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公开(公告)号:CA3108488A1
公开(公告)日:2011-10-27
申请号:CA3108488
申请日:2011-04-21
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: TANOURY GERALD J , HARRISON CRISTIAN , LITTLER BENJAMIN JOSEPH , ROSE PETER JAMISON , HUGHES ROBERT MICHAEL , JUNG YOUNG CHUN , SIESEL DAVID ANDREW , BELMONT DANIEL T , LEE ELAINE CHUNGMIN , NUGENT WILLIAM A
IPC: C07D317/46
Abstract: The present invention features processes for preparing compounds, such as ( R )-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(1-(2,3-dihydroxypropyl)-6-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1H-indol-5-yl)cyclopropanecarboxamide (Compound 1), useful for treating CFTR mediated diseases such as cystic fibrosis.
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公开(公告)号:ES2344156T3
公开(公告)日:2010-08-19
申请号:ES06813568
申请日:2006-08-18
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: TANOURY GERALD J , CHEN MINZHANG , COCHRAN JOHN E
IPC: C07D209/52
Abstract: Un procedimiento para preparar un compuesto de Fórmula 3 **(Ver fórmula)** en la que R1 es RW-, P2-, P3-L2-P2-, o P4-L3-P3-L2-P2- P2 es **(Ver fórmula)** P3-L2-P2 es **(Ver fórmula)** P4-L3-P3-L2-P2 es **(Ver fórmula)** W es un enlace, -CO-, -O-CO-, -NRX-, -NRX-CO-, -O-, o -S-; T es -C(O)-, -O-C(O)-, -NHC(O)-, -C(O)C(O)-, o -SO2-; R es H, un alifático opcionalmente sustituido, un cicloalifático opcionalmente sustituido, heterocicloalifático opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente sustituido, o un heteroarilo opcionalmente sustituido; R5 es H, un alifático, un cicloalifático, un heterocicloalifático, un arilo, o un heteroarilo; cada uno de los cuales, excepto para H, está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes cada uno seleccionado independientemente entre el Grupo J, donde el Grupo J incluye halo, cicloalifático, arilo, heteroarilo, alcoxi, aroílo, heteroaroílo, acilo, nitro, ciano, amido. amino, sulfonilo, sulfinilo, sulfanilo, sulfoxi, urea, tiourea, sulfamoílo, sulfamida, oxo, carboxi, carbamoílo, cicloalifáticoxi, heterocicloalifáticoxi, ariloxi, heteroariloxi, aralquiloxi, heteroarilalcoxi, alcoxicarbonilo, alquilcarboniloxi, e hidroxi; R6 es un alifático opcionalmente sustituido, un heteroalquilo opcionalmente sustituido, un heteroarilo opcionalmente sustituido, un fenilo opcionalmente sustituido; o R5 y R6, junto con los átomos a los que están unidos, pueden formar un heterociclo monocíclico opcionalmente sustituido de 5 a 7 miembros, o un heterociclo bicíclico opcionalmente sustituido de 6 a 12 miembros, en el que cada anillo del heterociclo contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado entre -O-, -S-, o -NRX-; Cada uno de R7 y R7'' es independientemente H, un alifático opcionalmente sustituido, un heteroalquilo opcionalmente sustituido, un heteroarilo opcionalmente sustituido, o un fenilo opcionalmente sustituido; o R7 y R7'', junto con el átomo al que están unidos, pueden formar un anillo cicloalifático o heterocicloalifático de 3 a 7 miembros; o R7 y R6, junto con los átomos a los que están unidos, pueden formar un heterociclo monocíclico opcionalmente sustituido de 5 a 7 miembros, un arilo monocíclico opcionalmente sustituido de 5 a 7 miembros, un heterociclo bicíclico opcionalmente sustituido de 6 a 12 miembros, o un arilo bicíclico opcionalmente sustituido de 6 a 12 miembros, en los que cada anillo del heterociclo o arilo contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado entre -O-, -S-, o -NRX-; o Cuando R5 y R6 junto con los átomos a los que están unidos forman un anillo, R7 y el sistema de anillo formado por R5 y R6 pueden formar un sistema de anillo condensado bicíclico opcionalmente sustituido de 8 a 14 miembros, en la que el sistema de anillo condensado bicíclico puede condensarse adicionalmente con un fenilo opcionalmente sustituido para formar un sistema de anillo condensado tricíclico de 10 a 16 miembros opcionalmente sustituido; R8 es H o un grupo protector; y RX es H, alifático, cicloalifático, (cicloalifático)alifático, arilo, aralifático, heterocicloalifático, (heterocicloalifático)alifático, heteroarilo, carboxi, sulfanilo, sulfinilo, sulfonilo, (alifático)carbonilo, (cicloalifático)carbonilo, ((cicloalifático)alifático)carbonilo, arilcarbonilo, (aralifático)carbonilo, (heterocicloalifático)carbonilo, ((heterocicloalifático)alifático)carbonilo, (heteroaril)carbonilo, o (heteroaralifático)carbonilo; R2 es -(NH-CR4''R5''-C(O)-C(O))-NHR4 o -(NH-CR4''R5''-CH(OH)-C(O))-NHR4; R4 es H, un alifático opcionalmente sustituido, un cicloalifático opcionalmente sustituido, un heterocicloalifático opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente sustituido, un aralquilo opcionalmente sustituido o un heteroaralquilo opcionalmente sustituido; y Cada de R''4 y R''5 es independientemente H, un alifático opcionalmente sustituido, un cicloalifático opcionalmente sustituido, un heterocicloalifático opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente sustituido, un aralquilo opcionalmente sustituido, un heteroaralquilo opcionalmente sustituido, o un heteroaralquilo opcionalmente sustituido; o R4'' y R5'', junto con el átomo al que están unidos, pueden formar un anillo cicloalifático opcionalmente sustituido de 3 a 7 miembros; que comprende la etapa de carboxilación de un azabiciclooctano de fórmula 6. **(Ver fórmula)** en la que R'' es alquilo C1-5. para dar una mezcla racémica de ácidos cis- y trans-octahidrociclopenta[c]pirrol-1-carboxílico de fórmula 7 **(Ver fórmula)**
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公开(公告)号:ZA200808646B
公开(公告)日:2009-07-29
申请号:ZA200808646
申请日:2008-10-09
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: TANOURY GERALD J , MINZHANG CHEN , CHUN JUNG YOUNG , FORSLUND RAYMOND E
IPC: C07C20090101 , C07D20090101
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公开(公告)号:MX2008011868A
公开(公告)日:2008-12-15
申请号:MX2008011868
申请日:2007-03-14
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: PERNI ROBERT B , MALTAIS FRANCOIS , TANOURY GERALD J , CHEN MINZHANG , JUNG YOUNG CHUN , FORSLUND RAYMOND E , BENNANI YOUSSEF , ZLOKARNIK GREGOR
IPC: C07C231/20 , A61K31/403 , A61K31/422 , A61K31/498 , A61P31/12 , C07C237/04 , C07D209/52 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D498/10
Abstract: Se describe un compuesto específico de (-cetoamido estérico deuterado de la Fórmula (I), en donde D denota un átomo de deuterio sobre un átomo de carbono específico, estérico.
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公开(公告)号:CA2646123A1
公开(公告)日:2007-09-27
申请号:CA2646123
申请日:2007-03-14
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: TANOURY GERALD J , CHEN MINZHANG , JUNG YOUNG CHUN , FORSLUND RAYMOND E
IPC: C07C231/20 , C07C237/04 , C07C247/04 , C07D303/48
Abstract: This invention relates to processes and intermediates for the preparation of an alpha-amino beta-hydroxy acid of Formula (1) wherein the variables R 1 , R 1 ' and R 2 are defined herein and the compound of Formula (1) has an enantiomeric excess (ee) of 55 % or greater.
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公开(公告)号:AU2007227580A1
公开(公告)日:2007-09-27
申请号:AU2007227580
申请日:2007-03-14
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: TANOURY GERALD J , FORSLUND RAYMOND E , JUNG YOUNG CHUN , CHEN MINZHANG
IPC: C07C231/20 , C07C237/04 , C07C247/04 , C07D303/48
Abstract: This invention relates to processes and intermediates for the preparation of an alpha-amino beta-hydroxy acid of Formula (1) wherein the variables R 1 , R 1 ' and R 2 are defined herein and the compound of Formula (1) has an enantiomeric excess (ee) of 55 % or greater.
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公开(公告)号:CA2843066A1
公开(公告)日:2005-09-29
申请号:CA2843066
申请日:2005-03-11
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: TANOURY GERALD J , CHEN MINZHANG , JONES ANDREW D , NYCE PHILIP L , TRUDEAU MARTIN , GUERIN DAVID J , SNOONIAN JOHN R
IPC: C07D405/12 , C07B43/04 , C07B43/06 , C07B57/00 , C07C231/08 , C07K5/062
Abstract: The invention relates to processes such as that shown in the scheme and compounds useful for producing modified aspartic acid derivatives, such as aspartic acid aldehyde moieties. Aspartic acid derivatives are useful for preparing caspase inhibitors and/or prodrugs thereof.
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公开(公告)号:AR117395A2
公开(公告)日:2021-08-04
申请号:ARP190100512
申请日:2019-02-28
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: BELMONT DANIEL T , LEE ELAINE CHUNGMIN , SIESEL DAVID A , JUNG YOUNG CHUN , HUGHES ROBERT M , ROSE PETER JAMISON , LITTLER BENJAMIN J , HARRISON CRISTIAN , TANOURY GERALD J
IPC: C07D209/12 , C07D209/24
Abstract: Un compuesto de fórmula (1) o una sal del mismo, en donde, independientemente, cada vez que aparecen: R² es -RJ, -ORJ, -N(RJ)₂, -NO₂, halógeno, -CN, -haloalquilo C₁₋₄, -haloalcoxi C₁₋₄, -C(O)N(RJ)₂, -NRJC(O)RJ, -SORJ, -SO₂RJ, -SO₂N(RJ)₂, -NRJSO₂RJ, -CORJ, -CO₂RJ, -NRJSO₂N(RJ)₂, o -COCORJ; RJ es hidrógeno o alifático C₁₋₆; R³ es alifático C₁₋₆ opcionalmente sustituido con OH, OP, -O-alifático C₁₋₆, arilo, heteroarilo, -O-arilo, u -O-heteroarilo; P es un grupo protector; y o es un entero de 0 a 3.
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公开(公告)号:ES2804528T3
公开(公告)日:2021-02-08
申请号:ES16190960
申请日:2012-07-03
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: TANOURY GERALD J , JUNG YOUNG CHUN , MAGDZIAK DEREK , LOOKER ADAM , KLINE BILLIE J , DOMINGUEZ OLMO BEATRIZ , JURCÍK VÁCLAV
IPC: C07D471/04
Abstract: Un proceso para preparar un compuesto de Fórmula 1: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R1 es -H, -Cl o -F; que comprende las etapas de: iva) hacer reaccionar un compuesto de Fórmula 5 con bromo en un disolvente orgánico para generar un compuesto de Fórmula 6: **(Ver fórmula)** va) hacer reaccionar el compuesto de Fórmula 6 con cloruro de p-toluenosulfonilo para generar un compuesto de Fórmula 7: **(Ver fórmula)** vi) hacer reaccionar el compuesto de Fórmula 7 con borato de triisopropilo, en presencia de un disolvente orgánico y una base de litio fuerte para generar un compuesto de Fórmula 8: **(Ver fórmula)** y vii) esterificar un compuesto de Fórmula 8 con alcohol pinacolítico en un disolvente orgánico para generar un compuesto de Fórmula 1.
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公开(公告)号:LT3421468T
公开(公告)日:2021-01-11
申请号:LT18164040
申请日:2014-11-12
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: TANOURY GERALD J , NUGENT WILLIAM , DVORNIKOVS VADIMS , ROSE PETER
IPC: C07D471/04 , C07C51/083
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