公开(公告)号：MX2011012632A

公开(公告)日：2012-03-06

申请号：MX2011012632

申请日：2010-05-26

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： ERICKSON SCOTT A ,  SHEPPARD GEORGE S ,  WANG JIEYI ,  FIDANZE STEVE D ,  WANG GARY T ,  BELL RANDY L ,  MANTEI ROBERT A

IPC: A61K31/506 ,  C07D401/14 ,  A61K35/00 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: En la presente solicitud se describen compuestos de la fórmula (I) o sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la cual L1, R2, R3, R4, R5, y m se definen en la descripción. También se describen métodos para elaborar dichos compuestos, y composiciones que comprenden dichos compuestos los cuales son útiles para inhibir cinasas tales como IGF-IR.

公开(公告)号：ECSP11011554A

公开(公告)日：2012-01-31

申请号：ECSP11011554

申请日：2011-12-26

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DOHERTY GEORGE ANDREW ,  HASVOLD LISA A ,  SULLIVAN GERARD M ,  WANG XILU ,  MANTEI ROBERT A ,  ELMORE STEVEN W ,  SOUERS ANDREW J ,  BRUNCKO MILAN ,  SONG XIAOHONG ,  WANG LE ,  KUNZER AARON R ,  WENDT MICHAEL D ,  TAO ZHI-FU ,  DING HONG ,  HEXAMER LAURA ,  HANSEN TODD M

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00

Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de proteínas anti-apoptóticas Bcl-2, composiciones que contienen a dichos compuestos y métodos de tratamiento de enfermedades durante cuyo transcurso hay expresión de la proteína anti-apoptótica Bcl-2.

公开(公告)号：ECSP11011173A

公开(公告)日：2011-08-31

申请号：ECSP11011173

申请日：2011-07-04

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DOHERTY GEORGE ANDREW ,  HASVOLD LISA A ,  SULLIVAN GERARD M ,  WANG GARY ,  WANG XILU ,  MANTEI ROBERT A ,  ELMORE STEVEN W ,  SOUERS ANDREW J ,  BRUNCKO MILAN ,  SONG XIAOHONG ,  WANG LE ,  KUNZER AARON R ,  PARK CHEOL-MIN ,  WENDT MICHAEL D ,  TAO ZHI-FU ,  DAI YUJIA ,  DING HONG ,  HEXAMER LAURA ,  MCCLELLAN WILLIAM J ,  PARK CHANG H ,  PETROS ANDREW M

IPC: A61P35/00 ,  A61K31/496 ,  C07D403/12

Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de proteínas anti-apoptóticas Bcl-2, composiciones que contienen a dichos compuestos y métodos de tratamiento de enfermedades durante cuyo transcurso hay expresión de la proteína anti-apoptótica Bcl-2.

公开(公告)号：UY32680A

公开(公告)日：2011-02-28

申请号：UY32680

申请日：2010-06-02

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WANG GARY T ,  MANTEI ROBERT A ,  MILAN BRUNCKO ,  HONG DING ,  DOHERTY GEORGE A ,  ELMORE STEVEN W ,  LISA HASVOLD ,  LAURA HEXAMER ,  KUNZER AARON R ,  MCCLELLAN WILLIAM J ,  PARK CHANG H ,  PARK CHEOL-MIN ,  PETROS ANDREW M ,  XIAOHONG SONG ,  SOUERS ANDREW J ,  SULLIVAN GERARD M ,  TAO ZHI-FU ,  XILU WANG ,  WENDT MICHAEL D ,  HANSEN TODD M ,  LE WANG

IPC: A61P35/00 ,  C07D205/00 ,  C07D205/08 ,  C07D207/04 ,  C07D209/04 ,  C07D215/00 ,  C07D217/00 ,  C07D231/54 ,  C07D235/04 ,  C07D241/10 ,  C07D295/00 ,  C07D309/04 ,  C07D333/02 ,  C07D499/00

Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de las proteínas anti-apoptóticas Bcl-2 o Bcl-XL, composiciones que contienen dichos compuestos y métodos para tratar enfermedades durante las cuales se expresa la proteína anti-apoptótica Bcl-2.

公开(公告)号：CA2763631A1

公开(公告)日：2010-12-02

申请号：CA2763631

申请日：2010-05-26

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CLARK RICHARD F ,  BELL RANDY L ,  BA-MAUNG NWE Y ,  ERICKSON SCOTT A ,  FIDANZE STEVE D ,  MANTEI ROBERT A ,  SHEPPARD GEORGE S ,  SORENSEN BRYAN K ,  WANG GARY T ,  WANG JIEYI

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

Abstract: The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G1, R2, R3, R4, R5, n, p, q, Ar1, and Ar2 are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-IR.

公开(公告)号：CA2763624A1

公开(公告)日：2010-12-02

申请号：CA2763624

申请日：2010-05-26

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CLARK RICHARD F ,  BA-MAUNG NWE Y ,  ERICKSON SCOTT A ,  FIDANZE STEVE D ,  MANTEI ROBERT A ,  SHEPPARD GEORGE S ,  SORENSEN BRYAN K ,  WANG GARY T ,  WANG JIEYI ,  BELL RANDY L

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00 ,  C07D403/14 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

Abstract: Described herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G1, L1, R1, R3, n, p, Ar1, and Ax2 are defined in the description. Methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-IR are also disclosed.

公开(公告)号：PT1339695E

公开(公告)日：2006-08-31

申请号：PT01273519

申请日：2001-11-30

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CLAIBORNE AKIYO K ,  GWALTNEY STEPHEN L II ,  HASVOLD LISA A ,  LI QUN ,  LI TOMGMEI ,  LIN NAN-HORNG ,  MANTEI ROBERT A ,  ROCKWAY TODD W ,  SHAM HING L ,  SULLIVAN GERARD M ,  TONG YUNSONG ,  WANG GARY T ,  WANG LE ,  WANG XILU

IPC: A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D233/00 ,  C07D401/00 ,  C07D405/00 ,  C07D409/00

公开(公告)号：AT323681T

公开(公告)日：2006-05-15

申请号：AT01273519

申请日：2001-11-30

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CLAIBORNE AKIYO K ,  GWALTNEY STEPHEN L II ,  HASVOLD LISA A ,  LI QUN ,  LI TOMGMEI ,  LIN NAN-HORNG ,  MANTEI ROBERT A ,  ROCKWAY TODD W ,  SHAM HING L ,  SULLIVAN GERARD M ,  TONG YUNSONG ,  WANG GARY T ,  WANG LE ,  WANG XILU ,  WANG WEIBO

IPC: A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

Abstract: Substituted imidazoles and thiazoles having the formula are useful for inhibiting farnesyltransferase. Also disclosed are farnesyltransferase-inhibiting compositions and methods of inhibiting farnesyltransferase in a patient.

公开(公告)号：CA2494848A1

公开(公告)日：2004-02-19

申请号：CA2494848

申请日：2003-08-05

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： LIN NAN-HORNG ,  LI QUN ,  LI TONGMEI ,  MANTEI ROBERT A ,  LI GOAQUAN ,  SHAM HING L ,  WANG GARY T

IPC: A61P35/00 ,  C07D241/20 ,  C07D241/46 ,  C07D401/12 ,  C07D407/12 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497

Abstract: Compounds having the formula are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making thecompounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

公开(公告)号：PE06872002A1

公开(公告)日：2002-08-03

申请号：PE0011982001

申请日：2001-11-29

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CLAIBORNE AKIYO K ,  GWALTNEY II STEPHEN L ,  LI QUN ,  LIN NAN-HORNG ,  ROCKWAY TODD W ,  SULLIVAN GERARD M ,  WANG GARY T ,  WANG XILU ,  WANG WEIBO ,  WANG LE ,  TONG YUNSONG ,  SHAM HING L ,  MANTEI ROBERT A ,  LI TONGMEI ,  HASVOLD LISA A

IPC: A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D401/01

CPC classification number: C07D233/64 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

Abstract: SE REFIERE A IMIDAZOLES Y TIAZOLES DE FORMULA I DONDE E ES UN ANILLO CARBOCICLICO AROMATICO O NO AROMATICO DE CINCO, SEIS O SIETE MIEMBROS DONDE ENTRE 0-3 ATOMOS DE CARBONO ESTAN REEMPLAZADOS POR NITROGENO; F Y G SON C Y N CON LA SALVEDAD DE QUE CUANDO UNO DE F Y G ES N EL OTRO ES C; L1 Y L2 SON ALQUENILENO, ALQUINILENO, O, NR9, C(O), S, ENTRE OTROS; X ES S, NR7; R1 ES ARILO, ARILALQUILO, HETEROCICLO, (HETEROCICLO)ALQUILO; R2 ES H, ALCOXI, ALQUILO, AMINO, AMINOALQUILO, CIANO, CIANOALQUILO, ENTRE OTROS; R3 ES ARILO, HETEROCICLO Y CICLOALQUILO; R4-R6 SON H, NR9C(O), C(N)NR9, ALCANOILO, ALQUENILO, ENTRE OTROS; R7 ES H, ALQUILO, ARILO, CICLOALQUILO, ENTRE OTROS; R9 ES H, ALCOXIALQUILO, ALQUILO, AMIDOALQUILO, ENTRE OTROS; R12 ES H, ALCOXI, ALQUILO, ENTRE OTROS; m, n, p, q SON 0-4. SON COMPUESTOS PREFERIDOS 4-(((6-CLORO-2-(3-CLOROFENIL)-3-PIRIDINIL)METOXI)(1-METIL-1H-IMIDAZOL-5-IL)METIL)BENZONITRILO, 4-(((2-(3-CLOROFENIL)-6-METIL-3-PIRIDINIL)METOXI)(1-METIL-1H-IMIDAZOL-5-IL)METIL)BENZONITRILO, ENTRE OTROS. LOS COMPUESTOS MENCIONADOS SON INHIBIDORES DE LA FARNESIL TRANSFERASA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES