公开(公告)号：KR1020100063329A

公开(公告)日：2010-06-11

申请号：KR1020080121802

申请日：2008-12-03

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 한호규 ,  신동윤 ,  남기달 ,  한민수 ,  서선희 ,  정혜진 ,  김윤지 ,  송치만 ,  마혜덕 ,  백이연 ,  최기현 ,  신계정 ,  노은주 ,  배애님 ,  신희섭 ,  김동진 ,  최경일 ,  임혜원 ,  남길수 ,  조용서 ,  추현아 ,  강순방 ,  정찬성 ,  김은경 ,  정혜선 ,  김기선 ,  금교창 ,  이철주 ,  민선준 ,  이재균 ,  강용구 ,  박웅서 ,  김영수

IPC: C07D277/28 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00

Abstract: PURPOSE: A thiazoline compounds and a T-type calcium channel inhibitor containing the same are provided to treat diseases relating to T-type calcium channel overexpression. CONSTITUTION: A thiazoline compounds have a structure of chemical formula 1. A composition for preventing and treating diseases relating to T-type calcium channel overexpression contains the thiazoline compounds of chemical formula 1. The diseases are Parkinson's disease, Alzheimer, schizophrenia, somnopathy, pain, hypertension, arrhythmia, angina, cardiac insufficiency, myocardial infarction, or cancer.

Abstract translation: 目的：提供噻唑啉化合物和含有此类化合物的T型钙通道抑制剂，用于治疗与T型钙通道过度表达相关的疾病。 构成：噻唑啉化合物具有化学式1的结构。用于预防和治疗与T型钙通道过度表达有关的疾病的组合物含有化学式1的噻唑啉化合物。疾病为帕金森病，阿尔茨海默病，精神分裂症，睡眠障碍，疼痛 ，高血压，心律不齐，心绞痛，心功能不全，心肌梗塞或癌症。

公开(公告)号：KR1020100042671A

公开(公告)日：2010-04-27

申请号：KR1020080084563

申请日：2008-08-28

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 신계정 ,  이형국 ,  노은주 ,  배애님 ,  서선희 ,  백이연 ,  김윤지 ,  신희섭 ,  김동진 ,  최경일 ,  임혜원 ,  정혜진 ,  남길수 ,  조용서 ,  추현아 ,  한호규 ,  강순방 ,  신동윤 ,  정찬성 ,  김은경 ,  정혜선 ,  김기선 ,  금교창 ,  이철주 ,  민선준 ,  남기달 ,  이재균 ,  강용구 ,  박웅서 ,  김영수 ,  최기현 ,  송치만

IPC: C07D235/14 ,  C07D241/04

CPC classification number: C07D211/34 ,  C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/70 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D295/145 ,  C07D295/15

Abstract: PURPOSE: A novel phenylacetate derivative and a composition containing the same are provided to suppress T-type calcium ion channel activity and to use as a therapeutic agent for preventing or treating diseases caused by T-type calcium ion channel activity. CONSTITUTION: A phenylacetate derivative is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the phenylacetate derivative comprises: a step of performing esterification of a carboxylic acid compound of chemical formula 2 under acid catalyst to obtain an ester compound of chemical formula 3; a step of reacting the compound of chemical formula 3 with t-butoxide and isopropyl bromide to obtain a compound of chemical formula 4; a step of reacting the compound of chemical formula 4 with 1,3-dibromopropane to obtain a compound of chemical formula 5; and a step of reacting the compound of chemical formula 5 with a compound of chemical formula 6 or 7.

Abstract translation: 目的：提供一种新的苯乙酸酯衍生物和含有此类化合物的组合物以抑制T型钙离子通道活性，并用作预防或治疗由T型钙离子通道活性引起的疾病的治疗剂。 构成：苯乙酸酯衍生物由化学式1表示。制备苯乙酸酯衍生物的方法包括：在酸催化剂下进行化学式2的羧酸化合物的酯化步骤，得到化学式3的酯化合物; 使化学式3的化合物与叔丁醇和异丙基溴反应以获得化学式4的化合物的步骤; 使化学式4的化合物与1,3-二溴丙烷反应得到化学式5的化合物的步骤; 和使化学式5化合物与化学式6或化合物7反应的步骤。

公开(公告)号：KR1020060083329A

公开(公告)日：2006-07-20

申请号：KR1020050003829

申请日：2005-01-14

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 양은경 ,  김은경 ,  한기철

IPC: G01N33/533

Abstract: 본 발명은 형광편광도를 이용한 파네소이드 X 수용체-리간드 복합체의 상호작용 분석방법 및 결합저해물질 검색방법에 관한 것으로서, 구체적으로 형광편광도를 이용한 파네소이드 X 수용체 (FXR)와 형광표지된 리간드간의 상호작용 분석방법 및 형광표지된 리간드와 파네소이드 X 수용체를 포함한 시료에 결합저해 후보물질을 가하고, 형광편광도를 측정하여 파네소이드 X 수용체에 대한 리간드와 결합저해 후보물질의 경쟁적 결합여부를 확인함으로써 파네소이드 X 수용체와 리간드 복합체의 결합 저해물질 검색방법에 관한 것이다. 본 발명의 상호작용 분석방법 및 결합 저해물질 검색방법은 웰 플레이트를 이용한 초고속 검색에 효과적으로 적용될 수 있어서 고지혈증 치료제 개발에 매우 유용하다.
파네소이드 X 수용체, 형광편광도, 리간드

公开(公告)号：KR101786642B1

公开(公告)日：2017-10-18

申请号：KR1020150051813

申请日：2015-04-13

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김은경 ,  신상철

IPC: C12N9/14 ,  C12N15/52 ,  C12N15/70 ,  C12Q1/34 ,  G01N33/573 ,  G01N33/68

Abstract: 본발명은수용성및 결정성인변형된미세소관절단단백질 (microtubule-severing protein)인카타닌중 p60 (Katanin p60, 이하 'Kp60') 단백질및 그의제조방법에관한것이다. 본발명의수용성및 결정성의변형된 Kp60 단백질은 AAA ATPase 도메인은보존되면서 N 말단부분에서변형되고소정의결정화과정을거침으로써 3차원구조분석에있어서보다용이한수용성및 결정성구조를갖는것을특징으로하며, 야생형 Kp60 단백질과비교하여보다효과적으로다양한암 및알츠하이머병의신경질환의치료의표적단백질로서의역할을할 수있다. 따라서, 본발명의수용성및 결정성의변형된 Kp60 단백질은세포골격에이상발생하는질병으로암 및알츠하이머병과같은신경질환의진단및 치료를위한표적단백질의개발에매우유용하다.

Abstract translation: 本发明涉及p60（Katanin p60，以下简称'Kp60'）蛋白及其在微管切断蛋白免疫和修饰微管切断蛋白中的制备方法。 水溶性的和确定本发明的修饰的KP60蛋白电阻的特征在于，它具有比在从N末端部分作为AAA ATP酶结构域的三维结构的分析和转化的易溶于水的和晶体结构通过执行预定的结晶过程被保留 并且与野生型Kp60蛋白相比，可以更有效地作为治疗各种癌症和阿尔茨海默病的神经退行性疾病的靶蛋白。 因此，水溶性的和确定在所述细胞骨架异常引起的本发明的疾病的经修饰的蛋白质KP60电阻在目标蛋白的发展，为神经性疾病如癌症和阿尔茨海默氏病的诊断和治疗是非常有用的。

公开(公告)号：KR1020170101011A

公开(公告)日：2017-09-05

申请号：KR1020160023649

申请日：2016-02-26

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 송은주 ,  박진영 ,  김은경

IPC: A61K38/17 ,  A61K48/00 ,  A61K39/395 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/68

Abstract: USP35 단백질또는 USP35 단백질발현벡터를유효성분으로포함하는염색체이상을예방또는치료하기위한약학적조성물, 염색체이상을진단하는방법및, 및염색체이상을예방또는치료할수 있는후보물질을스크리닝하는방법에의하면개체또는세포의염색체이상을효율적으로예방또는치료하고, 염색체이상을효율적으로진단하고, 염색체이상을치료할수 있는후보물질을효율적으로스크리닝할수 있다.

Abstract translation: 根据用于筛选USP35蛋白或USP35蛋白表达的药物组合物的方法，可以预防或治疗诊断染色体异常的方法和，和染色体异常候选中用于预防或治疗染色体异常包含所述载体作为活性成分的 有效预防或治疗中的细胞中的对象或染色体异常的，并有效地诊断染色体异常，并且可以通过能够治疗染色体异常候选被有效地筛选。

公开(公告)号：KR1020170040695A

公开(公告)日：2017-04-13

申请号：KR1020150139989

申请日：2015-10-05

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 송은주 ,  이현정 ,  김은경

IPC: A61K38/55 ,  A61K38/06 ,  A61K31/69 ,  A61K31/34 ,  A61K31/145

Abstract: 프로테아좀저해제를포함하는심근비대증예방또는치료용약학적조성물및 이를이용한방법을제공한다. 이에의하면, 심근비대증을효율적으로예방또는치료하는데이용할수 있다.

Abstract translation: 一种预防或治疗心肌肥大的预防剂，其包含蛋白酶体抑制剂及使用该预防剂的方法。 因此，它可以有效地用于预防或治疗心肌肥大。

公开(公告)号：KR1020160039870A

公开(公告)日：2016-04-12

申请号：KR1020140133134

申请日：2014-10-02

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 금교창 ,  김은경 ,  강순방 ,  이주현 ,  신상철

IPC: C07D473/18 ,  C07D401/06 ,  A61K31/52 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D473/18 ,  A61K31/52 ,  C07D401/06

Abstract: 본발명은암세포에대한우수한항증식효능을나타내는퓨린화합물, 이의약학적으로허용가능한염, 또는수화물과, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는암 전이및 증식성질환의예방또는치료용의약조성물, 및암세포에대한항암조성물에관한것으로서, 상기본 발명에따른화합물, 이의약학적으로허용가능한염, 또는수화물은낮은세포독성을보이면서우수한암세포억제활성및 항증식효능을나타내므로, 암세포저해는물론이고나아가암 전이및 증식성질환의예방또는암 치료에유용하게사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及对癌细胞表现出优异的抗增殖作用的嘌呤化合物，其药学上可接受的盐或水合物，其制备方法，包含其作为预防或治疗癌症转移和增殖性疾病的活性成分的药物组合物 ，以及对癌细胞有效的抗癌成分。 根据本发明，化合物及其药学上可接受的盐或水合物在显示出优异的癌细胞抑制活性和抗增殖作用的同时表现出低细胞毒性，因此可用于抑制癌细胞和预防或治疗癌症转移或增殖 疾病。 本发明的嘌呤化合物由化学式1表示。

公开(公告)号：KR1020150137473A

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：KR1020140065396

申请日：2014-05-29

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 송은주 ,  김은경 ,  타누자다스

IPC: A61K48/00 ,  C12N15/113 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00

CPC classification number: C12N15/1137 ,  C12N2310/14 ,  C12Y301/02015 ,  C12Y304/19012

Abstract: 본발명은 USP15 단백질의발현을억제하는 siRNA 및이를유효성분으로포함하는암의예방또는치료용조성물에관한것이다. 본발명에따르면, 본발명의 siRNA는 USP15 단백질의발현을억제하여암세포의성장및 전이를현저하게저해시킬수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及用于抑制USP15蛋白表达的siRNA和包含其的用于预防或治疗癌症的活性成分的组合物。 根据本发明，通过抑制USP15蛋白的表达，本发明的siRNA显着抑制癌细胞的转移和生长。

公开(公告)号：KR101507516B1

公开(公告)日：2015-04-08

申请号：KR1020130109873

申请日：2013-09-12

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 변영태 ,  김선호 ,  우덕하 ,  김은경 ,  김신근 ,  박민철

IPC: G01N27/26 ,  B82B3/00

Abstract: 본발명은탄소나노튜브센서의제조방법및 이에의하여제조된탄소나노튜브센서에관한것이다. 본발명은기판의표면을개질하는단계(표면처리단계), 표면개질된기판을열처리하는단계(베이킹단계) 및열처리된기판상에탄소나노튜브를흡착시키는단계(흡착단계)를포함하는것을특징으로한다. 본발명에의하면탄소나노튜브와기판사이의결합력이향상되기때문에반복적으로사용하더라도센서의성능이열화되지않아수명이길고안정성이높다.

公开(公告)号：KR1020130006554A

公开(公告)日：2013-01-17

申请号：KR1020110066569

申请日：2011-07-05

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 금교창 ,  김은경 ,  배애님 ,  최경일 ,  강순방 ,  서선희 ,  바타라이디팍 ,  이주현

IPC: C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  A61K31/422 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07D413/10 ,  A61K31/422 ,  C07D413/14 ,  Y02A50/473 ,  Y02A50/481

Abstract: PURPOSE: AN oxazolidinone derivative containing a novel cyclic group is provided to ensure excellent antibacterial activity against gram-positive bacteria including various resistant strains. CONSTITUTION: An oxazolidionone derivative containing a cyclopenta[c]pyloriphenyl group is denoted by chemical formula 1. An antibacterial composition contains the oxazolidinone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The antibacterial composition has antibacterial activity against Staphylococcus sp., Enterococcus sp., E.coli, Bacillus sp., Salmonella sp. or Mycobacterium.

Abstract translation: 目的：提供含有新环状基团的恶唑烷酮衍生物，以确保对包括各种抗性菌株在内的革兰氏阳性菌具有优异的抗菌活性。 构成：含有环戊二烯并[c]苯乙烯基的恶唑烷酮衍生物由化学式1表示。抗菌组合物含有恶唑烷酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 抗菌组合物对葡萄球菌属，肠球菌属，肠杆菌属，大肠杆菌属，芽孢杆菌属，沙门氏菌属， 或分枝杆菌。