-
公开(公告)号:CA2571726C
公开(公告)日:2013-05-21
申请号:CA2571726
申请日:2005-06-29
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DEGOEY DAVID A , FLOSI WILLIAM J , GRAMPOVNIK DAVID J , KLEIN LARRY L , KEMPF DALE J , WANG XIU C
IPC: C07F9/09 , A61K31/661 , A61P35/00
Abstract: A compound of the formula , or is disclosed as a prodrug of an HIV protease inhibitor. Methods and compositions or inhibiting HIV protease activity and treating HIV infection are also disclosed.
-
公开(公告)号:NZ591973A
公开(公告)日:2013-03-28
申请号:NZ59197310
申请日:2010-06-10
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , RANDOLPH JOHN T , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , GAO YI
IPC: C07D417/14 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D403/14
Abstract: 591973 Disclosed are pyrolidine compounds of formula (I) where X is pyrolidine, effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ( HCV ) are described. This disclosure also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection. Examples of compounds are: dimethyl (2S,2'S)-1, 1'-((2S,2'S)-2,2'-( 4,4'-((2S,5S)-1-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-2,5-diyl)bis( 4,1-phenylene))bis(azanediyl)bis(oxomethylene)bis(pyrrolidine-2,1-diyl))bis(3-methyl-1-oxobutane- 2,1-diyl)dicarbamate; dimethyl (2S,2'S)-1, 1'-((2S,2'S)-2,2'-(4,4'-((2S,5S)-1-(4-tert-butylphenyl)pyrrolidine-2,5-diyl)bis( 4,1-phenylene))bis(azanediyl)bis(oxomethylene)bis(pyrrolidine-2,1-diyl))bis(3-methyl-1-oxobutane-2,1-diyl)dicarbamate; and dimethyl (2S,2'S)-1,1'-((2S,2'S)-2,2'-(4,4'-((2R,5R)-1-(4-tert-butylphenyl)pyrrolidine-2,5-diyl)bis( 4,1-phenylene))bis(azanediyl)bis(oxomethylene)bis(pyrrolidine-2,1-diyl))bis(3-methyl-1-oxobutane- 2,1-diyl)dicarbamate.
-
公开(公告)号:ES2396761T3
公开(公告)日:2013-02-26
申请号:ES09176641
申请日:2004-11-10
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: FLENTGE CHARLES A , CHEN HUI-JU , DEGOEY DAVID A , FLOSI WILLIAM J , GRAMPOVNIK DAVID J , HUANG PEGGY P , KEMPF DALE J , KLEIN LARRY L , KRUEGER ALLAN C , MADIGAN DAROLD L , RANDOLPH JOHN T , SUN MINGHUA , YEUNG MING C , ZHAO CHEN
IPC: C07D417/06 , A61K31/175 , A61K31/18 , A61K31/195 , A61K31/277 , A61K31/4168 , A61K31/4178 , A61K31/65 , A61K45/06 , A61P31/18 , C07C311/17 , C07D213/30 , C07D213/40 , C07D213/78 , C07D233/32 , C07D233/72 , C07D277/28 , C07D277/46 , C07D277/48 , C07D307/20 , C07D307/42 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D405/06 , C07D405/10 , C07D409/06 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D493/04
Abstract: Un compuesto que tiene la formula (IIII) o una forma de sal farmaceuticamente aceptable, estereoisomero, ester, sal de un ester, o una combinacion de losmismos, en la que X es O, S o NH; R es alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, arilalquilo oheteroarilalquilo; en el que cada R esta sustituido con 0, 1 o 2 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo,alquenilo, alquinilo, ciano, halo, formilo, nitro, hidroxi, alcoxi, -NH2, -N(H)alquilo, N(alquilo)2, -C(>=O)OH, -C(>=O)Oalquilo, haloalquilo, hidroxialquilo y alcoxialquilo; R1 es ORa, -OSO2Ra, -OSO3Ra, -OPO3Ra, -OC(>=O)C(H)(R1a) NRaRb o -OC(>=O)C(H)(R1a)N(H)C(O) ORa; R1 es ORa, -OSO2Ra, -OSO3Ra, -OPO3Ra, -OC(>=O)C(H)(R1a)NRaRb u -OC(>=O)C(H)(R1a)N(H)C(O)ORa; R1a es hidrogeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo oheteroarilalquilo.
-
公开(公告)号:HK1166500A1
公开(公告)日:2012-11-02
申请号:HK12107160
申请日:2012-07-20
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DEGOEY DAVID A , HUTCHINS CHARLES W , KATI WARREN M , DONNER PAMELA L , NELSON LISSA T , JINKERSON TAMMIE K , KEDDY RYAN G , MOTTER CHRISTOPHER E , MATULENKO MARK A , KRUEGER ALLAN C , PATEL SACHIN V , RANDOLPH JOHN T , SOLTWEDEL TODD N
IPC: C07D20060101
-
公开(公告)号:SI2203431T1
公开(公告)日:2011-12-30
申请号:SI200830433
申请日:2008-09-17
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: FLENTGE CHARLES A , HUTCHINSON DOUGLAS K , BETEBENNER DAVID A , DEGOEY DAVID A , DONNER PAMELA L , KATI WARREN M , KRUEGER ALLAN C , LIU DACHUN , LIU YAYA , LONGENECKER KENTON L , MARING CLARENCE J , MOTTER CHRISTOPHER E , PRATT JOHN K , RANDOLPH JOHN T , ROCKWAY TODD W , STEWART KENT D , WAGNER ROLF , BARNES DAVID M , CHEN SHUANG , FRANCZYK THADDEUS S II , GAO YI , HAIGHT ANTHONY R , HENGEVELD JOHN E , KOTECKI BRIAN J , LOU XIAOCHUN , ZHANG GEOFF G Z
IPC: C07D239/00 , A61K31/513 , A61P31/00 , C07D401/00 , C07D403/00 , C07D405/00 , C07D409/00 , C07D413/00 , C07D417/00
-
公开(公告)号:MX2011010905A
公开(公告)日:2011-11-01
申请号:MX2011010905
申请日:2010-04-14
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DONNER PAMELA L , RANDOLPH JOHN T , DEGOEY DAVID A , KRUEGER ALLAN C , HUTCHINS CHARLES W , JINKERSON TAMMIE K , MOTTER CHRISTOPHER E , KATI WARREN M , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , SOLTWEDEL TODD N , KEDDY RYAN G
IPC: C07D205/02 , A61K31/454 , A61P29/00 , C07D207/16 , C07D209/52 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12
Abstract: Se describen compuestos efectivos para inhibir la replicación del virus de Hepatitis C ("VHC"). La presente invención también se refiere a los procesos de fabricación de estos compuestos, composiciones que comprenden estos compuestos y método de uso de estos compuestos para tratar la infección con VHC.
-
公开(公告)号:MX2011010058A
公开(公告)日:2011-10-11
申请号:MX2011010058
申请日:2010-03-25
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: PRATT JOHN K , BETEBENNER DAVID A , DONNER PAMELA L , MARING CLARENCE J , WAGNER ROLF , RANDOLPH JOHN T , DEGOEY DAVID A , FLENTGE CHARLES A , HUTCHINSON DOUGLAS K , KRUEGER ALLAN C , LONGENECKER KENTON L , ROCKWAY TODD W , TUFANO MICHAEL D , LIU DACHUN , KATI WARREN M
IPC: C07C15/58 , A61K31/4412 , A61K31/513 , A61P31/14 , C07D207/27 , C07D213/64 , C07D233/32 , C07D233/74 , C07D239/10 , C07D239/54 , C07D263/22 , C07D275/02 , C07D403/10 , C07D405/10 , C07D409/10
Abstract: La presente invención se refiere a: (a) compuestos y sales de los mismos que, entre otras cosas, inhiben HCV; (b) intermediarios útiles para la preparación de dichos compuestos y sales; c) composiciones que comprenden dichos compuestos y sales; (d) métodos para preparar dichos intermediarios, compuestos, sales y composiciones; (e) métodos para el uso de dichos compuestos, sales y composiciones; y (f) equipos que comprenden dichos compuestos, sales y composiciones.
-
公开(公告)号:SG172352A1
公开(公告)日:2011-07-28
申请号:SG2011046240
申请日:2009-12-22
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DEGOEY DAVID A , DONNER PAMELA L , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , MATULENKO MARK A , JINKERSON TAMMIE K , KEDDY RYAN G
Abstract: Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
-
公开(公告)号:AR077060A1
公开(公告)日:2011-07-27
申请号:ARP100102058
申请日:2010-06-10
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: CASPI DANIEL D , BELLIZZIL MARY E , KRUEGER ALLAN C , RANDOLPH JOHN T , MOTTER CHRISTOPHER E , MATULENKO PARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , SOLTWEDEL TODD N , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , LAVIN MICHAEL J , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALLFANO JEAN C , LI WENKE , DONNER PAMELA J , DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W
IPC: C07D401/14 , C07D403/14 , A61K31/4025 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61P31/14
Abstract: Compuestos inhibidores de la replicacion del virus de la hepatitis C (ôHCVö). Procesos de elaboracion de tales compuestos, con composiciones que comprenden a dichos compuestos y con el uso de dichos compuestos para tratar una infeccion por HCV. Reivindicacion 1: Un compuesto de formula (1), o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, caracterizado porque X es carbociclo de C3-12 o heterociclo de 3 a 12 miembros, y está opcionalmente sustituido con uno o más RA; L1 y L2, se seleccionan en forma independiente entre sí entre una union o alquileno C1-6, alquenileno C2-6 o alquinileno C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más R1; L3 es una union o -LS-K-LS'-, donde K se selecciona entre una union, -O-, -S-, -N(RB)-, -C(O)-, -S(O)2-, -S(O)-, -OS(O)-, -OS(O)2-, -S(O)2O-, -S(O)O-, -C(O)O-, -OC(O)-, -OC(O)O-, -C(O)N(RB)-, -N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)O-, -OC(O)N(RB)-, -N(RB)S(O)-, -N(RB)S(O)2-, -S(O)N(RB)-, -S(O)2N(RB)-, -C(O)N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)N(RB')-, -N(RB)SO2N(RB')-, o -N(RB)S(O)N(RB')-; A y B son en forma independiente entre sí carbociclo C3-12 o heterociclo de 3 a 12 miembros, y están sustituidos en forma independiente entre sí con uno o más RA; D es carbociclo C3-12 o heterociclo de 3 a 12 miembros, y está opcionalmente sustituido con uno o más RA; o D es hidrogeno o RA; Y se selecciona entre -T'-C(R1R2)N(R5)-T-RD, -T'-C(R3R4)C(R6R7)-T-RD, -LK-T-RD o -LK-E; R1 y R2 son en forma independiente entre sí RC, y R5 es RB, o R1, es RC, y R2 y R5, tomados junto con los átomos a los cuales están unidos, forman un heterociclo de 3 a 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA; R3, R4, R6, y R7, son en forma independiente entre sí RC; o R3 y R6 son en forma independiente entre sí RC, y R4 y R7, tomados junto con los átomos a los cuales están unidos, forman un carbociclo o heterociclo de 3 a 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA; Z se selecciona entre -T'-C(R8R9)N(R12)-T-RD, -T'-C(R10R11)C(R13R14)-T-RD, -LK-T-RD, o -LK-E; R8 y R9 son en forma independiente entre sí RC, y R12 es RB, o R8 es RC, y R9 y R12 tomados junto con los átomos a los cuales están unidos, forman un heterociclo de 3 a 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA; R10, R11, R13, y R14 son en forma independiente entre sí RC; o R10 y R13 son en forma independiente entre sí RC, y R11 y R14, tomados junto con los átomos a los cuales están unidos, forman un carbociclo o heterociclo de 3 a 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA; T y T' se seleccionan en forma independiente entre sí entre una union, -LS-, -LS-M-Ls'-, o -LS-M-LS'-M'-LSö-, donde M y M' se seleccionan en forma independiente entre sí entre una union, -O-, -S-, -N(RB)-, -C(O)-, -S(O)2-, -S(O)-, -OS(O)-, -OS(O)2-, -S(O)2O-, -S(O)O-, -C(O)O-, -OC(O)-, -OC(O)O-, -C(O)N(RB)-, -N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)O-, -OC(O)N(RB)-, -N(RB)S(O)-, -N(RB)S(O)2-, -S(O)N(RB)-, -S(O)2N(RB)-, -C(O)N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)N(RB')-, -N(RB)SO2N(RB')-, -N(RB)S(O)N(RB')-, carbociclo C3-12 o heterociclo de 3 a 12 miembros, y donde dicho carbociclo C3-12 y heterociclo de 3 a 12 miembros están opcionalmente sustituido en forma independiente entre si en cada caso con uno o más RA; LK se seleccionan en forma independiente en cada caso entre una union -LS-N(RB)C(O)-LS'- o -LS-C(O)N(RB)-LS'-; o alquileno C1-6, alquenileno C2-6, alquinileno C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más RL; o carbociclo C3-12 o heterociclo de 3 a 12 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más RA, E se selecciona en forma independiente en cada caso en cada caso entre carbociclo C3-12, o heterociclo de 3 a 12 miembros, y está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más RA; RD se selecciona cada uno en forma independiente en cada caso entre hidrogeno o RA; RA se selecciona en forma independiente en cada caso en cada caso entre halogeno, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, ciano, o -LS-RE, donde dos RA, adyacentes, tomados junto con los átomos a los cuales están unidos y cualesquier átomos entre los átomos a los cuales están unidos, pueden formar opcionalmente carbociclo o heterociclo; RB y RB' se seleccionan en forma independiente entre sí en cada caso entre hidrogeno, o alquilo C1-6, alquenilo C2-6, o alquinilo C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo. formilo, ciano o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; donde cada carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros en RB o RB' está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, o haloalquinilo C2-6; RC se selecciona en forma independiente en cada caso entre hidrogeno, halogeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo o ciano; o alquilo C1-6, alquenilo C2-6, o alquinilo C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; donde cada carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros en RC está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, o haloalquinilo C2-6; RE se selecciona en forma independiente en cada caso entre -O-RS, -S-RS, -C(O)RS, -OC(O)RS, -C(O)ORS, -N(RSRS'), -S(O)RS, -SO2RS, -C(O)N(RSRS'), -N(Rs)C(O)RS', -N(RS)C(O)N(RS'RSö), -N(RS)SO2RS', -SO2N(RSRS'), -N(RS)SO2N(RS'RS''), -N(RS)S(O)N(RS'RSö), -OS(O)-RS, -OS(O)2-RS, -S(O)2ORS, -S(O)ORS, -OC(O)ORS, -N(RS)C(O)ORS', -OC(O)N(RSRS'), -N(RS)S(O)-RS', -S(O)N(RSRS') o -C(O)N(RS)C(O)-RS', o alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo o ciano; o carbociclo C3-6, o heterociclo de 3 a 6 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, hidroxilo. mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6 o haloalquinilo C2-6; RL se selecciona en forma independiente en cada caso en cada caso entre halogeno, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, ciano, -O-RS, -S-RS, -C(O)RS, -OC(O)RS, -C(O)ORS, -N(RSRS'), -S(O)RS, -SO2RS, -C(O)N(RSRS') o -N(RS)C(O)RS; o carbociclo C3-6 o heterociclo de 3 a 6 miembros, cada uno de los cuales esta opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, o haloalquinilo C2-6; LS, LS' y LS'' se seleccionan en forma independiente entre sí entre una union o alquileno C1-6, alquenileno C2-6, o alquinileno C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más RL; y RS, RS' y RSö se seleccionan en forma independiente entre sí en cada caso entre hidrogeno; alquilo C1-6, alquenilo C2-6, o alquinilo C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; donde cada carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros en RS, RS' o RS' está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C1-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, o haloalquinilo C2-6.
-
公开(公告)号:HK1143579A1
公开(公告)日:2011-01-07
申请号:HK10109889
申请日:2010-10-19
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: FLENTGE CHARLES A , CHEN HUI-JU , DEGOEY DAVID A , FLOSI WILLIAM J , GRAMPOVNIK DAVID J , HUANG PEGGY P , KEMPF DALE J , KLEIN LARRY L , KRUEGER ALLAN C , MADIGAN DAROLD L , RANDOLPH JOHN T , SUN MINGHUA , YEUNG MING C , ZHAO CHEN
IPC: A61K20060101 , A61K31/175 , A61K31/18 , A61K31/195 , A61K31/277 , A61K31/4168 , A61K31/65 , A61K45/06 , A61P20060101 , C07C20060101 , C07C311/17 , C07D20060101 , C07D213/30 , C07D213/40 , C07D213/78 , C07D233/32 , C07D233/72 , C07D277/28 , C07D277/46 , C07D277/48 , C07D307/20 , C07D307/42 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D405/06 , C07D405/10 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D493/04
Abstract: A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.
-
-
-
-
-
-
-
-
-