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    COMPUESTOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS UTILES PARA CONTROLAR LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA.
    98.
    发明专利
    COMPUESTOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS UTILES PARA CONTROLAR LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA. 未知

    公开(公告)号：ES2286105T3

    公开(公告)日：2007-12-01

    申请号：ES01910414

    申请日：2001-02-01

    Applicant: ABBOTT LAB

    Inventor： LIN NAN-HORNG ,  DONG LIMING

    IPC: C07D213/65 ,  A61K31/44 ,  A61K31/444 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04

    Abstract: Un compuesto seleccionado del grupo que se compone de (a) un compuesto de la estructura o una sal del mismo farmacéuticamente admisible, en donde R1 es hidrógeno o metilo; R2 es hidrógeno; R5 es F, Cl o Br; y R6 es metilo, F, Cl o Br; (b) un compuesto de la estructura o una sal del mismo farmacéuticamente admisible, en donde R1 es hidrógeno o metilo; R2 es metilo; R5 es F, Cl o Br; y R6 es metilo, F, Cl o Br; (c) 5-[(S)-2-amino-1-propiloxi]-2-cloropiridina o una sal del mismo farmacéuticamente admisible; (d) ácido 5-[(R)-2-metilamino-1-propiloxi]-2-cloropiridina p-toluensulfónico; (e) 5-[(S)-2-amino-1-propiloxi]-2-fluoropiridina o una sal del mismo farmacéuticamente admisible; (f) ácido 5-[(R)-2-amino-1-propiloxi]-2-fluoropiridina p-toluensulfónico; (g) ácido 5-[(R)-2-metilamino-1-propiloxi]-2-fluoropiridina p-toluensulfónico; (h) ácido 5-[(R)-2-dimetilamino-1-propiloxi]-2-cloro-3-bromopiridina p-toluensulfónico; (i) ácido 5-[(S)-2-dimetilamino-1-propiloxi]-2-cloro-3-metilpiridina p-toluensulfónico; y (j) ácido 5-[(R)-2-dimetilamino-1-propiloxi]-2-cloro-3-metilpiridina p-toluensulfónico.

    INHIBIDORES DE FARNESIL TRANSFERASA.
    99.
    发明专利
    INHIBIDORES DE FARNESIL TRANSFERASA. 未知

    公开(公告)号：ES2261340T3

    公开(公告)日：2006-11-16

    申请号：ES01273519

    申请日：2001-11-30

    Applicant: ABBOTT LAB

    Inventor： CLAIBORNE AKIYO K ,  GWALTNEY STEPHEN L II ,  HASVOLD LISA A ,  LI QUN ,  LI TOMGMEI ,  LIN NAN-HORNG

    IPC: A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

    Abstract: Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde E es un anillo carbocíclico, aromático o no aromático, de cinco, seis o siete miembros donde cero a tres átomos de carbono se reemplazan con nitrógeno; F y G se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por C y N; con la condición de que cuando uno de F y G es N, el otro es C; cada uno de L1 y L2 se selecciona independientemente entre el grupo constituido por un enlace, alquenileno C2, alquinileno C2, O, NR9, C(O), S, S(O), SO2, SO2NR9, NR9SO2, C(O)NR9, NR9C(O) y CO2; X se selecciona entre el grupo constituido por S y NR7; R2 se selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno, alcoxi, alquilo, amino, aminoalquilo, ciano, cianoalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, halo, haloalquilo, heterociclo, (heterociclo)alquilo, hidroxi e hidroxialquilo; R3 se selecciona entre el grupo constituido por arilo, heterociclo y cicloalquilo; cada uno de R4-6 se selecciona independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno, NR9C(O), C(O)NR9, alcanoílo, alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alquilo, alquilsulfonilo, alquinilo, amido, amino, aminoalquilo, aminosulfonilo, arilo, arilalquilo, ariloxi, arilsulfonilo, azido, carboxi, ciano, cianoalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, halo, haloalcoxi, haloalquilo, heterociclo, (heterociclo)alquilo, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, nitroalquilo, oxo y tio(oxo); R7 se selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo, arilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclo, (heterociclo) alquilo y trialquilsililo.

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