-
公开(公告)号：KR100802576B1
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：KR1020070060197
申请日：2007-06-20
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D207/36
Abstract: 본 발명은 숙시닉이미드 측쇄기를 갖는 폴리아믹산 및 가용성폴리이미드 수지의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 지방족 고리계 산이무수물을 적정 비율 이상 포함하는 산이무수물과 숙시닉이미드 측쇄기를 갖는 방향족 디아민을 적정비율 이상 포함하는 방향족 디아민류를 용액 중합함으로써 제조된 신규한 액정배향막용 폴리아믹산 유도체의 혼합물과 그의 제조방법에 관한 것으로서 해당 조성물은 우수한 내열성, 표면경도, 투명성 및 액정의 배향성을 제공하는 특징을 가지고 있다. 본 발명의 신규한 액정배향막용 폴리아믹산 유도체의 혼합물로 제조된 박막은 표면 조도가 낮고, 전도성 유리(ITO glass)에 대한 인쇄성이 우수할 뿐만 아니라 내열성 및 투명성이 매우 우수하며, 이들로부터 제작된 액정 셀은 0.1~2.0 °범위의 선경사각 및 상온에서 98% 이상의 전압보유율을 제공하는 특징이 있다.
본 발명에서 제조한 숙시닉이미드 측쇄기를 갖는 폴리아믹산 및 폴리이미드 수지 조성물은 내열성과 기계적 특성이 매우 우수할 뿐만 아니라 낮은 선경사각으로 인하여 평면구동모드용(IPS, in plane switching) 액정배향막으로의 응용이 가능하며, 각종 첨단 내열구조 재료로서 매우 유망함. 본 발명에서 제조한 폴리아믹산 조성물은 각종 전기. 전자 산업제품, 특히 전자제품의 소형화, 경량화, 고신뢰화에 필수적인 소재로서 기능성 코팅제 등 다양한 형태로 그 응용분야가 광범위할 것으로 예상된다.
선경사각, 가용성 폴리이미드, 폴리아믹산, 액정배향막, IPS 모드, 투명성, 전압보유율-
公开(公告)号：KR100622667B1
公开(公告)日：2006-09-19
申请号：KR1020040069245
申请日：2004-08-31
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07C63/337
Abstract: 본 발명은 PTP1B(protein tyrosine phosphatase 1B), CD45, LAR(Leukocyte Antigen-Related), Cdc25A, Cdc25B, Cdc25C, Yop, PP1, VHR(vaccina human-related), Prl-3과 같은 단백질 포스파타제(protein phosphatase, PPase)에 대하여 우수한 약리학적 억제활성을 가지고 있어 자가면역 질병, 급성 및 만성 염증, 제1형 및 제2형 당뇨병, 손상된 글루코스 내성, 인슐린 저항성, 비만, 암 등 악성질병과 관련된 질병의 치료 및 예방에 유효한 다음 화학식 1로 표시되는 신규 나프틸옥시아세트산 유도체와 이의 약제학적으로 허용 가능한 염과, 이 화합물의 제조방법, 그리고 이 화합물을 유효성분으로 함유하는 약제조성물에 관한 것이다.
상기 화학식 1에서, R
1 , R
2 , R
3 , R
4 , R
5 , R
6 , R
7 및 R
8 은 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.
나프틸옥시아세트산, 단백질 포스파타제, 당뇨병-
公开(公告)号：KR100524699B1
公开(公告)日：2005-11-01
申请号：KR1020030024557
申请日：2003-04-18
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D265/02
Abstract: 본 발명은 사이클로펜타[
d ][1,2]-옥사진 유도체에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 신규 구조를 가지는 사이클로펜타[
d ][1,2]-옥사진 유도체와, 상기한 신규 화합물이 PTP1B(protein tyrosine phosphatase 1B), Prl-3, CD45, LAR(Leukocyte Antigen-Related), Cdc25A, Cdc25B, Cdc25C, Yop, PP1, VHR(vaccina human-related)과 같은 단백질 포스파타제(protein phosphatase, PPase)에 대한 약리학적 억제활성이 우수하므로 신규 화합물 또는 이들의 약제학적으로 허용 가능한 염을 자가면역 질병, 급성 및 만성 염증, 제1형 및 제2형 당뇨병, 손상된 글루코스 내성, 인슐린 저항성, 비만, 암 및 악성질병 등과 관련된 질병의 치료 및 예방제로 사용하는 용도에 관한 것이다.-
公开(公告)号：KR1020050073238A
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：KR1020040001588
申请日：2004-01-09
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D413/12
Abstract: 본 발명은 티로신 키나제에 대한 억제활성이 우수하여 비정상적인 키나제의 활성으로 야기되는 질환 예를 들면 암, 건선, 류마티스 관절염, 당뇨병성 망막증 등의 치료에 유용한 신규 구조의 몰폴린기가 치환된 퀴나졸린 유도체와 이의 제조방법 그리고 이의 의약적 용도에 관한 것이다.
-
公开(公告)号：KR1020040090614A
公开(公告)日：2004-10-26
申请号：KR1020030024557
申请日：2003-04-18
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D265/02
Abstract: PURPOSE: Cyclopenta(d)(1,2)-oxazine derivatives are provided. The compounds have improved inhibiting activity on protein phosphatase(PPase) such as PTP-1B(protein tyrosine phosphatase 1B), CD45, LAR(leukocyte antigen-related), Cdc25B, VHR(vaccina human-related), Cdc25A, Cdc25C, Yop and PP1, so that they are useful for prevention and treatment of autoimmune disease, acute and chronic inflammation, diabetes, damaged glucose resistance, obesity, cancer, malignant disease, etc. CONSTITUTION: The cyclopenta(d)(1,2)-oxazine derivatives represented by formula (1), or pharmaceutically acceptable salts or optical isomers thereof are provided, wherein A is hydrogen, hydroxy, C1-C15 alkoxy, acetoxy, alkylcarbomethoxy, hydroxyacetamide or 3-oxydihydro-furan-2-one; B is hydrogen, chlorine or bromine containing halogen, hydroxy, carboxy or C1-C5 alkoxycarbonyl; D is hydrogen, or R1-(CO); E is optionally substituted aryl, optionally substituted C1-C15 alkyl, or optionally substituted C1-C15 alkyl or optionally substituted C7 to C20 arylalkyl; R2 is hydrogen, benzyl, hydroxyethyl, or CO2R3; R3 is hydrogen or C1-C5 alkyl; and R4 and R5 are independently hydrogen, optionally substituted C1-C15 alkyl, optionally substituted C7-C20 arylalkyl or nitrogen or oxygen containing ring-linked heteroalkyl.
Abstract translation: 目的：提供环戊二烯（d）（1,2） - 恶嗪衍生物。 该化合物对蛋白磷酸酶（PPase）如PTP-1B（蛋白酪氨酸磷酸酶1B），CD45，LAR（白细胞抗原相关），Cdc25B，VHR（人类相关抗原），Cdc25A，Cdc25C，Yop和 PP1，因此它们可用于预防和治疗自身免疫性疾病，急性和慢性炎症，糖尿病，葡萄糖耐量降低，肥胖，癌症，恶性疾病等。构成：环戊二烯（d）（1,2） - 恶嗪衍生物 其中A为氢，羟基，C 1 -C 15烷氧基，乙酰氧基，烷基甲氧基，羟基乙酰胺或3-氧代二氢 - 呋喃-2-酮;或其药学上可接受的盐或旋光异构体。 B是氢，含氯或溴的卤素，羟基，羧基或C 1 -C 5烷氧基羰基; D是氢或R1-（CO）; E是任选取代的芳基，任选取代的C 1 -C 15烷基或任选取代的C 1 -C 15烷基或任选取代的C 7至C 20芳烷基; R2是氢，苄基，羟乙基或CO 2 R 3; R3是氢或C1-C5烷基; 并且R 4和R 5独立地为氢，任选取代的C 1 -C 15烷基，任选取代的C 7 -C 20芳烷基或含氮或含氧环的杂烷基。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1019980009266A
公开(公告)日：1998-04-30
申请号：KR1019960030594
申请日：1996-07-26
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D471/04
-
公开(公告)号：KR100123861B1
公开(公告)日：1997-09-20
申请号：KR1019930009768
申请日：1993-06-01
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D471/04 , C07D401/04
-
-
公开(公告)号：KR1019960011776B1
公开(公告)日：1996-08-30
申请号：KR1019930002944
申请日：1993-03-02
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D498/06
Abstract: The benzoxazine derivatives of formula (VI) are prepared by (a)making compound of formula (III) by formylating compd. of formula(II) with formic acid, and (b) making compd. of formula(I) by reacting compd. of formula(IV) with compd. of formula(III) in the presence of 2-10eq. phosgen or diphosgen, triphosgen, phosphorus oxychloride, phosphorus oxybromide, thionylchloride, and (c) finally polycondensating piperazine derivatives of formula(V) and compd. of formula(I) under alumina. In formula, X is F, Cl; R1 is Cl, Br, hydroxyl group; R2 is alkyl with -C5; R and R3 are H2, methyl, ethyl or alkyl group with -C5.
Abstract translation: 式（VI）的苯并恶嗪衍生物通过以下步骤制备：（a）通过甲酰化化合物制备式（III）化合物。 式（II）与甲酸反应，和（b）制备化合物 的式（I）化合物。 式（Ⅳ）化合物 式（III）的化合物在2-10当量的存在下反应。 光气或二磷酸，三磷酸，三氯氧化磷，三溴化磷，亚硫酰氯，和（c）式（V）的最终缩聚的哌嗪衍生物和化合物。 的式（I）。 在式中，X是F，Cl; R1是Cl，Br，羟基; R2是具有-C5的烷基; R和R 3是H，甲基，乙基或与-C 5的烷基。
-
公开(公告)号：KR1019960010351B1
公开(公告)日：1996-07-30
申请号：KR1019930007952
申请日：1993-05-10
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D265/36
Abstract: The manufacturing method of compound(I) includes the steps of; (a) preparing the compound(III) by reacting 1 equivalent compound(II) with 1.5 equivalent sodium borohydride, 1 equivalent acetol and 1 equivalent glacial acetic acid at 0-100deg.C for 1-3hrs; (b) reacting the compound(III) with organic salt such as triethylamine or DBU or inorganic salt such as potassium carbonate, sodium ethoxide, sodium methoxide, sodium carbonate, potassium t-butoxide or sodium hydride at 0-180 deg.C for 3-6hrs.
Abstract translation: 化合物（I）的制备方法包括以下步骤： （a）通过使1当量的化合物（II）与1.5当量的硼氢化钠，1当量的丙酮醇和1当量的冰醋酸在0-100℃下反应1-3小时来制备化合物（III） （b）使化合物（III）与有机盐如三乙胺或DBU或无机盐如碳酸钾，乙醇钠，甲醇钠，碳酸钠，叔丁醇钾或氢化钠在0-180℃反应3 -6hrs。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
137
records
(took 0.027 seconds)
