-
公开(公告)号:SI1638941T1
公开(公告)日:2010-11-30
申请号:SI200431481
申请日:2004-05-21
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DAI YUJIA , DAVIDSEN STEVEN K , ERICSSON ANNA M , HARTANDI KRESNA , JI ZHIQIN , MICHAELIDES MICHAEL R
IPC: C07D231/00 , A61K31/416 , A61K31/42 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4709 , A61P35/00 , C07D231/56 , C07D261/00 , C07D261/20 , C07D275/00 , C07D401/00 , C07D403/00 , C07D405/00 , C07D409/00 , C07D413/02
-
公开(公告)号:ES2346538T3
公开(公告)日:2010-10-18
申请号:ES04776083
申请日:2004-05-21
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DAI YUJIA , DAVIDSEN STEVEN K , ERICSSON ANNA M , HARTANDI KRESNA , JI ZHIQIN , MICHAELIDES MICHAEL R
IPC: C07D231/56 , A61K31/416 , A61K31/42 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4709 , A61P35/00 , C07D261/20 , C07D275/04 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D413/02
Abstract: Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una de sus sales terapéuticamente aceptables, donde A es fenilo; X es NR9; R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alcoxi, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alquilo, arilo, arilalquilo, ariloxi, ariloxialquilo, halo, haloalcoxi, haloalquilo, heterociclilo, heterociclilalquenilo, heterociclilalcoxi, heterociclilalquilo, heterocicliloxialquilo, hidroxi, hidroxialcoxi, hidroxialquilo, (NRaRb)alcoxi, (NRaRb)alquenilo, (NRaRb)alquilo, (NRaRb)alquinilo, (NRaRb)carbonilalquenilo, y (NRaRb)carbonilalquilo; Uno de R5 o R4 es LR6, y el otro y R3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alcoxi, alcoxialcoxi, alquilo, halo, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi. L se selecciona del grupo que consiste en (CH2)mN(R7)C(O)N(R8)(CH2)n y CH2C(O)NR7, donde m y n son independientemente 0 o 1, y donde cada grupo se dibuja con su extremo izquierdo anclado a A; R6 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, arilo, cicloalquilo, heterociclilo, y 1,3-benzodioxolilo donde el arilo puede estar sustituido opcionalmente con uno, dos, tres, cuatro, o cinco sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, un segundo grupo arilo, arilalcoxi, arilalquilo, ariloxi, carboxi, ciano, cicloalquilo, halo, haloalcoxi, haloalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, -NRcRd, (NRcRd)alquilo, y oxo; donde el segundo grupo arilo, la porción arílica de arilalcoxi, el arilalquilo, y el ariloxi, el heterociclilo, y la porción heterociclilo del heterociclilalquilo pueden estar sustituidos adicionalmente con uno, dos, tres, cuatro, o cinco grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alquilo, ciano, halo, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, y oxo; donde el cicloalquilo puede estar sustituido opcionalmente con uno, dos, tres, cuatro, o cinco sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, carboxi, ciano, halo, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, -NRcRd, (NRcRd)alquilo, y oxo; donde el heterociclilo puede estar sustituido opcionalmente con uno, dos, tres, cuatro, o cinco sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, arilo, arilalcoxi, arilalquilo, ariloxi, carboxi, ciano, cicloalquilo, halo, haloalcoxi, haloalquilo, un segundo grupo heterociclilo, heterociclilalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, -NRcRd, (NRcRd)alquilo, y oxo; donde el arilo, la porción arílica de arilalcoxi, el arilalquilo, y el ariloxi, el segundo grupo heterociclilo, y la porción heterociclilo del heterociclilalquilo pueden estar sustituidos adicionalmente con uno, dos, tres, cuatro, o cinco grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alquilo, ciano, halo, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, y oxo y donde el 1,3-benzodioxolilo puede estar sustituido opcionalmente con uno, dos, o tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, arilo, arilalcoxi, arilalquilo, ariloxi, carboxi, ciano, cicloalquilo, halo, haloalcoxi, haloalquilo, un segundo grupo heterociclilo, heterociclilalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, -NRcRd, y (NRcRd)alquilo; R7 y R8 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo; R9 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquenilo, alcoxialquilo, alquilo, alquilcarbonilo, arilo, heterociclilalquilo, hidroxialquilo, y (NRaRb)alquilo; Ra y Rb se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquenilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, arilo, arilalquilo, arilcarbonilo, arilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, cicloalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, y heterociclilsulfonilo; y Rc y Rd se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquilcarbonilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo.
-
公开(公告)号:PT1638941E
公开(公告)日:2010-08-24
申请号:PT04776083
申请日:2004-05-21
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DAVIDSEN STEVEN K , DAI YUJIA , MICHAELIDES MICHAEL R , ERICSSON ANNA M , HARTANDI KRESNA , JI ZHIQIN
IPC: C07D231/56 , A61K31/416 , A61K31/42 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4709 , A61P35/00 , C07D261/20 , C07D275/04 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D413/02
-
公开(公告)号:UY32291A
公开(公告)日:2010-07-30
申请号:UY32291
申请日:2009-12-04
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: MICHAELIDES MICHAEL R
IPC: A61K31/4365 , A61P35/00 , C07C275/28 , C07D231/12 , C07D495/04
Abstract: Compuestos que inhiben proteína quinasas, tales como aurora-quinasas y las familias de quinasas VEGFR y PDGFR, con un perfil de seguridad mejorado debido a una baja inhibición de CYP3A4, composiciones que contienen los compuestos y métodos de tratamiento de enfermedades usando los compuestos.
-
公开(公告)号:CA2358951C
公开(公告)日:2009-10-20
申请号:CA2358951
申请日:2000-01-27
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: STEINMAN DOUGLAS H , DAVIDSEN STEVEN K , DAI YUJIA , MICHAELIDES MICHAEL R , CURTIN MICHAEL L , HEYMAN HOWARD R , HOLMS JAMES H
IPC: C07D317/28 , A61K31/335 , A61K31/341 , A61K31/357 , A61K31/40 , A61K31/421 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P17/02 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07D207/09 , C07D207/14 , C07D207/48 , C07D263/04 , C07D307/14
Abstract: Compounds having formula (I) are matric metalloproteinase inhibitors. Also disclosed are matrix metalloproteinase-inhibiting compositions and methods of inhibiting matrix metalloproteinase in a mammal.
-
公开(公告)号:NZ544712A
公开(公告)日:2009-09-25
申请号:NZ54471204
申请日:2004-07-26
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BETSCHMANN PATRICK , BURCHAT ANDREW F , CALDERWOOD DAVID J , CURTIN MICHAEL L , DAVIDSEN STEVEN K , DAVIS HEATHER M , FREY ROBIN R , HEYMAN HOWARD R , HIRST GAVIN C , HRNCIAR PETER , MICHAELIDES MICHAEL R , MUCKEY MELANIE A , RAFFERTY PAUL , WADA CAROL K
IPC: C07D495/04 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61P35/00 , C07D491/04 , C07D498/04
Abstract: Disclosed are compounds of formula (I) wherein: X is S; Z is C; R1 and R3 are as described in the specification; and R2 is hydrogen or alkyl. Compounds of the type disclosed are tyrosine kinase inhibitors useful in the treatment of cancer.
-
公开(公告)号:CA2685351A1
公开(公告)日:2008-11-20
申请号:CA2685351
申请日:2008-05-09
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: MICHAELIDES MICHAEL R , JI ZHIQIN
IPC: C07D487/04 , A61K31/4985 , A61K31/53 , A61P35/00
Abstract: Compounds having Formula (I) that inhibit Aurora-kinases, compositions co ntaining the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.
-
138.
公开(公告)号:MX2007014384A
公开(公告)日:2008-02-12
申请号:MX2007014384
申请日:2006-05-16
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: JI ZHIQIN , MICHAELIDES MICHAEL R , GRACIAS VIJAYA J , ABAD-ZAPATERO CELERINO , DJURIC STEVAN W , STEWART KENT D , ZANZE IRINI
IPC: C07D487/04 , A61K31/551 , A61P35/00
Abstract: Los compuestos que tienen la formula (I) (ver formula (I)) son utiles para inhibir tirosina-quinasas de proteina. La presente invencion describe tambien metodos para preparar los compuestos; composiciones que contienen los compuestos, y metodos de tratamiento que utilizan los compuestos.
-
公开(公告)号:ZA200509458B
公开(公告)日:2007-03-28
申请号:ZA200509458
申请日:2005-11-22
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: YUJIA DAI , ERICSSON ANNA M , ZHIQIN JI , DAVIDSEN STEVEN K , KRESNA HARTANDI , MICHAELIDES MICHAEL R
IPC: A61K20090101 , A61K31/416 , A61K31/42 , A61K31/4709 , A61P20090101 , C07D20090101 , C07D231/56 , C07D261/20 , C07D413/02
Abstract: Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
-
140.
公开(公告)号:CA2608974A1
公开(公告)日:2006-11-23
申请号:CA2608974
申请日:2006-05-16
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: ABAD-ZAPATERO CELERINO , GRACIAS VIJAYA J , STEWART KENT D , MICHAELIDES MICHAEL R , JI ZHIQIN , DJURIC STEVAN W , ZANZE IRINI
IPC: C07D487/04 , A61K31/551 , A61P35/00
Abstract: Compounds having the Formula (I) are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
-
-
-
-
-
-
-
-
-