-
公开(公告)号:CO2021009053A2
公开(公告)日:2021-08-09
申请号:CO2021009053
申请日:2021-07-09
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: MEDEK ALES , SHI YI , BRODNEY MICHAEL , GAGNON KEVIN , HU KAN-NIAN , ROSE PETER , SHRESTHA MUNA , WITKOS FAITH , CAO JINGRONG , COME JON H , DAKIN LESLIE A , DENIS FRANCOIS , DORSCH WARREN A , FORTIER ANNE , HAMEL MARTINE , KRUEGER ELAINE B , LEDFORD BRIAN , NANTHAKUMAR SUGANTHINI S , NICOLAS OLIVIER , SAYEGH CAMIL , SENTER TIMOTHY J , WANG TIANSHENG
IPC: A61P13/12 , A61K31/4025 , C07D403/12
Abstract: La descripción proporciona al menos una entidad seleccionada de compuestos de la fórmula (I), formas en estado sólido de ellos, composiciones que los comprenden y métodos que los usan, incluyendo el uso en el tratamiento de glomeruloesclerosis segmentaria focal (FSGS) y/o enfermedad renal no diabética (NDKD).
-
公开(公告)号:AR116717A1
公开(公告)日:2021-06-09
申请号:ARP190102847
申请日:2019-10-07
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: BANDARAGE UPUL KEERTHI , BLIGH CAVAN MKEON , BOYD MICHAEL JOHN , BOUCHER DIANE M , BRODNEY MICHAEL AARON , DAMAGNEZ VERONIQUE , DEWEY FANNING LEV TYLER , ECCLES MARY ELIZABETH , FIMOGNARI JR ROBERT FRANCIS , GAGNON KEVIN JAMES , GARCIA BARRANTES PEDRO M , GIROUX SIMON , GREY JR RONALD LEE , HALL AMY BETH , HOOD SARAH CAROL , HURLEY DENNIS JAMES , HUSSEY JOSHUA KENNEDY , JOHNSON JR MAC ARTHUR , JONES PETER , KESAVAN SARATHY , LOOKER ADAM , MAXWELL BRAD D , MAXWELL JOHN PATRICK , MEDEK ALES , NAVAMAL METTACHIT , NUHANT PHILIPPE MARCEL , RODAY SETU , ROEPER STEFANIE , SAWANT RUPA , SHI YI , SWETT REBECCA JANE , TANG QING , TAPLEY TIMOTHY LEWIS , THOMSON STEPHEN A , WALDO MICHAEL , XU JINWANG
IPC: C07D471/14 , A61K31/4162 , A61K31/4178 , A61K31/4196 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , A61P1/16 , A61P11/00 , C07D487/04 , C07D487/14 , C07D519/00
Abstract: Compuestos, composiciones y métodos de uso y preparación de los mismos, que pueden ser útiles para el tratamiento de la deficiencia de a-1 antitripsina (AATD). Un compuesto de la fórmula (1), un tautómero del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los anteriores, o un derivado deuterado de cualquiera de los anteriores; caracterizado porque: (i) R⁰ es elegido de (a) grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos, en donde el grupo alquilo es opcionalmente sustituido con 1 - 4 RA; y (b) anillos aromáticos de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituidos con 1 - 4 RA, en donde cada RA es elegido independientemente de halógenos, ciano, hidroxi, tiol, ácido sulfúrico, sulfonamida, sulfinamida, amino, amida, anillos aromáticos de 5 a 10 miembros, y grupos C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, en donde los grupos C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos son elegidos de alquilo, alcoxi, tioalquilo, alquilsulfóxido, alquilsulfonilo, alquilsulfonamida, alquilsulfinamida, aminoalquilo, y alquilamida, y en donde los anillos aromáticos de 5 a 10 miembros y los grupos C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos son opcionalmente sustituidos con 1 - 4 sustituyentes seleccionados de halógenos y metoxi; (ii) R¹ es elegido de (a) grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos, en donde el grupo alquilo es opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes elegidos de halógenos, ácido carboxílico, ciano, y grupos C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, en donde los grupos C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos son elegidos de grupos alquilo y alcoxi, y en donde los grupos C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos son opcionalmente sustituidos con 1 - 4 halógenos, (b) grupos alcoxi C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos opcionalmente sustituidos con 1 - 4 sustituyentes elegidos de halógenos, ciano, y grupos alquilo C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos que son opcionalmente sustituidos con 1 - 4 halógenos; (c) heterociclos C₁₋₈, y (d) grupos alquenilo C₂₋₆ lineales, ramificados y cíclicos; (iii) R² es elegido de: hidrógeno, ciano, halógenos, grupos alquilamida, grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos opcionalmente sustituidos con un grupo oxo, un grupo alcoxi C₁₋₈ lineal, ramificado y cíclico, un grupo heteroarilo de 5 ó 6 miembros, un grupo ciano, un grupo amino, un grupo aminoalquilo, un grupo alquilamida, un grupo alquilsulfonilo, un grupo alquilsulfonamida, un grupo alquilsulfóxido, un grupo de fórmula (2) o de fórmula (3) en donde RB es elegido de grupos amino, grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos, y grupos O-RC, en donde RC es elegido de grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos sustituidos con un grupo arilo, un grupo N-C(O)-RB en donde RB es elegido de grupos amino, grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos, y O-RC, en donde RC es elegido de grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos sustituidos con un grupo arilo, un grupo de fórmula (4) en donde el Anillo A es elegido de anillos de 4 - 8 miembros que comprenden opcionalmente uno o dos heteroátomos además del nitrógeno del Anillo A, y/o un grupo ácido carboxílico esterificado con un ácido urónico, grupos alquenilo C₂₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos alquinilo C₂₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos A-CO₂R⁴ en donde A está opcionalmente presente y si está presente es elegido de grupos alquilo y alcoxi C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos, grupos alquenilo C₂₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos cicloalquilo C₃₋₈ enlazados a grupos alquilo C₁₋₈ lineales o ramificados, grupos alquilo C₁₋₈ lineales o ramificados enlazados a grupos cicloalquilo C₃₋₈, grupos cicloalquilo C₃₋₈ enlazados a grupos cicloalquilo C₃₋₈, grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos enlazados a grupos cicloalquilo C₃₋₈ enlazados a grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos, en donde hasta 3 átomos de carbono de A son opcionalmente sustituidos con 1 - 4 halógenos o 1 - 3 grupos C₁₋₄ lineales, ramificados o cíclicos, en donde los grupos C₁₋₄ lineales, ramificados o cíclicos son elegidos de grupos alquilo y alcoxi, y en donde los grupos C₁₋₄ lineales, ramificados o cíclicos son opcionalmente sustituidos con 1 - 4 halógenos, y en donde R⁴ es elegido de hidrógeno, grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos, y grupos alquenilo C₂₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos A-C(O)NH₂ en donde A está opcionalmente presente y si está presente es elegido de grupos alquilo y alcoxi C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos, grupos alquenilo C₂₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos cicloalquilo C₃₋₈ enlazados a grupos alquilo C₁₋₈ lineales o ramificados, grupos alquilo C₁₋₈ lineales o ramificados enlazados a grupos cicloalquilo C₃₋₈, grupos cicloalquilo C₃₋₈ enlazados a grupos cicloalquilo C₃₋₈, grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos enlazados a grupos cicloalquilo C₃₋₈ enlazados a grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos, en donde hasta 3 átomos de carbono de A son opcionalmente sustituidos con 1 - 4 halógenos o 1 - 3 grupos C₁₋₄ lineales, ramificados o cíclicos, en donde los grupos C₁₋₄ lineales, ramificados o cíclicos son elegidos de grupos alquilo y alcoxi, y en donde los grupos C₁₋₄ lineales, ramificados o cíclicos son opcionalmente sustituidos con 1 - 4 halógenos, y en donde R⁴ es elegido de hidrógeno, grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos, y grupos alquenilo C₂₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, C(O)NR⁶R⁷ en donde R⁶ y R⁷ son independientemente elegidos de hidrógeno, grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos, grupos alquenilo C₂₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, heterociclos de 4 a 8 miembros opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes elegidos de ciano, halógenos, grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos, y grupos alquenilo C₂₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, o R⁶ y R⁷ junto con el nitrógeno al cual se unen forman un anillo de 4 - 8 miembros que comprende opcionalmente uno o dos heteroátomos además del nitrógeno al cual se unen, y el anillo es opcionalmente sustituido con un sustituyente elegido de halógenos, ciano, hidroxi, y grupos alquilo C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos SO₂R⁵ en donde R⁵ es elegido de grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos, y grupos alquenilo C₂₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, y grupos de fórmula (4) en donde el Anillo A es un anillo de 4 - 8 miembros que comprende opcionalmente uno o dos heteroátomos además del nitrógeno del Anillo A; (iv) X¹ y X² son independientemente elegidos de hidrógeno, halógenos, ciano, hidroxi, grupos C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos en donde los grupos C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos son elegidos de grupos alquilo, alcoxi, tioalquilo y aminoalquilo, y en donde los grupos C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos son opcionalmente sustituidos por 1 - 4 halógenos; (v) cada ⁻⁻ ⁻⁻ ⁻ representa un enlace sencillo o doble, siempre que no más de un ⁻⁻ ⁻⁻ ⁻ sea un enlace doble; (vi) cada R³ es elegido independientemente de hidrógeno, halógenos, ciano, grupos alquilo C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, y grupos alcoxi C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, en donde los grupos alquilo y alcoxi lineales, ramificados y cíclicos son opcionalmente sustituidos con 1 - 4 halógenos; (vii) n es un número entero elegido de 0, 1, 2, y 3; y (viii) Z¹, Z², y Z³ son independientemente elegidos de carbono, nitrógeno, azufre y oxígeno, en donde cuando Z¹, Z², y/o Z³ son carbono o nitrógeno, las valencias del carbono y nitrógeno son completadas con átomos de hidrógeno, alquilos C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos, o ciano.
-
公开(公告)号:AU2017371200B2
公开(公告)日:2021-05-06
申请号:AU2017371200
申请日:2017-12-08
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: ABELA ALEXANDER RUSSELL , ALCACIO TIMOTHY , ANDERSON COREY , ANGELL PAUL TIMOTHY , BAEK MINSON , CLEMENS JEREMY J , CLEVELAND THOMAS , FERRIS LORI ANN , GROOTENHUIS PETER DIEDERIK JAN , GROSS RAYMOND STANLEY , GULEVICH ANTON , HADIDA RUAH SARA SABINA , HSIA CLARA KUANG-JU , HUGHES ROBERT M , JOSHI PRAMOD VIRUPAX , KRENITSKY PAUL JOHN , KANG PING , KESHAVARZ-SHOKRI ALI , KHATUYA HARIPADA , MCCARTNEY JASON , MILLER MARK THOMAS , PARASELLI PRASUNA , PIERRE FABRICE JEAN DENIS , SHI YI , SHRESTHA MUNA , SIESEL DAVID ANDREW , STAVROPOULOS KATHY , TERMIN ANDREAS P , UY JOHNNY , VAN GOOR FREDRICK F , YOUNG TOMOTHY JOHN , ZHOU JINGLAN
IPC: C07D401/14 , A61K31/455 , A61P11/00 , C07D231/20 , C07D401/04
Abstract: Compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated derivatives of any of the foregoing, and metabolites of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed. Also disclosed are solid state forms of Compound 1 and salts and solvates thereof.
-
公开(公告)号:MD3551622T2
公开(公告)日:2021-03-31
申请号:MDE20191168
申请日:2017-12-08
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: ABELA ALEXANDER RUSSELL , ALCACIO TIMOTHY , ANDERSON COREY , ANGELL PAUL TIMOTHY , BAEK MINSON , CLEMENS JEREMY J , CLEVELAND THOMAS , FERRIS LORI ANN , GROOTENHUIS PETER DIEDERIK JAN , GROSS RAYMOND STANLEY , GULEVICH ANTON , HADIDA RUAH SARA SABINA , HSIA CLARA KUANG-JU , HUGHES ROBERT M , JOSHI PRAMOD VIRUPAX , KANG PING , KESHAVARZ-SHOKRI ALI , KHATUYA HARIPADA , KRENITSKY PAUL JOHN , MCCARTNEY JASON , MILLER MARK THOMAS , PARASELLI PRASUNA , PIERRE FABRICE JEAN DENIS , SHI YI , SHRESTHA MUNA , SIESEL DAVID ANDREW , STAVROPOULOS KATHY , TERMIN ANDREAS P , UY JOHNNY , VAN GOOR FREDRICK F , YOUNG TOMOTHY JOHN , ZHOU JINGLAN
IPC: C07D401/14 , A61K31/455 , A61P11/00 , C07D231/20 , C07D401/04
Abstract: Sunt divulgaţi compuşi cu Formula (I):săruri acceptabile farmaceutic ale acestora, derivaţi deuteraţi ai oricărora din cei anteriori, şi metaboliţi ai oricărora din cei anteriori. Sunt de asemenea divulgate compoziţii farmaceutice care îi cuprind pe aceştia, metode de tratare a fibrozei cistice care îi utilizează pe aceştia, şi metode de fabricare ale acestora. Sunt de asemenea divulgate forme ale stării solide a Compusului 1 şi săruri sau solvaţi ai acestuia.
-
公开(公告)号:LT3551622T
公开(公告)日:2021-02-25
申请号:LT17826629
申请日:2017-12-08
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: ABELA ALEXANDER , ALCACIO TIMOTHY , ANDERSON COREY , ANGELL PAUL , BAEK MINSON , CLEMENS JEREMY , CLEVELAND THOMAS , FERRIS LORI , GROOTENHUIS PETER DIEDERIK , GROSS RAYMOND , GULEVICH ANTON , HADIDA RUAH SARA , HSIA CLARA , HUGHES ROBERT , JOSHI PRAMOD , KANG PING , KESHAVARZ-SHOKRI ALI , KHATUYA HARIPADA , KRENITSKY PAUL , MCCARTNEY JASON , MILLER MARK , PARASELLI PRASUNA , PIERRE FABRICE JEAN , SHI YI , SHRESTHA MUNA , SIESEL DAVID , STAVROPOULOS KATHY , TERMIN ANDREAS , UY JOHNNY , VAN GOOR FREDRICK , YOUNG TOMOTHY , ZHOU JINGLAN
IPC: C07D401/14 , A61K31/455 , A61P11/00 , C07D231/20 , C07D401/04
-
公开(公告)号:HRP20201946T1
公开(公告)日:2021-01-22
申请号:HRP20201946
申请日:2020-12-04
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: ABELA ALEXANDER RUSSELL , ALCACIO TIMOTHY , ANDERSON COREY , ANGELL PAUL TIMOTHY , BAEK MINSON , CLEMENS JEREMY J , CLEVELAND THOMAS , FERRIS LORI ANN , GROOTENHUIS PETER DIEDERIK JAN , GROSS RAYMOND STANLEY , GULEVICH ANTON , HADIDA RUAH SARA SABINA , HSIA CLARA KUANG-JU , HUGHES ROBERT M , JOSHI PRAMOD VIRUPAX , KANG PING , KESHAVARZ-SHOKRI ALI , KHATUYA HARIPADA , KRENITSKY PAUL JOHN , MCCARTNEY JASON , MILLER MARK THOMAS , PARASELLI PRASUNA , PIERRE FABRICE JEAN DENIS , SHI YI , SHRESTHA MUNA , SIESEL DAVID ANDREW , STAVROPOULOS KATHY , TERMIN ANDREAS P , UY JOHNNY , VAN GOOR FREDRICK F , YOUNG TOMOTHY JOHN , ZHOU JINGLAN
IPC: C07D401/14 , A61K31/455 , A61P11/00 , C07D231/20 , C07D401/04
-
公开(公告)号:PL2940017T3
公开(公告)日:2020-03-31
申请号:PL15151822
申请日:2012-09-28
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: CHARRIER JEAN-DAMIEN , STUDLEY JOHN , PIERARD FRANCOISE YVONNE THEODORA MARIE , DURRANT STEVEN JOHN , LITTLER BENJAMIN JOSEPH , HUGHES ROBERT MICHAEL , SIESEL DAVID ANDREW , ANGELL PAUL , URBINA ARMANDO , SHI YI
IPC: C07D413/04 , A61K31/497 , A61P35/00
-
公开(公告)号:SG10201913606VA
公开(公告)日:2020-02-27
申请号:SG10201913606V
申请日:2017-12-08
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: ABELA ALEXANDER , ALCACIO TIMOTHY , ANDERSON COREY , ANGELL PAUL , BAEK MINSON , CLEMENS JEREMY , CLEVELAND THOMAS , FERRIS LORI , GROOTENHUIS PETER DIEDERIK , GROSS RAYMOND , GULEVICH ANTON , HADIDA RUAH SARA , HSIA CLARA , HUGHES ROBERT , JOSHI PRAMOD , KANG PING , KESHAVARZ-SHOKRI ALI , KHATUYA HARIPADA , KRENITSKY PAUL , MCCARTNEY JASON , MILLER MARK , PARASELLI PRASUNA , PIERRE FABRICE JEAN , SHI YI , SHRESTHA MUNA , SIESEL DAVID , STAVROPOULOS KATHY , TERMIN ANDREAS , UY JOHNNY , VAN GOOR FREDRICK , YOUNG TOMOTHY , ZHOU JINGLAN
Abstract: Compounds of Formula (I):pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated derivatives of any of the foregoing, and metabolites of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed. Also disclosed are solid state forms of Compound 1 and salts and solvates thereof.
-
公开(公告)号:AU2019210688A1
公开(公告)日:2019-08-22
申请号:AU2019210688
申请日:2019-08-05
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: CHARRIER JEAN-DAMIEN , STUDLEY JOHN , PIERARD FRANCOISE YVONNE THEODORA MARIE , DURRANT STEVEN JOHN , LITTLER BENJAMIN JOSEPH , HUGHES ROBERT MICHAEL , SIESEL DAVID ANDREW , ANGELL PAUL , URBINA ARMANDO , SHI YI
IPC: C07D413/04 , A61K31/497 , A61P35/00
Abstract: Abstract The present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds useful as inhibitors of ATR kinase, such as aminopyrazine-isoxazole derivatives and related molecules. The present invention also relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and solid forms of the compounds of this invention. The compounds of this invention have formula I or II: NH2 0.- N 2 ~ R9bR1 N _LH R R4 R3a NH2 R R 3c Ric R4 Rib wherein the variables are as defined herein.
-
公开(公告)号:AU2017371200A1
公开(公告)日:2019-07-11
申请号:AU2017371200
申请日:2017-12-08
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: ABELA ALEXANDER RUSSELL , ALCACIO TIMOTHY , ANDERSON COREY , ANGELL PAUL TIMOTHY , BAEK MINSON , CLEMENS JEREMY J , CLEVELAND THOMAS , FERRIS LORI ANN , GROOTENHUIS PETER DIEDERIK JAN , GROSS RAYMOND STANLEY , GULEVICH ANTON , HADIDA RUAH SARA SABINA , HSIA CLARA KUANG-JU , HUGHES ROBERT M , JOSHI PRAMOD VIRUPAX , KANG PING , KESHAVARZ-SHOKRI ALI , KHATUYA HARIPADA , KRENITSKY PAUL JOHN , MCCARTNEY JASON , MILLER MARK THOMAS , PARASELLI PRASUNA , PIERRE FABRICE JEAN DENIS , SHI YI , SHRESTHA MUNA , SIESEL DAVID ANDREW , STAVROPOULOS KATHY , TERMIN ANDREAS P , UY JOHNNY , VAN GOOR FREDRICK F , YOUNG TOMOTHY JOHN , ZHOU JINGLAN
IPC: C07D401/14 , A61K31/455 , A61P11/00 , C07D231/20 , C07D401/04
Abstract: Compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated derivatives of any of the foregoing, and metabolites of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed. Also disclosed are solid state forms of Compound 1 and salts and solvates thereof.
-
-
-
-
-
-
-
-
-