公开(公告)号：DE60315336T2

公开(公告)日：2008-05-08

申请号：DE60315336

申请日：2003-09-15

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： MADAR DAVID ,  PEI ZHONGHUA ,  PIREH DAISY ,  DJURIC STEVAN W ,  WIEDEMAN PAUL E ,  YONG HONG ,  MICHMERHUIZEN MELISSA J ,  KOPECKA HANA ,  LI XIAOFENG ,  LONGENECKER KENTON ,  SHAM HING L ,  STEWART KENT D ,  SZCZEPANKIEWICZ BRUCE G

IPC: C07D207/00 ,  A61P37/02 ,  C07D207/16 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

Abstract: The present invention relates to compounds of formula I which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, Syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases. Or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein X,R,R ,R and R have the definitions given in the description.

公开(公告)号：NZ538567A

公开(公告)日：2007-04-27

申请号：NZ53856703

申请日：2003-09-15

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： MADAR DAVID ,  PEI ZHONGHUA ,  PIREH DAISY ,  DJURIC STEVAN W ,  WIEDEMAN PAUL E ,  YONG HONG ,  FEENSTRA MELISSA J ,  KOPECKA HANA ,  LI XIAOFENG ,  LONGENECKER KENTON ,  SHAM HING L ,  STEWART KENT D ,  SZCZEPANKIEWICZ BRUCE G

IPC: A61P37/02 ,  C07D207/16 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/401 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4439

Abstract: Compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, Syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases are disclosed, wherein X, R, R1, R2 and R3 have the definitions given in the description.

公开(公告)号：SA1686B1

公开(公告)日：2007-01-27

申请号：SA01220565

申请日：2001-12-02

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CLAIBORN AKIYO K ,  GWALTNEY STEPHEN L ,  HASVOLD LISA A ,  LI QUN ,  LI TONGMEI ,  GIN NAN- HORNG ,  MANTEI ROBERT A ,  ROCKWAY TODD W ,  SHAM HING L ,  SULLIVAN GERARD M ,  TONGG YUNSONG ,  WANG RAY T ,  WANG LE ,  WANG XILU ,  WANG WEIBO

IPC: A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

Abstract: الملخص: يتعلقالاختراعالراهنبمركباتإيميدازول imidazoles وثيازول thiazoles تحملبدائللهاالصيغةوطرقلتثبيطأنزيمنقلالفارنسيلfranesylransferase فيمريض.وهيمفيدةلتثبيطأنزيمنقلالفارنسيلكمايتعلقالاختراعبتراكيبسطأنزيمنقلالفارنسيل franesyltransferase

公开(公告)号：SI1339695T1

公开(公告)日：2006-10-31

申请号：SI200130573

申请日：2001-11-30

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CLAIBORNE AKIYO K ,  GWALTNEY STEPHEN ,  HASVOLD LISA A ,  LI QUN ,  LI TOMGMEI ,  LIN NAN-HORNG ,  MANTEI ROBERT A ,  ROCKWAY TODD W ,  SHAM HING L ,  SULLIVAN GERARD M ,  TONG YUNSONG ,  WANG GARY T ,  WANG LE ,  WANG XILU ,  WANG WEIBO

IPC: C07D233/00 ,  A61K31/00 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D401/00 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

公开(公告)号：DE60006536T2

公开(公告)日：2004-09-23

申请号：DE60006536

申请日：2000-07-21

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WANG LE ,  LI QUN ,  SHAM HING L ,  WOODS W

IPC: C07D233/64 ,  A61K31/4164 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D233/54

公开(公告)号：ZA200304270B

公开(公告)日：2004-08-30

申请号：ZA200304270

申请日：2003-05-30

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CLAIBORNE AKIYO K ,  HASVOLD LISA A ,  LI TOMGMEI ,  MANTEI ROBERT A ,  SHAM HING L ,  TONG YUNSONG ,  WANG LE ,  WANG WEIBO ,  GWALTNEY STEPHEN L II ,  LI QUN ,  LIN NAN-HORNG ,  ROCKWAY TODD W ,  SULLIVAN GERARD M ,  WANG GARY T ,  WANG XILU

IPC: A61K20060101 ,  A61P20060101 ,  C07D20060101 ,  C07D ,  A61K ,  A61P

公开(公告)号：CA2768674A1

公开(公告)日：2004-04-01

申请号：CA2768674

申请日：2003-09-15

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： MADAR DAVID ,  PEI ZHONGHUA ,  PIREH DAISY ,  DJURIC STEVAN W ,  WIEDEMAN PAUL E ,  YONG HONG ,  FEENSTRA MELISSA J ,  KOPECKA HANA ,  LI XIAOFENG ,  LONGENECKER KENTON ,  SHAM HING L ,  STEWART KENT D ,  SZCZEPANKIEWICZ BRUCE G

IPC: C07D207/16 ,  A61K31/40 ,  A61P3/00 ,  A61P37/02 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

Abstract: The present invention relates to compounds of formula I which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, Syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases. Or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein X,R,R ,R and R have the definitions given in the description.

公开(公告)号：AR033293A1

公开(公告)日：2003-12-10

申请号：ARP020101595

申请日：2002-04-30

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： EVERITT ELIZABETH ,  HAN EDWARD ,  CHERIAN SAJEEV ,  KEMPF DALE ,  SHAM HING L ,  NG SHI-CHUNG

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/337 ,  A61K31/426 ,  A61K31/505 ,  A61K31/513 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7056 ,  A61K38/55 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

Abstract: Método para aumentar la biodisponibilidad de agentes farmacéuticamente activos. Se usa lopinavir, sus equivalentes aceptables para uso farmacéutico y derivados del mismo como inhibidores de la glicoproteína P.

公开(公告)号：PE20021075A1

公开(公告)日：2002-12-07

申请号：PE2002000367

申请日：2002-04-30

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CHERIAN SAJEEV ,  EVERITT ELIZABETH A ,  SHAM HING L ,  KEMPF DALE J ,  NG SHI-CHUNG ,  HAN EDWARD K

IPC: A61K31/337 ,  A61K31/426 ,  A61K31/505 ,  A61K45/00 ,  A61K31/513 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7056 ,  A61K38/55 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

Abstract: SE REFIERE A UN METODO PARA INHIBIR LA GLICOPROTEINA P Y TRATAR LA RESISTENCIA A MULTIPLES DROGAS O TRATAR UNA INFECCION VIRAL O TRATAR EL CANCER QUE COMPRENDE ADMINISTRAR UNA COMPOSICION DE LOPINAVIR [1-[1R*,(R*),3R*,4R*]]-N-[4-[[(2,6-DIMETILFENOXI)ACETIL]AMIN]-3-HIDROXI-5-FENIL-1-(FENILMETIL)PENTIL]TETRAHIDRO-ALFA-(1-METILETIL)-2-OXO(2H)-PIRIMIDINACETAMIDA Y UN AGENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO TAL COMO RITONAVIR [5S-(5R*,8R*,10R*,11R*)]-10-HIDROXI-2-METIL-5-(1-METILETIL)-1-[2-(METILETIL)-4-TIAZOLIL]-3,6-DIOXO-8,11-BI(FENILMETIL)-2,4,7,12,TETRAAZATRIDECAN,13-OICO,5-TIAZOLILMETILESTER O UN AGENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE RESISTENCIA A MULTIPLES DROGAS, AGENTE ANTICANCEROSO TAL COMO TAXANO (PACLITAXEL) O UN AGENTE ANTIVIRAL. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE LOPINAVIR Y TAXANO (PACLITAXEL, VENENO ANTIMICOTICO, EPIDOFILOTOXINA, ANTIBIOTICO). LA COMPOSICION MEJORA LA BIODISPONIBILIDAD AL REDUCIR LA ACTIVIDAD DEL SISTEMA DE TRANSPORTE DE GLICOPROTEINA E INCREMENTA LA CANTIDAD DE AGENTES FARMACEUTICOS EN EL TORRENTE SANGUINEO

公开(公告)号：UY27275A1

公开(公告)日：2002-11-29

申请号：UY27275

申请日：2002-04-30

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： SHAM HING L ,  EVERITT ELIZABETH A ,  KEMPF DALE J ,  HAN EDWARD K ,  CHERIAN SAJEEV P ,  NG SHI-CHUNG

IPC: A61K31/337 ,  A61K31/426 ,  A61K45/00 ,  A61K31/505 ,  A61K31/513 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7056 ,  A61K38/55 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D239/10 ,  C07D277/20

Abstract: Esta invención se relaciona con el aumento de la biodisponibilidad de agentes farmacéuticamente activos. En particular, se relaciona con el uso de lopinavir, sus equivalentes aceptables para uso farmacéutico y derivados del mismo como inhibidores de la glicoproteina P.