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    간염Ｂ형과 Ｄ형을 융합한 ２가 혼합백신 및 그의 제조방법
    46.
    发明授权
    간염Ｂ형과 Ｄ형을 융합한 ２가 혼합백신 및 그의 제조방법 失效
    간염B형과D형을융합2 2 2백및및및그법법

    公开(公告)号：KR100454867B1

    公开(公告)日：2004-11-03

    申请号：KR1020010008424

    申请日：2001-02-20

    Applicant: 동화약품주식회사

    Inventor： 황순봉 ,  정용호 ,  유제만 ,  이경재 ,  정숙희 ,  성승규

    IPC: C12N15/866

    Abstract: PURPOSE: Provided is a divalent vaccine against hepatitis B and hepatitis D and a method for preparing it in high yield, thereby preventing hepatitis B and hepatitis D simultaneously. CONSTITUTION: Baculovirus transition vector, pVLHBs(WT)-HDs, contains HBV surface antigen coding gene having 158-836 nt region of SEQ ID NO:1 and HDV delta antigen coding gene having 1601-1016 nt region of SEQ ID NO:7. Recombinant baculovirus is prepared by transfection with the baculovirus transition vector. The divalent vaccine is expressed in a transfected insect cells by recombinant baculovirus.

    Abstract translation: 目的：提供一种抗乙型肝炎和丁型肝炎的二价疫苗及其高产率制备方法，由此同时预防乙型肝炎和丁型肝炎。 构成：杆状病毒转移载体pVLHBs（WT）-HDs包含具有SEQ ID NO：1的158-836nt区域的HBV表面抗原编码基因和具有SEQ ID NO：7的1601-1016nt区域的HDVδ抗原编码基因。 通过用杆状病毒转移载体转染来制备重组杆状病毒。 二价疫苗通过重组杆状病毒在转染的昆虫细胞中表达。

    3-아미도-1,2-벤조이소옥사졸 유도체, 그 염, 제조방법 및 용도
    47.
    发明公开
    3-아미도-1,2-벤조이소옥사졸 유도체, 그 염, 제조방법 및 용도 失效
    3-氨基-1,2-苯并唑衍生物及其盐，其制备方法及其用途

    公开(公告)号：KR1020030038868A

    公开(公告)日：2003-05-17

    申请号：KR1020010069013

    申请日：2001-11-06

    Applicant: 동화약품주식회사

    Inventor： 이진수 ,  안석훈 ,  진영구 ,  진상미 ,  구세광 ,  유제만 ,  정용호 ,  김은주 ,  조순기

    IPC: C07D261/20

    CPC classification number: C07D261/20

    Abstract: PURPOSE: Provided is a 3-amido-1,2-benzoisoxazole derivative or a pharmaceutically acceptable addition salt thereof which has improved bioavailability by increasing the aqueous solubility, shows excellent antagonistic effect on an LTB-4 receptor and prevents and/or treats osteoporosis. CONSTITUTION: The 3-amido-1,2-benzoisoxazole derivative of the formula(1) is prepared by introducing an amino acid residue into the amine group of 3-amido-1,2-benzoisoxazole. In the formula(1), R1 is hydrogen, a hydroxyl group, a linear or branched chain alkyl group with C1-C6, a benzyl group or a 2-methylthioethyl group; R2 is hydrogen or -COC(NH2)R3, and R3 is hydrogen, a hydroxyl group, a linear or branched chain alkyl group with C1-C6, a benzyl group, or a 2-methylthioethyl group.

    Abstract translation: 目的：提供通过增加水溶性而具有改善的生物利用度的3-酰氨基-1,2-苯并异恶唑衍生物或其药学上可接受的加成盐，对LTB-4受体显示出优异的拮抗作用并预防和/或治疗骨质疏松症。 构成：通过将氨基酸残基引入3-氨基-1,2-苯并异恶唑的胺基中，制备式（1）的3-酰氨基-1,2-苯并异恶唑衍生物。 在式（1）中，R 1是氢，羟基，具有C 1 -C 6，苄基或2-甲硫基乙基的直链或支链烷基; R2是氢或-COC（NH2）R3，R3是氢，羟基，具有C1-C6，苄基或2-甲硫基乙基的直链或支链烷基。

    인간유래 세포 소멸 인자와 그 수용체의 결합체인ＴＲＡＩＬ-ｓＤＲ5 결합체의 결정화에 의한 3차원 구조및 ＴＲＡＩＬ 결실 돌연변이 단백질
    48.
    发明公开
    인간유래 세포 소멸 인자와 그 수용체의 결합체인ＴＲＡＩＬ-ｓＤＲ5 결합체의 결정화에 의한 3차원 구조및 ＴＲＡＩＬ 결실 돌연변이 단백질 无效
    人类衍生因子的TRAIL-SDR5复合物的三维结构及其受体的X射线晶体学和TRAIL检测突变体蛋白

    公开(公告)号：KR1020020056565A

    公开(公告)日：2002-07-10

    申请号：KR1020000085947

    申请日：2000-12-29

    Applicant: 동화약품주식회사 ,  학교법인 포항공과대학교

    Inventor： 정용호 ,  유제만 ,  황연하 ,  윤제인 ,  오병하 ,  차선신 ,  임경묵

    IPC: C12N15/63

    CPC classification number: C07K14/70575 ,  C07K2299/00

    Abstract: PURPOSE: Provided are a three-dimensional structure of TRAIL-sDR5 complex of a human derived apoptotic factor and a receptor thereof by X-ray crystallography and TRAIL(TNF Related Apoptosis Inducing Ligand) deletion mutant protein. CONSTITUTION: TRAIL-sDR5 complex is prepared by mixing TRAIL protein of SEQ ID NO:1 and sDR5 protein of SEQ ID NO:2. It can be crystallization method comprises the steps of: injecting a solution consisting of 16% of polyethyleneglycol 3000, 0.05M of sodium acetate(pH 4.5), 0.22 M of sodium acetate and 0.6M of sodium chloride into a well; mixing the precipitation solution and protein solution in a mixing ratio of 1:1 on the surface of a cover slip; and covering the well with the cover slip to crystallize the protein.

    Abstract translation: 目的：提供通过X射线晶体学和TRAIL（TNF相关凋亡诱导配体）缺失突变蛋白的人源性凋亡因子及其受体的TRAIL-sDR5复合物的三维结构。 构成：通过混合SEQ ID NO：1的TRAIL蛋白和SEQ ID NO：2的sDR5蛋白来制备TRAIL-sDR5复合物。 结晶方法包括以下步骤：将由16％聚乙二醇3000,0.05M乙酸钠（pH4.5），0.22M乙酸钠和0.6M氯化钠组成的溶液注入孔中; 将沉淀溶液和蛋白质溶液以1：1的混合比混合在盖板的表面上; 并用盖子覆盖井，使蛋白质结晶。

    N-(4-피페리딘)벤즈아미드의 제조방법, 그 중간체 및그 중간체의 제조방법
    49.
    发明公开
    N-(4-피페리딘)벤즈아미드의 제조방법, 그 중간체 및그 중간체의 제조방법 无效
    N-（4-哌啶）苯甲酰和中间体和上述N-（4-哌啶）苯甲酰胺和中间体的制备

    公开(公告)号：KR1020000013029A

    公开(公告)日：2000-03-06

    申请号：KR1019980031662

    申请日：1998-08-04

    Applicant: 동화약품주식회사

    Inventor： 윤성준 ,  정용호 ,  이치우 ,  오윤석 ,  김남두 ,  임재경 ,  진윤호 ,  김익회 ,  김동석

    IPC: C07D211/58

    Abstract: PURPOSE: An N-(4-piperidine)benzamide has a physiological activity for the stimulating gastrointestinal system and a pharmaceutically accepted additional salt thereof. CONSTITUTION: An N-(4-piperidine)benzamide represented by the formula (1) having a physiological activity for the stimulating gastrointestinal system and a pharmaceutically accepted additional salt thereof: wherein L is aralkyl or aryloxyalkyl, wherein the alkyl moiety is C1-C6 alkyl and the aryl moieties are up to three substituents each independently selected from the group consisting of halo, C1-C6 low alkyl and C1-C6 low alkoxy; and R is C1-C6 low alkyl.

    Abstract translation: 目的：N-（4-哌啶）苯甲酰胺具有刺激胃肠系统的生理活性和药学上可接受的另外的盐。 构成：由式（1）表示的具有刺激胃肠系统的生理活性的N-（4-哌啶）苯甲酰胺及其药学上可接受的另外的盐：其中L是芳烷基或芳氧基烷基，其中烷基部分是C1-C6 烷基和芳基部分是至多三个独立地选自卤素，C 1 -C 6低级烷基和C 1 -C 6低级烷氧基的取代基; 且R为C1-C6低级烷基。

    신규 피리돈카르복실산 유도체
    50.
    发明公开
    신규 피리돈카르복실산 유도체 无效
    新的吡啶酮羧酸衍生物

    公开(公告)号：KR1019990023074A

    公开(公告)日：1999-03-25

    申请号：KR1019980006042

    申请日：1998-02-26

    Applicant: 동화약품주식회사

    Inventor： 윤성준 ,  정용호 ,  이치우 ,  오윤석 ,  김남두 ,  임재경 ,  진윤호 ,  박상진 ,  조성희

    IPC: C07D471/04

    Abstract: 본 발명은 AIDS(Acquired Immunodeficiency Syndrome)를 유발하는 HIV(Human Immunodeficiency Virus)의 증식에 필수효소인 역전사효소를 저해하는 작용이 우수한 신규 피리돈 카르복실산 유도체에 관한 것으로서, 더욱 상세하기로는 다음 화학식 1로 표시되는 피리돈 카르복실산 유도체, 그의 약제학적으로 허용가능한 염 및 그의 제조방법에 관한 것이다.

    상기 화학식에서
    X는 CH 또는 질소원자이고, A는 3-아미노피롤리딘, C
    1-3 의 저급알킬기가 1-3개 치환 또는 비치환된 피페라진이고, B는 나프틸기 또는 퀴놀릴기이다.

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