公开(公告)号：KR101428496B1

公开(公告)日：2014-08-13

申请号：KR1020120018466

申请日：2012-02-23

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 민선준 ,  조용서 ,  배애님 ,  이재균 ,  이지연 ,  정선화 ,  박병건

IPC: C07D403/04 ,  C07D249/06 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4025

Abstract: 본 발명은 미토콘드리아의 기능을 조절하여 신경보호제로서의 약학적 활성을 보이는 트리아졸 유도체 및 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 이들 화합물의 제조방법, 그리고 이들 화합물이 유효성분으로 함유된 약제조성물에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR101389374B1

公开(公告)日：2014-06-05

申请号：KR1020110016203

申请日：2011-02-23

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 추현아 ,  배애님 ,  조용서 ,  이효선 ,  이지은 ,  조경희 ,  임혜원 ,  서선희 ,  송치만 ,  정혜진 ,  남길수 ,  금교창 ,  김동진 ,  최경일 ,  최기현 ,  이재균 ,  강용구 ,  박웅서 ,  이주현 ,  신선미 ,  아미드,압둘와히드 ,  김영수 ,  민선준

IPC: C07D413/12 ,  A61K31/496 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00

CPC classification number: C07D413/12

Abstract: 본 발명은 T-형 칼슘 채널에 대하여 약학적 활성을 보이는 5-(치환된알킬아미노메틸)아이속사졸계 화합물 및 약제학적으로 허용 가능한 이의 염, 이들 화합물의 제조방법, 그리고 이들 화합물이 유효성분으로 함유된 약제조성물에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020140050802A

公开(公告)日：2014-04-30

申请号：KR1020120117057

申请日：2012-10-22

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 배애님 ,  민선준 ,  노은주 ,  양하연 ,  김태훈 ,  박병건 ,  조용서

IPC: C07D235/08 ,  C07D235/14 ,  A61K31/4184 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D413/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/12 ,  C07D235/14 ,  C07D235/28 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12

Abstract: The present invention relates to a benzimidazole derivative which has pharmaceutical activity as a neuroprotective agent by modulating mitochondrial functions and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The benzimidazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, according to the present invention, has an excellent activity as a neuroprotective agent affecting mitochondria, thereby can be used as a medicine for diseases such as Alzheimer′s disease, Parkinson′s disease, Huntington′s disease, ischemic brain disease, diabetes, and schizophrenia.

Abstract translation: 本发明涉及通过调节线粒体功能而具有作为神经保护剂的药学活性的苯并咪唑衍生物和包含其作为活性成分的药物组合物。 根据本发明的苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐作为影响线粒体的神经保护剂具有优异的活性，因此可以用作诸如阿尔茨海默氏病，帕金森病，亨廷顿病， 缺血性脑病，糖尿病和精神分裂症。

公开(公告)号：KR101306271B1

公开(公告)日：2013-09-09

申请号：KR1020110016787

申请日：2011-02-24

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 조용서 ,  민선준 ,  이재균 ,  배애님 ,  임혜원 ,  최기현 ,  서선희 ,  송치만 ,  최연희

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/454 ,  A61P25/00

Abstract: 본 발명은 T-형 칼슘 채널에 대하여 약학적 활성을 보이는 피라조일 피페리딘 화합물 및 약제학적으로 허용 가능한 이의 염, 그리고 이들 화합물이 유효성분으로 함유된 약제조성물에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR101284174B1

公开(公告)日：2013-07-09

申请号：KR1020110000897

申请日：2011-01-05

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 배애님 ,  김은경 ,  금교창 ,  서선희 ,  홍승곤 ,  무하마드무다사

IPC: A61K31/435 ,  A61K31/4418 ,  A61P31/04 ,  A61P31/00

Abstract: 박테리아의 지방산 생합성을 억제하고, 마이코박테리아에 대한 항균제 및 감염 치료제로 유용한 신규 디페닐 유도체 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 항균 조성물이 제공된다.

公开(公告)号：KR101179508B1

公开(公告)日：2012-09-07

申请号：KR1020100060138

申请日：2010-06-24

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 남길수 ,  배애님 ,  최경일 ,  추현아 ,  와니 ,  서선희

IPC: C07D471/04 ,  C07D403/02 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 본 발명은 신규한 1,6-이치환-4,5,6,7-테트라하이드로-1
H -피라졸로[3,4-
c ]피리딘-7-온 화합물 및 이의 약제학적 허용 가능한 염화합물과, 상기 화합물의 제조방법, 그리고 상기 화합물이 및 이 화합물을 유효성분으로 하는 항암제용 약제조성물에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020120066699A

公开(公告)日：2012-06-25

申请号：KR1020100093304

申请日：2010-09-27

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 노은주 ,  박정은 ,  지완근 ,  신계정 ,  배애님 ,  최경일 ,  김동진 ,  금교창

IPC: C07D295/033 ,  A61K31/495 ,  A61P25/08 ,  A61P9/12

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing a novel 1-(4-halophenyl oxo or thio)-3-(4-substituted piperazine-1-yl)propane-2-ol derivative is provided to effectively suppress T type calcium channel activation and to prevent or treat hypertension, cancer, epilepsy, and neurogenic pain. CONSTITUTION: A novel 1-(4-halophenyl oxo or thio)-3-(4-substituted piperazine-1-yl)propan-2-ol derivative is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the compound of chemical formula 1 comprises: a step of reacting a compound of chemical formula 2 with chiral epichlorohydrin under the presence of a base and solvent to prepare an epoxy compound of chemical formula 3; and a step of reacting the epoxy compound of chemical formula 3 with piperazine derivative of chemical formula 4. The base is potassium carbonate, sodium carbonate or pyridine. A pharmaceutical composition for preventing or treating diseases caused by overactivation of T type calcium channel contains the derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供含有新型1-（4-卤代苯基氧代或硫代）-3-（4-取代哌嗪-1-基）丙-2-醇衍生物的药物组合物，以有效抑制T型钙通道激活和预防 或治疗高血压，癌症，癫痫和神经源性疼痛。 构成：化学式1表示新的1-（4-卤代苯基氧代或硫代）-3-（4-取代哌嗪-1-基）丙-2-醇衍生物。一种制备化学式1化合物的方法 包括：在碱和溶剂的存在下使化学式2的化合物与手性表氯醇反应以制备化学式3的环氧化合物的步骤; 和使化学式3的环氧化合物与化学式4的哌嗪衍生物反应的步骤。碱是碳酸钾，碳酸钠或吡啶。 用于预防或治疗由T型钙通道过度活化引起的疾病的药物组合物含有其衍生物或药学上可接受的盐作为活性成分。

公开(公告)号：KR101124628B1

公开(公告)日：2012-06-12

申请号：KR1020090115388

申请日：2009-11-26

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 금교창 ,  김은경 ,  배애님 ,  서선희 ,  홍승곤 ,  바타라이디팍 ,  슬린코인나 ,  조상래

IPC: C07C235/32 ,  A61K31/165 ,  A01N37/18 ,  C07C231/02

CPC classification number: Y02A50/473 ,  Y02A50/481

Abstract: PURPOSE: A triclosan derivative is provided to inhibit the activity of a FabI strain and to enable use as an antimicrobial agent for tuberculous bacillus including introspection strains and various strains. CONSTITUTION: A triclosan derivative is represented by chemical formula 1. In chemical formula 1, n is an integer of 1-6; X is primary or secondary amine, C1-C4 alkylamine, C1-C6 alkylamine including at least one hetero atom selected from oxygen and nitrogen, C5-C10 heterocyclic amine including at least one hetero atom selected from oxygen and nitrogen, phenylamine including at least one hydroxy group, phenylamine in which C1-C4 alkyl ester group or carboxylic acid is substituted, and 6-membered heteroarylamine including at least nitrogen.

公开(公告)号：KR1020120056684A

公开(公告)日：2012-06-04

申请号：KR1020100118341

申请日：2010-11-25

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 배애님 ,  최민정 ,  남길수 ,  조용서 ,  추현아

IPC: C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00

Abstract: PURPOSE: A carboazole-based compounds with an anticancer activity and a method for preparing the same are provided to prevent and treat cancer. CONSTITUTION: A carboazole-based compound with an anticancer activity is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for anticancer contains the carboazole-based compounds of chemical formula 1. A method for preparing the carboazole-based compounds comprises: a step of reacting amidation of heterocyclic compounds of chemical formula III with 4-haloazole compounds of chemical formula IV to prepare a 4-halocaboazole-based compound of chemical formula V; and a step of performing Suzuki coupling of the compound of chemical formula V with a boronic acid compound of chemical formula VI.

Abstract translation: 目的：提供具有抗癌活性的基于咔唑的化合物及其制备方法，以预防和治疗癌症。 构成：具有抗癌活性的基于唑的化合物由化学式1表示。用于抗癌的药物组合物含有化学式1的咔唑类化合物。一种制备该类咔唑类化合物的方法包括：使酰胺化反应 的化学式III的4-卤唑化合物的化学式III的杂环化合物，以制备化学式V的4-卤代咔唑类化合物; 以及化学式V化合物与化学式VI的硼酸化合物的Suzuki偶联的步骤。

公开(公告)号：KR1020120038033A

公开(公告)日：2012-04-23

申请号：KR1020100097910

申请日：2010-10-07

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 배애님 ,  남길수 ,  추현아 ,  조용서 ,  최민정

IPC: C07D231/56 ,  C07D413/14 ,  A61K31/416 ,  A61P3/10

Abstract: PURPOSE: A 1H-indazole compound with GSK3 inhibition and pharmaceutically acceptable salt thereof are provided to be used as a therapeutic agent for treating diseases caused by GSK-3 activation. CONSTITUTION: A 1H-indazole compounds is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the compound comprises: a step of performing amidation of 3-amino-1H-indazole compounds of chemical formula 2 and a substituted carboxylic acid compound of chemical formula 3 under the presence of pyridine base and 1-ethyl-3-(3'-dimethyl aminopropyl)carbodiimide hydrochloride(EDCI).

Abstract translation: 目的：提供具有GSK3抑制的1H-吲唑化合物及其药学上可接受的盐作为治疗由GSK-3激活引起的疾病的治疗剂。 构成：1H-吲唑化合物由化学式1表示。一种制备化合物的方法包括：进行化学式2的3-氨基-1H-吲唑化合物和化学式3的取代的羧酸化合物的酰胺化步骤 在吡啶碱和1-乙基-3-（3'-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDCI）的存在下。