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    다이하이드로프테리딘-온 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 PI3 키나아제 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    22.
    发明授权
    다이하이드로프테리딘-온 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 PI3 키나아제 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
    二羟基化绳特里迪安 - 酮衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和PI3激酶相关此预防或治疗所述疾病的药物组合物，包括作为活性成分

    公开(公告)号：KR101796779B1

    公开(公告)日：2017-11-10

    申请号：KR1020150183560

    申请日：2015-12-22

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 이계형 ,  임희종 ,  조희영 ,  박우규 ,  김현영

    IPC: C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/47 ,  A61K31/517 ,  A23L1/30

    Abstract: 본발명은다이하이드로프테리딘-온유도체또는이의약학적으로허용가능한염, 이의제조방법및 이를유효성분으로포함하는 PI3 키나아제관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른다이하이드로프테리딘-온유도체는 PI3 키나아제에대하여선택적으로억제하는효과가우수하므로혈액암, 난소암, 자궁경부암, 유방암, 대장암, 간암, 위암, 췌장암, 결장암, 복막전이암, 피부암, 방광암, 전립선암, 폐암, 골육종, 섬유성종양, 뇌종양등과같은암, 류머티스성관절염, 전신홍반성루푸스, 다발성경화증, 제1형당뇨병, 갑상선기능항진증, 근무력증, 크론병, 강직성척추염, 건선, 자가면역성악성빈혈, 쇼그렌증후군등과같은자가면역질환, 만성폐쇄성폐질환(COPD), 비염, 천식, 만성기관지염, 만성폐 염증성질환, 규폐증, 폐형사르코이드증, 흉막염, 폐포염, 혈관염, 기종, 폐렴, 기관지확장증등과같은호흡기질환등의 PI3 키나아제관련질환을예방또는치료하는데유용하게사용할수 있다.

    Abstract translation: 本发明二羟基绳特里迪安 - 涉及为包含其作为活性成分的PI3激酶相关的疾病的预防或治疗物质酮衍生物或uiyakhak上可接受的盐，它们的制备和药物组合物。 本发明ttareundayi羟基绳特里迪安 - 酮衍生物是如此优异的效果，以选择性地抑制相对于PI3激酶血癌，卵巢癌，子宫颈癌，乳腺癌，结肠癌，肝癌，胃癌，胰腺癌，结肠直肠癌，腹膜转移， 皮肤癌，膀胱癌，前列腺癌，肺癌，骨肉瘤，纤维瘤，癌症，如脑肿瘤，类风湿性关节炎，jeonsinhong红斑狼疮，多发性硬化症，1型糖尿病，甲状腺功能亢进症，重症肌无力，克罗恩病，强直性脊柱炎，牛皮癣， 自身免疫性恶性贫血，自身免疫性疾病，慢性阻塞性肺病（COPD），鼻炎，哮喘，慢性支气管炎，慢性肺部炎性疾病，矽肺，结节病pyehyeong，胸膜炎，肺泡炎，脉管炎，肺气肿，肺炎，如斯耶格伦氏综合征 一个PI3激酶相关疾病，例如呼吸性疾病，例如，支气管扩张可以是用于预防或治疗是有用的。

    할로겐을 함유하는 트리페닐렌계 반응성 메조겐 화합물의 합성
    25.
    发明授权
    할로겐을 함유하는 트리페닐렌계 반응성 메조겐 화합물의 합성 有权
    含卤苯并菲反应介晶化合物的合成

    公开(公告)号：KR101255062B1

    公开(公告)日：2013-04-16

    申请号：KR1020100126907

    申请日：2010-12-13

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 가재원 ,  이미혜 ,  정혜인 ,  김진수 ,  이계형

    IPC: C07C43/225 ,  C07C69/76 ,  C09K19/32 ,  G02F1/13

    Abstract: 본 발명은 액정표시장치의 보상필름용 액정화합물로, 보다 상세하게는 할로겐 함유 트리페닐렌계 반응성 메조겐 화합물에 관한 것이다. 할로겐 함유 트리페닐렌계 반응성 메조겐 화합물은 복굴절율이 높아 보상필름을 박막으로 제조할 수 있으며 이 보상필름을 채용한 액정장치는 대화면 광시야각을 구현할 수 있는 장점이 있다.

    Abstract translation: 含卤三苯并基反应性液晶元化合物技术领域本发明涉及液晶显示器用补偿薄膜用液晶化合物，更具体而言，涉及含卤三苯并基反应性液晶元化合物。 含卤素的三苯基反应性液晶元化合物具有高的双折射率，因此可以将薄膜制成补偿薄膜。使用该补偿薄膜的液晶装置具有可实现宽视角的优点。

    광학 이방성을 갖는 중합성 액정 화합물
    27.
    发明授权
    광학 이방성을 갖는 중합성 액정 화합물 有权
    具有光学各向异性的可聚合液晶化合物

    公开(公告)号：KR101195916B1

    公开(公告)日：2012-10-30

    申请号：KR1020100124795

    申请日：2010-12-08

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 김진수 ,  이미혜 ,  가재원 ,  박지민 ,  이계형

    IPC: C09K19/32 ,  C09K19/34 ,  C08J5/18

    Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 분자 중심에 벤조트리페닐렌이 도입된 신규 중합성 액정 화합물 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 상기 신규 중합성 액정 화합물은 투명하고 광학 이방성을 가지므로 광학 보상 필름과 같은 광학 이방성 필름으로 유용하게 사용될 수 있다:
    [화학식 1]

    (상기 화학식 1에서,
    X, L, Ar, R 및 P는 본 명세서에서 기재한 바와 같다.).

    7-(3′,4′-디알콕시페닐)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-ａ]피리미딘 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 천식 및만성폐쇄성 폐질환을 포함한 염증관련 질환, 관절염,아토피 피부염, 암 및 뇌질환의 치료 및 예방을 위한약제학적 조성물
    28.
    发明授权
    7-(3′,4′-디알콕시페닐)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-ａ]피리미딘 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 천식 및만성폐쇄성 폐질환을 포함한 염증관련 질환, 관절염,아토피 피부염, 암 및 뇌질환의 치료 및 예방을 위한약제학적 조성물 失效
    7-（3'，4'-二烷氧基苯基） - [1,2,4] - 三唑并[1,5-A]吡啶化合物，其制备方法和药物组合物，用于治疗或预防哮喘，慢性阻塞性肺动脉疾病， ARTHRITIS，ATOPIC DERMATITIS，TUMOR AND DEGENERATIVE BRAIN DISEASES COMPATH THE SAME

    公开(公告)号：KR100844125B1

    公开(公告)日：2008-07-04

    申请号：KR1020070028620

    申请日：2007-03-23

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 전동주 ,  노재성 ,  송종환 ,  이계형 ,  김익연 ,  박창민 ,  천혜경 ,  조영식 ,  송진숙 ,  배명애 ,  유성은

    IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519

    CPC classification number: C07D487/04

    Abstract: A 7-(3',4'-dialkoxyphenyl)-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidine compound is provided to show excellent activity on PDE-4 enzymes and high selectivity on other PDE enzymes and improve vomiting related side effects, which is one most serious problem of the PDE-4 inhibitors, thereby being used as a therapeutic agent of asthma and chronic obstructive pulmonary diseases, arthritis, atopic dermatitis, leukemia, cancer and brain diseases. A 7-(3',4'-dialkoxyphenyl)-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidine compound is represented by a formula(1) and is prepared by reacting 3-amino-triazole compound represented by a formula(4) with 3-(dimethylamino)-1-(3,4-dialkoxyphenyl)prophenone compound represented by a formula(5) or 3-(3,4-dialkoxyphenyl)3-oxopropionealdehyde compound represented by a formula(6) in the presence of acetic acid. In the formulae, each R1 and R2 is independently H, linear or branched saturated or unsaturated C1-7 alkyl, linear or branched saturated or unsaturated C1-7 alkyl including O, N or S, C3-7 cycloalkyl, C3-7 cycloalkyl including O, N or S, (C3-7)cycloalkyl(C1-7)alkyl, 3 to 7-membered saturated or unsaturated heterocycloalkyl including O, N, or S in a heterocycle, phenyl or benzyl, or R1 and R2 may be linked to each other by C1-3 alkylene or C1-3 alkylene including halogen; R3 is aryl selected from groups(1) to (4). A pharmaceutical composition for treating or preventing diseases related to bronchial inflammation such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease, arthritis, atopic dermatitis, leukemia, cancer and brain diseases such as Alzheimer's disease, depression and memory decrease comprises the 7-(3',4'-dialkoxyphenyl)-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidine compound or a pharmaceutically acceptable carrier as an effective ingredient.

    Abstract translation: 提供7-（3'，4'-二烷氧基苯基） - [1,2,4] - 三唑并[1,5-a]嘧啶化合物以显示对PDE-4酶的优异活性和对其它PDE酶的高选择性， 改善呕吐相关的副作用，这是PDE-4抑制剂的一个最严重的问题，从而被用作哮喘和慢性阻塞性肺疾病，关节炎，特应性皮炎，白血病，癌症和脑疾病的治疗剂。 7-（3'，4'-二烷氧基苯基） - [1,2,4] - 三唑并[1,5-a]嘧啶化合物由式（1）表示，并通过3-氨基 - 三唑化合物 由式（4）与由式（5）表示的3-（二甲基氨基）-1-（3,4-二烷氧基苯基）丙烯酮化合物或由式（5）表示的3-（3,4-二烷氧基苯基）3-氧代丙醛化合物 （6）在乙酸存在下。 在该式中，每个R 1和R 2独立地为H，直链或支链饱和或不饱和的C 1-7烷基，包括O，N或S，C 3-7环烷基，C 3-7环烷基的直链或支链饱和或不饱和C 1-7烷基，包括 O，N或S，（C 3-7）环烷基（C 1-7）烷基，在杂环中包括O，N或S的3至7元饱和或不饱和杂环烷基，苯基或苄基，或R 1和R 2可以相连 通过C1-3亚烷基或包括卤素的C1-3亚烷基; R3是选自（1）〜（4）的芳基。 用于治疗或预防与哮喘和慢性阻塞性肺病，关节炎，特应性皮炎，白血病，癌症和脑疾病如阿尔茨海默病，抑郁和记忆减退等支气管炎有关的疾病的药物组合物包括7-（3'，4 '二烷氧基苯基） - [1,2,4] - 三唑并[1,5-a]嘧啶化合物或药学上可接受的载体作为有效成分。

    4-히드록시기가 보호된 Ｄ-에리트로즈 화합물의 합성
    29.
    发明授权
    4-히드록시기가 보호된 Ｄ-에리트로즈 화합물의 합성 失效
    制备4-O保护的D-呋喃糖的方法

    公开(公告)号：KR100802531B1

    公开(公告)日：2008-02-13

    申请号：KR1020060081562

    申请日：2006-08-28

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 노재성 ,  이계형

    IPC: C07D317/22

    CPC classification number: Y02P20/55 ,  C07D317/22 ,  C07D317/26

    Abstract: A method for preparing 4-O-protected-D-erythrose is provided to obtain easily and efficiently the 4-O-protected-D-erythrose with high yield using D-erythrolactol as a starting material. A method for preparing 4-O-protected-D-erythrose comprises the steps of: (a) reacting O-isopropylidene-D-erythronolactol represented by the formula(2) with N,N-dimethylhydrazine to prepare D-erythrose-N,N-dimethylhydrazine represented by the formula(3); (b) protecting a hydroxy group of the compound of the formula(3) to prepare 4-hydroxy protected D-erythrose-N,N-dimethylhydrazine compound represented by the formula(4); and (c) oxidizing the compound of the formula(4) through ozonolysis to prepare the 4-O-protected-D-erythrose represented by the formula(1). In the formulae, R1 and R2 are independently H, C1-6, or the R1 and R2 being linked to each other by C4-6 alkylene; and R3 is acetyl, benzoyl, benzyl, trimethylsilyl, triethylsilyl, triisopropylsilyl, dimethylisopropylsilyl, diethylisopropylsilyl, dimethylthexylsilyl, t-butyldimethylsilyl, t-butyldiphenylsilyl, tribenzylsilyl, tri-p-xylysilyl, triphenylsilyl, diphenylmethylsilyl or t-butylmethoxyphenylsilyl protected by a hydroxy protecting group.

    Abstract translation: 提供了一种制备4-O-保护的D-赤藓糖的方法，以D-收率为目的，以高收率容易且有效地获得4-O-保护的D-赤藓糖。 制备4-O-保护的D-赤藓糖的方法包括以下步骤：（a）使由式（2）表示的O-异亚丙基-D-赤藓糖醇与N，N-二甲基肼反应以制备D-赤藓糖-N， 由式（3）表示的N-二甲基肼; （b）保护式（3）化合物的羟基以制备由式（4）表示的4-羟基保护的D-赤藓糖-N，N-二甲基肼化合物; 和（c）通过臭氧分解氧化式（4）的化合物以制备由式（1）表示的4-O-保护的D-赤藓糖。 在式中，R 1和R 2独立地为H，C 1-6，或者R 1和R 2通过C 4-6亚烷基相互连接; 并且R3是乙酰基，苯甲酰基，苄基，三甲基甲硅烷基，三乙基甲硅烷基，三异丙基甲硅烷基，二甲基异丙基甲硅烷基，二乙基异丙基甲硅烷基，二甲基己基甲硅烷基，叔丁基二甲基甲硅烷基，叔丁基二苯基甲硅烷基，三苄基甲硅烷基，三对甲苯基甲硅烷基，三苯基甲硅烷基，二苯基甲基甲硅烷基或被羟基保护基保护的叔丁基甲氧基苯基 。

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