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公开(公告)号：KR1020000021557A
公开(公告)日：2000-04-25
申请号：KR1019980040708
申请日：1998-09-30
Applicant: 동화약품주식회사 , 학교법인 포항공과대학교
IPC: C07K7/08
Abstract: PURPOSE: Provided is a peptide inhibiting an interaction between gp120 that is outer membrane protein of HIV and a cell receptor, CD4 on a stage of cell infection of HIV CONSTITUTION: A peptide consists of 12 amino acids. each amino acid comprises especially, proline and phenylalanine on the fourth and sixth position from amino-ends respectively and random amino acids. Peptide inhibits interaction between cell receptor, CD4 and outer membrane of HIV-1, gp120 on an early step of virus infection so it can be provided as a new AIDS treatment and used for combination therapy. To select a peptide which can be used for AIDS therapy, panning method which is characterized by using agarose bead as matrix and phage-displayed peptide library, is provided. In the panning method, peptide is obtained by using phosphate-buffered saline, competitive binding, and E.coli used as a host cell of phage.
Abstract translation: 目的：提供抑制HIV的外膜蛋白的gp120与细胞受体之间的相互作用的肽，HIV在细胞感染阶段的CD4组成：肽由12个氨基酸组成。 每个氨基酸分别特别包括氨基末端的第四和第六位上的脯氨酸和苯丙氨酸以及随机氨基酸。 肽在病毒感染的早期阶段抑制细胞受体，CD4和HIV-1外膜之间的相互作用，因此可以作为新的AIDS治疗提供并用于联合治疗。 为了选择可用于AIDS治疗的肽，提供以使用琼脂糖珠作为基质和噬菌体展示肽文库的淘选方法。 在淘选方法中，通过使用磷酸盐缓冲盐水，竞争性结合和用作噬菌体宿主细胞的大肠杆菌获得肽。
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公开(公告)号：KR1019990066324A
公开(公告)日：1999-08-16
申请号：KR1019980002165
申请日：1998-01-24
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07K14/36
Abstract: 본 발명은 화학식 1 로 표시되는 ε-(
L -β-라이신 폴리펩티드) [ε-(
L -β-lysine polypeptide)] 화합물 및 그의 유도체에 관한 것이다.
상기 화학식 1에서 n 은 8-30 이다.
또한, 본 발명은 스트렙토마이세스 속(
Streptomyces sp.) 균주로부터 화학식 1 의 화합물을 제조하는 방법 및 상기 화합물을 유효성분으로 하는 조성물을 항균제, 항진균제, 금속착화합물제, 중금속 제거제 또는 방사성 동위원소의 담체로 사용하는 용도에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 화학식 1 의 화합물을 생산하는 스트렙토마이세스 속 균주에 관한 것이다.-
公开(公告)号：KR100202284B1
公开(公告)日：1999-06-15
申请号：KR1019960063255
申请日：1996-12-09
Applicant: 동화약품주식회사
Abstract: 본 발명은 인간 B형 간염 바이러스의 증식에 관여하는 중합효소 (polymerase, P)의 일부인 RNase H 효소 활성을 나타내는 재조합 단백질, 이를 대장균에서 생산할 수 있는 발현 플라스미드 및 본 발현 플라스미드를 이용하여 RNase H 효소 단백질을 제조하는 방법에 관한 것으로서, 본 발명의 RNase H 효소 단백질은 히스티딘 표지 등을 포함하여 안정하고 분리·정제 과정이 용이하므로 다양한 바이러스 증식 억제제 및 RNase H 효소 저해제 등을 선별하는데 널리 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1019990038984A
公开(公告)日：1999-06-05
申请号：KR1019970058896
申请日：1997-11-08
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: A61K31/35 , A61K36/484
Abstract: 본 발명은 골다공증 예방 및 치료용 약제 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 다음 화학식 1로 표시되는 글라브롤, 감초(Glycyrrhiza glabra) 추출물 또는 감초(Glycyrrhiza glabra) 분획물이 유효성분으로 함유되어 있어 골다공증 예방 및 치료에 유용한 약제 조성물에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR100179080B1
公开(公告)日：1999-05-15
申请号：KR1019950008857
申请日：1995-04-15
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07C233/80
Abstract: 본 발명은 2-(4-아미노벤조일아미노)벤즈아미드유도체에 관한 것으로 더욱 자세하게 새로운 2-(4-아미노벤조일아미노)벤즈아미드 유도체 및 이들의 제조방법과 그것의 용도에 관한 것이다.
종래의 천연물성분인 멜란드린과 그의 에스테르유도체들은 진통작용이 다소 약한 문제점이 있어 이러한 구조에 여러 작용기를 도입하여 진통 및 소염작용이 우수하고 독성과 위장장해등의 부작용이 거의 없는 약리학적 및 생리학적으로 탁월한 하기 구조식(I)의 2-(4-아미노벤조일아미노)벤즈아미드 유도체 및 그 제조방법을 제공한다.
상기의 구조식(I)의 화합물은 우수한 소염진통작용을 나타내는 화합물로 기존에 널리 쓰이고 있는 소염진통제들의 흔한 문제점인 위장장해등의 부작용과 독성이 거의 없는 안정성이 탁월한 화합물이다.-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1019990024314A
公开(公告)日：1999-04-06
申请号：KR1019970040811
申请日：1997-08-26
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D487/04 , C07D215/58
Abstract: 본 발명은 AIDS(Acquired Immunodeficiency Syndrome)를 유발하는 HIV(Human Immunodeficiency Virus)의 증식에 필수효소인 역전사효소를 저해하는 작용이 우수한 신규 퀴놀론 카르복실산 유도체에 관한 것으로서, 더욱 상세하기로는 다음 화학식 1로 표시되는 퀴놀론 카르복실산 유도체, 그의 약제학적으로 허용가능한 염 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
상기 화학식에서
X는 CH 또는 질소원자이고, A 는 3-아미노피롤리딘, C
1-3 의 저급알킬기가 1-3개 치환 또는 비치환된 피페라진이고, B 는 1-나프틸 또는 2-나프틸기이다.-
公开(公告)号：KR1019990012626A
公开(公告)日：1999-02-25
申请号：KR1019970036089
申请日：1997-07-30
Applicant: 동화약품주식회사
Abstract: 본 발명은 푸시딘산 염을 함유하는 새로운 푸시딘산 외용분사제 조성물에 관한 것이다. 더욱 상세하게는, 본 발명은 주성분인 푸시딘산 나트륨염에 필름형성 수용성 고분자, 가소제인 폴리에칠렌글리콜 및 폴리비닐피롤리돈과 폴리히드록시에칠 메타아크릴레이트등에서 선택되어진 1종 이상의 친수성 고분자를 세척촉진용으로 에탄올에 녹여 피부표면에 분사할 때 피막을 형성하여 푸시딘산 나트륨염을 빠른 속도로 피부를 통해 침투시킬 수 있는 새로운 푸시딘산 외용분산제에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1019970061243A
公开(公告)日：1997-09-12
申请号：KR1019970005727
申请日：1997-02-25
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: A61K31/085 , A61K47/30 , A61K47/36
Abstract: 본 발명은 간에서 초회통과효과를 받는 약물, 폴록사머 및 친수성 천연 고분자를 함유하는 직장투여용 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 직장투여용 조성물은 겔화온도가 30-35℃이고 겔강도와 생체부착력이 우수하여 투여전 상온에서 액체상태이고 투여 후에는 즉시 겔화되어 직장점막에 부착되어 지속적으로 머무르면서 약물을 방출함으로써 약물이 대장말단으로 이행되지 않아 간에서 분해되지 않는다.-
公开(公告)号：KR100069304B1
公开(公告)日：1993-12-30
申请号：KR1019900014294
申请日：1990-09-11
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07C215/08 , C07C215/16
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公开(公告)号：KR1019920006293A
公开(公告)日：1992-04-27
申请号：KR1019900014294
申请日：1990-09-11
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07C215/08 , C07C215/16
Abstract: 내용 없음.
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