公开(公告)号：SG183733A1

公开(公告)日：2012-09-27

申请号：SG2012060521

申请日：2008-09-17

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WAGNER ROLF ,  TUFANO MICHAEL D ,  STEWART KENT D ,  ROCKWAY TODD W ,  RANDOLPH JOHN T ,  PRATT JOHN K ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  MARING CLARENCE J ,  LONGENECKER KENTON L ,  LIU YAYA ,  LIU DACHUN ,  KRUEGER ALLAN C ,  KATI WARREN M ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  HUANG PEGGY P ,  FLENTGE CHARLES A ,  DONNER PAMELA L ,  DEGOEY DAVID A ,  BETEBENNER DAVID A ,  BARNES DAVID M

Abstract: URACIL OR THYMINE DERIVATIVE FOR TREATING HEPATITIS C AbstractPresent application relates to the compounds of formula I useful to treat hepatitis C (HCV) infections. In the structure of the disclosed compounds is the uracil or thymine derivative linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two-atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-buty1-5- (2,4dioxo3,4dihydropyrimidin1(2H)y1)(2methoxyphenyl)naphthalen2yemethanesulfonamide &(E)-N-(4(3-t-buty1-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1(2H)-3,02-methoxy-styryl phenyOmethanesulfonamide.No Suitable figure

公开(公告)号：CO6440538A2

公开(公告)日：2012-05-15

申请号：CO11038996

申请日：2011-03-30

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DEGOEY DAVID A ,  KATI WARREN ,  HUTCHINS CHARLES W ,  DONNER PAMELA L ,  KRUEGER ALLAN C ,  MOTTER CHRISTOPHER ,  NELSON LISSA T ,  PATEL SACHIN V ,  MATULENKO MARK A ,  KEDDY RYAN ,  JINKERSON TAMMIE K ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  FLENTGE CHARLES ,  WAGNER ROLF ,  MARING CLARENCE J ,  TUFANO MICHAEL ,  BETEBENNER DAVID A ,  ROCKWAY TODD W ,  LIU DACHUN ,  PRATT JOHN K ,  SARRIS KATHY ,  WOLLER KEVIN ROGER ,  WAGAW SEBLE H ,  CALIFANO JEAN CHRISTOPHE ,  LI WENKE ,  RANDOLPH JOHN T ,  BELLIZI MARY E ,  CASPI DANIEL D ,  GAO YI

IPC: C07D403/14

Abstract: La presente invención se refiere a compuestos de fórmula Ien donde X es carbociclo de C3-C12 o heterociclo de 3 a 12 miembros, L1 y L2 se seleccionan en forma independiente entre sí entre una unión; o alquileno de C1-C6, entre otros; L3 es una unión o -LS-K-LS'-; A y B son en forma independiente entre sí carbociclo de C3-C12 o heterociclo de 3 a 12 miembros, y están sustituidos en forma independiente entre sí con uno o más RA; D es carbociclo de C3-C12 o heterociclo de 3 a 12 miembros, y está opcionalmente sustituido con uno o más RA; o D es hidrógeno o RA; Y se selecciona entre -T'-C(R1R2)N(R5)-T-RD, -T'-C(R3R4)C(R6R7)-T-RD, -LK-T-RD, o -LK-E; y Z se selecciona entre -T'-C(R8R9)N(R12)-T-RD, -T'-C(R10R11)C(R13R14)-T-RD, -LK-T-RD, o -LK-E. Dichos compuestos resultan eficaces para inhibir la replicación del virus de la hepatitis C ("HCV"). Esta invención también se relaciona con procesos de elaboración de tales compuestos y composiciones farmacéuticas que los comprenden, para tratar una infección por HCV.

公开(公告)号：UY33667A

公开(公告)日：2012-04-30

申请号：UY33667

申请日：2011-10-12

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： MATULENKO MARK A ,  BETEBENNER DAVID A ,  ROLF WAGNER ,  TUFANO MICHAEL D ,  ROCKWAY TODD W ,  RANDOLPH JOHN T ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  MARING CLARENCE J ,  KRUEGER ALLAN C ,  KATI WARREN M ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  FLENTGE CHARLES A ,  DONNER PAMELA L ,  DEGOEY DAVID A ,  YI GAO ,  KATHY SARRIS ,  WOLLER KEVIN R ,  WAGAW SEBLE H ,  CARROLL WILLIAM A ,  CASPI DANIEL D ,  BELLIZZI MARY E ,  HUTCHINS CHARLES W ,  NELSON LISSA T ,  PATEL SACHIN V ,  KEDDY RYAN G ,  JINKERSON TAMMIE K ,  DACHUN LIU ,  PRATT JOHN K ,  CALIFANO JEAN C ,  WENKE LI

IPC: A61K31/337 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/501 ,  A61P31/14 ,  C07D207/09 ,  C07D235/14 ,  C07D241/04 ,  C07D263/10 ,  C07D305/06 ,  C07D309/04 ,  C07D317/22 ,  C07D319/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D407/14 ,  C07D413/14

Abstract: Compuestos eficaces para inhibir la replicación del virus de la hepatitis C (?HCV?); procesos de elaboración de tales compuestos, composiciones que los comprenden y métodos de uso de los mismos para tratar una infección por HCV.

公开(公告)号：SG174214A1

公开(公告)日：2011-10-28

申请号：SG2011063211

申请日：2010-03-25

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BETEBENNER DAVID A ,  PRATT JOHN K ,  DEGOEY DAVID A ,  DONNER PAMELA L ,  FLENTGE CHARLES A ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  KATI WARREN M ,  KRUEGER ALLAN C ,  LONGENECKER KENTON L ,  MARING CLARENCE J ,  RANDOLPH JOHN T ,  ROCKWAY TODD W ,  TUFANO MICHAEL D ,  WAGNER ROLF

Abstract: This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

公开(公告)号：PT2203431E

公开(公告)日：2011-10-12

申请号：PT08832330

申请日：2008-09-17

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： HAIGHT ANTHONY R ,  KATI WARREN M ,  KRUEGER ALLAN C ,  STEWART KENT D ,  PRATT JOHN K ,  HENGEVELD JOHN E ,  BETEBENNER DAVID A ,  DONNER PAMELA L ,  MARING CLARENCE J ,  RANDOLPH JOHN T ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  LIU DACHUN ,  LIU YAYA ,  LONGENECKER KENTON L ,  ROCKWAY TODD W ,  WAGNER ROLF ,  BARNES DAVID M ,  CHEN SHUANG ,  GAO YI ,  KOTECKI BRIAN J ,  LOU XIAOCHUN ,  ZHANG GEOFF G Z ,  FLENTGE CHARLES A ,  DEGOEY DAVID A ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  FRANCZYK THADDEUS S II

IPC: C07D239/22 ,  A61K31/513 ,  A61P31/12 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10

公开(公告)号：SG171708A1

公开(公告)日：2011-07-28

申请号：SG2011023421

申请日：2010-06-10

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DEGOEY DAVID A ,  KATI WARREN M ,  HUTCHINS CHARLES W ,  DONNER PAMELA L ,  KRUEGER ALLAN C ,  RANDOLPH JOHN T ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  NELSON LISSA T ,  PATEL SACHIN V ,  MATULENKO MARK A ,  KEDDY RYAN G ,  JINKERSON TAMMIE K ,  SOLTWEDEL TODD N ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  FLENTGE CHARLES A ,  WAGNER ROLF ,  MARING CLARENCE J ,  TUFANO MICHAEL D ,  BETEBENNER DAVID A ,  ROCKWAY TODD W ,  LIU DACHUN ,  PRATT JOHN K ,  LAVIN MICHAEL J ,  SARRIS KATHY ,  WOLLER KEVIN R ,  WAGAW SEBLE H ,  CALIFANO JEAN C ,  LI WENKE ,  CASPI DANIEL D ,  BELLIZZI MARY E

Abstract: Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

公开(公告)号：PT1560827E

公开(公告)日：2011-03-17

申请号：PT03768559

申请日：2003-10-31

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： KEMPF DALE J ,  PRATT JOHN K ,  BETEBENNER DAVID A ,  DONNER PAMELA L ,  GREEN BRIAN E ,  MCDANIEL KEITH F ,  MARING CLARENCE J ,  STOLL VINCENT S ,  ZHANG RONG

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/554 ,  A61P31/00 ,  C07D213/69 ,  C07D215/22 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  C07D513/14 ,  C07D519/00

公开(公告)号：MX2010002904A

公开(公告)日：2010-06-02

申请号：MX2010002904

申请日：2008-09-17

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BARNES DAVID M ,  PRATT JOHN K ,  BETEBENNER DAVID A ,  MARING CLARENCE J ,  WAGNER ROLF ,  RANDOLPH JOHN T ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  KRUEGER ALLAN C ,  HENRY RODGER F ,  KOTECKI BRIAN J ,  HAIGHT ANTHONY R ,  GAO YI ,  STEWART KENT D ,  LONGENECKER KENTON L ,  ROCKWAY TODD W ,  LIU DACHUN ,  LOU XIAOCHUN ,  CHEN SHUANG ,  ZHANG GEOFF G Z ,  LIU YAYA ,  FRANCZYK THADDEUS S II ,  HENGEVELD JOHN E ,  DONNER PAMELA R

IPC: C07D239/22 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61P31/14 ,  C07D239/54 ,  C07D239/553 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10

Abstract: Esta invención se relaciona con: (a) compuestos y sales de los mismos que, entre otros, inhiben el HCV; (b) intermediarios de utilidad para la preparación de dichos compuestos y sales; (c) composiciones que comprenden dichos compuestos y sales; (d) métodos para preparar dichos intermediarios, compuestos, sales y composiciones; (e) métodos de uso de dichos compuestos, sales y composiciones; y (f) conjuntos de elementos que comprenden dichos compuestos, sales y composiciones. Los compuestos son útiles en el tratamiento de hepatitis C y tienen la siguiente estructura general: Formula (1).

公开(公告)号：MX2010002902A

公开(公告)日：2010-06-02

申请号：MX2010002902

申请日：2008-09-17

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BARNES DAVID M ,  PRATT JOHN K ,  BETEBENNER DAVID A ,  DONNER PAMELA L ,  MARING CLARENCE J ,  WAGNER ROLF ,  RANDOLPH JOHN T ,  DEGOEY DAVID A ,  FLENTGE CHARLES A ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  KRUEGER ALLAN C ,  KOTECKI BRIAN J ,  HAIGHT ANTHONY R ,  GAO YI ,  STEWART KENT D ,  LONGENECKER KENTON L ,  ROCKWAY TODD W ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  LIU DACHUN ,  ZHANG GEOFF G Z ,  LOU XIAOCHUN ,  CHEN SHUANG ,  KATI WARREN M ,  LIU YAYA ,  FRANCZYK THADDEUS S II ,  HENGEVELD JOHN E

IPC: C07D239/22 ,  A61K31/513 ,  A61P31/12 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10

Abstract: Esta invención se relaciona con: (a) compuestos y sales de los mismos que, entre otros, inhiben el HCV; (b) intermediarios de utilidad para la preparación de dichos compuestos y sales; (c) composiciones que comprenden dichos compuestos y sales; (d) métodos para preparar dichos intermediarios, compuestos, sales y composiciones; (e) métodos de uso de dichos compuestos, sales y composiciones; y (f) conjuntos de elementos que comprenden dichos compuestos, sales y composiciones.

公开(公告)号：PE07052009A1

公开(公告)日：2009-07-17

申请号：PE0016212008

申请日：2008-09-17

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WAGNER ROLF ,  TUFANO MICHAEL D ,  STEWART KENT D ,  ROCKWAY TODD W ,  RANDOLPH JOHN T ,  PRATT JOHN K ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  MARING CLARENCE J ,  LONGENECKER KENTON L ,  LIU YAYA ,  LIU DACHUN ,  KRUEGER ALLAN C ,  KATI WARREN M ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  HUANG PEGGY P ,  FLENTGE CHARLES A ,  DONNER PAMELA L ,  DEGOEY DAVID A ,  BETEBENNER DAVID A ,  BARNES DAVID M ,  CHEN SHUANG ,  FRANCZYK THADDEUS S II ,  GAO YI ,  HAIGHT ANTHONY R ,  HENGEVELD JOHN E ,  HENRY RODGER F ,  KOTECKI BRIAN J ,  LOU XIAOCHUN ,  SARRIS KATHY ,  ZHANG GEOFF G Z

IPC: A61K31/513 ,  C07D239/22 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D409/10 ,  C07D417/10

CPC classification number: A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  C07D239/22 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14

Abstract: REFERIDA A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE---- ES ENLACE SIMPLE CARBONO-CARBONO O UN ENLACE DOBLE CARBONO-CARBONO; R1 ES H, -CH3, GRUPO PROTECTOR DE N; R2 ES H, HALO, -OH, -CH3, CICLOPROPILO, ENTRE OTROS; R3 ES H, OXO, HALO, METILO; R4 ES HALO, ALQUILO, NO2, AZIDO, ENTRE OTROS; R5 ES H, -OH, ALQUILO, ALQUILOXI, ENTRE OTROS; R6 ES CARBOCICLILO DE 2 ANILLOS FUSIONADOS O HETEROCICLILO DE 2 ANILLOS FUSIONADOS, ENTRE OTROS; L ES UN ENLACE. DICHO COMPUESTO TIENE UN PATRON DE DIFRACCION DE RAYOS X DE POLVOS EXPRESADOS EN GRADOS 2 TETA DE 8,3+-0,2; 9,7+-0,2; 10,5+-0,2, ENTRE OTROS. UN COMPUESTO PREFRIDO ES N-(6-(3-TER-BUTIL-5-(2,4-DIOXO-3,4-DIHIDROPIRIMIDIN-1(2H)IL)2-METOXIFENIL)NAFTALEN-2-IL)METANSULFONAMIDA. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LA FORMA CRISTALINA Y A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHA COMPOSICION LA CUAL ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS C