公开(公告)号：KR101379808B1

公开(公告)日：2014-04-24

申请号：KR1020120034483

申请日：2012-04-03

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  울산대학교 산학협력단

Inventor： 정찬성 ,  김동진 ,  박기덕 ,  김윤경 ,  표정인 ,  김현태 ,  황온유 ,  아쉬라 ,  송치만 ,  김영수

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P25/00

Abstract: 본 발명은 피라졸로피리미딘 유도체 화합물을 포함하는 산화질소 생성 억제용 조성물 및 뇌신경 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 생체 내 산화질소의 생성을 억제할 수 있고, 산화질소의 과다생성에 따른 신경 세포의 기능장애 및 사멸로 인하여 야기되는 뇌신경 질환, 특히 파킨슨병, 알츠하이머 치매, 헌팅턴병, 루게릭병, 간질, 우울증, 불면증, 불안증 및 퇴행성 뇌신경 질환 등을 치료하는데 사용할 수 있다.

公开(公告)号：KR1020130026292A

公开(公告)日：2013-03-13

申请号：KR1020110089820

申请日：2011-09-05

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 한호규 ,  남기달 ,  한민수 ,  한영휘 ,  송치만 ,  신동윤

IPC: C07D205/04 ,  A61K31/397 ,  A61P25/24

CPC classification number: C07D403/06 ,  C07D205/04

Abstract: PURPOSE: A novel azetidine derivative and an anti-depression composition containing the same are provided to effectively suppress reuptake of dopamine, serotonin, and norepinephrine with reduced side effects. CONSTITUTION: An anti-depression composition contains a novel azeditine derivative of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In chemical formula 1: R_1 is hydrogen or methyl; R_2 is hydrogen, C1-C5 linear or branched alkyl, -COC_6H_5, or substituted or non-substituted phenyl or benzyl; R_3 is a substituted or non-substituted C6-C12 aromatic compound; and X is halogen.

Abstract translation: 目的：提供一种新的氮杂环丁烷衍生物和含有它们的抗抑郁组合物，以有效抑制多巴胺，5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，副作用降低。 构成：抗抑郁组合物含有化学式1的新颖的氮杂衍生物或其药学上可接受的盐。 在化学式1中：R 1是氢或甲基; R 2是氢，C 1 -C 5直链或支链烷基，-COC 6 H 5或取代或未取代的苯基或苄基; R 3是取代或未取代的C 6 -C 12芳族化合物; X为卤素。

公开(公告)号：KR1020120096842A

公开(公告)日：2012-08-31

申请号：KR1020110016203

申请日：2011-02-23

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 추현아 ,  배애님 ,  조용서 ,  이효선 ,  이지은 ,  조경희 ,  임혜원 ,  서선희 ,  송치만 ,  정혜진 ,  남길수 ,  금교창 ,  김동진 ,  최경일 ,  최기현 ,  이재균 ,  강용구 ,  박웅서 ,  이주현 ,  신선미 ,  아미드,압둘와히드 ,  김영수 ,  민선준

IPC: C07D413/12 ,  A61K31/496 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00

CPC classification number: C07D413/12

Abstract: PURPOSE: A 5-(substituted alkylaminomethyl)isoxazole based compound as T-type calcium channel blocker is provided to have excellent activity as an antagonist of T- type calcium ion channel. CONSTITUTION: A 5-(substituted alkylaminomethyl)isoxazole based compound as T-type calcium channel blocker is represented by chemical formula 1. The encephalopathy therapy and for prevention agent selected from epilepsy, depression, Parkinson's disease, dementia, sleep disorder, an agent for cancer treatment and prevention, an agent for heart disease treatment and prevention selected from hypertensive, cardiac arrhythmia, angina, myocardial infarction, congestive heart failure, pharmaceutical composition for alleviating pain selected from neuropathic pain and chronic and acute pain includes a compound represented by chemical formula 1.

Abstract translation: 目的：提供作为T型钙通道阻滞剂的5-（取代的烷基氨基甲基）异恶唑基化合物作为T-型钙离子通道的拮抗剂具有优异的活性。 构成：以化学式1表示作为T型钙通道阻断剂的5-（取代烷基氨基甲基）异恶唑类化合物。脑病治疗和预防药物选自癫痫，抑郁症，帕金森病，痴呆，睡眠障碍， 癌症治疗和预防，选自高血压，心律失常，心绞痛，心肌梗塞，充血性心力衰竭，减轻选自神经性疼痛和慢性和急性疼痛的疼痛的药物组合物的心脏病治疗和预防剂，包括由化学式 1。

公开(公告)号：KR1020120088398A

公开(公告)日：2012-08-08

申请号：KR1020110009730

申请日：2011-01-31

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 배애님 ,  조용서 ,  추현아 ,  최경일 ,  김동진 ,  서선희 ,  임혜원 ,  최기현 ,  송치만 ,  김윤정 ,  임건승

IPC: C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  A61K31/496 ,  A61P9/00

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing pentagonal heteroaromatic compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof having a pharmaceutical activity to T-type calcium channel is provided to treat heart disease, brain diseases, stroma, chronic pain, neuropathic pain, and cancer. CONSTITUTION: A pentagonal heteroaromtaic compound with T-type calcium channel is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing and treating stroma, hypertension, angina, chronic pain, neuropathic pain, and cancer contains the compound as an active ingredient. A method for preparing the compound comprises a step of binding carbochloride compound of chemical formula 3a and heterocyclic amine compounds of chemical formula 2a under the presence of an alkyl amine base.

Abstract translation: 目的：提供含有对T型钙通道具有药学活性的五价杂芳族化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，用于治疗心脏病，脑疾病，基质，慢性疼痛，神经性疼痛和癌症。 构成：用化学式1表示具有T型钙通道的五价杂合化合物。用于预防和治疗基质，高血压，心绞痛，慢性疼痛，神经性疼痛和癌症的药物组合物含有该化合物作为活性成分。 制备该化合物的方法包括在烷基胺基的存在下结合化学式3a的氯化碳化合物和化学式2a的杂环胺化合物的步骤。

公开(公告)号：KR1020110115374A

公开(公告)日：2011-10-21

申请号：KR1020100034846

申请日：2010-04-15

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 조용서 ,  민선준 ,  이재균 ,  구수진 ,  최연희 ,  울라프,푼나레디 ,  아미드,압둘와히드 ,  배애님 ,  추현아 ,  임혜원 ,  최기현 ,  서선희 ,  송치만

IPC: C07D243/08 ,  C07D243/06 ,  A61P9/12

Abstract: 본 발명은 T-형 칼슘 채널에 대한 활성을 갖는 2-(4-치환-1,4-디아제판-1-일)아세트아마이드 화합물, 상기 화합물의 제조방법, 그리고 상기 화합물을 유효성분으로 포함하는 약학조성물에 관한 것이다. 본 발명의 신규 2-(4-치환-1,4-디아제판-1-일)아세트아마이드 화합물 또는 약학적으로 허용 가능한 이의 염은 T-형 칼슘 채널에 대한 길항작용을 가지므로 간질, 고혈압 등의 뇌질환 치료제, 협심증 등의 심장질환 치료제, 만성 통증, 신경성 통증 등의 통증질환 치료제, 또는 항암제로 유용하다.

公开(公告)号：KR101064258B1

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：KR1020080135519

申请日：2008-12-29

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 한호규 ,  남기달 ,  신동윤 ,  박찬호 ,  조성우 ,  김은아 ,  남길수 ,  최경일 ,  서선희 ,  신희섭 ,  김동진 ,  배애님 ,  정혜진 ,  추현아 ,  임혜원 ,  조용서 ,  노은주 ,  금교창 ,  최기현 ,  신계정 ,  정찬성 ,  이재균 ,  강용구 ,  김영수 ,  박웅서 ,  김기선 ,  정혜선 ,  송치만 ,  민선준 ,  김은경 ,  이철주 ,  강순방

IPC: C07D277/82 ,  C07D263/58 ,  C07D235/30 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D277/82 ,  C07D235/22 ,  C07D263/58 ,  C07D327/04 ,  C07D333/06

Abstract: 본 발명은 신규한 벤조아릴우레이도 화합물, 및 이의 퇴행성 뇌질환 예방 또는 치료에 있어서의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 화학식 1의 구조를 갖는 벤조아릴우레이도 화합물, 및 이를 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 상기 퇴행성 뇌질환은 알츠하이머, 치매, 파킨슨병, 뇌졸중, 아밀로이드증, 픽 질환 (Pick's disease), 루게릭병, 헌팅턴병, 크로이츠펠트-야콥(Creutzfeld-Jakob)병 등일 수 있다.
[화학식 1]

公开(公告)号：KR1020110020023A

公开(公告)日：2011-03-02

申请号：KR1020090077687

申请日：2009-08-21

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 배애님 ,  추현아 ,  조용서 ,  이지은 ,  금교창 ,  최경일 ,  김동진 ,  신희섭 ,  임혜원 ,  정혜진 ,  서선희 ,  송치만

IPC: C07D413/12 ,  C07D413/10

Abstract: PURPOSE: An oxazole-piperazine compound having a pharmaceutical activity with respect to T-type calcium channel is provided to ensure excellent activity as an antagonist of the channel and to prevent and treat cancer, epilepsy, heart diseases, and pain. CONSTITUTION: An oxazole-piperazine compounds is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for treating epilepsy, cancer, hypertension, myocardial infarction, neuropathic pain, and acute and chronic pain contains the oxazole-piperazine compound of chemical formula 1. The compound of chemical formula 1 is prepared by reacting piperazine-amine compound of chemical formula 2 and oxazole aldehyde compound of chemical formula 3 by reductive amination. The reductive amination is performed under the presence of molecules of 4-8 meshes and NaBH(OAc)_3, NaBH_3CN, or NaBH_4.

Abstract translation: 目的：提供相对于T型钙通道具有药学活性的恶唑 - 哌嗪化合物，以确保作为通道拮抗剂的优异活性，并预防和治疗癌症，癫痫，心脏病和疼痛。 构成：化学式1表示恶唑 - 哌嗪化合物。用于治疗癫痫，癌症，高血压，心肌梗死，神经性疼痛和急性和慢性疼痛的药物组合物含有化学式1的恶唑 - 哌嗪化合物。 化学式1通过化学式2的哌嗪 - 胺化合物和化学式3的恶唑醛化合物通过还原胺化反应来制备。 还原胺化在4-8目和NaBH（OAc）3，NaBH 3 CN或NaBH 4的分子存在下进行。

公开(公告)号：KR102069730B1

公开(公告)日：2020-01-23

申请号：KR1020190035405

申请日：2019-03-27

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  재단법인 대구경북첨단의료산업진흥재단

Inventor： 심태보 ,  허우영 ,  송치만 ,  윤호종 ,  최승혜 ,  조한나 ,  최환근 ,  김남두 ,  손정범 ,  고은화 ,  김현경 ,  조중희 ,  강석용 ,  김소영 ,  고이경 ,  이승연 ,  윤석균 ,  배재현

IPC: C07D333/10 ,  C07D409/12 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4436

公开(公告)号：KR101897631B1

公开(公告)日：2018-09-12

申请号：KR1020160101545

申请日：2016-08-10

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 심태보 ,  허우영 ,  윤호종 ,  송치만 ,  주은혜 ,  조한나 ,  최환근

IPC: C07D487/04 ,  C07D401/12 ,  A61K31/519

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14

Abstract: 본발명은단백질키나아제저해활성을보유한 3,4-다이하이드로피리미도[4,5]피리미딘-2(1)-온골격을갖는유레아화합물및 약학적으로허용가능한염이유효성분으로함유되어있는약학조성물에관한것이다.

公开(公告)号：KR101561992B1

公开(公告)日：2015-10-20

申请号：KR1020130127873

申请日：2013-10-25

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 한호규 ,  한민수 ,  송치만 ,  남기달 ,  노은주 ,  윤준

IPC: C07D205/04 ,  A61K31/397 ,  A61P25/00

Abstract: 본발명은특정신경전달물질들의재흡수를높은효율로방지하여우울증, 정신질환, 조루증, 또는신경병증성통증의치료제또는예방제로사용될수 있는신규한 3-아미노메틸아제티딘화합물, 세레토닌및 도파민또는노에피네프린의재흡수를억제할수 있고우울증, 정신질환, 조루증, 또는신경병증성통증에대하여높은치료효과또는예방효과를갖는약학조성물과, 상기약학조성물을포함하는제제에관한것이다.