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公开(公告)号:CA2294300A1
公开(公告)日:1999-02-04
申请号:CA2294300
申请日:1998-07-24
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WENDT MICHAEL D , GEYER ANDREW G , MCCLELLAN WILLIAM J , STEWART KENT D , ROCKWAY TODD W , WEITZBERG MOSHE
IPC: C07D295/08 , A61K31/155 , A61K31/341 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/443 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61P15/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C257/18 , C07C259/18 , C07C271/22 , C07C271/30 , C07C271/66 , C07C275/40 , C07C275/42 , C07C275/64 , C07C311/13 , C07C311/15 , C07C311/16 , C07C311/47 , C07C323/56 , C07C323/62 , C07D207/08 , C07D207/337 , C07D209/08 , C07D213/56 , C07D213/58 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D215/38 , C07D217/02 , C07D231/12 , C07D231/40 , C07D231/56 , C07D237/20 , C07D239/28 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D239/54 , C07D239/545 , C07D241/18 , C07D241/20 , C07D261/08 , C07D261/14 , C07D263/32 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D277/34 , C07D277/42 , C07D277/44 , C07D295/092 , C07D303/46 , C07D307/16 , C07D307/18 , C07D307/54 , C07D307/64 , C07D317/58 , C07D317/66 , C07D317/68 , C07D333/24 , C07D405/12 , C07D521/00 , C07C249/00 , C07D295/155 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61P15/18 , A61K31/27 , A61K31/277 , A61K31/34 , A61K31/395 , A61K31/435 , C07D215/48 , A61K31/4965 , C07D317/60 , C07C323/63 , C07D307/81
Abstract: Compounds having formula (I) are inhibitors of urokinase and are useful in the treatment of diseases in which urokinase plays a role. Also disclosed are urokinase-inhibiting compositions and a method of inhibiting urokinase in a mammal.
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62.
公开(公告)号:MX9708077A
公开(公告)日:1998-01-31
申请号:MX9708077
申请日:1996-04-18
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: ARENDESEN DAVID L , BAKER WILLIAM R , FAKHOURY STEPHEN A , FUNG K L ANTHONY , GARVEY DAVID S , MCCLELLAN WILLIAM J , O'CONNOR STEPHEN J , PRASAD RAJNANDAN N , ROCKWAY TODD W
IPC: C07D333/20 , A61K31/16 , A61K31/19 , A61K31/215 , A61K31/38 , C07C233/58 , C07C233/59 , C07C235/40
Abstract: La presente invencion provee un compuesto de la formula (1) o (11) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, el cual es util para inhibir farnesiltransferasa de proteína y la farnesilacion de la proteína de oncogen Ras, o para inhibir la produccion de escualeno que da como resultado la inhibicion de biosíntesis de colesterol, procedimientos para la preparacion de los compuestos de la invencion, además de intermediarios utiles en estos procedimientos, una composicion farmacéutica, a métodos para utilizar dichos compuestos.
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公开(公告)号:AU2014280939A1
公开(公告)日:2015-01-22
申请号:AU2014280939
申请日:2014-12-24
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: KRUEGER ALLAN C , GAO YI , KOTECKI BRIAN J , FLENTGE CHARLES A , MOTTER CHRISTOPHER E , MARING CLARENCE J , LIU DACHUN , BETEBENNER DAVID A , DEGOEY DAVID A , BARNES DAVID M , HUTCHINSON DOUGLAS K , ZHANG GEOFF G Z , HENGEVELD JOHN E , PRATT JOHN K , RANDOLPH JOHN T , SARRIS KATHY , STEWART KENT D , LONGENECKER KENTON L , TUFANO MICHAEL D , DONNER PAMELA L , HUANG PEGGY P , HENRY RODGER F , WAGNER ROLF , CHEN SHUANG , FRANCZYK II THADDEUS S , ROCKWAY TODD W , KATI WARREN M , LOU XIAOCHUN , LIU YAYA , HAUGHT ANTHONY R
IPC: C07D239/22 , A61K31/513 , A61P31/12 , C07D239/54 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/10
Abstract: URACIL OR THYMINE DERIVATIVE FOR TREATING HEPATITIS C Present application relates to the compounds of formula I useful to treat hepatitis C (HCV) infections. In the structure of the disclosed compounds is the uracil or thymine derivative linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-butyl-5-(2,4-dioxo-3,4 dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-methoxy-phenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide and (E)-N (4(3-t-butyl-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-methoxy-styryl phenyl)methanesulfonamide.
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公开(公告)号:CA2699989C
公开(公告)日:2014-03-25
申请号:CA2699989
申请日:2008-09-17
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DONNER PAMELA L , RANDOLPH JOHN T , KRUEGER ALLAN C , BETEBENNER DAVID A , HUTCHINSON DOUGLAS K , LIU DACHUN , LIU YAYA , LONGENECKER KENTON L , MARING CLARENCE J , PRATT JOHN K , ROCKWAY TODD W , STEWART KENT D , WAGNER ROLF , BARNES DAVID M , CHEN SHUANG , FRANCZYK THADDEUS S II , GAO YI , HAIGHT ANTHONY R , HENGEVELD JOHN E , HENRY RODGER F , KOTECKI BRIAN J , LOU XIAOCHUN , ZHANG GEOFF G Z
IPC: C07D239/22 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61P31/14 , C07D239/54 , C07D239/553 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D405/10 , C07D409/10 , C07D413/10
Abstract: This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions. The compounds are usefull in the treatment of hepatitis C and are of the following general structure: Formula (I)
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公开(公告)号:ES2414934T3
公开(公告)日:2013-07-23
申请号:ES11160830
申请日:2010-06-10
Applicant: ABBOTT LAB , ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: RANDOLPH JOHN T , DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER CHARLES A , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , YI GAO
IPC: C07D403/14 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D417/14
Abstract: Un compuesto de Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** donde: X es donde el átomo de nitrógeno del anillo está unido directamente a -L3-D, y donde X está opcionalmentesustituido uno o más A; L1, L2 y L3 son enlaces; cada uno de A y B es independientemente **Fórmula** y cada uno está opcional e independientemente sustituido con uno o más RA; D es carbociclo C3-C12 o heterociclo de 3 a 12 miembros, y está opcionalmente sustituido con uno o más RA;Y es -G-C(R1R2)N(R5)-T-RD, -G-C(R3R4)C(R6R7)-T-RD, N(RB)C(O)C(R1R2)N(R5)-T-RD, o N(RB)C(O)C(R3R4)C(R6R7)-T-RD; Z es -G-C(R8R9)N(R12)-T-RD, -G-C(R10R11)C(R13R14)-T-RD, -N(RB)C(O)C(R8R9)N(R12)-T-RD o N(RB)C(O)C(R10R11)C(R13R14)-T-RD; R1 es RC, y R2 y R5, tomados junto con los átomos a los que están acoplados, forman un heterociclo de 3 a 12miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA.
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公开(公告)号:AU2013202002A1
公开(公告)日:2013-04-18
申请号:AU2013202002
申请日:2013-03-26
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: KRUEGER ALLAN C , GAO YI , KOTECKI BRIAN J , FLENTGE CHARLES A , MOTTER CHRISTOPHER E , MARING CLARENCE J , LIU DACHUN , BETEBENNER DAVID A , DEGOEY DAVID A , BARNES DAVID M , HUTCHINSON DOUGLAS K , ZHANG GEOFF G Z , HENGEVELD JOHN E , PRATT JOHN K , RANDOLPH JOHN T , SARRIS KATHY , STEWART KENT D , LONGENECKER KENTON L , TUFANO MICHAEL D , DONNER PAMELA L , HUANG PEGGY P , HENRY RODGER F , WAGNER ROLF , CHEN SHUANG , FRANCZYK II THADDEUS S , ROCKWAY TODD W , KATI WARREN M , LOU XIAOCHUN , LIU YAYA , HAIGHT ANTHONY R
IPC: C07D239/22 , A61K31/513 , A61P31/12 , C07D239/54 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/10
Abstract: URACIL OR THYMINE DERIVATIVE FOR TREATING HEPATITIS C Present application relates to the compounds of formula I useful to treat hepatitis C (HCV) infections. In the structure of the disclosed compounds is the uracil or thymine derivative linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-butyl-5-(2>4-dioxo-3,4 dihydropyrimidin-1 (2H)- y!)2-methoxy-phenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide and (E) N-(4(3-t-butyl-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)2-methoxy-styryl phenyl)methanesulfonamide.
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公开(公告)号:AR083398A1
公开(公告)日:2013-02-21
申请号:ARP110103777
申请日:2011-10-12
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , RANDOLPH JOHN T , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , GAO YI , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , ROCKWAY TODD W , MARING CLARENCE J , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , CARROLL WILLIAM A
IPC: C07D403/14 , A61K31/4184 , A61K31/4523 , A61K31/506 , A61P31/14
Abstract: Compuestos eficaces para inhibir la replicación del virus de la hepatitis C (“HCV”); procesos de elaboración de tales compuestos, composiciones que los comprenden y métodos de uso de los mismos para tratar una infección por HCV.Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (1), o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, donde: X es carbociclo C3-12 o heterociclo de entre 3 y 12 miembros, y está opcionalmente sustituido con uno o más RA o RF; L1 y L2 se seleccionan en forma independiente entre sí entre un enlace; o alquileno C1-6, alquenileno C2-6 o alquinileno C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más RL; L3 es un enlace o -LS-K-LS’-, donde K se selecciona entre un enlace, -O-, -S-, -N(RB)-, -C(O)-, -S(O)2-, -S(O)-, -OS(O)-, -OS(O)2-, -S(O)2O-, -S(O)O-, -C(O)O-, -OC(O)-, -OC(O)O-, -C(O)N(RB)-, -N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)O-, -OC(O)N(RB)-, -N(RB)S(O)-, -N(RB)S(O)2-, -S(O)N(RB)-, -S(O)2N(RB)-, -C(O)N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)N(RB’)-, -N(RB)SO2N(RB’)-, o -N(RB)S(O)N(RB’)-; A y B son en forma independiente entre sí carbociclo C3-12 o heterociclo de entre 3 y 12 miembros, y están opcionalmente sustituidos en forma independiente entre sí con uno o más RA; D es carbociclo C3-12 o heterociclo de entre 3 y 12 miembros, y está opcionalmente sustituido con uno o más RA; o D es carbociclo C3-12 o heterociclo de entre 3 y 12 miembros que está sustituido con J y opcionalmente sustituido con uno o más RA, donde J es carbociclo C3-12 o heterociclo de entre 3 y 12 miembros y está opcionalmente sustituido con uno o más RA, o J es -SF5; o D es hidrógeno o RA; Y se selecciona entre -T’-C(R1R2)N(R5)-T-RD, -T’-C(R3R4)C(R6R7)-T-RD, -LK-T-RD, o -LK-E; R1 y R2 son en forma independiente entre sí RC, y R5 es RB; o R1 es RC, y R2 y R5, tomados junto con los átomos a los cuales están unidos, forman un heterociclo de entre 3 y 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA; R3, R4, R6, y R7 son en forma independiente entre sí RC; o R3 y R6 son en forma independiente entre sí RC, y R4 y R7, tomados junto con los átomos a los cuales están unidos, forman un carbociclo o heterociclo de entre 3 y 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA; Z se selecciona entre -T’-C(R8R9)N(R12)-T-RD, -T’-C(R10R11)C(R13R14)-T-RD, -LK-T-RD o -LK-E; R8 y R9 son en forma independiente entre sí RC, y R12 es RB; o R8 es RC, y R9 y R12, tomados junto con los átomos a los cuales están unidos, forman un heterociclo de entre 3 y 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA; R10, R11, R13, y R14 son en forma independiente entre sí RC; o R10 y R13 son en forma independiente entre sí RC, y R11 y R14, tomados junto con los átomos a los cuales están unidos, forman un carbociclo o heterociclo de entre 3 y 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA; T y T’ se seleccionan en forma independiente entre sí en cada caso entre un enlace, -LS-, -LS-M-LS’-, o -LS-M-LS’-M’-LS’’-, donde M y M’ se seleccionan en forma independiente entre sí en cada caso entre un enlace, -O-, -S-, -N(RB)-, -C(O)-, -S(O)2-, -S(O)-, -OS(O)-, -OS(O)2-, -S(O)2O-, -S(O)O-, -C(O)O-, -OC(O)-, -OC(O)O-, -C(O)N(RB)-, -N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)O-, -OC(O)N(RB)-, -N(RB)S(O)-, -N(RB)S(O)2-, -S(O)N(RB)-, -S(O)2N(RB)-, -C(O)N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)N(RB’)-, -N(RB)SO2N(RB’)-, -N(RB)S(O)N(RB’)-, carbociclo C3-12 o heterociclo de entre 3 y 12 miembros, y donde dicho carbociclo C3-12 y heterociclo de entre 3 y 12 miembros están opcionalmente sustituidos en forma independiente entre sí en cada caso con uno o más RA; LK se selecciona en forma independiente en cada caso entre un enlace, -LS-N(R8)C(O)-LS’- o -LS-C(O)N(RB)-LS’-; o alquileno C1-6, alquenileno C2-6 o alquinileno C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más RL; o carbociclo C3-12 o heterociclo de entre 3 y 12 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más RA; E se selecciona en forma independiente en cada caso entre carbociclo C3-12 o heterociclo de entre 3 y 12 miembros, y está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más RA; RD se selecciona en forma independiente en cada caso entre hidrógeno o RA; RA se selecciona en forma independiente en cada caso entre halógeno, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, ciano, o -LS-RE, donde dos RA adyacentes, tomados junto con los átomos a los cuales están unidos y cualquier otro átomo entre los átomos a los cuales están unidos, pueden formar opcionalmente carbociclo o heterociclo; RB y RB’ se seleccionan en forma independiente entre si en cada caso entre hidrógeno; o alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano o carbociclo o heterociclo de entre 3 y 6 miembros; o carbociclo o heterociclo de entre 3 y 6 miembros; donde cada carbociclo o heterociclo de entre 3 y 6 miembros en RB o RB’ está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6 o haloalquinilo C2-6; RC se selecciona en forma independiente en cada caso entre hidrógeno, halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo o ciano; o alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano o carbociclo o heterociclo de entre 3 y 6 miembros; o carbociclo o heterociclo de entre 3 y 6 miembros; donde cada carbociclo o heterociclo de entre 3 y 6 miembros en RC está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6 o haloalquinilo C2-6; RE se selecciona en forma independiente en cada caso entre -O-RS, -S-RS, -C(O)RS, -OC(O)RS, C(O)ORS, N(RSRS’), S(O)RS, SO2RS, -C(O)N(RSRS’), N(RS)C(O)RS’ -N(RS)C(O)N(RS’RS’’), N(RS)SO2RS’, -SO2N(RSRS’), -N(RS)SO2N(RS’RS’’), -N(RS)S(O)N(RS’RS’’), -OS(O)-RS, -OS(O)2-RS, -S(O)2ORS, -S(O)ORS, -OC(O)ORS, -N(RS)C(O)ORS’, -OC(O)N(RSRS’), N(RS)S(O)RS’, -S(O)N(RSRS’), -P(O)(ORS)2, o -C(O)N(RS)C(O)-RS’; o alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo o ciano; o carbociclo C3-6 o heterociclo de entre 3 y 6 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, C(O)ORS, o N(RSRS’); RF se selecciona en forma independiente en cada caso entre alquilo C1-10, alquenilo C2-10 o alquinilo C2-10, cada uno de los cuales contiene 0, 1, 2, 3, 4 ó 5 heteroátomos seleccionados entre O, S o N y está opcionalmente sustituido con uno o más RL; o -(RX-RY)Q-(RX-RY’), donde Q es 0, 1, 2, 3 ó 4, y cada RX es en forma independiente O, S o N(RB), donde cada RY es en forma independiente alquileno C1-6, alquenileno C2-6 o alquinileno C2-6 cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo o ciano, y donde cada RY’ es en forma independiente alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6 cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo o ciano; RL se selecciona en forma independiente en cada caso entre halógeno, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, ciano, -O-RS, -S-RS, -C(O)RS, -OC(O)RS, -C(O)ORS, -N(RSRS’), -S(O)RS, -SO2RS, -C(O)N(RSRS’) o -N(RS)C(O)RS’; o carbociclo C3-6 o heterociclo de entre 3 y 6 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6 o haloalquinilo C2-6; donde dos RL adyacentes, tomados junto con los átomos a los cuales están unidos y cualquier otro átomo entre los átomos a los cuales están unidos, pueden formar opcionalmente carbociclo o heterociclo; LS, LS’ y LS’’ se seleccionan en forma independiente entre sí en cada caso entre un enlace; o alquileno C1-6, alquenileno C2-6 o alquinileno C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más RL; y RS, RS’ y RS’’ se seleccionan en forma indep
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公开(公告)号:SG183733A1
公开(公告)日:2012-09-27
申请号:SG2012060521
申请日:2008-09-17
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WAGNER ROLF , TUFANO MICHAEL D , STEWART KENT D , ROCKWAY TODD W , RANDOLPH JOHN T , PRATT JOHN K , MOTTER CHRISTOPHER E , MARING CLARENCE J , LONGENECKER KENTON L , LIU YAYA , LIU DACHUN , KRUEGER ALLAN C , KATI WARREN M , HUTCHINSON DOUGLAS K , HUANG PEGGY P , FLENTGE CHARLES A , DONNER PAMELA L , DEGOEY DAVID A , BETEBENNER DAVID A , BARNES DAVID M
Abstract: URACIL OR THYMINE DERIVATIVE FOR TREATING HEPATITIS C AbstractPresent application relates to the compounds of formula I useful to treat hepatitis C (HCV) infections. In the structure of the disclosed compounds is the uracil or thymine derivative linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two-atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-buty1-5- (2,4dioxo3,4dihydropyrimidin1(2H)y1)(2methoxyphenyl)naphthalen2yemethanesulfonamide &(E)-N-(4(3-t-buty1-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1(2H)-3,02-methoxy-styryl phenyOmethanesulfonamide.No Suitable figure
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公开(公告)号:CO6440538A2
公开(公告)日:2012-05-15
申请号:CO11038996
申请日:2011-03-30
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DEGOEY DAVID A , KATI WARREN , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN , JINKERSON TAMMIE K , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN ROGER , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN CHRISTOPHE , LI WENKE , RANDOLPH JOHN T , BELLIZI MARY E , CASPI DANIEL D , GAO YI
IPC: C07D403/14
Abstract: La presente invención se refiere a compuestos de fórmula Ien donde X es carbociclo de C3-C12 o heterociclo de 3 a 12 miembros, L1 y L2 se seleccionan en forma independiente entre sí entre una unión; o alquileno de C1-C6, entre otros; L3 es una unión o -LS-K-LS'-; A y B son en forma independiente entre sí carbociclo de C3-C12 o heterociclo de 3 a 12 miembros, y están sustituidos en forma independiente entre sí con uno o más RA; D es carbociclo de C3-C12 o heterociclo de 3 a 12 miembros, y está opcionalmente sustituido con uno o más RA; o D es hidrógeno o RA; Y se selecciona entre -T'-C(R1R2)N(R5)-T-RD, -T'-C(R3R4)C(R6R7)-T-RD, -LK-T-RD, o -LK-E; y Z se selecciona entre -T'-C(R8R9)N(R12)-T-RD, -T'-C(R10R11)C(R13R14)-T-RD, -LK-T-RD, o -LK-E. Dichos compuestos resultan eficaces para inhibir la replicación del virus de la hepatitis C ("HCV"). Esta invención también se relaciona con procesos de elaboración de tales compuestos y composiciones farmacéuticas que los comprenden, para tratar una infección por HCV.
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公开(公告)号:UY33667A
公开(公告)日:2012-04-30
申请号:UY33667
申请日:2011-10-12
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: MATULENKO MARK A , BETEBENNER DAVID A , ROLF WAGNER , TUFANO MICHAEL D , ROCKWAY TODD W , RANDOLPH JOHN T , MOTTER CHRISTOPHER E , MARING CLARENCE J , KRUEGER ALLAN C , KATI WARREN M , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , DONNER PAMELA L , DEGOEY DAVID A , YI GAO , KATHY SARRIS , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CARROLL WILLIAM A , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , HUTCHINS CHARLES W , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , DACHUN LIU , PRATT JOHN K , CALIFANO JEAN C , WENKE LI
IPC: A61K31/337 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K31/4025 , A61K31/4184 , A61K31/422 , A61K31/4439 , A61K31/501 , A61P31/14 , C07D207/09 , C07D235/14 , C07D241/04 , C07D263/10 , C07D305/06 , C07D309/04 , C07D317/22 , C07D319/06 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D413/14
Abstract: Compuestos eficaces para inhibir la replicación del virus de la hepatitis C (?HCV?); procesos de elaboración de tales compuestos, composiciones que los comprenden y métodos de uso de los mismos para tratar una infección por HCV.
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