公开(公告)号：KR1020110121868A

公开(公告)日：2011-11-09

申请号：KR1020100041360

申请日：2010-05-03

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 남길수 ,  배애님 ,  최경일 ,  와니 ,  서선희 ,  추현아

IPC: C07D471/02 ,  C07D487/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/437

Abstract: PURPOSE: A novel 3,6-disubstituted-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one compound is provided to suppress cancer cell and to be used as an anticancer agent. CONSTITUTION: A 3,6-disubstituted-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for anticancer contains the compound of chemical formula 1 as an active ingredient. A method for preparing the compound of chemical formula 1 comprises: a step of performing acrylation of 3-amino compound of chemical formula 2 with acyl halide compound of chemical formula 3 to prepare 3-haloacylcarbamoyl compound of chemical formula 4; and a step of substituting 3-haloacylcarbamoyl compound of chemical formula 4 with amine compounds of chemical formula 5.

Abstract translation: 目的：提供新的3,6-二取代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-7-酮化合物以抑制癌细胞并用作抗癌剂 。 构成：3,6-二取代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-7-酮由化学式1表示。用于抗癌的药物组合物含有 化学式1为活性成分。 制备化学式1化合物的方法包括：用化学式3的酰卤化合物进行化学式2的3-氨基化合物的丙烯酸化以制备化学式4的3-卤代酰基氨基甲酰基化合物的步骤; 和用化学式5的胺化合物代替化学式4的3-卤代酰基氨基甲酰基化合物的步骤。

公开(公告)号：KR101052620B1

公开(公告)日：2011-07-29

申请号：KR1020080084563

申请日：2008-08-28

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 신계정 ,  이형국 ,  노은주 ,  배애님 ,  서선희 ,  백이연 ,  김윤지 ,  신희섭 ,  김동진 ,  최경일 ,  임혜원 ,  정혜진 ,  남길수 ,  조용서 ,  추현아 ,  한호규 ,  강순방 ,  신동윤 ,  정찬성 ,  김은경 ,  정혜선 ,  김기선 ,  금교창 ,  이철주 ,  민선준 ,  남기달 ,  이재균 ,  강용구 ,  박웅서 ,  김영수 ,  최기현 ,  송치만

IPC: C07D235/14 ,  C07D241/04

CPC classification number: C07D211/34 ,  C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/70 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D295/145 ,  C07D295/15

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규 페닐아세테이트 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 T-형 칼슘 이온 채널의 활성에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 페닐아세테이트 유도체를 함유하는 조성물은 T-형 칼슘 이온 채널 활성을 효과적으로 억제하므로 T-형 칼슘 이온 채널의 활성에 의해 유발되는 고혈압, 암, 간질, 신경성 통증 등의 질병의 예방 또는 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]
.
(상기 화학식 1에서, 상기 X, R
1 및 R
2 는 본 명세서에서 정의된 바와 같다.)
T-형 칼슘 채널 블로커, 페닐아세테이트 유도체, 통증치료제

Abstract translation: 本发明的用于引起的新颖苯乙酸衍生物或其药学上可接受的盐，其含有与由下式表示的活性成分T-型钙离子通道的制备和活性的疾病的预防和治疗（1） 涉及一种组合物，含有本发明的苯基乙酸酯衍生物，例如组合物是T-型钙离子通道的活性，有效地抑制由T-型钙离子通道，高血压，癌症，癫痫，神经性疼痛的活化诱导这样 并且可以有用地用作疾病的预防或治疗剂。

公开(公告)号：KR1020100063329A

公开(公告)日：2010-06-11

申请号：KR1020080121802

申请日：2008-12-03

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 한호규 ,  신동윤 ,  남기달 ,  한민수 ,  서선희 ,  정혜진 ,  김윤지 ,  송치만 ,  마혜덕 ,  백이연 ,  최기현 ,  신계정 ,  노은주 ,  배애님 ,  신희섭 ,  김동진 ,  최경일 ,  임혜원 ,  남길수 ,  조용서 ,  추현아 ,  강순방 ,  정찬성 ,  김은경 ,  정혜선 ,  김기선 ,  금교창 ,  이철주 ,  민선준 ,  이재균 ,  강용구 ,  박웅서 ,  김영수

IPC: C07D277/28 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00

Abstract: PURPOSE: A thiazoline compounds and a T-type calcium channel inhibitor containing the same are provided to treat diseases relating to T-type calcium channel overexpression. CONSTITUTION: A thiazoline compounds have a structure of chemical formula 1. A composition for preventing and treating diseases relating to T-type calcium channel overexpression contains the thiazoline compounds of chemical formula 1. The diseases are Parkinson's disease, Alzheimer, schizophrenia, somnopathy, pain, hypertension, arrhythmia, angina, cardiac insufficiency, myocardial infarction, or cancer.

Abstract translation: 目的：提供噻唑啉化合物和含有此类化合物的T型钙通道抑制剂，用于治疗与T型钙通道过度表达相关的疾病。 构成：噻唑啉化合物具有化学式1的结构。用于预防和治疗与T型钙通道过度表达有关的疾病的组合物含有化学式1的噻唑啉化合物。疾病为帕金森病，阿尔茨海默病，精神分裂症，睡眠障碍，疼痛 ，高血压，心律不齐，心绞痛，心功能不全，心肌梗塞或癌症。

公开(公告)号：KR1020100042671A

公开(公告)日：2010-04-27

申请号：KR1020080084563

申请日：2008-08-28

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 신계정 ,  이형국 ,  노은주 ,  배애님 ,  서선희 ,  백이연 ,  김윤지 ,  신희섭 ,  김동진 ,  최경일 ,  임혜원 ,  정혜진 ,  남길수 ,  조용서 ,  추현아 ,  한호규 ,  강순방 ,  신동윤 ,  정찬성 ,  김은경 ,  정혜선 ,  김기선 ,  금교창 ,  이철주 ,  민선준 ,  남기달 ,  이재균 ,  강용구 ,  박웅서 ,  김영수 ,  최기현 ,  송치만

IPC: C07D235/14 ,  C07D241/04

CPC classification number: C07D211/34 ,  C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/70 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D295/145 ,  C07D295/15

Abstract: PURPOSE: A novel phenylacetate derivative and a composition containing the same are provided to suppress T-type calcium ion channel activity and to use as a therapeutic agent for preventing or treating diseases caused by T-type calcium ion channel activity. CONSTITUTION: A phenylacetate derivative is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the phenylacetate derivative comprises: a step of performing esterification of a carboxylic acid compound of chemical formula 2 under acid catalyst to obtain an ester compound of chemical formula 3; a step of reacting the compound of chemical formula 3 with t-butoxide and isopropyl bromide to obtain a compound of chemical formula 4; a step of reacting the compound of chemical formula 4 with 1,3-dibromopropane to obtain a compound of chemical formula 5; and a step of reacting the compound of chemical formula 5 with a compound of chemical formula 6 or 7.

Abstract translation: 目的：提供一种新的苯乙酸酯衍生物和含有此类化合物的组合物以抑制T型钙离子通道活性，并用作预防或治疗由T型钙离子通道活性引起的疾病的治疗剂。 构成：苯乙酸酯衍生物由化学式1表示。制备苯乙酸酯衍生物的方法包括：在酸催化剂下进行化学式2的羧酸化合物的酯化步骤，得到化学式3的酯化合物; 使化学式3的化合物与叔丁醇和异丙基溴反应以获得化学式4的化合物的步骤; 使化学式4的化合物与1,3-二溴丙烷反应得到化学式5的化合物的步骤; 和使化学式5化合物与化学式6或化合物7反应的步骤。

公开(公告)号：KR100511561B1

公开(公告)日：2005-09-02

申请号：KR1020030042254

申请日：2003-06-26

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이용섭 ,  김형자 ,  서선희

IPC: A61K36/20 ,  A61P39/06

Abstract: 본 발명은 물 또는 유기용매로 추출되며 항산화 활성을 가지는 것을 특징으로 하는 우산고로쇠 추출물 및 상기 우산고로쇠 추출물을 유효성분으로 함유하는 항산화용 화장품에 관한 것이다. 본 발명에 따른 우산고로쇠 추출물은 활성산소에 의해 유발되는 질병의 치료 또는 예방뿐만 아니라, 식품의 유지 및 산화적 손상에 의한 피부의 노화를 방지하는데 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020030067161A

公开(公告)日：2003-08-14

申请号：KR1020020007039

申请日：2002-02-07

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 양범석 ,  박호군 ,  서선희 ,  이승표 ,  심선미

IPC: C07D307/83

Abstract: PURPOSE: Provided are kinase inhibitory compounds with dihydrobenzofuran scaffold, which has therapeutic effect on hepatocirrhosis, rheumatism, cancer, sclerosis of the arteries, and the like. CONSTITUTION: Kinase inhibitory compound is characterized by comprising dihydrobenzofuran scaffold, and a functional group attached to the dihydrobenzofuran scaffold and providing hydrogen bond. The kinase inhibitory compound is characteristically represented by the formula(1).

Abstract translation: 目的：提供具有二氢苯并呋喃支架的激酶抑制化合物，其具有对肝硬化，风湿病，癌症，动脉硬化等的治疗作用。 构成：激酶抑制化合物的特征在于包含二氢苯并呋喃支架和连接于二氢苯并呋喃支架并提供氢键的官能团。 激酶抑制化合物由式（1）表征。

公开(公告)号：KR101778938B1

公开(公告)日：2017-09-18

申请号：KR1020160075019

申请日：2016-06-16

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 금교창 ,  강순방 ,  배애님 ,  남길수 ,  김은경 ,  서선희 ,  모하마드,아쉬라프카림 ,  이주현

IPC: C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D215/20 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4725

CPC classification number: C07D401/12 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4725 ,  C07D215/20 ,  C07D401/14

Abstract: 본발명은암세포에대한우수한항 증식효능을나타내는퀴놀린화합물, 이의약학적으로허용가능한염, 또는수화물과, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는암 질환의예방또는치료용의약조성물에관한것으로서, 상기본 발명에따른화합물, 이의약학적으로허용가능한염, 또는수화물은우수한암세포억제활성과단백질키나아제및 돌연변이키나아제의억제활성을나타내고있으므로, 부작용이적은새로운항암제로유용하게사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种优良的抗 - 喹啉化合物为代表增殖作用，其药学上可接受的盐，或它们的水合物及它们的制备方法和预防或治疗的药物组合物含有与用于癌细胞的活性成分的癌症疾病， 因为这些化合物根据基本发明，其药学上可接受的盐，或水合物显示出优异的肿瘤抑制活性，并且所述蛋白激酶和所述突变体的激酶抑制活性，这种副作用可有利地具有小的新的抗癌药物使用。

公开(公告)号：KR101713638B1

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：KR1020140161180

申请日：2014-11-18

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 금교창 ,  김은경 ,  서선희 ,  이재욱 ,  이주현 ,  신상철

IPC: C07D487/04 ,  C07D401/06 ,  A61K31/519 ,  C07D211/58

Abstract: 본발명은하기화학식 1로표시되는신규한피롤로피리미딘화합물, 이의약학적으로허용가능한염, 또는수화물및 이의제조방법, 상기화합물을포함하는암의예방또는치료용약학조성물에관한것이다. [화학식 1]상기식에서, R, R, R, R, R및 X는명세서중에정의한바와같다.

Abstract translation: 本发明涉及一种由化学式1表示的新颖的吡咯并嘧啶化合物，其药学上可接受的盐或水合物，其制备方法和包含用于预防或治疗癌症的化合物的药物组合物。 在化学式1中，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和X与说明书中定义相同。

公开(公告)号：KR101556318B1

公开(公告)日：2015-10-01

申请号：KR1020130054919

申请日：2013-05-15

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 남길수 ,  최경일 ,  배애님 ,  서선희 ,  추현아 ,  금교창 ,  김정현

IPC: C07D403/12 ,  C07D209/52 ,  A61K31/4155 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D403/12 ,  A61K31/4155

Abstract: 본발명은칼슘이온채널조절제로서유효한 6-피라졸일아미도-3-치환된아자바이사이클로[3.1.0]헥산유도체및 이의약제학적으로허용가능한염, 그리고이 화합물이갖는칼슘이온채널억제효과에의한질환치료제로사용하는의약적용도에관한것이다.

公开(公告)号：KR101247690B1

公开(公告)日：2013-04-01

申请号：KR1020110016788

申请日：2011-02-24

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 조용서 ,  민선준 ,  배애님 ,  이재균 ,  임혜원 ,  최기현 ,  서선희 ,  송치만 ,  구수진

IPC: C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  A61K31/551 ,  A61P25/00

Abstract: 본 발명은 T-형 칼슘 채널에 대하여 약학적 활성을 보이는 1,4-다이아제판 피라졸 화합물 및 약제학적으로 허용 가능한 이의 염, 이들 화합물의 제조방법, 그리고 이들 화합물이 유효성분으로 함유된 약제조성물에 관한 것이다.