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    2-(4-아미노벤조일아미노)벤즈아미드유도체와 그 제조방법 및 이를 함유하는 소염진통제
    31.
    发明授权
    2-(4-아미노벤조일아미노)벤즈아미드유도체와 그 제조방법 및 이를 함유하는 소염진통제 失效
    2-（4-氨基苯甲酰胺基）苯甲酰胺衍生物及其制备方法

    公开(公告)号：KR100179080B1

    公开(公告)日：1999-05-15

    申请号：KR1019950008857

    申请日：1995-04-15

    Applicant: 동화약품주식회사

    Inventor： 윤성준 ,  정용호 ,  이상욱 ,  이진수 ,  심형수 ,  박용균 ,  유제만 ,  이덕근 ,  우원식 ,  이은방

    IPC: C07C233/80

    Abstract: 본 발명은 2-(4-아미노벤조일아미노)벤즈아미드유도체에 관한 것으로 더욱 자세하게 새로운 2-(4-아미노벤조일아미노)벤즈아미드 유도체 및 이들의 제조방법과 그것의 용도에 관한 것이다.
    종래의 천연물성분인 멜란드린과 그의 에스테르유도체들은 진통작용이 다소 약한 문제점이 있어 이러한 구조에 여러 작용기를 도입하여 진통 및 소염작용이 우수하고 독성과 위장장해등의 부작용이 거의 없는 약리학적 및 생리학적으로 탁월한 하기 구조식(I)의 2-(4-아미노벤조일아미노)벤즈아미드 유도체 및 그 제조방법을 제공한다.

    상기의 구조식(I)의 화합물은 우수한 소염진통작용을 나타내는 화합물로 기존에 널리 쓰이고 있는 소염진통제들의 흔한 문제점인 위장장해등의 부작용과 독성이 거의 없는 안정성이 탁월한 화합물이다.

    신규 퀴놀론 카르복실산 유도체
    32.
    发明公开
    신규 퀴놀론 카르복실산 유도체 无效
    新的喹诺酮羧酸衍生物

    公开(公告)号：KR1019990024314A

    公开(公告)日：1999-04-06

    申请号：KR1019970040811

    申请日：1997-08-26

    Applicant: 동화약품주식회사

    Inventor： 윤성준 ,  정용호 ,  이치우 ,  오윤석 ,  김남두 ,  임재경 ,  진윤호 ,  조성희

    IPC: C07D487/04 ,  C07D215/58

    Abstract: 본 발명은 AIDS(Acquired Immunodeficiency Syndrome)를 유발하는 HIV(Human Immunodeficiency Virus)의 증식에 필수효소인 역전사효소를 저해하는 작용이 우수한 신규 퀴놀론 카르복실산 유도체에 관한 것으로서, 더욱 상세하기로는 다음 화학식 1로 표시되는 퀴놀론 카르복실산 유도체, 그의 약제학적으로 허용가능한 염 및 그의 제조방법에 관한 것이다.

    상기 화학식에서
    X는 CH 또는 질소원자이고, A 는 3-아미노피롤리딘, C
    1-3 의 저급알킬기가 1-3개 치환 또는 비치환된 피페라진이고, B 는 1-나프틸 또는 2-나프틸기이다.

    간염Ｂ형과 Ｄ형을 융합한 ２가 혼합백신 및 그의 제조방법
    39.
    发明授权
    간염Ｂ형과 Ｄ형을 융합한 ２가 혼합백신 및 그의 제조방법 失效
    간염B형과D형을융합2 2 2백및및및그법법

    公开(公告)号：KR100454867B1

    公开(公告)日：2004-11-03

    申请号：KR1020010008424

    申请日：2001-02-20

    Applicant: 동화약품주식회사

    Inventor： 황순봉 ,  정용호 ,  유제만 ,  이경재 ,  정숙희 ,  성승규

    IPC: C12N15/866

    Abstract: PURPOSE: Provided is a divalent vaccine against hepatitis B and hepatitis D and a method for preparing it in high yield, thereby preventing hepatitis B and hepatitis D simultaneously. CONSTITUTION: Baculovirus transition vector, pVLHBs(WT)-HDs, contains HBV surface antigen coding gene having 158-836 nt region of SEQ ID NO:1 and HDV delta antigen coding gene having 1601-1016 nt region of SEQ ID NO:7. Recombinant baculovirus is prepared by transfection with the baculovirus transition vector. The divalent vaccine is expressed in a transfected insect cells by recombinant baculovirus.

    Abstract translation: 目的：提供一种抗乙型肝炎和丁型肝炎的二价疫苗及其高产率制备方法，由此同时预防乙型肝炎和丁型肝炎。 构成：杆状病毒转移载体pVLHBs（WT）-HDs包含具有SEQ ID NO：1的158-836nt区域的HBV表面抗原编码基因和具有SEQ ID NO：7的1601-1016nt区域的HDVδ抗原编码基因。 通过用杆状病毒转移载体转染来制备重组杆状病毒。 二价疫苗通过重组杆状病毒在转染的昆虫细胞中表达。

    3-아미도-1,2-벤조이소옥사졸 유도체, 그 염, 제조방법 및 용도
    40.
    发明公开
    3-아미도-1,2-벤조이소옥사졸 유도체, 그 염, 제조방법 및 용도 失效
    3-氨基-1,2-苯并唑衍生物及其盐，其制备方法及其用途

    公开(公告)号：KR1020030038868A

    公开(公告)日：2003-05-17

    申请号：KR1020010069013

    申请日：2001-11-06

    Applicant: 동화약품주식회사

    Inventor： 이진수 ,  안석훈 ,  진영구 ,  진상미 ,  구세광 ,  유제만 ,  정용호 ,  김은주 ,  조순기

    IPC: C07D261/20

    CPC classification number: C07D261/20

    Abstract: PURPOSE: Provided is a 3-amido-1,2-benzoisoxazole derivative or a pharmaceutically acceptable addition salt thereof which has improved bioavailability by increasing the aqueous solubility, shows excellent antagonistic effect on an LTB-4 receptor and prevents and/or treats osteoporosis. CONSTITUTION: The 3-amido-1,2-benzoisoxazole derivative of the formula(1) is prepared by introducing an amino acid residue into the amine group of 3-amido-1,2-benzoisoxazole. In the formula(1), R1 is hydrogen, a hydroxyl group, a linear or branched chain alkyl group with C1-C6, a benzyl group or a 2-methylthioethyl group; R2 is hydrogen or -COC(NH2)R3, and R3 is hydrogen, a hydroxyl group, a linear or branched chain alkyl group with C1-C6, a benzyl group, or a 2-methylthioethyl group.

    Abstract translation: 目的：提供通过增加水溶性而具有改善的生物利用度的3-酰氨基-1,2-苯并异恶唑衍生物或其药学上可接受的加成盐，对LTB-4受体显示出优异的拮抗作用并预防和/或治疗骨质疏松症。 构成：通过将氨基酸残基引入3-氨基-1,2-苯并异恶唑的胺基中，制备式（1）的3-酰氨基-1,2-苯并异恶唑衍生物。 在式（1）中，R 1是氢，羟基，具有C 1 -C 6，苄基或2-甲硫基乙基的直链或支链烷基; R2是氢或-COC（NH2）R3，R3是氢，羟基，具有C1-C6，苄基或2-甲硫基乙基的直链或支链烷基。

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