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    체내 단백질 응집체의 용해를 이용한 단백질의 비정상적인 응집 또는 미스폴딩과 관련된 질환 또는 질병을 진단하는 혈액진단키트
    41.
    发明公开
    체내 단백질 응집체의 용해를 이용한 단백질의 비정상적인 응집 또는 미스폴딩과 관련된 질환 또는 질병을 진단하는 혈액진단키트 有权
    使用蛋白质聚集体在体内分离蛋白质聚集和破坏相关疾病或病症的血液诊断试剂盒

    公开(公告)号：KR1020140128265A

    公开(公告)日：2014-11-05

    申请号：KR1020140050001

    申请日：2014-04-25

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 김영수 ,  김동진 ,  김혜연 ,  조수민 ,  김태송 ,  김현진 ,  이세진 ,  고재영 ,  노지훈 ,  황교선

    IPC: G01N33/49 ,  G01N33/68 ,  G01N15/06

    CPC classification number: G01N33/6893 ,  A61K38/1716 ,  C07K14/4711 ,  G01N33/6827 ,  G01N33/6896 ,  G01N2333/4709 ,  G01N2800/2821 ,  G01N33/49 ,  G01N15/06 ,  G01N33/5091 ,  G01N33/68

    Abstract: 본 발명은 체내 단백질 응집체의 용해를 이용한 단백질의 비정상적인 응집 또는 미스폴딩과 관련된 질환 또는 질병을 진단하는 혈액진단키트에 관한 것으로 베타아밀로이드의 단량체화 조성물을 투여하기 전과 후의 혈장 내 베타아밀로이드 단량체의 농도를 측정함으로써, 베타아밀로이드의 응집을 원인으로 하는 알츠하이머 병 등의 질병 또는 질환뿐만 아니라 단백질 응집으로 인한 다른 질병 또는 질환의 응집된 단백질의 용해를 통한 농도 분석으로 단백질의 비정상적인 응집 또는 미스폴딩과 관련된 질환 또는 질병의 정확한 진단이 가능하며, 이로 인하여 베타아밀로이드 및 단백질의 집적을 막아주는 기전의 약물들의 효과를 볼 수 있으며체내의 베타아밀로이드 및 약물로 단량체화되는 과정 중 혈액쪽으로 이동하게 되는 단백질의 분석을 이용하여 혈액학적으로 진단하므로 분석의 정확성이 높다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种血液诊断试剂盒，其使用身体中蛋白质聚集体的解离过程来诊断与异常蛋白质聚集或错误折叠相关的病症或疾病。 血液诊断试剂盒在施用能够使β-淀粉样蛋白单体化的组合物之前和之后测量血浆中β-淀粉样蛋白单体的浓度。 因此，血液诊断试剂盒允许通过使用引起诸如由β-淀粉样蛋白聚集引起的阿尔茨海默氏病等疾病或病症的聚集蛋白质的解离过程通过浓度分析与异常蛋白质聚集或错误折叠相关的疾病或疾病的准确诊断，以及 像其他由蛋白质聚集引起的疾病或病症。 因此，血液诊断试剂盒可以具有防止β-淀粉样蛋白和蛋白质积累的药物的作用，并通过分析在体内使用药物在体内β-淀粉样蛋白和蛋白质的单体化过程中向血液迁移的蛋白质进行血液学诊断， 从而提高分析的准确性。

    산화질소 생성 억제용 피라졸로피리미딘 유도체 화합물
    43.
    发明公开
    산화질소 생성 억제용 피라졸로피리미딘 유도체 화합물 有权
    吡唑并嘧啶衍生物，抑制生产氮氧化物的组合物和药物组合物，用于预防和治疗包括其的疾病

    公开(公告)号：KR1020130112248A

    公开(公告)日：2013-10-14

    申请号：KR1020120034483

    申请日：2012-04-03

    Applicant: 한국과학기술연구원 ,  울산대학교 산학협력단

    Inventor： 정찬성 ,  김동진 ,  박기덕 ,  김윤경 ,  표정인 ,  김현태 ,  황온유 ,  아쉬라 ,  송치만 ,  김영수

    IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P25/00

    Abstract: PURPOSE: A composition containing a pyrazolopyrimidine derivative compound for suppressing NO generation and a pharmaceutical composition containing the pyrazolopyrimidine derivative compound for preventing and treating neurological disorders are provided to suppress NO generation in vivo and to treat neurological disorders caused by functional disturbance and apoptosis of neural cells. CONSTITUTION: A pyrazolopyrimidine derivative compound of chemical formulas I-VII or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. A pharmaceutical composition for suppressing NO generation contains a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and the compounds as active ingredients. A composition for treating neurological disorders contains the pharmaceutically acceptable carrier or diluent and the compounds as active ingredients. The neurological diseases are selected among Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Huntington's disease, amylotrophic lateral sclerosis, epilepsia, depression, pain, anxiety, and neurodegenerative diseases.

    Abstract translation: 目的：提供含有用于抑制NO产生的吡唑并嘧啶衍生物化合物和含有吡唑并嘧啶衍生物化合物用于预防和治疗神经障碍的药物组合物，用于抑制体内NO产生并治疗由神经细胞的功能紊乱和细胞凋亡引起的神经障碍 。 构成：提供化学式I-VII的吡唑并嘧啶衍生物化合物或其药学上可接受的盐。 用于抑制NO生成的药物组合物含有药学上可接受的载体或稀释剂，作为活性成分的化合物。 用于治疗神经障碍的组合物含有药学上可接受的载体或稀释剂，并且所述化合物作为活性成分。 神经系统疾病选自帕金森病，阿尔茨海默病，亨廷顿病，肌营养性侧索硬化，癫痫，抑郁，疼痛，焦虑和神经变性疾病。

    ＥＰＰＳ를 유효성분으로 함유하는 베타아밀로이드 집적 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    45.
    发明授权
    ＥＰＰＳ를 유효성분으로 함유하는 베타아밀로이드 집적 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
    用于预防或治疗与含有EPPS作为活性成分的β淀粉样蛋白积聚相关的疾病的药物组合物

    公开(公告)号：KR101173677B1

    公开(公告)日：2012-08-13

    申请号：KR1020090123355

    申请日：2009-12-11

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 김동진 ,  김영수 ,  김혜연

    IPC: A61K31/495 ,  A61P25/28

    CPC classification number: A61K31/495 ,  A61K31/5375

    Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 EPPS를 유효성분으로 함유하는 베타아밀로이드 집적 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 EPPS는 세포에 독성을 나타내지 않을 뿐만 아니라, 베타아밀로이드 피브릴 및 올리고머의 집적을 저해하고, 집적된 베타아밀로이드 피브릴 및 올리고머를 분해함으로써 베타아밀로이드에 의한 독성을 억제할 수 있으므로 치매, 알츠하이머병, 다운증후군, 아밀로이드맥관병증, 대뇌 아밀로이드 맥관병증, 전신성 아밀로이드병, 더취(Dutch)형 아밀로이드증 및 봉입체 구염과 같은 베타아밀로이드 집적 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
    [화학식 1]

    EPPS, 베타아밀로이드, 베타아밀로이드 올리고머, 베타아밀로이드 피브릴, 베타아밀로이드 집적, 베타아밀로이드 집적 저해, 베타아밀로이드 집적 분해, 베타아밀로이드 40, 베타아밀로이드 42, 베타아밀로이드 집적 관련 질환

    아미노퀴놀린 화합물, 이의 제조 방법 및 이를 함유하는 의약 조성물
    48.
    发明公开
    아미노퀴놀린 화합물, 이의 제조 방법 및 이를 함유하는 의약 조성물 失效
    氨基喹啉衍生物，其制备方法和包含其的药物组合物

    公开(公告)号：KR1020100107326A

    公开(公告)日：2010-10-05

    申请号：KR1020090025560

    申请日：2009-03-25

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 유경호 ,  김동진 ,  남봉수 ,  오창현 ,  이소하 ,  조승주 ,  심태보 ,  하정미

    IPC: C07D215/54 ,  C07D215/44

    CPC classification number: C07D215/233 ,  A61K31/47 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12

    Abstract: PURPOSE: A novel aminoquinoline compound or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided to ensure anti-proliferative efficiency with respect to melanoma and to prevent or treat skin cancer. CONSTITUTION: An amino quinoline compound is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the amino quinoline compound or pharmaceutically acceptable salt thereof comprises: a step of performing nitration of a compound of chemical formula 2 to obtain a compound of chemical formula 3; a step of substituting the compound of chemical formula 3 to amino phenol compound to obtain a compound of chemical formula 4; a step of coupling the compound of chemical formula 4 with carboxylic acid compound of general formula R^5-CO_2H or isocyanate of general formula R^5-NCO to obtain a compound of chemical formula 5; a step of reducing the compound of chemical formula 5 to obtain a compound of chemical formula 6; a step of performing amidation of the compound of chemical formula 6 with carboxylic acid of general formula R^4-CO_2H. A pharmaceutical composition for preventing or treating skin cancer contains aminoquinoline compound of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

    Abstract translation: 目的：提供一种新的氨基喹啉化合物或其药学上可接受的盐以确保相对于黑素瘤的抗增殖效能并预防或治疗皮肤癌。 构成：氨基喹啉化合物由化学式1表示。氨基喹啉化合物或其药学上可接受的盐的制备方法包括：对化学式2的化合物进行硝化以获得化学式3的化合物的步骤; 将化学式3的化合物代替氨基酚化合物以获得化学式4的化合物的步骤; 将化学式4的化合物与通式为R 5，-CO 2 H的羧酸化合物或通式为R 5，NCO的异氰酸酯偶联，得到化学式5化合物的步骤; 还原化学式5的化合物以获得化学式6的化合物的步骤; 用通式为R 4 -OR-CO 2 H的羧酸进行化学式6的化合物的酰胺化反应的步骤。 用于预防或治疗皮肤癌的药物组合物含有化学式1的氨基喹啉化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。

    베타아밀로이드 집적체 및 피브릴에 우수한 결합력을가지는 화합물 및 이의 제조 방법
    50.
    发明公开
    베타아밀로이드 집적체 및 피브릴에 우수한 결합력을가지는 화합물 및 이의 제조 방법 失效
    对聚集体和纤维具有高结合亲和性的化合物及其制备方法

    公开(公告)号：KR1020080093821A

    公开(公告)日：2008-10-22

    申请号：KR1020070038056

    申请日：2007-04-18

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 이지훈 ,  유경호 ,  김동진 ,  문대혁 ,  오승준 ,  류진숙 ,  김재승 ,  김의녕 ,  박웅서 ,  강용구

    IPC: C07D263/57 ,  C07D277/66

    Abstract: A compound is provided to show excellent binding affinity to aggregates and fibrils of beta-amyloid, thereby being useful for an early diagnosis of degenerative brain diseases and preventing and treating the diseases. A compound is represented by a formula(1) and is prepared by reacting a compound represented by a formula(2) with a compound represented by a formula(2) and a base such as alkylamine or aromatic amine and then cyclizing a reaction product using an acid. In the formula, X is O or S; R^1 is H, OH, COOH, halogen, C1-8 alkyl, C1-8 alkoxy, tosyloxy-C1-8 alkoxy, mesyloxy-C1-8 alkoxy, nosyloxy-C1-8 alkoxy, halogen substituted C1-8 alkoxy or C1-8 alkylamino; and R^2 is OH, NO2, NH2, C1-8 alkylamino or C1-8 dialkylamino. A pharmaceutical composition for diagnosing, preventing or treating degenerative brain diseases comprises the compound of the formula(1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient.

    Abstract translation: 提供化合物以显示出对β-淀粉样蛋白的聚集体和原纤维的优异的结合亲和力，因此可用于退行性脑疾病的早期诊断和预防和治疗疾病。 化合物由式（1）表示，通过使由式（2）表示的化合物与式（2）表示的化合物和碱如烷基胺或芳族胺反应制备，然后使用 酸。 在该式中，X是O或S; R 1是H，OH，COOH，卤素，C 1-8烷基，C 1-8烷氧基，甲苯磺酰氧基-C 1-8烷氧基，甲磺酰氧基-C 1-8烷氧基，nosyloxy-C 1-8烷氧基，卤素取代的C 1-8烷氧基或 C 1-8烷基氨基; R 2是OH，NO 2，NH 2，C 1-8烷基氨基或C 1-8二烷基氨基。 用于诊断，预防或治疗退行性脑疾病的药物组合物包含式（1）化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分。

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