公开(公告)号：PE20020504A1

公开(公告)日：2002-06-20

申请号：PE2001000940

申请日：2001-09-19

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： MCCLELLAN WILLIAM ,  OOST THORSTEN ,  WANG XILU ,  BAUMEISTER STEVEN A ,  DING HONG ,  FESIK STEPHEN W ,  KUNZER AARON R ,  PETROS ANDREW M ,  WENDT MICHAEL D ,  THOMAS SHEELA A ,  SHEN WANG ,  ROSEMBERG SAUL H ,  NETTERSHEIM DAVID G ,  HAJDUK PHILIP J ,  DINGES JURGEN ,  DICKMAN DANIEL A ,  AUGERI DAVID J ,  BRUNCKO MILAN

IPC: C07C311/00 ,  C07C311/51 ,  C07C317/28 ,  C07C323/12 ,  C07C323/17 ,  C07C323/25 ,  C07C323/30 ,  C07C323/37 ,  C07C323/58 ,  C07C323/60 ,  C07D203/10 ,  C07D205/12 ,  C07D207/24 ,  C07D207/40 ,  C07D207/404 ,  C07D209/08 ,  C07D209/96 ,  C07D211/44 ,  C07D211/70 ,  C07D211/74 ,  C07D213/61 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D215/14 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/48 ,  C07D217/04 ,  C07D221/20 ,  C07D231/12 ,  C07D235/08 ,  C07D235/26 ,  C07D241/16 ,  C07D249/04 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D295/13 ,  C07D295/155 ,  C07D295/185 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D295/26 ,  C07D307/14 ,  C07D317/54 ,  C07D333/28 ,  C07D333/68 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02

Abstract: SE REFIERE A N-ACILSULFONAMIDAS DE FORMULA I DONDE A ES FENILO, ANILLO CARBOCICLICO AROMATICO DE 5-6 MIEMBROS; R1 ES ALQUILO, HALOALQUILO, NITRO, NR5R6; R2 Y R3 SON H, ALQUENILO, ALCOXI, ALQUILO, ALQUILSULFANILO, ALQUINILO, ARILO, ARILALCOXI, ENTRE OTROS; R4 ES ARILO, ARILALQUENILO, ARILALCOXI, ARILOXI, ARILOXIALCOXI, ENTRE OTROS; R5 Y R6 SON HIDROGENO, ALQUENILO, ALCOXIALQUILO, ENTRE OTROS; R5 Y R6 JUNTO A N FORMAN UN IMIDAZOLILO, MORFOLINILO, PIPERAZINILO, PIPERIDINILO, ENTRE OTROS; R15 ES H, ALQUILO, HALO. SON COMPUESTOS PREFERIDOS 4-((2,2-DIMETILCICLOPENTIL)AMINO)-N-((4´FLUORO(1,1'-BIFENIL)-4-IL)CARBONIL)-3-NITROBENCENSULFONAMIDA, 4-(CICLOHEXILAMINO)-N-((4´FLUORO(1,1'-BIFENIL)-4-IL)CARBONIL)-3-NITROBENCENSULFONAMIDA, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. LOS COMPUESTOS MENCIONADOS SON PROMOTORES DE LA APOPTOSIS Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER

公开(公告)号：AU4059197A

公开(公告)日：1998-03-06

申请号：AU4059197

申请日：1997-08-11

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： LARTEY PAUL A ,  LI LEPING ,  KLEIN LARRY L ,  LEONE CHRISTINE L ,  THOMAS SHEELA A ,  YEUNG MING C ,  DEGOEY DAVID A ,  .RAMPOVNIK DAVID J

IPC: A61K38/00 ,  C07K7/56 ,  A61K38/12

Abstract: Disclosed are novel antifungal agents having the formula: I or a pharmaceutically acceptable acid, ester or prodrug thereof, wherein preferred compounds include those compounds wherein R1 is selected from the group consisting of -NH2; R2 is selected from the group consisting of hydrogen, fluoro, and hydroxyl; R3 is selected from the group consisting of -CH2(p-C6H4)3O(CH2)3CH3, -CH2(p-C6H4)O(CH2)6CH3, -COO(p-C6H4)O(CH2)6CH3, -CO(Piperazinyl)(p-C6H4)2OCH3, -CO(p-C6H4)O(CH2)6CH3, -CO(p-C6H4)(Piperazinyl)(p-C6H4)O(CH2)4CH3, -CO(p-C6H4)(Piperazinyl)(p-C6H4)O(CH2)6CH3, -CO(p-C6H4)(Piperazinyl)(p-C6H4)OCH3, and -CO(p-C6H4)(Piperazinyl)O(CH2)6CH3; and R4 is selected from the group consisting of -CH(OH)CH3, -CH2OH, -CH2CH3, -CH2CH2CH2NH2, -CH2(CH2)NH2, -CH2NH2, -CH2(CH2)2(NH)C=(NH)-NH2, -CH3, -CH2(Ph)OH, hydrogen, -CH2CH2COOH, and -CH2COOH. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of the same in the treatment of fungal infections.

公开(公告)号：CA2423103C

公开(公告)日：2010-08-24

申请号：CA2423103

申请日：2001-09-20

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： MCCLELLAN WILLIAM ,  OOST THORSTEN ,  BRUNCKO MILAN ,  WANG XILU ,  AUGERI DAVID J ,  BAUMEISTER STEVEN A ,  DICKMAN DANIEL A ,  DING HONG ,  DINGES JURGEN ,  FESIK STEPHEN W ,  HAJDUK PHILIP J ,  KUNZER AARON R ,  NETTESHEIM DAVID G ,  PETROS ANDREW M ,  ROSENBERG SAUL H ,  SHEN WANG ,  THOMAS SHEELA A ,  WENDT MICHAEL D

IPC: C07C311/51 ,  A61K31/18 ,  A61K31/428 ,  A61K31/63 ,  A61K31/635 ,  A61P9/10 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  C07C311/46 ,  C07C317/28 ,  C07C323/12 ,  C07C323/17 ,  C07C323/25 ,  C07C323/30 ,  C07C323/37 ,  C07C323/43 ,  C07C323/44 ,  C07C323/48 ,  C07C323/58 ,  C07C323/60 ,  C07D203/10 ,  C07D205/04 ,  C07D205/12 ,  C07D207/09 ,  C07D207/24 ,  C07D207/40 ,  C07D207/404 ,  C07D209/08 ,  C07D209/52 ,  C07D209/54 ,  C07D209/96 ,  C07D211/14 ,  C07D211/44 ,  C07D211/70 ,  C07D211/74 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/69 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D215/14 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/38 ,  C07D215/48 ,  C07D217/04 ,  C07D221/20 ,  C07D231/12 ,  C07D233/60 ,  C07D235/08 ,  C07D235/26 ,  C07D241/08 ,  C07D241/16 ,  C07D249/04 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D295/13 ,  C07D295/14 ,  C07D295/155 ,  C07D295/16 ,  C07D295/185 ,  C07D295/20 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D295/26 ,  C07D307/14 ,  C07D317/54 ,  C07D317/58 ,  C07D333/28 ,  C07D333/68 ,  C07D333/70 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02 ,  C07D491/107

Abstract: N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula (I) are BCL-Xl inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-Xl inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.

公开(公告)号：MX2008016339A

公开(公告)日：2009-01-16

申请号：MX2008016339

申请日：2007-06-20

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： PENNING THOMAS D ,  THOMAS SHEELA A ,  GIRANDA VINCENT L ,  HAJDUK PHILIP J ,  SAUER DARYL R ,  SARRIS KATHY

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519

Abstract: La presente invención se refiere a 1 H-bencimidazole-4- carboxamidas de la fórmula (I), a su preparación y a su uso como inhibidores de la enzima de poli(ADP-ribosa)polimerasa para la preparación de fármacos.

公开(公告)号：MX2008014004A

公开(公告)日：2008-11-12

申请号：MX2008014004

申请日：2007-05-02

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： GONG JIANCHUN ,  GANDHI VIRAJKUMAR B ,  PENNING THOMAS D ,  THOMAS SHEELA A ,  GIRANDA VINCENT L ,  ZHU GUI-DONG

IPC: A61K31/4184 ,  C07D403/02

Abstract: La presente invención se refiere a 1H-benzimidazol-4-carboxamidas de la fórmula (I), su preparación, y su uso como inhibidores de la enzima poli(ADP-ribosa)polimerasa para la preparación de fármacos.

公开(公告)号：CA2628461A1

公开(公告)日：2007-05-24

申请号：CA2628461

申请日：2006-11-15

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： GANDHI VIRAJ B ,  THOMAS SHEELA A ,  PENNING THOMAS D ,  ZHU GUI-DONG ,  GIRANDA VINCENT L ,  GONG JIANCHUN

IPC: C07D235/18 ,  A61K31/4184 ,  A61P35/00 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04

Abstract: Compounds of Formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).

公开(公告)号：UY26942A1

公开(公告)日：2002-04-26

申请号：UY26942

申请日：2001-09-19

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： AUGERI DAVID J ,  DICKMAN DANIEL A ,  WANG XILU ,  MCCLELLAN WILLIAM ,  FESIK STEPHEN W ,  NETTESHEIM DAVID G ,  SHEN WANG ,  OOST THORSTEN ,  DING HONG ,  HAJDUK PHILIP J ,  PETROS ANDREW M ,  THOMAS SHEELA A ,  BRUNCKO MILAN ,  BAUMEISTE STEVEN A ,  DINGES JURGEN ,  KUNZER AARON R ,  ROSEMBERG SAUL H ,  WENDT MICHAEL D

IPC: A61K31/18 ,  A61K31/428 ,  A61K31/63 ,  A61K31/635 ,  A61P9/10 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  C07C311/46 ,  C07C311/51 ,  C07C317/28 ,  C07C323/12 ,  C07C323/17 ,  C07C323/25 ,  C07C323/30 ,  C07C323/37 ,  C07C323/43 ,  C07C323/44 ,  C07C323/48 ,  C07C323/58 ,  C07C323/60 ,  C07D203/10 ,  C07D205/04 ,  C07D205/12 ,  C07D207/09 ,  C07D207/24 ,  C07D207/40 ,  C07D207/404 ,  C07D209/08 ,  C07D209/52 ,  C07D209/54 ,  C07D209/96 ,  C07D211/14 ,  C07D211/44 ,  C07D211/70 ,  C07D211/74 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/69 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D215/14 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/38 ,  C07D215/48 ,  C07D217/04 ,  C07D221/20 ,  C07D231/12 ,  C07D233/60 ,  C07D235/08 ,  C07D235/26 ,  C07D241/08 ,  C07D241/16 ,  C07D249/04 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D295/13 ,  C07D295/155 ,  C07D295/16 ,  C07D295/185 ,  C07D295/20 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D295/26 ,  C07D307/14 ,  C07D317/54 ,  C07D333/28 ,  C07D333/68 ,  C07D333/70 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02 ,  C07D491/107 ,  C07C311/16 ,  C07D207/00 ,  C07D211/00 ,  C07D307/02 ,  C07D309/00 ,  C07D333/02 ,  C07D335/02

Abstract: Las N - benzoilarilsulfonamidas de la fórmula son inhibidoras de BCL - XI y resultan útiles para promover la apoptosis. Asimismo se revelan composiciones inhibidoras de BCL - XI y métodos para promover la apoptosis en un mamífero.

公开(公告)号：AU9115101A

公开(公告)日：2002-04-02

申请号：AU9115101

申请日：2001-09-20

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： MCCLELLAN WILLIAM ,  OOST THORSTEN ,  BRUNCKO MILAN ,  WANG XILU ,  AUGERI DAVID J ,  BAUMEISTER STEVEN A ,  DICKMAN DANIEL A ,  DING HONG ,  DINGES JURGEN ,  FESIK STEPHEN W ,  HAJDUK PHILIP J ,  KUNZER AARON R ,  NETTESHEIM DAVID G ,  PETROS ANDREW M ,  ROSENBERG SAUL H ,  SHEN WANG ,  THOMAS SHEELA A ,  WENDT MICHAEL D

IPC: A61K31/18 ,  A61K31/428 ,  A61K31/63 ,  A61K31/635 ,  A61P9/10 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  C07C311/46 ,  C07C311/51 ,  C07C317/28 ,  C07C323/12 ,  C07C323/17 ,  C07C323/25 ,  C07C323/30 ,  C07C323/37 ,  C07C323/43 ,  C07C323/44 ,  C07C323/48 ,  C07C323/58 ,  C07C323/60 ,  C07D203/10 ,  C07D205/04 ,  C07D205/12 ,  C07D207/09 ,  C07D207/24 ,  C07D207/40 ,  C07D207/404 ,  C07D209/08 ,  C07D209/52 ,  C07D209/54 ,  C07D209/96 ,  C07D211/14 ,  C07D211/44 ,  C07D211/70 ,  C07D211/74 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/69 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D215/14 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/38 ,  C07D215/48 ,  C07D217/04 ,  C07D221/20 ,  C07D231/12 ,  C07D233/60 ,  C07D235/08 ,  C07D235/26 ,  C07D241/08 ,  C07D241/16 ,  C07D249/04 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D295/13 ,  C07D295/155 ,  C07D295/16 ,  C07D295/185 ,  C07D295/20 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D295/26 ,  C07D307/14 ,  C07D317/54 ,  C07D333/28 ,  C07D333/68 ,  C07D333/70 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02 ,  C07D491/107 ,  C07C311/00

公开(公告)号：CA2655561C

公开(公告)日：2014-10-21

申请号：CA2655561

申请日：2007-06-20

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： PENNING THOMAS D ,  THOMAS SHEELA A ,  HAJDUK PHILIP J ,  SAUER DARYL R ,  SARRIS KATHY ,  GIRANDA VINCENT L

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519

Abstract: The present invention relates to pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-ones of formula (I), (see formula I) their preparation, and their use as inhibitors of the enzyme poly(ADP-ribose)polymerase for the preparation of drugs."

公开(公告)号：DE602006013191D1

公开(公告)日：2010-05-06

申请号：DE602006013191

申请日：2006-11-15

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： PENNING THOMAS D ,  THOMAS SHEELA A ,  ZHU GUI-DONG ,  GONG JIANCHUN ,  GIRANDA VINCENT L ,  GANDHI VIRAJ B

IPC: C07D235/18

Abstract: Compounds of Formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).