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公开(公告)号：KR101525019B1
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：KR1020120116323
申请日：2012-10-19
Applicant: 한국과학기술연구원 , 울산대학교 산학협력단
IPC: C07C317/32 , A61K31/13 , A61P25/28
Abstract: 본발명은퀴논환원효소유전자의발현에관여하는전사인자인 Nrf2를활성화시킴으로써신경세포사멸억제및 뇌신경질환예방과치료에효능을갖는 Nrf2 활성화능을갖는신규화합물로서, 하기 [화학식Ⅰ]로표시되는것을특징으로한다. [화학식Ⅰ]
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公开(公告)号：KR1020140052119A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：KR1020120116323
申请日：2012-10-19
Applicant: 한국과학기술연구원 , 울산대학교 산학협력단
IPC: C07C317/32 , A61K31/13 , A61P25/28
CPC classification number: C07C317/32 , A61K31/13
Abstract: The present invention provides a novel compound which can activate Nrf2 that is a transcription factor for expression of the quinone reductase gene. Therefore the compound is effective for inhibiting apoptosis and preventing and treating brain nerve diseases. The compound of the present invention is presented by [chemical formula I].
Abstract translation: 本发明提供了可以激活作为醌还原酶基因表达的转录因子的Nrf2的新化合物。 因此，该化合物对抑制细胞凋亡和预防和治疗脑神经疾病是有效的。 本发明化合物由[化学式I]表示。
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公开(公告)号：KR101319593B1
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：KR1020110071653
申请日：2011-07-19
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D417/10 , C07D417/12 , C07D277/36 , A61K31/427
Abstract: 본 발명은 메틸리덴-헤테로싸이클릭 화합물과 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이 화합물의 제조방법 및 이 화합물을 유효성분으로 함유하는 약제조성물에 관한 것이다.
본 발명의 화합물은 NF-κB의 활성 과정에 관여하는 IκB 키나제-b (IKK-b)에 대해 강한 저해활성을 가지고 있으므로 류마티스 관절염(rheumatoid arthritis), 유년기 관절염(juvenile arthritis), 천식(asthma), 척추성 관절염(spondyloarthopathies), 통풍(gout), 골관절염(osteoarthritis), 알러지성 비염, 아토피성 피부염, 담마진, 전신 홍반성 루푸스(systemic lupuserythematosus), 건선, 궤양성 대장염, 전신성 염증반응증후군, 폐혈증, 다발성근염, 결절다발성동맥염을 포함하는 각종 염증질환 치료를 위한 약제로써 유용하다.-
34.发明授权
公开(公告)号：KR101293669B1
公开(公告)日：2013-08-13
申请号：KR1020110045879
申请日：2011-05-16
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 남길수 , 배애님 , 최경일 , 금교창 , 추현아 , 조용서 , 민선준 , 문두현 , 서선희 , 김정현 , 이주현 , 김동진 , 이재균 , 박웅서 , 임혜원 , 강용구 , 송치만 , 정혜진 , 김영수 , 강순방 , 이지연
IPC: C07D401/12 , A61K31/454 , A61P9/12 , A61P9/06
Abstract: 본 발명은 칼슘이온 채널 조절제로서 유효한 신규 페닐피라졸릴메틸-2-(4-치환피페리딘-1-일)아세트아마이드 유도체와 이의 제조방법 및 이 화합물이 갖는 칼슘이온 채널 억제 효과에 의한 질환 치료제로 사용하는 의약적 용도에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR101263920B1
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：KR1020100097910
申请日：2010-10-07
Applicant: 한국과학기술연구원 , 서울대학교산학협력단
IPC: C07D231/56 , C07D413/14 , A61K31/416 , A61P3/10
Abstract: 본발명은 GSK-3에대한억제활성을보이는 1-인다졸화합물및 약제학적으로허용가능한이의염, 이들화합물의제조방법, 그리고이들화합물이유효성분으로함유된약제조성물에관한것이다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101263263B1
公开(公告)日：2013-05-10
申请号：KR1020100097911
申请日：2010-10-07
Applicant: 한국과학기술연구원 , 서울대학교산학협력단
Inventor： 배애님 , 남길수 , 또라트,다나지아튜트라오 , 추현아 , 조용서
IPC: C07D405/12 , A61K31/517 , A61P35/00
Abstract: 본발명은항암활성을가지는 2,4-다이아미노퀴나졸린화합물및 약제학적으로허용가능한이의염, 이들화합물의제조방법, 그리고이들화합물이유효성분으로함유된약제조성물에관한것이다.
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37.发明授权3,6-이치환-4,5,6,7-테트라하이드로-1Ｈ-피라졸로［3,4-ｃ］피리딘-7-온 화합물과 이 화합물의 제조방법 有权新的3,6-二取代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-7-酮化合物及其制备方法
公开(公告)号：KR101178495B1
公开(公告)日：2012-09-07
申请号：KR1020100041360
申请日：2010-05-03
Applicant: 한국과학기술연구원 , 서울대학교산학협력단
IPC: C07D471/02 , C07D487/04 , A61P35/00 , A61K31/437
Abstract: 본 발명은 신규한 3,6-이치환-4,5,6,7-테트라하이드로-1
H -피라졸로[3,4-
c ]피리딘-7-온 화합물 및 이의 약제학적 허용 가능한 염 화합물과, 상기 화합물의 제조방법, 그리고 상기 화합물이 및 이 화합물을 유효성분으로 하는 항암제용 약제조성물에 관한 것이다.-
公开(公告)号：KR101014887B1
公开(公告)日：2011-02-15
申请号：KR1020080061148
申请日：2008-06-26
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 최경일 , 남길수 , 김혜란 , 임혜원 , 서선희 , 백이연 , 김윤지 , 신희섭 , 김동진 , 배애님 , 정혜진 , 조용서 , 추현아 , 노은주 , 강순방 , 신계정 , 한호규 , 신동윤 , 정찬성 , 남기달 , 강용구 , 이재균 , 박웅서 , 김영수 , 김은경 , 김기선 , 정혜선 , 금교창 , 이철주 , 최기현
IPC: C07D233/61
CPC classification number: C07D233/60 , C07D209/48 , C07D233/54 , C07D233/61 , C07D403/06
Abstract: 본 발명은 칼슘이온 채널 조절제로서 유효한 신규 이미다졸릴알킬카르보닐 유도체와 이의 제조방법 및 이 화합물이 갖는 칼슘이온 채널 억제 효과에 의한 질환 치료제로 사용하는 의약적 용도에 관한 것이다.
이미다졸릴알킬카르보닐 유도체, 칼슘이온 채널 조절제, 뉴런, 탈분극화, 급성통증, 만성통증, 신경병증성 통증, 고혈압치료제.-
公开(公告)号：KR1020100077552A
公开(公告)日：2010-07-08
申请号：KR1020080135519
申请日：2008-12-29
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 한호규 , 남기달 , 신동윤 , 박찬호 , 조성우 , 김은아 , 남길수 , 최경일 , 서선희 , 신희섭 , 김동진 , 배애님 , 정혜진 , 추현아 , 임혜원 , 조용서 , 노은주 , 금교창 , 최기현 , 신계정 , 정찬성 , 이재균 , 강용구 , 김영수 , 박웅서 , 김기선 , 정혜선 , 송치만 , 민선준 , 김은경 , 이철주 , 강순방
IPC: C07D277/82 , C07D263/58 , C07D235/30 , A61P25/28
CPC classification number: C07D277/82 , C07D235/22 , C07D263/58 , C07D327/04 , C07D333/06
Abstract: PURPOSE: A novel benzoarylureido compound is provided to prevent the degeneration and damage of brain cells caused by beta-amyloid and to prevent or treat a neurodegenerative disorder. CONSTITUTION: A novel benzoarylureido compound has a structure of chemical formula 1. A composition for preventing or treating a neurodegenerative disorder contains a compound of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The composition is used in the form of a tablet, injection, capsule, or pill. A health food for preventing or treating a neurodegenerative disorder contains a compound of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供一种新的苯甲酰脲基化合物，以防止由β-淀粉样蛋白引起的脑细胞的退化和损伤，并预防或治疗神经变性疾病。 构成：新型苯并芳基脲基化合物具有化学式1的结构。用于预防或治疗神经变性疾病的组合物含有化学式1的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 组合物以片剂，注射剂，胶囊剂或丸剂的形式使用。 用于预防或治疗神经变性疾病的保健食品含有化学式1的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。
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公开(公告)号：KR1020090053594A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：KR1020070120491
申请日：2007-11-23
Applicant: 한국과학기술연구원 , 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07D487/04 , A61K31/519
Abstract: 본 발명은 글리코젠 합성 카이네이즈 3β (glycogen synthase kinase 3β)에 대한 저해활성과 다양한 암 세포주에 대한 성장저해작용을 나타내는 신규 피라졸로피리미딘온 유도체 또는 이의 약제학적 허용 가능한 염과 이 화합물의 제조방법 및 이 화합물을 유효성분으로 하는 항암제 조성물에 관한 것이다.
피라졸로피리미딘온 유도체, 암 질환, 암 세포성장저해, 글리코젠 합성 카이네이즈 3β
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