-
公开(公告)号:MX388103B
公开(公告)日:2025-03-19
申请号:MX2019006637
申请日:2019-06-06
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: ABELA ALEXANDER RUSSELL , KESHAVARZ-SHOKRI ALI , TERMIN ANDREAS P , GULEVICH ANTON , HSIA CLARA KUANG-JU , ANDERSON COREY , SIESEL DAVID ANDREW , PIERRE FABRICE JEAN DENIS , VAN GOOR FREDRICK F , KHATUYA HARIPADA , MCCARTNEY JASON , CLEMENS JEREMY J , ZHOU JINGLAN , UY JOHNNY , STAVROPOULOS KATHY , FERRIS LORI ANN , MILLER MARK THOMAS , BAEK MINSON , SHRESTHA MUNA , KRENITSKY PAUL JHON , ANGELL PAUL TIMOTHY , GROOTENHUIS PETER DIEDIERIK JAN , KANG PING , JOSHI PRAMOD VIRUPAX , PARASELLI PRASUNA , GROSS RAYMOND STANLEY , HUGHES ROBERT M , HADIDA RUAH SARA SABINA , CLEVELAND THOMAS , ALCACIO TIMOTHY , YOUNG TOMOTHY JOHN , SHI YI
IPC: C07D401/14 , A61K31/455 , A61P11/00 , C07D231/20 , C07D401/04
Abstract: Se describen compuestos de Fórmula (I): (ver fórmulas) sales farmacéuticamente aceptables de este, derivados deuterados de cualquiera de los anteriores y metabolitos de cualquiera de los anteriores. También se describen composiciones farmacéuticas que los comprenden, métodos para el tratamiento de la fibrosis quística mediante el uso de estos y métodos para confeccionarlos. Se describen además las formas en estado sólido del Compuesto 1 y sales y solvatos de este.
-
公开(公告)号:AU2018351533B2
公开(公告)日:2023-02-02
申请号:AU2018351533
申请日:2018-10-19
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: DHAMANKAR VARSHA , DINEHART KIRK RAYMOND , DOKOU ELENI , FERRIS LORI ANN , GOPINATHAN NISHANTH , MCCARTY KATIE , METZLER CATHERINE , ZHANG BEILI , CHEN WEICHAO GEORGE , HASELTINE ERIC L , MOSKOWITZ SAMUEL , ROBERTSON SARAH , WALTZ DAVID
IPC: C07D401/14 , A61K31/4439 , A61P11/00
Abstract: Crystalline Forms of Compound (I): (Formula (I)) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed.
-
公开(公告)号:AU2021211993A1
公开(公告)日:2021-08-26
申请号:AU2021211993
申请日:2021-08-03
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: ABELA ALEXANDER RUSSELL , ALCACIO TIMOTHY , ANDERSON COREY , ANGELL PAUL TIMOTHY , BAEK MINSON , CLEMENS JEREMY J , CLEVELAND THOMAS , FERRIS LORI ANN , GROOTENHUIS PETER DIEDERIK JAN , GROSS RAYMOND STANLEY , GULEVICH ANTON , HADIDA RUAH SARA SABINA , HSIA CLARA KUANG-JU , HUGHES ROBERT M , JOSHI PRAMOND VIRUPAX , KANG PING , KESHAVARZ-SHOKRI ALI , KHATUYA HARIPADA , KRENITSKY PAUL JOHN , MCCARTNEY JASON , MILLER MARK THOMAS , PARASELLI PRASUNA , PIERRE FABRICE JEAN DENIS , SHI YI , SHRESTHA MUNA , SIESEL DAVID ANDREW , STAVROPOULOS KATHY , TERMIN ANDREAS P , UY JOHNNY , VAN GOOR FREDRICK F , YOUNG TOMOTHY JOHN , ZHOU JINGLAN
IPC: C07D401/14 , A61K31/455 , A61P11/00 , C07D231/20 , C07D401/04
Abstract: Abstract Compounds of Formula (I): )S 0 0 x y 1 N (R), R1 (R3 (R4)(, pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated derivatives of any of the foregoing, and metabolites of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed. Also disclosed are solid state forms of Compound 1 and salts and solvates thereof.
-
公开(公告)号:DK3551622T3
公开(公告)日:2020-11-23
申请号:DK17826629
申请日:2017-12-08
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: ABELA ALEXANDER RUSSELL , ALCACIO TIMOTHY , ANDERSON COREY , ANGELL PAUL TIMOTHY , BAEK MINSON , CLEMENS JEREMY J , CLEVELAND THOMAS , FERRIS LORI ANN , GROOTENHUIS PETER DIEDERIK JAN , GROSS RAYMOND STANLEY , GULEVICH ANTON , HADIDA RUAH SARA SABINA , HSIA CLARA KUANG-JU , HUGHES ROBERT M , JOSHI PRAMOD VIRUPAX , KANG PING , KESHAVARZ-SHOKRI ALI , KHATUYA HARIPADA , KRENITSKY PAUL JOHN , MCCARTNEY JASON , MILLER MARK THOMAS , PARASELLI PRASUNA , PIERRE FABRICE JEAN DENIS , SHI YI , SHRESTHA MUNA , SIESEL DAVID ANDREW , STAVROPOULOS KATHY , TERMIN ANDREAS P , UY JOHNNY , VAN GOOR FREDRICK F , YOUNG TOMOTHY JOHN , ZHOU JINGLAN
IPC: C07D401/14 , A61K31/455 , A61P11/00 , C07D231/20 , C07D401/04
-
公开(公告)号:AU2019250116A1
公开(公告)日:2019-10-31
申请号:AU2019250116
申请日:2019-10-15
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: PHENIX BRIAN DEAN , BAGNOL LAURENT JEAN-CLAUDE , BRODEUR GEOFFREY GLEN , CHANDRAN SACHIN , DOKOU ELENI , FERRIS LORI ANN , MCCARTY KATIE LYNN , MEDEK ALES , KNEZIC DRAGUTIN , WAGGENER SARA A
IPC: C07D215/00 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K31/404 , A61K31/47 , A61K45/06 , C07D209/04
Abstract: The present invention features compositions comprising a plurality of therapeutic agents wherein the presence of one therapeutic agent enhances the properties of at least one other therapeutic agent. In one embodiment, the therapeutic agents are cystic fibrosis transmembrane conductance regulators (CFTR) such as a CFTR corrector or CFTR potentiator for the treatment of CFTR mediated diseases such as cystic fibrosis. Methods and kits thereof are also disclosed.
-
公开(公告)号:CO2019007129A2
公开(公告)日:2019-07-31
申请号:CO2019007129
申请日:2019-07-03
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: ALCACIO TIMOTHY , HADIDA RUAH SARA SABINA , HUGHES ROBERT M , KESHAVARZ-SHOKRI ALI , MCCARTNEY JASON , MILLER MARK THOMAS , ANDERSON COREY , CLEVELAND THOMAS , KHATUYA HARIPADA , JOSHI PRAMOD VIRUPAX , KRENITSKY PAUL JOHN , PIERRE FABRICE JEAN DENIS , TERMIN ANDREAS P , UY JOHNNY , ZHOU JINGLAN , ABELA ALEXANDER RUSSELL , PARASELLI PRASUNA , SIESEL DAVID ANDREW , ANGELL PAUL TIMOTHY , BAEK MINSON , CLEMENS JEREMY J , FERRIS LORI ANN , GROOTENHUIS PETER DIEDERIK JAN , GROSS RAYMOND STANLEY , GULEVICH ANTON , HSIA CLARA KUANG-JU , KANG PING , SHI YI , SHRESTHA MUNA , STAVROPOULOS KATHY , VAN GOOR FREDRICK F , YOUNG TIMOTHY JOHN
IPC: C07D401/14 , A61K31/455 , A61P11/00 , C07D231/20 , C07D401/04
Abstract: Se describen compuestos de Fórmula (I): (I), sales farmacéuticamente aceptables de este, derivados deuterados de cualquiera de los que anteceden y metabolitos de cualquiera de los anteceden. También se describen composiciones farmacéuticas que los comprenden, métodos para el tratamiento de la fibrosis quística mediante el uso de estos y métodos para confeccionarlos. Se describen además las formas en estado sólido del Compuesto 1 y sales y solvatos de este.
-
公开(公告)号:AR110346A1
公开(公告)日:2019-03-20
申请号:ARP170103464
申请日:2017-12-12
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: SIESEL DAVID A , SHRESTHA MUNA , SHI YI , PIERRE FABRICE J D , PARASELLI PRASUNA , MILLER MARK T , MCARTNEY JASON , KRENITSKY PAUL J , KHATUYA HARIPADA , KESHAVARZ-SHOKRI ALI , KANG PING , JOSHI PRAMOD V , HUGHES ROBERT M , HSIA CLARA KUANG , JU - HADIDA RUAH SARA S , GULEVICH ANTON , GROSS RAYMOND S , GROOTENHUIS PETER D J , FERRIS LORI ANN , CLEVELAND THOMAS , CLEMENS JEREMY J , BAEK MINSON , ANGELL PAUL T , ANDERSOY COREY , ALCACIO TIMOTHY , ABELA ALEXANDER R , ZHOU JINGLAN , YOUNG TIMOTHY JOHN , VAN GOOR FREDRICK F , UY JOHNNY , TERMIN ANDREAS P , STAVROPOULOS KATHY
IPC: C07D401/14 , A61K31/465 , A61P11/00
Abstract: También se describen composiciones farmacéuticas que los comprenden, su uso para el tratamiento de la fibrosis quística para confeccionarlos. Se describen además las formas en estado sólido del compuesto de fórmula (7) y sales y solvatos de este. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), una sal farmacéuticamente aceptable de este o un derivado deuterado de cualquiera de los que anteceden, donde: uno de Y¹ e Y² es N el otro es CH; X se selecciona de grupos N(alquilo C₁₋₄), O y NH; R¹ es -(C(R²)₂)ₖ-O-(C(R²)₂)ₘR⁷; cada R² se selecciona independientemente de hidrógeno; halógenos; ciano; hidroxi; grupos alcoxi C₁₋₂; y grupos alquilo C₁₋₂ sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes, donde cada uno se selecciona independientemente de halógenos, hidroxi y grupos cicloalquilo C₃₋₅ sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes, donde cada uno se selecciona independientemente de grupos alquilo C₁₋₂, grupos alquilo C₁₋₂ halogenados y halógenos; cada R³ se selecciona independientemente de grupos alquilo C₁₋₄ sustituidos opcionalmente con uno o más grupos hidroxi, u opcionalmente, dos R³ germinales, junto con el átomo de carbono al cual se acoplan, forman un cicloalquilo C₃₋₄; cada R⁴ se selecciona independientemente de halógenos; R⁵ se selecciona de grupos alquilo C₁₋₄ e hidrógeno; cada R⁶ se selecciona independientemente de halógenos, ciano, hidroxi, hidroximetilo, grupos alcoxi C₁₋₂, grupos alquilo C₁₋₂ y grupos alquilo C₁₋₂ halogenados; R⁷ se selecciona de hidrógeno; halógenos; ciano; grupos alquilo C₁₋₂ sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes, donde cada uno se selecciona independientemente de halógenos e hidroxi; y grupos cicloalquilo C₃₋₁₀ sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes, donde cada uno se selecciona independientemente de grupos alquilo C₁₋₂, grupos alquilo C₁₋₂ halogenados y halógenos; k es 0 ó 1; r es 0 ó 1; m es 0, 1, 2 ó 3; p es 0, 1 ó 2; y q es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8. Reivindicación 64: Un compuesto de fórmula (2) o una sal de este, o un derivado deuterado de cualquiera de los que anteceden, donde Xᵃ es F o Cl. Reivindicación 65: Un compuesto de fórmula (3) ó (4), o una sal de este, o un derivado deuterado de cualquiera de los que anteceden, donde, en cada una de dichas fórmulas: uno de Y¹ e Y² es independientemente N y el otro es independientemente CH; R¹ es -(C(R²)₂)ₖ-O-(C(R²)₂)ₘR⁷; cada R² se selecciona independientemente de hidrógeno; halógenos; ciano; hidroxi; grupos alcoxi C₁₋₂; y grupos alquilo C₁₋₂ sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes, donde cada uno se selecciona independientemente de halógenos, hidroxi y grupos cicloalquilo C₃₋₅ sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes, donde cada uno se selecciona independientemente de grupos alquilo C₁₋₂, grupos alquilo C₁₋₂ halogenados y halógenos; cada R⁴ se selecciona independientemente de halógenos; R⁷ se selecciona de hidrógeno, halógenos, ciano, grupos alquilo C₁₋₂ sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes, donde cada uno se selecciona independientemente de halógenos e hidroxi, y grupos cicloalquilo C₃₋₁₀ sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes, donde cada uno se selecciona independientemente de grupos alquilo C₁₋₂, grupos alquilo C₁₋₂ halogenados y halógenos; Rᵃ es alquilo C₁₋₄; Xᵃ es F o Cl; k es 0 ó 1; r es 0 ó 1; y m es 0, 1, 2 ó 3. Reivindicación 68: Un compuesto de fórmula (5) ó (6), o una sal de este, o un derivado deuterado de cualquiera de los que anteceden, donde Rᵃ es alquilo C₁₋₄; y cada Xᵃ es independientemente F o Cl. Reivindicación 72: Una Forma cristalina A del compuesto de fórmula (7). Reivindicación 74: La Forma cristalina A de acuerdo con la reivindicación 72, caracterizada por un difractograma en polvo de rayos X que posee una señal a al menos tres valores 2-q que se seleccionan de 6.6 ± 0.2, 7.6 ± 0.2, 9.6 ± 0.2, 12.4 ± 0.2, 13.1 ± 0.2, 15.2 ± 0.2, 16.4 ± 0.2, 18.2 ± 0.2 y 18.6 ± 0.2. Reivindicación 83: Una Forma cristalina M del compuesto de fórmula (7). Reivindicación 85: La Forma cristalina M de acuerdo con la reivindicación 83, caracterizada por un difractograma en polvo de rayos X que posee una señal a al menos tres valores 2-q que se seleccionan de 7.0 ± 0.2, 11.6 ± 0.2, 13.1 ± 0.2, 13.7 ± 0.2, 15.2 ± 0.2, 15.9 ± 0.2, 16.4 ± 0.2, 17.8 ± 0.2 y 19.3 ± 0.2. Reivindicación 90: Una Forma cristalina E del compuesto de fórmula (7). Reivindicación 92: La Forma cristalina E de acuerdo con la reivindicación 90, caracterizada por un difractograma en polvo de rayos X que posee una señal a al menos tres valores 2-q que se seleccionan de 7.0 ± 0.2, 11.2 ± 0.2, 12.8 ± 0.2, 13.2 ± 0.2, 14.1 ± 0.2, 15.1 ± 0.2, 16.1 ± 0.2, 17.8 ± 0.2 y 18.9 ± 0.2. Reivindicación 99: Una Forma cristalina X de una sal de potasio del compuesto de fórmula (7). Reivindicación 101: La Forma cristalina X de acuerdo con la reivindicación 99, caracterizada por un difractograma en polvo de rayos X que posee una señal a al menos tres valores 2-q que se seleccionan de 4.9 ± 0.2, 5.9 ± 0.2, 8.1 ± 0.2, 8.5 ± 0.2, 10.3 ± 0.2, 13.0 ± 0.2, 13.9 ± 0.2, 14.6 ± 0.2 y 17.0 ± 0.2. Reivindicación 106: Una Forma cristalina Y de una sal de sodio del compuesto de fórmula (7). Reivindicación 108: La Forma cristalina Y de acuerdo con la reivindicación 106, caracterizada por un difractograma en polvo de rayos X que posee una señal a al menos tres valores 2-q que se seleccionan de 3.5 ± 0.2, 7.0 ± 0.2, 11.7 ± 0.2, 12.8 ± 0.2, 13.2 ± 0.2, 14.2 ± 0.2, 15.4 ± 0.2, 16.6 ± 0.2 y 18.0 ± 0.2. Reivindicación 119: Una Forma cristalina P2 del compuesto de fórmula (7). Reivindicación 121: La Forma cristalina P2 de acuerdo con la reivindicación 119, caracterizada por un difractograma en polvo de rayos X que posee una señal a al menos tres valores 2-q que se seleccionan de 10.2 ± 0.2, 10.9 ± 0.2, 12.6 ± 0.2, 12.9 ± 0.2, 15.0 ± 0.2, 15.9 ± 0.2, 16.2 ± 0.2, 16.5 ± 0.2 y 17.6 ± 0.2.
-
公开(公告)号:HUE039062T2
公开(公告)日:2018-12-28
申请号:HUE15721912
申请日:2015-04-14
Applicant: VERTEX PHARMA
-
公开(公告)号:RS57476B1
公开(公告)日:2018-10-31
申请号:RSP20180880
申请日:2015-04-14
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: PHENIX BRIAN DEAN , BAGNOL LAURENT JEAN-CLAUDE , BRODEUR GEOFFREY GLEN , CHANDRAN SACHIN , DOKOU ELENI , FERRIS LORI ANN , KNEZIC DRAGUTIN , MCCARTY KATIE LYNN , MEDEK ALES , WAGGENER SARA A
IPC: A61K45/06 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K31/404 , A61K31/47 , C07D209/04 , C07D215/00
-
公开(公告)号:CA3046086A1
公开(公告)日:2018-06-14
申请号:CA3046086
申请日:2017-12-08
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: ABELA ALEXANDER RUSSELL , ALCACIO TIMOTHY , ANDERSON COREY , ANGELL PAUL TIMOTHY , BAEK MINSON , CLEMENS JEREMY J , CLEVELAND THOMAS , FERRIS LORI ANN , GROOTENHUIS PETER DIEDERIK JAN , GROSS RAYMOND STANLEY , GULEVICH ANTON , HADIDA RUAH SARA SABINA , HSIA CLARA KUANG-JU , HUGHES ROBERT M , JOSHI PRAMOD VIRUPAX , KANG PING , KESHAVARZ-SHOKRI ALI , KHATUYA HARIPADA , KRENITSKY PAUL JOHN , MCCARTNEY JASON , MILLER MARK THOMAS , PARASELLI PRASUNA , PIERRE FABRICE JEAN DENIS , SHI YI , SHRESTHA MUNA , SIESEL DAVID ANDREW , STAVROPOULOS KATHY , TERMIN ANDREAS P , UY JOHNNY , VAN GOOR FREDRICK F , YOUNG TOMOTHY JOHN , ZHOU JINGLAN
IPC: C07D401/14 , A61K31/455 , A61P11/00 , C07D231/20 , C07D401/04
Abstract: Compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated derivatives of any of the foregoing, and metabolites of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed. Also disclosed are solid state forms of Compound 1 and salts and solvates thereof.
-
-
-
-
-
-
-
-
-