신규 2,5-피리딘디카복실산 유도체
    22.
    发明授权
    신규 2,5-피리딘디카복실산 유도체 失效
    一种新的2,5-吡啶二羧酸衍生物

    公开(公告)号:KR100579792B1

    公开(公告)日:2006-05-12

    申请号:KR1019990005100

    申请日:1999-02-12

    Abstract: 본 발명은 신규의 2,5-피리딘디카복실산 유도체에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 HBV 및 HIV에 대한 증식억제효과가 우수하여 항바이러스제로서 유효한 다음 화학식 1로 표시되는 신규의 2,5-피리딘디카복실산 유도체와 그의 약제학적으로 허용가능한 염, 그리고 그의 제조방법에 관한 것이다.

    상기 화학식 1에서 : R
    1 , R
    2 , R
    3 및 n은 각각 발명의 상세한 설명에서 설명한 바와 같다.
    2,5-피리딘디카복실산 유도체, 항바이러스

    Abstract translation: 本发明涉及有效作为抗病毒剂的新颖的2,5-吡啶二羧酸衍生物,更具体地讲,由下式表示的新的2,5-吡啶(1),并且具有以HBV和HIV二优良增殖抑制效果 羧酸衍生物及其药学上可接受的盐及其制备方法。

    천연물로부터 분리한 신규 리그난계통의 항종양 물질

    公开(公告)号:KR100416120B1

    公开(公告)日:2004-05-07

    申请号:KR1019970060255

    申请日:1997-11-15

    Abstract: PURPOSE: An anti-tumor lignan compound isolated from Anthriscus sylvestris HOFFMANN(Umbelliferae) is provided, which compound has similar or improved anti-tumor activity to the prior anti-tumor compounds and no toxicity. CONSTITUTION: The anti-tumor lignan compound isolated from Anthriscus sylvestris HOFFMANN(Umbelliferae) represented by formula (1) is provided. The method for isolating the Anti-tumor lignan compound isolated from Anthriscus sylvestris HOFFMANN(Umbelliferae) of formula (1) comprises the steps of: cutting roots of Anthriscus sylvestris HOFFMANN(Umbelliferae); extracting the cut roots of Anthriscus sylvestris HOFFMANN(Umbelliferae) with methanol in 5 times; fractioning the methanol extract of Anthriscus sylvestris HOFFMANN(Umbelliferae) with solvent of hexane, chloroform, acetic acid ethyl, butanol and water to obtain an active fraction; subjecting the active fraction to silica gel, Sephadex and RP-18 chromatography to obtain anti-tumor compounds; and isolating and purifying an anti-tumor compound, Angeloyl podophyllotoxin, by subjecting the anti-tumor compounds to prep HPLC.

    비형 간염치료용 약제 조성물
    24.
    发明公开
    비형 간염치료용 약제 조성물 无效
    用于治疗乙型肝炎的药物组合物B

    公开(公告)号:KR1020000027306A

    公开(公告)日:2000-05-15

    申请号:KR1019980045212

    申请日:1998-10-28

    CPC classification number: A61K31/343 A61K36/53 A61K2236/30 A61K2236/51

    Abstract: PURPOSE: A medicinal composition, which is useful for treating hepatitis B, and a method for recovering trapezoid compound are provided. CONSTITUTION: The medicinal composition for treating hepatitis B contains tanshinol B of a following formula 1, tanshinone IIB of a following formula 2, przewaquinone A of a following formula 3, Salvia militarize Bunge extract, Salvia militarize Bunge separated materials as an effective ingredient. The method for recovering tanshinol B of the following formula 1, tanshinone IIB of the following formula 2 and przewaquinone A of the following formula 3 comprises steps of: (i) obtaining Salvia militarize Bunge extract by using water, organic solvent or a mixture solvent thereof as an extracting solvent; (ii) concentrating the extract of step (i); and (iii) performing solvent separation and column chromatography of step (ii) to separate and purify.

    Abstract translation: 目的:提供一种可用于治疗乙型肝炎的药物组合物和回收梯形化合物的方法。 构成:用于治疗乙型肝炎的药物组合物含有下式1的丹参醇B,下式2的丹参酮IIB,下式3的靛红醌A,丹参黄芪提取物,丹参麻黄素Bunge分离物作为有效成分。 用于回收下式1的丹宁醇B,下式2的丹参酮IIB和下式3的柚子醌A的方法包括以下步骤:(i)通过使用水,有机溶剂或其混合溶剂来获得丹参武装提取物 作为提取溶剂; (ii)浓缩步骤(i)的提取物; 和(iii)进行步骤(ii)的溶剂分离和柱色谱以分离和纯化。

    개선된 자보플록사신의 제조방법

    公开(公告)号:KR102213991B1

    公开(公告)日:2021-02-09

    申请号:KR1020140060112

    申请日:2014-05-20

    Abstract: 본발명은자보플록사신 D-아스파르트산염의개선된제조방법에관한것이다. 본발명은자보플록사신 D-아스파르트산염을제조하기위하여사용하는출발물질인 8-메톡시이미노-2,6-디아자-스피로[3,4]옥탄-2-카르복실산 t-부틸에스테르숙신산염(TBDCS) 또는 2-(2,2,2-트리플루오로-아세틸)-2,6-디아자-스피로[3.4]옥탄-8-온 O-메틸옥심메탄설폰산염(TDMOS)의신규한제조방법을제공한다. 본발명에따른제조방법은상기출발물질을높은수율과높은품질(HPLC 순도; 99.5% 이상)로제조할수 있어, 대량생산에적합하며, 치환반응시 TBDCS나 TDMOS를 1.0~1.1 당량을사용하여획기적으로생산단가를절감할수 방법을제공하기때문에자보플록사신 D-아스파르트산염의대량생산에유용하게이용될수 있다.

    클로피도그렐 황산수소염 결정형(I)의 제조방법
    27.
    发明公开
    클로피도그렐 황산수소염 결정형(I)의 제조방법 有权
    制备氢化萘磺酸盐的结晶形式(I)的方法

    公开(公告)号:KR1020110080931A

    公开(公告)日:2011-07-13

    申请号:KR1020100001379

    申请日:2010-01-07

    Abstract: PURPOSE: A method for preparing a crystalline form of clopidogrel hydrogen sulphate(I) is provided to prepare a crystal with excellent fluidity and to minimize cracking. CONSTITUTION: A method for preparing a crystalline form of clopidogrel hydrogen sulphate comprises: a step of reacting clopidogrel free base with dark sulfuric acid under the presence of mixture solvent of 2-butanol and water. The use of waer is 5-14 weight% based on a weight of clopidogrel free base. The method additionally comprises a step of seeding the crystalline form(I) of clopidogrel hydrogen sulphate.

    Abstract translation: 目的:提供一种制备氯吡格雷硫酸氢盐(I)的结晶形式的方法,以制备具有优异流动性和最小化裂纹的晶体。 构成:制备硫酸氢氯吡格雷的结晶形式的方法包括:在2-丁醇和水的混合溶剂存在下使氯吡格雷游离碱与深色硫酸反应的步骤。 基于氯吡格雷游离碱的重量,瓦尔的使用量为5-14重量%。 该方法还包括将硫酸氢氯吡格雷的晶型(I)接种的步骤。

    방사성필름의 제조방법
    29.
    发明公开
    방사성필름의 제조방법 无效
    一种制备放射性薄膜的方法

    公开(公告)号:KR1020060025076A

    公开(公告)日:2006-03-20

    申请号:KR1020040073985

    申请日:2004-09-15

    CPC classification number: A61K51/1279 C08J5/18 C08J2375/04 C08K3/16 C08K3/28

    Abstract: 본 발명은 국소적인 방사성 치료를 위한 방사성필름의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 용매 총중량에 대하여 0.1∼14.5중량%의 안정핵종과 13∼32.5중량%의 필름형성 기제를 용매에 용해시키는 단계, 안정핵종 용액을 코터기로 지지필름 위에 도포·건조시키는 단계 및 안정핵종 필름을 원자로에서 중성자 조사하는 단계를 포함하는 방사성 필름의 제조방법에 대한 것이다. 본 발명의 방사성 필름제조방법을 이용하면 방사성 핵종이 보다 균일하게 분포되고 보다 균일한 두께를 갖는 방사성 필름을 제조할 수 있어서 환자의 피부 또는 점막에 부착하여 직접 방사선을 조사함으로서 병소를 선택적으로 치료하는 방사성 필름의 치료효율을 극대화할 수 있다.

    방사성 필름

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