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公开(公告)号：KR1020000019887A
公开(公告)日：2000-04-15
申请号：KR1019980038212
申请日：1998-09-16
IPC: G01N33/535 , G01N33/574
Abstract: PURPOSE: A method for diagnosing a local meta static lung cancer using a mitogen activated protein kinase phosphatase-1(MKP-1) enzyme of a lung cancer cell is provided to diagnose a local meta static lung cancer by measuring an over-revealed MKP-1 enzyme. CONSTITUTION: A method for diagnosing a local meta static lung cancer using a mitogen activated protein kinase phosphatase-1(MKP-1) enzyme of a lung cancer cell comprises the step of: diagnosing a local meta static lung cancer by measuring over-revealed MKP-1 enzyme of a lung cancer cell. The method diagnosing comprises the step of fixing a protein extract of the lung cancer to a blotting layer and measuring the over-revealed MKP-1 enzyme by performing a western blot as an antibody of the MKP-1.
Abstract translation: 目的：提供一种使用肺癌细胞的丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1（MKP-1）酶诊断局部间静态肺癌的方法，通过测量过度显露的MKP- 1酶。 构成：使用肺癌细胞的促分裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1（MKP-1）酶来诊断局部间歇性静态肺癌的方法包括以下步骤：通过测量过量的MKP来诊断局部间质性静态肺癌 -1酶的肺癌细胞。 所述方法诊断包括将肺癌蛋白质提取物固定到印迹层并通过进行作为MKP-1的抗体的western印迹来测量过度显露的MKP-1酶的步骤。
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公开(公告)号：KR1020000008471A
公开(公告)日：2000-02-07
申请号：KR1019980028294
申请日：1998-07-14
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D211/58
Abstract: PURPOSE: A method for preparing N-(4-piperidine)benzamide is provided in which high purity of compound can be obtained in high yield and a side reaction product is easily separated from an object product. CONSTITUTION: A benzamide derivatives of formula I is obtained by reacting an active ester compound of formula II and a piperidine amine compound of formula III. The active ester compound of formula II is obtained by reacting a compound of formula VI and a compound of formula IV and the piperidine amine compound of formula III is obtained by using a ketone compound of formula VII. The compound of formula VI is obtained by reacting a carboxylic acid compound of formula II` and an ethylchloroformate or an isobytylchloroformate of formula V.
Abstract translation: 目的：提供一种制备N-（4-哌啶）苯甲酰胺的方法，其中可以高产率获得高纯度的化合物，并且副反应产物容易与目标产物分离。 构成：式I的苯甲酰胺衍生物通过使式II的活性酯化合物与式III的哌啶胺化合物反应获得。 式Ⅱ的活性酯化合物是通过使式Ⅵ化合物与式Ⅳ化合物反应得到的，通过使用式Ⅶ的酮化合物得到式Ⅲ的哌啶胺化合物。 式VI化合物通过使式II'的羧酸化合物与氯甲酸乙酯或式V的氯代甲酸异丁酯反应而得到。
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公开(公告)号：KR1019990087861A
公开(公告)日：1999-12-27
申请号：KR1019990005100
申请日：1999-02-12
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D401/06
CPC classification number: C07D213/82 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 본발명은신규의 2,5-피리딘디카복실산유도체에관한것으로서, 더욱상세하게는 HBV 및 HIV를비롯한레트로바이러스에대한증식억제효과가우수하여항레트로바이러스제로서유효한다음화학식 1로표시되는신규의 2,5-피리딘디카복실산유도체와그의약제학적으로허용가능한염, 그리고그의제조방법에관한것이다. 상기화학식 1에서 : R, R, R및 n은각각발명의상세한설명에서설명한바와같다.
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公开(公告)号：KR1019990057758A
公开(公告)日：1999-07-15
申请号：KR1019970077830
申请日：1997-12-30
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D401/14 , A61K31/435
Abstract: 본 발명은 B형 간염 바이러스에 대한 증식억제효과가 우수하여 항바이러스제로서 유효한 다음 화학식 1로 표시되는 신규 테레프탈산아미드 유도체와 그의 약제학적으로 허용가능한 염, 그리고 그의 제조방법에 관한 것이다.
상기 화학식 1에서, R
1 은 에틸기 또는 이소프로필기를 나타내고, X
1 , X
2 및 X
3 는 CH 또는 N을 나타내는데 동시에 모두 같지는 않으며, n은 0 또는 1을 나타낸다.-
105.发明授权
公开(公告)号：KR100210828B1
公开(公告)日：1999-07-15
申请号：KR1019950027122
申请日：1995-08-29
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07C233/04
Abstract: 본 발명에 따르면, 하기 일반식(I)로 표시되는 2-(4-아세틸아미노벤조일아미노)벤즈아미드 유도체가 제공된다.
상기 식에서, R
1 은 페닐기; 또는 탄소수 1-4의 직쇄 또는 분지쇄의 저급 알킬기, 탄소수 1-3의 저급 알콕시기, 할로겐, 트리플루오로메틸기, 카르복시기, 에스테르 잔기 및 아미드 잔기로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기를 갖는 페닐기이다.
본 발명의 화합물(I)은 우수한 진통효과를 가지며, 고용량 투여시에도 위장장해 등의 부작용과 독성이 거의 없는 매우 안전한 화합물이다.-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100196676B1
公开(公告)日：1999-06-15
申请号：KR1019950005524
申请日：1995-03-17
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C12N15/77
Abstract: 본 발명은 대장균 유래의 플라스미드와 방성균 유래의 플라스미드에서 유전자 일부분을 제거하거나 또는 다른 유전자를 도입시켜 제조합함으로써, 대장균과 방선균 모두에서 효과적으로 유전자를 클로닝할 수 있는 플라스미드 벡터에 관한 것이다. 본 발명의 플라스미드 벡터는 방선균 및 대장균에서 높고 안정된 복제수를 제공하는 복제부위(ori site), 대장균에서의 선택마커로 이용되는 앰피실린 내성 유전자(A
P
r ), 방선균에서의 선택마커로 이용되는 티오스트랩톤 내성 유전가(Ts
r ) 및 베타갈락토시다제 유전자(lacz) 내의 다클론부위를 포함하고 있다. 본 발명에서 제조된 플라스미드 벡터들은 아미노글라이코사이드계 항생제 관련 유전자의 클로닝 뿐만 아니라, 거의 모든 종류의 유전자 클로닝에 이용될 수 있을 것이다.-
公开(公告)号：KR1019990034286A
公开(公告)日：1999-05-15
申请号：KR1019970055813
申请日：1997-10-29
Abstract: 본 발명은 항암활성이 있는 백렴 (
Ampelopsis Radix ) 추출물, 백렴으로부터 하기 화학식 1의 화합물을 제조하는 방법 및 화학식 1의 화합물을 유효성분으로 함유하는 항암제용 약학적 조성물에 관한 것이다.
화학식 1의 화합물인 모모딘 (momordin)류 화합물은 준-포스 다이머의 형성 또는 준-포스 다이머와 DNA 가 결합하는 것을 저해하여 종양세포의 증식을 억제하는 물질로서, 화학식 1의 화합물이 포함된 백렴 추출물을 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 항암제로 유용하게 사용될 수 있다.
상기 화학식 1에서, R
1 은H 또는 β-D-자일로즈 (xylose)이고, R
2 는 α-L-아라비노즈 (arabinose) 또는 β-D-자일로즈이다. 단, R
1 이 H 일 때 R
2 는 β-D-자일로즈가 아니다.-
公开(公告)号：KR1019990009690A
公开(公告)日：1999-02-05
申请号：KR1019970032177
申请日：1997-07-11
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: A61K31/495
Abstract: 본 발명은 인간의 B형 간염을 치료하기 위해서 HBV 중합효소 저해역가를 가진 미생물인 스트렙토마이세스 DWJJ 839(Streptomyces sp. DWJJ 839)를 분리하여 시험관내(in vitro) 실험을 통해 HBV 중합효소 저해 역가를 측정한후 이 균주를 발효조를 이용하여 대량 배양하여 배양액을 용매추출과 칼럼크로마토그래피 과정을 거쳐 HBV 저해역가를 가진 물질만을 분리 정제하여 제제화하는 방법에 관한 것이다. 특히 본 발명은 공지물질이지만 간염치료제로서의 용도가 알려진 바가 없던 프테리딘 유도체가 인간 B형 간염 치료제로서의 용도를 제공하는 특징을 가진다.
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公开(公告)号：KR1019990000415A
公开(公告)日：1999-01-15
申请号：KR1019970023289
申请日：1997-06-05
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D401/04
Abstract: 본 발명은 B형 간염 바이러스에 대한 항바이러스 작용이 우수한 신규 테레프탈산아미드 유도체에 관한 것으로서, 더욱 상세하기로는 다음 화학식 1로 표시되는 치환된 2-하이드록시에틸아민기를 포함하는 테레프탈산아미드 유도체와 그의 약제학적으로 허용가능한 염, 그리고 그의 제조방법에 관한 것이다.
상기 화학식 1에서, R
1 , R
2, R
3 및 R
4 는 각각 수소원자, 벤질기, 페닐기, 탄소원자수 1 ~ 2의 하이드록시알킬기 또는 탄소원자수 1 ∼ 7의 알킬기를 나타내는데, 이때 알킬기는 가지가 있거나 없을 수 있고 또는 사이클로알킬기를 포함한다. 또한, R
1 과 R
2 가 서로 다르거나 R
3 과 R
4 가 서로 다른 경우에는 입체특이성((
R )- 또는 (
S )-)을 나타낼 수 있으며, R
1 , R
2, R
3 및 R
4 는 서로 같거나 다를 수 있으나 동시에 모두 동일하지는 않다.-
公开(公告)号：KR100169402B1
公开(公告)日：1999-01-15
申请号：KR1019950046977
申请日：1995-12-06
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: A61K31/425
Abstract: 본 발명은 티아졸리딘 2,4-디카르복실산 아르기닌염(아르기니티디아시케이트)를 함유한 액제 및 그 제조방법에 관한 것으로 아르기닌티디아시케이트는 간기능 부전, 중독성 간장해, 초기 간경변 등에 사용되는 간장질환 전문치료제로 종래에는 연질캅셀제로만 제조되었으며, 액제 제형은 안정성 등의 문제로 제조되지 않았다.
본 발명은 아르기닌티디아시케이트 수용액에 pH 조절제를 가하여 pH를 2-4로 조절하고, 감미도를 조절하기 위해 당알콜을 사용하였으며 추가로 스테비오사이드를 가할수 있으며, 베타사이크로덱스트린, 올리고당 및 글리세린 등에서 선택된 보조제를 가하여 수용액 상태에서 안정성을 확보함으로써 아르기닌티디아시케이트 액제의 제조를 가능케 하였다.
본 발명의 액제는 복용이 간편하며 신속한 약효가 나타날 뿐만 아니라 제조공정이 간단하여 생산 효율이 높은 매우 유용한 것이다.
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