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61.发明授权
公开(公告)号：KR101178233B1
公开(公告)日：2012-08-30
申请号：KR1020100034846
申请日：2010-04-15
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D243/08 , C07D243/06 , A61P9/12
Abstract: 본 발명은 T-형 칼슘 채널에 대한 활성을 갖는 2-(4-치환-1,4-디아제판-1-일)아세트아마이드 화합물, 상기 화합물의 제조방법, 그리고 상기 화합물을 유효성분으로 포함하는 약학조성물에 관한 것이다. 본 발명의 신규 2-(4-치환-1,4-디아제판-1-일)아세트아마이드 화합물 또는 약학적으로 허용 가능한 이의 염은 T-형 칼슘 채널에 대한 길항작용을 가지므로 간질, 고혈압 등의 뇌질환 치료제, 협심증 등의 심장질환 치료제, 만성 통증, 신경성 통증 등의 통증질환 치료제, 또는 항암제로 유용하다.
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公开(公告)号：KR1020110115375A
公开(公告)日：2011-10-21
申请号：KR1020100034847
申请日：2010-04-15
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 조용서 , 민선준 , 이재균 , 구수진 , 최연희 , 신선미 , 울라프,푼나레디 , 아미드,압둘와히드 , 배애님 , 추현아 , 임혜원 , 최기현 , 서선희 , 송치만
IPC: C07D243/08 , C07D243/06 , A61P9/12 , A61P25/08
Abstract: 본 발명은 T-형 칼슘 채널에 대한 활성을 갖는 1-(4-치환-1,4-디아제판-1-일)에탄온 화합물, 상기 화합물의 제조방법, 그리고 상기 화합물을 유효성분으로 포함하는 약학조성물에 관한 것이다. 본 발명의 신규 1-(4-치환-1,4-디아제판-1-일)에탄온 화합물 또는 약학적으로 허용 가능한 이의 염은 T-형 칼슘 채널에 대한 길항작용을 가지므로 간질, 고혈압 등의 뇌질환 치료제, 협심증 등의 심장질환 치료제, 만성 통증, 신경성 통증 등의 통증질환 치료제, 또는 항암제로 유용하다.
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公开(公告)号：KR101014887B1
公开(公告)日：2011-02-15
申请号：KR1020080061148
申请日：2008-06-26
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 최경일 , 남길수 , 김혜란 , 임혜원 , 서선희 , 백이연 , 김윤지 , 신희섭 , 김동진 , 배애님 , 정혜진 , 조용서 , 추현아 , 노은주 , 강순방 , 신계정 , 한호규 , 신동윤 , 정찬성 , 남기달 , 강용구 , 이재균 , 박웅서 , 김영수 , 김은경 , 김기선 , 정혜선 , 금교창 , 이철주 , 최기현
IPC: C07D233/61
CPC classification number: C07D233/60 , C07D209/48 , C07D233/54 , C07D233/61 , C07D403/06
Abstract: 본 발명은 칼슘이온 채널 조절제로서 유효한 신규 이미다졸릴알킬카르보닐 유도체와 이의 제조방법 및 이 화합물이 갖는 칼슘이온 채널 억제 효과에 의한 질환 치료제로 사용하는 의약적 용도에 관한 것이다.
이미다졸릴알킬카르보닐 유도체, 칼슘이온 채널 조절제, 뉴런, 탈분극화, 급성통증, 만성통증, 신경병증성 통증, 고혈압치료제.-
公开(公告)号：KR1020100077552A
公开(公告)日：2010-07-08
申请号：KR1020080135519
申请日：2008-12-29
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 한호규 , 남기달 , 신동윤 , 박찬호 , 조성우 , 김은아 , 남길수 , 최경일 , 서선희 , 신희섭 , 김동진 , 배애님 , 정혜진 , 추현아 , 임혜원 , 조용서 , 노은주 , 금교창 , 최기현 , 신계정 , 정찬성 , 이재균 , 강용구 , 김영수 , 박웅서 , 김기선 , 정혜선 , 송치만 , 민선준 , 김은경 , 이철주 , 강순방
IPC: C07D277/82 , C07D263/58 , C07D235/30 , A61P25/28
CPC classification number: C07D277/82 , C07D235/22 , C07D263/58 , C07D327/04 , C07D333/06
Abstract: PURPOSE: A novel benzoarylureido compound is provided to prevent the degeneration and damage of brain cells caused by beta-amyloid and to prevent or treat a neurodegenerative disorder. CONSTITUTION: A novel benzoarylureido compound has a structure of chemical formula 1. A composition for preventing or treating a neurodegenerative disorder contains a compound of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The composition is used in the form of a tablet, injection, capsule, or pill. A health food for preventing or treating a neurodegenerative disorder contains a compound of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供一种新的苯甲酰脲基化合物，以防止由β-淀粉样蛋白引起的脑细胞的退化和损伤，并预防或治疗神经变性疾病。 构成：新型苯并芳基脲基化合物具有化学式1的结构。用于预防或治疗神经变性疾病的组合物含有化学式1的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 组合物以片剂，注射剂，胶囊剂或丸剂的形式使用。 用于预防或治疗神经变性疾病的保健食品含有化学式1的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。
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公开(公告)号：KR100952489B1
公开(公告)日：2010-04-13
申请号：KR1020080015550
申请日：2008-02-20
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D309/04
CPC classification number: C07D309/06
Abstract: 본 발명은 C2 및 C6 위치에 시스 치환기가 있는 테트라하이드로파이란 유도체와 이의 제조방법에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 본 발명은 호모프로파질릭알콜 유도체와 알데하이드 화합물을 트리메틸실릴트리플레이트 존재 하에서 프린스 반응시켜 R
3 =메틸라이덴에틸트라이플레이트기인 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제조하는 과정, 또는 R
3 =메틸라이덴에틸트라이플레이트기인 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 가수분해 반응시켜 R
3 =아세틸기인 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제조하는 과정을 수행하여 제조된 신규 화합물로서, 신규 화합물의 테트라하이드로파이란 고리의 C2 및 C6 위치에는 시스 치환기가 동시에 존재하므로 기능성 천연물 합성용 중간체로도 유용한 하기 화학식 1로 표시되는 신규의 테트라하이드로파이란 유도체와 이의 제조방법에 관한 것이다.
상기 화학식 1에서, R
1 , R
2 , R
3 은 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.
다이하이드로파이란-3-일라이덴에틸트리플레이트, 테트라하이드로-2H-파이란-3-일에탄온, 프린스 반응-
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公开(公告)号：KR100543178B1
公开(公告)日：2006-01-20
申请号：KR1020030065302
申请日：2003-09-19
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D233/60
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규한 이온성 액체 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 황 원자를 포함하는 이미다졸 염의 구조를 갖는 것을 특징으로 한다.
(상기 화학식 1에서, n은 1~20의 정수이다.
R
1 은 C
1 -C
16 알킬, 아릴기 또는 치환된 아릴기를 나타내며,
R
2 , R
3 및 R
4 는 서로 독립적이며, 수소, C
1 -C
6 알킬, C
3 -C
8 고리화 알킬, 아릴기 또는 치환된 아릴기를 나타내며, 이때 치환체는 할로겐, C
1 -C
6 알킬기 또는 C
1 -C
6 의 알콕시기이다.
X는 Cl, Br, I, BF
4 , PF
6 , SbF
6 , NO
3 , ClO
4 , OTf 또는 N(Tf)
2 이다.)-
公开(公告)号：KR1020050028774A
公开(公告)日：2005-03-23
申请号：KR1020030065302
申请日：2003-09-19
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D233/60
Abstract: Ionic liquid and a preparation method thereof are provided, which ionic liquid has the imidazole salt structure containing sulfur atom which enables to easily form a self-assembled monolayer on the surface of gold, and makes it easy to modify properties of the metal surface by exchange of ion. The ionic liquid having the imidazole salt structure containing sulfur atom represented by formula (1) is provided, wherein n is an integer of 1 to 20; R1 is C1-C16 alkyl, aryl or substituted aryl; R2, R3 and R4 are independently hydrogen, C1-C6 alkyl, C3-C8 cyclic alkyl, aryl or substituted aryl in which the substitutent is halogen, C1-C6 alkyl or C1-C6 alkoxy; and X is Cl, Br, I, BF4, PF6, SbF6, NO3, ClO4, OTf or N(Tf)2. The method for preparing the ionic comprises the steps of: (1) reacting imidazol wherein R1, R2, R3 and R4 are substituted at sites 1, 2, 4, 5 with Y-(CH2)n-Z to prepare a compound (II) in which Y and Z are independently Cl, Br or I; (2) reacting the compound (II) with MSC(O)R5 to prepare a compound (III) wherein R5 is C1-C10 alkyl or aryl, and M is an alkali metal; (3) hydrolyzing the compound (III) to prepare a compound (IV); and (4) reacting the compound (IV) with MX.
Abstract translation: 提供离子液体及其制备方法，该离子液体具有含有硫原子的咪唑盐结构，能够在金表面上容易地形成自组装单层，并且通过交换容易地改性金属表面的性质 的离子。 提供了具有由式（1）表示的含硫原子的咪唑盐结构的离子液体，其中n为1至20的整数; R1是C1-C16烷基，芳基或取代的芳基; R2，R3和R4独立地是氢，C1-C6烷基，C3-C8环烷基，其中取代基是卤素，C1-C6烷基或C1-C6烷氧基的芳基或取代芳基; X是Cl，Br，I，BF 4，PF 6，SbF 6，NO 3，ClO 4，OTf或N（Tf）2。 制备离子的方法包括以下步骤：（1）咪唑，其中R 1，R 2，R 3和R 4在位置1,2,4和5与Y-（CH 2）n Z取代，以制备化合物 Y和Z独立为Cl，Br或I; （2）使化合物（II）与MSC（O）R5反应，制备其中R 5为C 1 -C 10烷基或芳基，M为碱金属的化合物（III） （3）水解化合物（III）以制备化合物（IV）; 和（4）使化合物（IV）与MX反应。
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公开(公告)号：KR1020020071245A
公开(公告)日：2002-09-12
申请号：KR1020010011252
申请日：2001-03-05
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: C07F9/6506 , B01J31/24 , B01J2231/321
Abstract: PURPOSE: Provided are chiral diphosphine compounds which form a metal complex with transition metal thus have excellent optical selectivity and transition rate, and a manufacturing method of chiral compounds by applying them as metal catalyst in asymmetric reactions. CONSTITUTION: The chiral diphosphine compound is represented by the formula(1), wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R10 and R11 are as defined in the description. It is characteristically manufactured by a compound of the formula(7) with an organophosphine-based metallic salt of the formula(8) in the presence of organic solvents.
Abstract translation: 目的：提供与过渡金属形成金属络合物的手性二膦化合物，因此具有优异的光学选择性和转变速率，以及手性化合物的制备方法，通过将其用作不对称反应中的金属催化剂。 构成：手性二膦化合物由式（1）表示，其中X，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7，R 8，R 9，R 10，R 10和R 11如说明书中所定义。 其特征在于，在有机溶剂的存在下，由式（7）的化合物与式（8）的有机膦系金属盐制造。
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公开(公告)号：KR100298145B1
公开(公告)日：2001-10-29
申请号：KR1019990018254
申请日：1999-05-20
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C215/28
Abstract: 본발명은올레핀화합물의비균일계비대칭아미노히드록시화반응에의한광학활성아미노알코올화합물의제조방법에있어서, 공지의화학식 1로표시되는신코나알칼로이드유도체를포함하는촉매계와질소원및 염기를사용하는것을특징으로하여이에대응하는광학활성의아미노알코올화합물을제조하는방법에관한것이다. 이는많은키랄리간드및 생물활성을갖는유기화합물제조에사용되는유용한중간체이다. [화학식 1] 화학식 1에있어서, Y는화학식 2로표시되는히드로퀴니닐또는화학식 3으로표시되는히드로퀴니디닐이며, X는 0 또는탄소수 4개의불포화화합물을표시하는데 X가 0인경우피리다진을표시하며, X가탄소수 4개의불포화화합물인경우프탈라진을표시하며, R은메톡시, 에톡시또는메틸기를표시한다.
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公开(公告)号：KR100197163B1
公开(公告)日：1999-06-15
申请号：KR1019970012346
申请日：1997-04-03
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C69/675
Abstract: 본 발명은 일반식(II)의 옥세탄온화합물 또는 일반식(III)의 3-히드록시-4,4,4-트리클로로부티르산 에스테르를 출발물질로 이들을 수소화하여 광학적으로 순수한 일반식(I)의 3-히드록시-4-클로로부티르산 에스테르화합물 또는 일반식(IV)의 3-히드록시-4,4-디클로로부티르산 에스테르화합물에서 선택적으로 제조하는 것이 특징으로 하는 할로부티르산 에스테르의 제조방법에 관한 것으로서, 이 화합물은 지방산 대사를 촉진시키는 카르니틴 제조에 유용한 원료로 사용할 수 있다.
일반식(I),(III) 및 (IV)에 있어서 R은 탄소수가 1~18의 지방족 알킬기이다. 일반식(I),(II),(III) 및 (IV) 화합물은 각각 광학 이성체인 (R)-/(S)-형 화합물을 포함한다.
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