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公开(公告)号:AT420883T
公开(公告)日:2009-01-15
申请号:AT06734381
申请日:2006-02-02
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: LEDEBOER MARK , PIERCE ALBERT , BEMIS GUY , FARMER LUC , WANG TIANSHENG , MESSERSMITH DAVID , DUFFY JOHN , WANG JIAN , SALITURO FRANCESCO
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P7/00 , A61P11/00 , A61P19/00 , A61P37/00
Abstract: The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.
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公开(公告)号:NO20084652A
公开(公告)日:2008-12-03
申请号:NO20084652
申请日:2008-11-05
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: FORSTER CORNELIA J , CAO JINGRONG , PIERCE ALBERT , MALTAIS FRANCOIS , LEDEBOER MARK , MESSERSMITH DAVID , WANG TIANSHENG , GAO HUAI , MARTINEZ-BOTELLA GABRIEL , SALITURO FRANCESCO , FARMER LUC , WANNAMAKER MARION , DUFFY JOHN , MARONE VALERIE
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
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公开(公告)号:NZ540662A
公开(公告)日:2008-04-30
申请号:NZ54066203
申请日:2003-11-17
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: PIERCE ALBERT C , ARNOST MICHAEL , DAVIES ROBERT J , FORSTER CORNELIA J , GALULLO VINCENT , GREY RONALD , LEDEBOER MARK , TIAN SHI-KAI , XU JINWANG , BINCH HAYLEY , LEDFORD BRIAN , MESSERSMITH DAVID , NANTHAKUMAR SUGANTHI , JAYARAJ ANDREW , WANG JIAN , SALITURO FRANCESCO G , HENKEL GREG
IPC: A61K31/4196 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , C07D249/10 , C07D249/14 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/02 , C07D417/02 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D495/04 , A61K31/41 , C07D498/04 , C07D513/04
Abstract: Disclosed is a compound of formula (II) or (II'), wherein R1 is hydrogen, R2 is a substituted phenyl or a substituted 3-7-membered saturated or partially unsaturated monocyclic ring having 0-3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen, or sulfur, or an 8-12-membered saturated or partially unsaturated bicyclic ring system having 0-5 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen or sulfur, and the remaining substituents are as defined in the specification. The compounds are useful as inhibitors of protein kinases.
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公开(公告)号:MX2007009429A
公开(公告)日:2008-03-18
申请号:MX2007009429
申请日:2006-02-02
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: WANG TIANSHENG , SALITURO FRANCESCO G , LEDEBOER MARK W , PIERCE ALBERT C , DUFFY JOHN P , MESSERSMITH DAVID , BEMIS GUY W , FARMER LUC J , WANG JIAN
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P7/00 , A61P11/00 , A61P19/00 , A61P37/00
Abstract: La presente invencion se relaciona con compuestos de la formula (I) utiles como inhibidores de proteinas cinasas. La invencion tambien proporciona las composiciones farmaceuticamente aceptables que comprenden los compuestos y metodos para utilizar las composiciones en el tratamiento de diversas enfermedades, condiciones, o trastornos.
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公开(公告)号:NO20074431A
公开(公告)日:2007-08-31
申请号:NO20074431
申请日:2007-08-31
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: SALITURO FRANCESCO GERALD , BEMIS GUY W , FARMER LUC J , MESSERSMITH DAVID , WANG TIANSHENG , WANG JIAN , LEDEBOER MARK W , PIERCE ALBERT C , DUFFY JOHN P
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P7/00 , A61P11/00 , A61P19/00 , A61P37/00
CPC classification number: C07D487/04
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公开(公告)号:PL377825A1
公开(公告)日:2006-02-20
申请号:PL37782503
申请日:2003-11-17
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: PIERCE ALBERT C , ARNOST MICHAEL , DAVIES ROBERT J , FORSTER CORNELIA J , GALULLO VINCENT , GREY RONALD , LEDEBOER MARK , TIAN SHI-KAI , XU JINWANG , BINCH HAYLEY , LEDFORD BRIAN , MESSERSMITH DAVID , NANTHAKUMAR SUGANTHI , JAYARAJ ANDREW , WANG JIAN , SALITURO FRANCESCO G , HENKEL GREG
IPC: C07D249/14 , A61K31/41 , A61K31/4196 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , C07D249/10 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/02 , C07D417/02 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04
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公开(公告)号:NO20052888D0
公开(公告)日:2005-06-10
申请号:NO20052888
申请日:2005-06-10
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: ARNOST MICHAEL J , FORSTER CORNELIA J , DAVIES ROBERT J , PIERCE ALBERT , BINCH HAYLEY , LEDEBOER MARK , LEDFORD BRIAN E , GALULLO VINCENT , GREY RONALD , TIAN SHI-KAI , XU JINWANG , MESSERSMITH DAVID , NANTHAKUMAR SUGHANTHI , JAYARAJ ANDREW
IPC: A61K31/4196 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , C07D249/10 , C07D249/14 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/02 , C07D417/02 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D
Abstract: The present invention relates to inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
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公开(公告)号:PE20050338A1
公开(公告)日:2005-05-16
申请号:PE2004000768
申请日:2004-08-06
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: DAVIES ROBERT J , LEDEBOER MARK W , LEDFORD BRIAN , MESSERSMITH DAVID , WANG JIAN , BEMIS GUY W , FORSTER CORNELIA J , GREY RONALD JR , ARNOST MICHAEL J , SALITURO FRANCESCO G , MARHEFKA CRAIG , PIERCE ALBERT C
IPC: A61K31/4196 , A61P35/00 , C07D249/14 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D407/12 , C07D409/04 , C07D417/04
Abstract: SE REFIERE A COMPUESTOS DE AMINOTRIAZOLES DE FORMULA I, EN DONDE R1 ES H o ALQUILO C1-C6; R2 ES (T)nR, (T)nAr1 o (T)nCi1; T ES UNA CADENA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA DE ALQUILIDENO C1-C4; n ES 0 o 1; Ar1 ES UN GRUPO ARILO SELECCIONADO ENTRE UN MONOCICLO DE 5-6 MIEMBROS o UN ANILLO BICICLICO DE 8-10 MIEMBROS CON 0-5 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE N, O o S; Ci1ES UN ANILLO MONOCICLICO DE 3-7 MIEMBROS CON 0-3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE N, O o S o UN ANILLO BICICLICO DE 8-10 MIEMBROS CON 0-5 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE N, O o S; o R1 Y R2 TOMADOS JUNTOS CON EL N FORMAN UN ANILLO DE HETEROARILO DE 5-8 MIEMBROS o UN ANILLO HETEROARILO DE 5-8 MIEMBROS CON 1-3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE N, O o S; R3 ES (L)mR; (L)mCi2, ENTRE OTROS; L ES UNA CADENA DE ALQUILIDENO C1-C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDA; m ES 0 o 1; Ci2 ES UN ANILLO MONOCICLICO DE 3-7 MIEMBROS CON 0-3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE N, O o S o UN ANILLO BICICLICO DE 8-10 MIEMBROS CON 0-5 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE N, O o S; o R2 Y R3 TOMADOS EN CONJUNTO FORMAN UN ANILLO COMPLETAMENTE NO SATURADO QUE CON 0-3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE N, O o S, UN ANILLO DE 8-10 MIEMBROS CON 0-3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE N, O o S, ENTRE OTROS; R ES H o UN GRUPO ALIFATICO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. UN COMPUESTO PREFERIDO ES 1-{4-[6-(3-FENILAMINO-[1,4]TRIAZOL-1-IL]-[1,4]DIAZEPAM-1-IL}-ETANONA. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICON FARMACEUTICA. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE QUINASAS
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公开(公告)号:AU2003294329A1
公开(公告)日:2004-06-15
申请号:AU2003294329
申请日:2003-11-17
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: PIERCE ALBERT C , ARNOST MICHAEL , DAVIES ROBERT J , FORSTER CORNELIA J , GALULLO VINCENT , GREY RONALD , LEDEBOER MARK , TIAN SHI-KAI , XU JINWANG , BINCH HAYLEY , LEDFORD BRIAN , MESSERSMITH DAVID , NANTHAKUMAR SUGANTHI , JAYARAJ ANDREW
IPC: A61K31/4196 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , C07D249/10 , C07D249/14 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/02 , C07D417/02 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D249/00
Abstract: The present invention relates to inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
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公开(公告)号:ES2842399T3
公开(公告)日:2021-07-14
申请号:ES17187529
申请日:2010-12-21
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: ARONOV ALEX , COME JON H , DAVIES ROBERT J , PIERCE ALBERT CHARLES , COLLIER PHILIP N , GREY RONALD LEE , O'DOWD HARWIN , HENDERSON JAMES A , KRUEGER ELAINE B , LE TIRAN AMAUD , LIAO YUSHENG , MESSERSMITH DAVID , WANG JIAN , NANTHAKUMAR SUGANTHINI S , CAO JINGRONG , BANDARAGE UPUL KEERTHI , GRILLOT ANNE-LAURE
IPC: C07D401/04 , A61K31/352 , A61K31/424 , A61K31/429 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P37/00 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D471/20 , C07D491/20
Abstract: Compuesto que presenta la fórmula: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X1 es CH o N; R1 se selecciona entre un anillo fenilo o piridinilo, en el que el anillo fenilo o piridinilo está opcionalmente sustituido con 1 o 2 apariciones independientes de R1a; R1a es cloro, flúor, alifático C1-6, cicloalifático C3-6, -CN, -C(O)R1b, -C(O)N(R1b)2, -C(O)O(R1b) u -OR1b, en los que cada uno de dicho alifático o cicloalifático se sustituye opcionalmente con hasta 3 apariciones de JR; cada JR es independientemente flúor, oxo, -CN, -C(O)R1b, -C(O)N(R1b)2, -C(O)O(R1b), -N(R1b)2, -N(R1b)C(O)R1b, OR1b o un heteroarilo o heterociclilo de 5 miembros que tiene hasta 3 átomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno o azufre; cada R1b se selecciona, independientemente de entre hidrógeno, alifático C1-4 o cicloalifático C3-6; R2 es hidrógeno, F, Cl, CF3 o CH3; B es N; C es CRC, en donde Rc es hidrógeno, flúor, cloro, alifático C1-3, CF3, -OCF3 u -Oalifático C1-2 y D es CRD, en donde RD es flúor, cloro, alifático C1-3, CF3, -OCF3 u -Oalifático C1-2.
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