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公开(公告)号：KR101014887B1
公开(公告)日：2011-02-15
申请号：KR1020080061148
申请日：2008-06-26
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 최경일 , 남길수 , 김혜란 , 임혜원 , 서선희 , 백이연 , 김윤지 , 신희섭 , 김동진 , 배애님 , 정혜진 , 조용서 , 추현아 , 노은주 , 강순방 , 신계정 , 한호규 , 신동윤 , 정찬성 , 남기달 , 강용구 , 이재균 , 박웅서 , 김영수 , 김은경 , 김기선 , 정혜선 , 금교창 , 이철주 , 최기현
IPC: C07D233/61
CPC classification number: C07D233/60 , C07D209/48 , C07D233/54 , C07D233/61 , C07D403/06
Abstract: 본 발명은 칼슘이온 채널 조절제로서 유효한 신규 이미다졸릴알킬카르보닐 유도체와 이의 제조방법 및 이 화합물이 갖는 칼슘이온 채널 억제 효과에 의한 질환 치료제로 사용하는 의약적 용도에 관한 것이다.
이미다졸릴알킬카르보닐 유도체, 칼슘이온 채널 조절제, 뉴런, 탈분극화, 급성통증, 만성통증, 신경병증성 통증, 고혈압치료제.-
公开(公告)号：KR1020100077552A
公开(公告)日：2010-07-08
申请号：KR1020080135519
申请日：2008-12-29
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 한호규 , 남기달 , 신동윤 , 박찬호 , 조성우 , 김은아 , 남길수 , 최경일 , 서선희 , 신희섭 , 김동진 , 배애님 , 정혜진 , 추현아 , 임혜원 , 조용서 , 노은주 , 금교창 , 최기현 , 신계정 , 정찬성 , 이재균 , 강용구 , 김영수 , 박웅서 , 김기선 , 정혜선 , 송치만 , 민선준 , 김은경 , 이철주 , 강순방
IPC: C07D277/82 , C07D263/58 , C07D235/30 , A61P25/28
CPC classification number: C07D277/82 , C07D235/22 , C07D263/58 , C07D327/04 , C07D333/06
Abstract: PURPOSE: A novel benzoarylureido compound is provided to prevent the degeneration and damage of brain cells caused by beta-amyloid and to prevent or treat a neurodegenerative disorder. CONSTITUTION: A novel benzoarylureido compound has a structure of chemical formula 1. A composition for preventing or treating a neurodegenerative disorder contains a compound of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The composition is used in the form of a tablet, injection, capsule, or pill. A health food for preventing or treating a neurodegenerative disorder contains a compound of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供一种新的苯甲酰脲基化合物，以防止由β-淀粉样蛋白引起的脑细胞的退化和损伤，并预防或治疗神经变性疾病。 构成：新型苯并芳基脲基化合物具有化学式1的结构。用于预防或治疗神经变性疾病的组合物含有化学式1的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 组合物以片剂，注射剂，胶囊剂或丸剂的形式使用。 用于预防或治疗神经变性疾病的保健食品含有化学式1的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。
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公开(公告)号：KR100795100B1
公开(公告)日：2008-01-17
申请号：KR1020050103563
申请日：2005-10-31
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 단백질 키나아제에 의한 인산화 반응에 선택적으로 형광을 나타내는 고분자 나노 입자, 이의 제조 방법 및 이의 이용에 관한 것이다. 본 발명에 따른 고분자 나노 입자는 단백질 키나아제의 인산화에 따라 선택적으로 형광을 나타내므로, 단백질 키나아제가 과다하게 발현됨으로써 나타나는 여러 질병을 진단할 수 있으며, 단백질 키나아제 저해제로서 개발되는 신약의 효능을 효율적으로 스크리닝 할 수 있다.
고분자 나노 입자, 단백질 키나아제-
公开(公告)号：KR100663880B1
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：KR1020040009336
申请日：2004-02-12
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 유기용매에 녹는 한 가지 이상의 생체적합성 결정성 고분자와 한 가지 이상의 중성지질이 유기용매에 균일하게 용해되어 있고, 0.05 내지 14 중량%의 생체적합성 결정성 고분자, 0.1 내지 14 중량%의 중성지질 및 나머지 분량의 유기용매를 포함하는 고분자-지질 조성물, 상기 고분자-지질 조성물로부터 유기용매 또는 유기용매와 지질을 제거하여 얻어지는 고분자-지질 복합 구조체 또는 고분자 구조체, 및 이들의 제조방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020050081092A
公开(公告)日：2005-08-18
申请号：KR1020040009337
申请日：2004-02-12
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K9/107
CPC classification number: A61K9/006 , A61K9/107 , A61K9/1274
Abstract: 본 발명은 생체적합성 고분자를 포함하여 입체적으로 안정화된 상태인 에멀젼 또는 큐보좀 조성물, 이를 포함하는 에멀젼 또는 큐보좀 제형 및 이들의 제조방법에 관한 것이다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020050081091A
公开(公告)日：2005-08-18
申请号：KR1020040009336
申请日：2004-02-12
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: A61L27/44 , A61F2013/00089 , A61L15/10 , A61L27/56 , C08L67/04 , C12M3/00
Abstract: 본 발명은 유기용매에 녹는 한 가지 이상의 생체적합성 결정성 고분자와 한 가지 이상의 중성지질이 유기용매에 균일하게 용해되어 있고, 0.05 내지 14 중량%의 생체적합성 결정성 고분자, 0.1 내지 14 중량%의 중성지질 및 나머지 분량의 유기용매를 포함하는 고분자-지질 조성물, 상기 고분자-지질 조성물로부터 유기용매 또는 유기용매와 지질을 제거하여 얻어지는 고분자-지질 복합 구조체 또는 고분자 구조체, 및 이들의 제조방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR100507968B1
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：KR1020010049772
申请日：2001-08-18
Applicant: 한국과학기술연구원 , 주식회사 스마트세이프존
IPC: A61K47/48
CPC classification number: A61K31/704 , A61K47/61 , A61K47/6907
Abstract: 본 발명은 자기집합체(self-aggregates)를 형성하는 항암제-키토산 복합체 및 그의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 소수성 항암제, 친수성 키토산으로 구성되는 수계에서 자기집합체를 형성하는 항암제-키토산 복합체 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 항암제-키토산 복합체는 수계에서 자기집합체를 형성하여 암조직에 대한 선택성이 높을 뿐만 아니라, 약물을 장기간 지속적으로 방출할 수 있고, 또한 자기집합체의 내부에 항암제를 추가적으로 첨가하여 화학적 결합으로 제한되어 있는 약물 함유량을 늘릴 수 있기 때문에 암에 대한 항암화학요법에 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR100503889B1
公开(公告)日：2005-07-26
申请号：KR1020020042794
申请日：2002-07-20
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K31/245
CPC classification number: A61K9/5078 , A61K9/0095 , A61K9/5026 , A61K9/5031 , A61K31/14 , A61K31/245 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 옥틸로늄 브로마이드의 약물의 세포내 흡수증가를 위한 p-당단백질 저해제로서의 신규한 용도에 관한 것이다. 보다 상세하게, 본 발명은 p-당단백질을 저해함으로써 항암제와 같은 약물과 동시에 또는 약물 투여 전에 경구로 투여 시에 약물의 세포내 흡수율 및 생체내 이용률을 향상시키는 p-당단백질 저해제로서의 옥틸로늄 브로마이드를 제공한다.
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公开(公告)号：KR1020030071373A
公开(公告)日：2003-09-03
申请号：KR1020020011040
申请日：2002-02-28
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K9/107
Abstract: PURPOSE: A process of preparing a fat emulsion using oils having higher specific gravity than water as a fat emulsion base material and amphoteric surfactants as an emulsifier is provided. The fat emulsion exhibits excellent expression efficiency in adhesive cell lines as well as in the presence of serum as compared to conventional liposome or squalane-based fat emulsion formulation and thus permits easy in-vitro assay of gene expression efficiency. CONSTITUTION: A fat emulsion comprises: 2 to 30% by weight of oil mixtures comprising iodized oil and one or more glyceride-based oils such as squalene or squalane as a fat emulsion base; 0.01 to 40% by weight of one or more amphoteric surfactants; 0.01 to 10% by weight of hydrophilic polymers, phospholipid combined with hydrophilic polymers or polymerizable phospholipid; 0.01 to 10% by weight of glycerol, soluble peptide or soluble protein; and the balance comprising water. The oil mixtures contain 40% by weight of iodized oil selected from the group consisting of iodized poppy seed oil.
Abstract translation: 目的：提供使用比水重量大的油作为脂肪乳液基质和作为乳化剂的两性表面活性剂制备脂肪乳剂的方法。 与常规脂质体或基于角鲨烷的脂肪乳剂制剂相比，脂肪乳剂在粘合细胞系以及血清存在下表现出优异的表达效率，因此允许容易的体外测定基因表达效率。 构成：脂肪乳液包含：2至30重量％的包含碘化油和一种或多种甘油酯基油如角鲨烯或角鲨烷作为脂肪乳液基质的油混合物; 0.01〜40重量％的一种或多种两性表面活性剂; 亲水性聚合物0.01〜10重量％，与亲水性聚合物或聚合性磷脂结合的磷脂; 甘油0.01〜10％，可溶性肽或可溶性蛋白质; 余量包括水。 油混合物含有40重量％的选自碘化罂粟籽油的碘化油。
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60.发明公开폐렴구균성 표면 접착단백질의 가용화용 조성물, 가용화용액상제형, 및 가용화용 분말제형, 이들 각각의 제조방법및 백신 失效溶解氧气表面蛋白的组合物，溶解液体制剂，溶解粉末制剂，其制备及其疫苗
公开(公告)号：KR1020030028672A
公开(公告)日：2003-04-10
申请号：KR1020010059365
申请日：2001-09-25
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K9/10
Abstract: PURPOSE: Provided is a process of preparing a solubilizing composition which is used as an effective vaccine by solubilizing a pneumococcal surface protein A(PspA) as an antigenic protein and stably delivers it to a desired position in the body. Therefore, the composition can be an effective vaccine which induces protective immunity in an infant as well as an adult. CONSTITUTION: The solubilizing composition of PspA contains 0.001 to 2% by weight of PspA as an effective component, 9 to 90% by weight of one or more monogylceride-based compounds, 0.01 to 90% by weight of one or more emulsifiers, 0.01 to 10% by weight of water or an aqueous solution and 0.001 to 5% by weight of an organic solvent.
Abstract translation: 目的：提供一种通过溶解肺炎球菌表面蛋白A（PspA）作为抗原蛋白并稳定地将其递送至体内所需位置而用作有效疫苗的增溶组合物的方法。 因此，组合物可以是在婴儿和成年人中诱导保护性免疫的有效疫苗。 构成：PspA的增溶组合物含有0.001〜2重量％的PspA作为有效成分，9〜90重量％的一种或多种单甘油酯类化合物，0.01〜90重量％的一种或多种乳化剂，0.01〜 10重量％的水或水溶液和0.001〜5重量％的有机溶剂。
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