)NHOR5, C(O)NHSO2R5, C(O)NR5SO2R5, SO2NH2, SO2NHR5, SO2N(R5)2, C(O)H, C(O)OH, OH, CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, Br o I; donde cada R2 fenilo está además opcionalmente sustituido con un F; donde cada R2 heterociclilo, cicloalquilo, y cicloalquenilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R5, OR5, SR5, S(O)R5, SO2R5, C(O)R5, CO(O)R5, OC(O)R5, OC(O)OR5, NH2, NHR5, N(R5)2, NHC(O)R5, NR5C(O)R5, NHS(O)2R5, NR5S(O)2R5, NHC(O)OR5, NR5C(O)OR5, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR5, NHC(O)N(R5)2, NR5C(O)NHR5, NR5C(O)N(R5)2, C(O)NH2, C(O)NHR5, C(O)N(R5)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR5, C(O)NHSO2R5, C(O)NR5SO2R5, SO2NH2, SO2NHR5, SO2N(R5)2, C(O)H, C(O)OH, OH, CN, N3, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br o I; R3, en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, o heterociclilo; donde cada R3 alquilo, alquenilo, y alquinilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R6, OR6, SR6, S(O)R6, SO2R6, C(O)R6, CO(O)R6, OC(O)R6, OC(O)OR6, NH2, NHR6, N(R6)2, NHC(O)R6, NR6C(O)R6, NHS(O)2R6, NR6S(O)2R6, NHC(O)OR6, NR6C(O)OR6, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR6, NHC(O)N(R6)2, NR6C(O)NHR6, NR6C(O)N(R6)2, C(O)NH2, C(O)NHR6, C(O)N(R6)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR6, C(O)NHSO2R6, C(O)NR6SO2R6, SO2NH2, SO2NHR6, SO2N(R6)2, C(O)H, C(O)OH, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br o I; R4, en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, o heterociclilo; donde cada R4 alquilo, alquenilo, y alquinilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R7, OR7, SR7, S(O)R7, SO2R7, C(O)R7, OC(O)R7, OC(O)OR7, NH2, NHR7, NHC(O)R7, NR7C(O)R7, NHS(O)2R7, NR7S(O)2R7, NHC(O)OR7, NR7C(O)OR7, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR7, NHC(O)N(R7)2, NR7C(O)NHR7, NR7C(O)N(R7)2, C(O)NH2, C(O)NHR7, C(O)N(R7)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR7, C(O)NHSO2R7, C(O)NR7SO2R7, SO2NH2, SO2NHR7, SO2N(R7)2, C(O)H, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br o I; donde cada R4 arilo y heterociclilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R8 , OR8 , SR8, S(O)R8, SO2R8 , C(O)R8, CO(O)R8, OC(O)R8, OC(O)OR8, NH2, NHR8, NHC(O)R8, NR8C(O)R8, NHS(O)2R8, NR8S(O)2R8, NHC(O)OR8, NR8C(O)OR8, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR8, NHC(O)N(R8)2, NR8C(O)NHR8, NR8C(O)N(R8)2, C(O)NH2, C(O)NHR8, C(O)N(R8)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR8, C(O)NHSO2R8, C(O)NR8SO2R8, SO2NH2, SO2NHR8, SO2N(R8)2, C(O)H, C(O)OH, OH, CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br o I; R5, en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilo, o cicloalquenilo; donde cada R5 alquilo, alquenilo, y alquinilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R9, OR9, SR9, S(O)R9, SO2R9, C(O)R9, CO(O)R9, OC(O)R9, OC(O)OR9, NH2, NHR9, N(R9)2, NHC(O)R9, NR9C(O)R9, NHS(O)2R9, NR9S(O)2R9, NHC(O)OR9, NR9C(O)OR9, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR9, NHC(O)N(R9)2, NR9C(O)NHR9, NR9C(O)N(R9)2, C(O)NH2, C(O)NHR9, C(O)N(R9)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR9, C(O)NHSO2R9, C(O)NR9SO2R9, SO2NH2, SO2NHR9, SO2N(R9)2, C(O)H, C(O)OH, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br o I; R6, en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilo, o cicloalquenilo; donde cada R6 alquilo, alquenilo, y alquinilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R10, OR10, SR10, S(O)R10, SO2R10, NHR10, N(R10)2, C(O)R10, C(O)NH2, C(O)NHR10, C(O)N(R10)2, NHC(O)R10, NR10C(O)R10, NHSO2R10, NHC(O)OR10, SO2NH2, SO2NHR10, SO2N(R10)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR10, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br o I; R7, en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilo, o cicloalquenilo; donde cada R7 alquilo, alquenilo, y alquinilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R11, OR11, SR11, S(O)R11, SO2R11, NHR11, N(R11)2, C(O)R11, C(O)NH2, C(O)NHR11, C(O)N(R11)2, NHC(O)R11, NR11C(O)R11, NHSO2R11, NHC(O)OR11, SO2NH2, SO2NHR11, SO2N(R11)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR11, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br o I; R8 en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilo, o cicloalquenilo; donde cada R8 alquilo, alquenilo, y alquinilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R12, OR12, SR12, S(O)R12, SO2R12, NHR12, N(R12)2, C(O)R12, C(O)NH2, C(O)NHR12, C(O)N(R12)2, NHC(O)R12, NR12C(O)R12 NHSO2R12, NHC(O)OR12, SO2NH2, SO2NHR12, SO2N(R12)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR12, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br o I; R9, en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilo, o cicloalquenilo; donde cada R9 alquilo, alquenilo, y alquinilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre alcoxi, OH, cicloalquilo, arilo, o heterociclilo; R10, en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilo, o cicloalquenilo; R11, en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilo, o cicloalquenilo; R12, en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilo, o cicloalquenilo; donde cada R12 alquilo, alquenilo, y alquinilo se sustituye opcionalmente con uno o más alcoxi; donde las unidades cíclicas representadas por R3, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, y R12 se sustituyen opcionalmente con uno, dos, tres, cuatro, cinco o seis sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R13, OR13, SR13, S(O)R13, SO2R13, C(O)R13, CO(O)R13, OC(O)R13, OC(O)OR13, NH2, NHR13, N(R13)2, NHC(O)R13, NR13C(O)R13, NHS(O)2R13, NR13S(O)2R13, NHC(O)OR13, NR13C(O)OR13, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR13, NHC(O)N(R13)2, NR13C(O)NHR13, NR13C(O)N(R13)2, C(O)NH2, C(O)NHR13, C(O)N(R13)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR13, C(O)NHSO2R13, C(O)NR13SO2R13, SO2NH2, SO2NHR13, SO2N(R13)2, C(O)H, C(O)OH, OH, CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, SCF3, F, Cl, Br o I; R13, en cada caso, es un sustituyente seleccionado en forma independiente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, tetrahidrofuranilo, piridazinilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridinilo, tieno[3,2-c]piridinilo, furo[3,2-c]piridinilo, pirrolidin-2-onilo, 1,1-dioxidotetrahidrotien-3-ilo, 1,1-dioxidotetrahidro-2H-tiopiran-3-ilo, dioxanilo, tetrahidropiranilo, piperidinilo, pirimidinilo, oxazolilo, pirazolilo, tiazolilo, pirrolidinilo, pirrolilo, tienilo, furanilo, morfolinilo, isooxazolilo, cicloalquilo, o cicloalquenilo; donde cada R13 alquilo, alquenilo, y alquinilo se sustituye opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R14, OR14, SR14, S(O)R14, SO2R14, C(O)R14, OC(O)R14, OC(O)OR14, NH2, NHR14, N(R14)2, NHC(O)R14, NR14C(O)R14, NHS(O)2R14, NR14S(O)2R14, NHC(O)OR14, NR14C(O)OR14, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR14, NHC(O)N(R14)2, NR14C(O)NHR14, NR14C(O)N(R14)2, C(O)NH2, C(O)NHR14, C(O)N(R14)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR14, C(O)NHSO2R14, C(O)NR14SO2R14, SO2NH2, SO2NHR14, SO2N(R14)2, C(O)H, C(O)OH, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br o I; donde cada R13 a
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公开(公告)号:CA2438480C
公开(公告)日:2011-05-03
申请号:CA2438480
申请日:2002-02-12
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: LINK JAMES T , SORENSEN BRYAN K , PATEL JYOTI R , ARENDSEN DAVID L , LI GAOQUAN
IPC: C07C311/08 , C07D317/32 , A61K31/11 , A61K31/136 , A61K31/18 , A61K31/197 , A61K31/223 , A61K31/343 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K31/365 , A61K31/381 , A61K31/401 , A61K31/4015 , A61K31/427 , A61K31/445 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K45/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P5/46 , A61P9/12 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P19/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07C307/04 , C07C307/10 , C07D207/08 , C07D207/16 , C07D207/27 , C07D211/60 , C07D265/32 , C07D277/20 , C07D277/34 , C07D295/092 , C07D307/20 , C07D307/33 , C07D309/36 , C07D333/32 , C07D403/04
Abstract: Compounds of formula (I) (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof are novel glucocorticoid receptor modulators and are useful for treating type II diabetes in a mammal.
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公开(公告)号:NZ555971A
公开(公告)日:2011-01-28
申请号:NZ55597106
申请日:2006-01-05
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: ROHDE JEFFREY J , SHUAI QI , LINK JAMES T , PATEL JYOTI R , DINGES JURGEN , SORENSEN BRYAN K , YONG HONG , YEH VINCE S , KURUKULASURIYA RAVI
IPC: C07C233/63 , A61K31/165 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/4409 , A61P3/04 , A61P3/10 , C07D213/56 , C07D231/12 , C07D261/08 , C07D333/24
Abstract: Disclosed are adamantylaminocarbonyl compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification, that are inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme. Also disclosed is the use of inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme for the treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome and other diseases and conditions that are mediated by excessive glucocorticoid action.
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