公开(公告)号：CA2647592C

公开(公告)日：2014-01-28

申请号：CA2647592

申请日：2007-05-24

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DIEBOLD ROBERT B ,  DJURIC STEVAN W ,  GIRANDA VINCENT L ,  HEXAMER LAURA ,  LIN NAN-HORNG ,  MIYASHIRO JULIE M ,  PENNING THOMAS D ,  PRZYTULINSKA MAGDALENA ,  SOWIN THOMAS ,  SULLIVAN GERARD ,  TAO ZHI-FU ,  TONG YUNSONG ,  VASUDEVAN ANIL ,  WANG LE ,  WOODS KEITH W ,  XIA ZHIREN ,  ZHANG HENRY Q

IPC: C07C225/20 ,  A61K31/132 ,  A61K31/505 ,  A61P35/00 ,  C07D249/14 ,  C07D277/64 ,  C07D285/06 ,  C07D333/20

Abstract: The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, (see formula I) wherein X1, C1, and D1 are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting Plk1, Plk1 causes mitotic arrest, and inhibitors of Plk1 are cytotoxic agents that are useful for treatment of diseases of cellular proliferation, such as, for example, cancer.

公开(公告)号：AU2010353724A1

公开(公告)日：2012-12-20

申请号：AU2010353724

申请日：2010-11-19

Applicant: ABBOTT LAB ,  ABBOTT GMBH & CO KG

Inventor： AKRITOPOULOU-ZANZE IRINI ,  BRAJE WILFRIED ,  DJURIC STEVAN W ,  WILSON NOEL S ,  TURNER SEAN C ,  KRUGER ALBERT W ,  RELO ANA-LUCIA ,  SHEKHAR SHASHANK ,  WELCH DENNIE S ,  ZHAO HONGYU ,  GANDARILLA JORGE ,  GASIECKI ALAN F ,  LI HUANQIU ,  THOMPSON CHRISTINA M ,  ZHANG MIN

IPC: A01N43/00 ,  A01N43/46 ,  A61K31/55

Abstract: The present application relates to aryl- and heteroaryl-fused decahydropyrroloazepine, octahydrooxepinopyrrole, octahydropyrrolothiazepine dioxide, decahydrocyclohepta[

公开(公告)号：MX2011011182A

公开(公告)日：2012-02-21

申请号：MX2011011182

申请日：2010-04-22

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DJURIC STEVAN W ,  BRAJE WILFRIED ,  WANG YING ,  BREWER JASON T ,  AKRITOPOULOUZANZE IRINI ,  POHLKI FRAUKE ,  RELO ANA-LUCIA

IPC: C07D498/04 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/551 ,  A61K31/553 ,  A61P25/00 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04

Abstract: La presente solicitud se refiere a derivados de 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahidropirazino[1,2-a][1,4]benzodiazepina, 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahidropirazino[1,2-a][1,5]benzodiazepina, 2,3,4,4a,5,6,7,11b-octahidro-1H-pirido[3,4-d][2]benzazepina, 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahidropirazino[1,2-aJ[1]benzazepina, 1,2,3,4,4a,5-hexahidro-7H-pirazino[1,2-a][4,1]benzoxazepina, y 2,3,4,4a,5,6-hexahidro-1H-pirazino[2,1-d][1,5]benzoxazepina, y 5,6,7,7a,8,9,10,11-octahidropirazino[1,2-d]pirido[3,2-b][1,4]diaz epina de la fórmula (I) en la cual R1, R2, R3, R4, R5, R6, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, y Y3 son como se definen en la descripción. La presente solicitud también se refiere a composiciones que comprenden dichos compuestos, y a métodos para tratar condiciones patológicas utilizando dichos compuestos y composiciones, y a métodos para identificar dichos compuestos.

公开(公告)号：HK1082733A1

公开(公告)日：2006-06-16

申请号：HK06101745

申请日：2006-02-09

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： MADAR DAVID ,  PEI ZHONGHUA ,  PIREH DAISY ,  DJURIC STEVAN W ,  PAUL WIEDEMAN E ,  HONG YONG ,  FEENSTRA MELISSA J ,  KOPECKA HANA ,  LI XIAOFENG ,  LONGENECKER KENTON ,  SHAM HING L ,  STEWART KENT D ,  SZCZEPANKIEWICZ BRUCE G

IPC: C07D20060101 ,  A61P37/02 ,  C07D207/16 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

Abstract: The present invention relates to compounds of formula I which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, Syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases. Or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein X,R,R ,R and R have the definitions given in the description.

公开(公告)号：AR041289A1

公开(公告)日：2005-05-11

申请号：ARP030103370

申请日：2003-09-17

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： FEENSTRA MELISSA ,  KOPECKA HANA ,  LI LI ,  LONGENECKER K ,  SHAM HING L ,  STEWART KENT D ,  MADAR DAVID ,  PEI ZHONGHUA ,  PIREH DAISY ,  DJURIC STEVAN W ,  WIEDEMAN PAUL E ,  YONG HONG ,  SZCZEPANKIEWICZ BRUCE G

IPC: C07D207/16 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/4709 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50 ,  A61P37/02 ,  C07D207/26 ,  C07D207/277 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07F5/00

Abstract: Compuestos que inhiben la dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV) y son de utilidad en la prevención o tratamiento de la diabetes, especialmente la diabetes de tipo II, y también de la hiperglucemia, el Síndrome X, la hiperinsulinemia, la obesidad, laarterosclerosis, y diversas enfermedades inmunomoduladoras. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la fórmula (1), o una sal o prodroga aceptable para uso farmacéutico del mismo, donde X es un miembro seleccionado entre elgrupo que comprende CH2, CHF y CF2; R se selecciona entre el grupo que comprende alquilcarbonilo, arilcarbonilo, ciano, heterociclilcarbonilo, R4R5NC(O)-, B(OR6)2, (1,2,3)-dioxoborolano y 4,4,5,5-tetrametil-(1,2,3)-dioxoborolano; R1 se seleccionaentre el grupo que comprende alcoxialquilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquenilo, alquinilo, alenilo, arilaquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, ciano, haloalquilo, haloalquenilo, heterociclilalquilo, e hidroxialquilo; R2 y R3 se seleccionan enforma independiente entre el grupo que comprende hidrógeno, alcoxialquilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo, heterociclo, heterociclilalquilo, hidroxialquilo; o R2 y R3 junto con los átomos a loscuales están unidos forman un heterociclo mono o bicíclico seleccionado entre el grupo que comprende 2-indolinilo, 2-indolilo, 3-isoquinolina, 2-piperazina, 2-piperidina, 2-pirrolidina, 2-pirrol, 2-piridina, 2-quinolinilo, 2-tetrahidroquinolinilo, y3-tetrahidroisoquinolinilo, donde dicho heterociclo puede estar sustituido con 0, 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilo, alquilcarbonilo,alquilcarbonilalquilo, alquilcarboniloxi, alquilsulfonilo, alquiltio, alquinilo, arilo, arilalcoxi, arilalquilo, arilcarbonilo, ariloxi, carboxi, carboxialquilo, ciano, cianoalquilo, formilo, halógeno, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto,nitro, fenilo, RaRbN-, RcRdNC(O)-, y RcRdNS(O)2-; R4, R5 y R6 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo que comprende hidrógeno, alquilo, y arilalquilo; Ra y Rb se selecciona cada uno en forma independiente entre el grupo quecomprende alquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, alquilsulfonilo; o Ra y Rb junto con el nitrógeno al cual están unidos forman un anillo seleccionado entre el grupo que comprende piperidina, piperazina y morfolina; y Rc y Rd se seleccionan cadauno en forma independiente entre el grupo que comprende hidrógeno y alquilo.

公开(公告)号：CA2497725A1

公开(公告)日：2004-04-01

申请号：CA2497725

申请日：2003-09-15

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： MADAR DAVID ,  KOPECKA HANA ,  LI XIAOFENG ,  FEENSTRA MELISSA J ,  SZCZEPANKIEWICZ BRUCE G ,  STEWART KENT D ,  PEI ZHONGHUA ,  YONG HONG ,  WIEDEMAN PAUL E ,  DJURIC STEVAN W ,  PIREH DAISY ,  LONGENECKER KENTON ,  SHAM HING L

IPC: A61P37/02 ,  C07D207/16 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506

Abstract: The present invention relates to compounds of formula I which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia , Syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases. Or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein X,R,R1,R2 and R3 have the definitions given in the description.