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公开(公告)号:AU2022228084A1
公开(公告)日:2022-09-29
申请号:AU2022228084
申请日:2022-09-05
Applicant: BIOMED VALLEY DISCOVERIES INC , VERTEX PHARMA
Inventor: WELSCH DEAN , DECRESCENZO GARY , VLAHOVA PETINKA I , BOERRIGTER STEPHAN X M , ARONOV ALEXANDER , SCANGAS ALEXANDER N , STAVROPOULOS KATHY , KESHAVARZ-SHOKRI ALI , ALARGOVA ROSSITZA GUEORGUIEVA , LITTLER BENJAMIN , KADIYALA IRINA NIKOLAEVNA
IPC: C07D401/04
Abstract: : The present invention provides crystalline forms of a compound of formula (I): Also provided are pharmaceutical compositions that include the provided crystalline forms and methods of using the provided crystalline forms and pharmaceutical compositions for the treatment of cancer.
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公开(公告)号:BR112021022832A2
公开(公告)日:2022-01-18
申请号:BR112021022832
申请日:2020-05-14
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: LOOKER ADAM , MEDEK ALES , AMY BETH HALL , MAXWELL BRAD , CAVAN MCKEON BLIGH , DENNIS JAMES HURLEY , BOUCHER DIANE , GABRIELLE SIMONE FLEMING , XU JINWANG , JOHN PATRICK MAXWELL , STAVROPOULOS KATHY , KEVIN JAMES GAGNON , KEVIN MICHAEL COTTRELL , KIRK ALAN OVERHOFF , LEV TYLER DEWEY FANNING , MAC ARTHUR JOHNSON JR , ZAKY MARIAM , SPOSATO MARISA , LAI MEI-HSIU , MICHAEL AARON BRODNEY , MICHAEL JOHN BOYD , MICHAEL PHILIP CLARK , SHRESTHA MUNA , PEDRO MANUEL GARCIA BARRANTES , JONES PETER , PHILIPPE MARCEL NUHANT , TANG QING , REBECCA JANE SWETT , ROBERT DANIEL GIACOMETTI , ROBERT FRANCIS FIMOGNARI , RONALD LEE GREY JR , SAWANT RUPA , GUIDO SAMANTHA , SARAH CAROL HOOD , KESAVAN SARATHY , RODAY SETU , GIROUX SIMON , LIU SIYING , ROEPER STEFANIE , THOMSON STEPHEN , STEVEN M RONKIN , TIMOTHY LEWIS TAPLEY , UPUL KEERTHI BANDARAGE , DAMAGNEZ VERONIQUE , SHI YI
IPC: C07D231/56 , A61K31/4162 , A61K31/429 , A61P1/16 , A61P11/00 , C07D487/04 , C07D498/18 , C07D513/04
Abstract: pirrois tricíclicos condensados como moduladores da alfa-1 antitripsina. a divulgação fornece compostos úteis para tratar a deficiência de alfa-1 antitripsina (aatd), de acordo com a fórmula (i), seus tautômeros, sais farmaceuticamente aceitáveis dos compostos, sais farmaceuticamente aceitáveis dos tautômeros, derivados deuterados dos compostos, derivados deuterados dos tautômeros e derivados deuterados dos sais, formas sólidas desses compostos e processos para produzir esses compostos.
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公开(公告)号:AU2021211993A1
公开(公告)日:2021-08-26
申请号:AU2021211993
申请日:2021-08-03
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: ABELA ALEXANDER RUSSELL , ALCACIO TIMOTHY , ANDERSON COREY , ANGELL PAUL TIMOTHY , BAEK MINSON , CLEMENS JEREMY J , CLEVELAND THOMAS , FERRIS LORI ANN , GROOTENHUIS PETER DIEDERIK JAN , GROSS RAYMOND STANLEY , GULEVICH ANTON , HADIDA RUAH SARA SABINA , HSIA CLARA KUANG-JU , HUGHES ROBERT M , JOSHI PRAMOND VIRUPAX , KANG PING , KESHAVARZ-SHOKRI ALI , KHATUYA HARIPADA , KRENITSKY PAUL JOHN , MCCARTNEY JASON , MILLER MARK THOMAS , PARASELLI PRASUNA , PIERRE FABRICE JEAN DENIS , SHI YI , SHRESTHA MUNA , SIESEL DAVID ANDREW , STAVROPOULOS KATHY , TERMIN ANDREAS P , UY JOHNNY , VAN GOOR FREDRICK F , YOUNG TOMOTHY JOHN , ZHOU JINGLAN
IPC: C07D401/14 , A61K31/455 , A61P11/00 , C07D231/20 , C07D401/04
Abstract: Abstract Compounds of Formula (I): )S 0 0 x y 1 N (R), R1 (R3 (R4)(, pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated derivatives of any of the foregoing, and metabolites of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed. Also disclosed are solid state forms of Compound 1 and salts and solvates thereof.
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公开(公告)号:SG10202101979TA
公开(公告)日:2021-04-29
申请号:SG10202101979T
申请日:2016-01-29
Applicant: BIOMED VALLEY DISCOVERIES INC , VERTEX PHARMA
Inventor: DECRESCENZO GARY , WELSCH DEAN , VLAHOVA PETINKA I , BOERRIGTER STEPHAN X M , ARONOV ALEXANDER , KESHAVARZ-SHOKRI ALI , SCANGAS ALEXANDER N , STAVROPOULOS KATHY , LITTLER BENJAMIN , KADIYALA IRINA NIKOLAEVNA , ALARGOVA ROSSITZA GUEORGUIEVA
Abstract: The present invention provides crystalline forms of a compound of formula (I):Also provided are pharmaceutical compositions that include the provided crystalline forms and methods of using the provided crystalline forms and pharmaceutical compositions for the treatment of cancer.
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公开(公告)号:MA49235B1
公开(公告)日:2021-02-26
申请号:MA49235
申请日:2017-12-08
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: FERRIS LORI , ANDERSON COREY , CLEVELAND THOMAS , KHATUYA HARIPADA , MCCARTNEY JASON , UY JOHNNY , ZHOU JINGLAN , ALCACIO TIMOTHY , BAEK MINSON , HADIDA RUAH SARA , HUGHES ROBERT , KESHAVARZ-SHOKRI ALI , MILLER MARK , JOSHI PRAMOD , KRENITSKY PAUL , TERMIN ANDREAS , ABELA ALEXANDER , PARASELLI PRASUNA , SIESEL DAVID , ANGELL PAUL , CLEMENS JEREMY , GROOTENHUIS PETER DIEDERIK , GROSS RAYMOND , GULEVICH ANTON , HSIA CLARA , KANG PING , PIERRE FABRICE JEAN , SHI YI , SHRESTHA MUNA , STAVROPOULOS KATHY , VAN GOOR FREDRICK , YOUNG TOMOTHY
IPC: A61K31/455 , A61P11/00 , C07D231/20 , C07D401/04 , C07D401/14
Abstract: L'invention concerne des composés de formule (i) des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, des dérivés deutérés et des métabolites de l'un quelconque des précédents. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant les composés de l'invention, des procédés de traitement de la fibrose kystique à l'aide de celles-ci, et des procédés de fabrication de celles-ci. L'invention concerne en outre des formes à l'état solide du composé 1, des sels et des solvates de celui-ci.
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公开(公告)号:DK3551622T3
公开(公告)日:2020-11-23
申请号:DK17826629
申请日:2017-12-08
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: ABELA ALEXANDER RUSSELL , ALCACIO TIMOTHY , ANDERSON COREY , ANGELL PAUL TIMOTHY , BAEK MINSON , CLEMENS JEREMY J , CLEVELAND THOMAS , FERRIS LORI ANN , GROOTENHUIS PETER DIEDERIK JAN , GROSS RAYMOND STANLEY , GULEVICH ANTON , HADIDA RUAH SARA SABINA , HSIA CLARA KUANG-JU , HUGHES ROBERT M , JOSHI PRAMOD VIRUPAX , KANG PING , KESHAVARZ-SHOKRI ALI , KHATUYA HARIPADA , KRENITSKY PAUL JOHN , MCCARTNEY JASON , MILLER MARK THOMAS , PARASELLI PRASUNA , PIERRE FABRICE JEAN DENIS , SHI YI , SHRESTHA MUNA , SIESEL DAVID ANDREW , STAVROPOULOS KATHY , TERMIN ANDREAS P , UY JOHNNY , VAN GOOR FREDRICK F , YOUNG TOMOTHY JOHN , ZHOU JINGLAN
IPC: C07D401/14 , A61K31/455 , A61P11/00 , C07D231/20 , C07D401/04
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公开(公告)号:AU2016211246B2
公开(公告)日:2020-08-27
申请号:AU2016211246
申请日:2016-01-29
Applicant: BIOMED VALLEY DISCOVERIES INC , VERTEX PHARMA
Inventor: DECRESCENZO GARY , WELSCH DEAN , VLAHOVA PETINKA I , BOERRIGTER STEPHAN X M , ARONOV ALEXANDER , KESHAVARZ-SHOKRI ALI , SCANGAS ALEXANDER N , STAVROPOULOS KATHY , LITTLER BENJAMIN , KADIYALA IRINA NIKOLAEVNA , ALARGOVA ROSSITZA GUEORGUIEVA
IPC: C07D401/04
Abstract: The present invention provides crystalline forms of a compound of formula (I). Also provided are pharmaceutical compositions that include the provided crystalline forms and methods of using the provided crystalline forms and pharmaceutical compositions for the treatment of cancer. It has been discovered that crystalline forms of 4-(5-Chloro-2- isopropylaminopyridin-4-yl)-1 H-pyrrole-2-carboxylic acid [1 -(3-chlorophenyl)-2- hydroxyethyl]amide can be prepared which exhibit improved properties, e.g. surprisingly improved stability and improved solubility characteristics. Thus, the present invention provides crystalline 4-(5-Chloro-2- isopropylaminopyridin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [1 -(3-chlorophenyl)-2- hydroxyethyljamide.
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公开(公告)号:CO2019007129A2
公开(公告)日:2019-07-31
申请号:CO2019007129
申请日:2019-07-03
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: ALCACIO TIMOTHY , HADIDA RUAH SARA SABINA , HUGHES ROBERT M , KESHAVARZ-SHOKRI ALI , MCCARTNEY JASON , MILLER MARK THOMAS , ANDERSON COREY , CLEVELAND THOMAS , KHATUYA HARIPADA , JOSHI PRAMOD VIRUPAX , KRENITSKY PAUL JOHN , PIERRE FABRICE JEAN DENIS , TERMIN ANDREAS P , UY JOHNNY , ZHOU JINGLAN , ABELA ALEXANDER RUSSELL , PARASELLI PRASUNA , SIESEL DAVID ANDREW , ANGELL PAUL TIMOTHY , BAEK MINSON , CLEMENS JEREMY J , FERRIS LORI ANN , GROOTENHUIS PETER DIEDERIK JAN , GROSS RAYMOND STANLEY , GULEVICH ANTON , HSIA CLARA KUANG-JU , KANG PING , SHI YI , SHRESTHA MUNA , STAVROPOULOS KATHY , VAN GOOR FREDRICK F , YOUNG TIMOTHY JOHN
IPC: C07D401/14 , A61K31/455 , A61P11/00 , C07D231/20 , C07D401/04
Abstract: Se describen compuestos de Fórmula (I): (I), sales farmacéuticamente aceptables de este, derivados deuterados de cualquiera de los que anteceden y metabolitos de cualquiera de los anteceden. También se describen composiciones farmacéuticas que los comprenden, métodos para el tratamiento de la fibrosis quística mediante el uso de estos y métodos para confeccionarlos. Se describen además las formas en estado sólido del Compuesto 1 y sales y solvatos de este.
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公开(公告)号:AR110346A1
公开(公告)日:2019-03-20
申请号:ARP170103464
申请日:2017-12-12
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: SIESEL DAVID A , SHRESTHA MUNA , SHI YI , PIERRE FABRICE J D , PARASELLI PRASUNA , MILLER MARK T , MCARTNEY JASON , KRENITSKY PAUL J , KHATUYA HARIPADA , KESHAVARZ-SHOKRI ALI , KANG PING , JOSHI PRAMOD V , HUGHES ROBERT M , HSIA CLARA KUANG , JU - HADIDA RUAH SARA S , GULEVICH ANTON , GROSS RAYMOND S , GROOTENHUIS PETER D J , FERRIS LORI ANN , CLEVELAND THOMAS , CLEMENS JEREMY J , BAEK MINSON , ANGELL PAUL T , ANDERSOY COREY , ALCACIO TIMOTHY , ABELA ALEXANDER R , ZHOU JINGLAN , YOUNG TIMOTHY JOHN , VAN GOOR FREDRICK F , UY JOHNNY , TERMIN ANDREAS P , STAVROPOULOS KATHY
IPC: C07D401/14 , A61K31/465 , A61P11/00
Abstract: También se describen composiciones farmacéuticas que los comprenden, su uso para el tratamiento de la fibrosis quística para confeccionarlos. Se describen además las formas en estado sólido del compuesto de fórmula (7) y sales y solvatos de este. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), una sal farmacéuticamente aceptable de este o un derivado deuterado de cualquiera de los que anteceden, donde: uno de Y¹ e Y² es N el otro es CH; X se selecciona de grupos N(alquilo C₁₋₄), O y NH; R¹ es -(C(R²)₂)ₖ-O-(C(R²)₂)ₘR⁷; cada R² se selecciona independientemente de hidrógeno; halógenos; ciano; hidroxi; grupos alcoxi C₁₋₂; y grupos alquilo C₁₋₂ sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes, donde cada uno se selecciona independientemente de halógenos, hidroxi y grupos cicloalquilo C₃₋₅ sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes, donde cada uno se selecciona independientemente de grupos alquilo C₁₋₂, grupos alquilo C₁₋₂ halogenados y halógenos; cada R³ se selecciona independientemente de grupos alquilo C₁₋₄ sustituidos opcionalmente con uno o más grupos hidroxi, u opcionalmente, dos R³ germinales, junto con el átomo de carbono al cual se acoplan, forman un cicloalquilo C₃₋₄; cada R⁴ se selecciona independientemente de halógenos; R⁵ se selecciona de grupos alquilo C₁₋₄ e hidrógeno; cada R⁶ se selecciona independientemente de halógenos, ciano, hidroxi, hidroximetilo, grupos alcoxi C₁₋₂, grupos alquilo C₁₋₂ y grupos alquilo C₁₋₂ halogenados; R⁷ se selecciona de hidrógeno; halógenos; ciano; grupos alquilo C₁₋₂ sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes, donde cada uno se selecciona independientemente de halógenos e hidroxi; y grupos cicloalquilo C₃₋₁₀ sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes, donde cada uno se selecciona independientemente de grupos alquilo C₁₋₂, grupos alquilo C₁₋₂ halogenados y halógenos; k es 0 ó 1; r es 0 ó 1; m es 0, 1, 2 ó 3; p es 0, 1 ó 2; y q es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8. Reivindicación 64: Un compuesto de fórmula (2) o una sal de este, o un derivado deuterado de cualquiera de los que anteceden, donde Xᵃ es F o Cl. Reivindicación 65: Un compuesto de fórmula (3) ó (4), o una sal de este, o un derivado deuterado de cualquiera de los que anteceden, donde, en cada una de dichas fórmulas: uno de Y¹ e Y² es independientemente N y el otro es independientemente CH; R¹ es -(C(R²)₂)ₖ-O-(C(R²)₂)ₘR⁷; cada R² se selecciona independientemente de hidrógeno; halógenos; ciano; hidroxi; grupos alcoxi C₁₋₂; y grupos alquilo C₁₋₂ sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes, donde cada uno se selecciona independientemente de halógenos, hidroxi y grupos cicloalquilo C₃₋₅ sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes, donde cada uno se selecciona independientemente de grupos alquilo C₁₋₂, grupos alquilo C₁₋₂ halogenados y halógenos; cada R⁴ se selecciona independientemente de halógenos; R⁷ se selecciona de hidrógeno, halógenos, ciano, grupos alquilo C₁₋₂ sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes, donde cada uno se selecciona independientemente de halógenos e hidroxi, y grupos cicloalquilo C₃₋₁₀ sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes, donde cada uno se selecciona independientemente de grupos alquilo C₁₋₂, grupos alquilo C₁₋₂ halogenados y halógenos; Rᵃ es alquilo C₁₋₄; Xᵃ es F o Cl; k es 0 ó 1; r es 0 ó 1; y m es 0, 1, 2 ó 3. Reivindicación 68: Un compuesto de fórmula (5) ó (6), o una sal de este, o un derivado deuterado de cualquiera de los que anteceden, donde Rᵃ es alquilo C₁₋₄; y cada Xᵃ es independientemente F o Cl. Reivindicación 72: Una Forma cristalina A del compuesto de fórmula (7). Reivindicación 74: La Forma cristalina A de acuerdo con la reivindicación 72, caracterizada por un difractograma en polvo de rayos X que posee una señal a al menos tres valores 2-q que se seleccionan de 6.6 ± 0.2, 7.6 ± 0.2, 9.6 ± 0.2, 12.4 ± 0.2, 13.1 ± 0.2, 15.2 ± 0.2, 16.4 ± 0.2, 18.2 ± 0.2 y 18.6 ± 0.2. Reivindicación 83: Una Forma cristalina M del compuesto de fórmula (7). Reivindicación 85: La Forma cristalina M de acuerdo con la reivindicación 83, caracterizada por un difractograma en polvo de rayos X que posee una señal a al menos tres valores 2-q que se seleccionan de 7.0 ± 0.2, 11.6 ± 0.2, 13.1 ± 0.2, 13.7 ± 0.2, 15.2 ± 0.2, 15.9 ± 0.2, 16.4 ± 0.2, 17.8 ± 0.2 y 19.3 ± 0.2. Reivindicación 90: Una Forma cristalina E del compuesto de fórmula (7). Reivindicación 92: La Forma cristalina E de acuerdo con la reivindicación 90, caracterizada por un difractograma en polvo de rayos X que posee una señal a al menos tres valores 2-q que se seleccionan de 7.0 ± 0.2, 11.2 ± 0.2, 12.8 ± 0.2, 13.2 ± 0.2, 14.1 ± 0.2, 15.1 ± 0.2, 16.1 ± 0.2, 17.8 ± 0.2 y 18.9 ± 0.2. Reivindicación 99: Una Forma cristalina X de una sal de potasio del compuesto de fórmula (7). Reivindicación 101: La Forma cristalina X de acuerdo con la reivindicación 99, caracterizada por un difractograma en polvo de rayos X que posee una señal a al menos tres valores 2-q que se seleccionan de 4.9 ± 0.2, 5.9 ± 0.2, 8.1 ± 0.2, 8.5 ± 0.2, 10.3 ± 0.2, 13.0 ± 0.2, 13.9 ± 0.2, 14.6 ± 0.2 y 17.0 ± 0.2. Reivindicación 106: Una Forma cristalina Y de una sal de sodio del compuesto de fórmula (7). Reivindicación 108: La Forma cristalina Y de acuerdo con la reivindicación 106, caracterizada por un difractograma en polvo de rayos X que posee una señal a al menos tres valores 2-q que se seleccionan de 3.5 ± 0.2, 7.0 ± 0.2, 11.7 ± 0.2, 12.8 ± 0.2, 13.2 ± 0.2, 14.2 ± 0.2, 15.4 ± 0.2, 16.6 ± 0.2 y 18.0 ± 0.2. Reivindicación 119: Una Forma cristalina P2 del compuesto de fórmula (7). Reivindicación 121: La Forma cristalina P2 de acuerdo con la reivindicación 119, caracterizada por un difractograma en polvo de rayos X que posee una señal a al menos tres valores 2-q que se seleccionan de 10.2 ± 0.2, 10.9 ± 0.2, 12.6 ± 0.2, 12.9 ± 0.2, 15.0 ± 0.2, 15.9 ± 0.2, 16.2 ± 0.2, 16.5 ± 0.2 y 17.6 ± 0.2.
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公开(公告)号:SI3057953T1
公开(公告)日:2018-12-31
申请号:SI201430963
申请日:2014-10-17
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: NTI-ADDAE KWAME WIREDU , O'NEIL SIMON ADAM , ZHANG YUEGANG , MUDUNURI PRAVEEN , VAN ALSTEN JOHN GREGG , SONG BIN , STAVROPOULOS KATHY , STROHMEIER MARK , WALDO MICHAEL , NAVAMAL METTACHIT , KADIYALA IRINA NIKOLAEVNA
IPC: C07D401/00 , A61K31/00 , A61P35/00
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