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公开(公告)号：KR1019980034032A
公开(公告)日：1998-08-05
申请号：KR1019960051939
申请日：1996-11-05
IPC: C07D403/12 , A61K31/41
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 I로 표시되는 4-페닐-1-(N-카바모일인돌린-5-설포닐)-4, 5-디하이드로-2-이미다졸론 유도체, 그의 제조방법 및 이 화합물을 유효성분으로서 함유하는 항암체 조성물에 관한 것이다.
[화학식]
상기식에서 X는 산소이거나 황이고, R은 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 알릴, 사이클로헥실 등의 저급알킬기, 클로로아세틸기 또는 페닐, 벤질 등의 치환 또는 비치환된 방향족이고, R'은 수소이거나 염소이다.-
公开(公告)号：KR1019970015588A
公开(公告)日：1997-04-28
申请号：KR1019950029425
申请日：1995-09-07
IPC: C07D403/12
Abstract: 본 발명은 항암작용을 갖는 신규한 이미다졸론 유도체, 즉 다음 일반식(Ⅰ)의 4-페닐-1-아릴설포닐-4,5-디하이드로-2-이미다졸론 유도체와 다음 일반식(Ⅱ)으로 표시되는 그의 위치이성체 및 그의 제조방법과 항암제로서 그의 용도에 관한 것이다.
상기 식에서, Y는 1-나프틸, 2-나프틸, 1,2,3,4-테트라하이드로나프탈렌-6-일, 2,3-디하이드로벤조푸란-5-일 또는 다음 일반식(A)의 인돌린-5-일을 나타내며,
여기에서 R은 수소, C
1 ~C
4 의 알킬, 트리플루오로메틸, C
1 ~C
4 의 아실, 클로로아세틸, 트리플루오로아세틸, 브로모아세틸, 하이드록시아세틸, 메르캅토아세틸, C
1 ~C
4 의 알콕시카보닐, 치환되거나 비치환된 페닐옥시카보닐, 하이드록시카보닐메틸 또는 그의 에스테르를 나타낸다.-
13.发明公开
公开(公告)号：KR1019960037659A
公开(公告)日：1996-11-19
申请号：KR1019950008824
申请日：1995-04-14
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D213/72
Abstract: 본 발명에 따르면, 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 2-(피리딜카르보닐아미노)벤즈아미드 유도체 및 그의 제조방법이 제공된다.
상기 식에서, R
1 은 수소, 탄소수 1∼4의 저급 알킬기 또는 저급 아실기이고 ; R
2 는 탄소수 1∼4의 저급 알킬기, 탄소수 6 이하의 고리형 알킬기, 벤질기 또는 피리딜메틸기이며 ; R
3 는 2개 이하의 저급 알콕시기로 치환되거나 치환되지 않은 피리딜기 또는 퀴놀리닐이다.
본 발명의 화합물은 소염 진통작용이 우수하고 독성과 위장장해 등의 부작용이 거의 없으므로 소염진통제로서 매우 유용하다.-
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1019900002053B1
公开(公告)日：1990-03-31
申请号：KR1019860009260
申请日：1986-11-04
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D211/22
Abstract: An alpha-(p-ter-butyl phenyl)-4-(alpha-hydroxy-alpha-phenyl benzyl)- 1-piperidino butanol (I) having anti-histamine and antiallergy effect, is prepd. Thus 7g 4'-terbutyl-4-[4-(alphahydroxy-alpha- phenyl benzyl)piperidino -butyrophenon sodium salt in 150ml methanol is adjusted to weak alkaline by adding methanolic KOH and cooled. Then 0.8g hydrated sodium borate is added and stirred at 0-5≦̸C for 2 hr followed by condensing and recrystallizing to give 6.2g I (m.p. 145-146≦̸C) by the yield of 95%.
Abstract translation: 制备具有抗组胺和抗过敏作用的α-（对叔丁基苯基）-4-（α-羟基-α-苯基苄基）-1-哌啶子基丁醇（I）。 因此，通过加入甲醇KOH将7g 4'-叔丁基-4- [4-（α-羟基-α-苯基苄基）哌啶子基 - 丁基酮钠盐在150ml甲醇中调节至弱碱性并冷却。 然后加入0.8g水合硼酸钠，并在0-5℃下搅拌2小时，然后冷凝并重结晶，得到6.2g I（m.p.145-146℃），产率为95％。
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公开(公告)号：KR100032135B1
公开(公告)日：1990-03-12
申请号：KR1019870005273
申请日：1987-05-27
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D401/14
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18.发明授权플라보노이드 계열 화합물 또는 이를 포함하는 강진향추출물을 함유한 매트릭스 메탈로프로테이나제 활성저해제 및 기능성 식품 失效基质金属蛋白酶活性抑制剂和功能性食品含有黄酮类衍生物或提取物
公开(公告)号：KR100841901B1
公开(公告)日：2008-06-27
申请号：KR1020020014588
申请日：2002-03-18
IPC: C07D311/40
Abstract: 본 발명은 플라보노이드 계열 화합물 또는 이를 포함하는 강진향 추출물을 함유한 매트릭스 메탈로프로테이나제 활성 저해제 및 기능성 식품에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 강진향으로부터 추출 및 정제하여 얻은 피세틴, 3'-히드록시다이드제인 또는 그들을 함유한 강진향 추출물은 매트릭스 메탈로프로테이나제 활성을 저해시키는 효과를 나타내고, 또한 독성이 적어 매트릭스 메탈로프로테이나제 활성에 의해 야기되는 질병치료제 및 기능성 식품으로서 유용하게 사용될 수 있다.
강진향, 추출물, 매트릭스 메탈로프로테이나제, 플라보노이드-
公开(公告)号：KR100789567B1
公开(公告)日：2007-12-28
申请号：KR1020010069013
申请日：2001-11-06
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D261/20
CPC classification number: C07D261/20
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 3-아미도-1,2-벤조이소옥사졸(3-amido-1,2-benzoisoxazole)유도체, 그의 염, 제조방법 및 용도에 관한 것으로 3-아미도-1,2-벤조이소옥사졸의 아민기에 아미노산 잔기를 도입하여 생체이용률을 개선하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 류코트리엔-B-4 (Leukotriene-B-4)의 수용체 길항제, 골 흡수 억제 작용 및 골 형성 촉진 작용을 하는 골다공증의 억제 또는 치료에 유용하게 사용된다.
(상기 식에서, R
1 및 R
2 는 명세서 내에서 정의한 바와 같다.)
벤조이소옥사졸 유도체, 골다공증 치료제-
20.发明授权Ｎ-히드록시-4-｛5-[4-(5-이소프로필-2-메틸-1,3-티아졸-4-일)페녹시]펜톡시｝벤즈아미딘의 개선된 제조방법 失效制备α-羟基-4- [5- [4-异丙基-2-甲基-1,3-噻唑-4-基 - 苯氧基] - 苯氧基] - 苄脒的改进方法
公开(公告)号：KR100704992B1
公开(公告)日：2007-04-09
申请号：KR1020050060437
申请日：2005-07-05
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D277/24
CPC classification number: C07D277/24
Abstract: 본 발명은 N-히드록시-4-{5-[4-(5-이소프로필-2-메틸-1,3-티아졸-4-일)페녹시]펜톡시}벤즈아미딘의 개선된 제조방법에 관한 것이다.
벤즈아미딘
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