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    헤파타이티스 B 바이러스의 pre-S2 표면항원에 대한 키메라 항체를 생산하는 세포주와 그 항체
    73.
    发明公开
    헤파타이티스 B 바이러스의 pre-S2 표면항원에 대한 키메라 항체를 생산하는 세포주와 그 항체 失效
    产生针对乙型肝炎病毒前S2表面抗原的嵌合抗体及其抗体的细胞系

    公开(公告)号：KR1019930023464A

    公开(公告)日：1993-12-18

    申请号：KR1019920007593

    申请日：1992-05-04

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 한문희 ,  홍효정 ,  박성섭 ,  류춘제 ,  진병래

    IPC: C12N15/51

    Abstract: 본 발명은 헤파타이티스 B 바이러스(HBV)의 pre-S-2) 표면항원에 대한 키레라향체를 생산하는 균주 및 그 항체에 관한 것이다.
    본 발명에서는 adr아형 pre-S-2표면항원에 특이적으로 결합하는 생쥐 모노클로날 항체 헤비사슬의 가변영역 코딩 유전자와 사람 면역글로뷸린 불변영역 코딩유전자(Crl)를 연결시켜 재조합 DNA를 구성하고 이것을 발현벡터 pSV-neo에 클로닝시킴으로써 발현플라스미드pHS2-neo를 제조하였고, 생쥐 모노클로날 항체 카파사슬의 가변영역 코딩 유전자와 사람 면역글로뷸린 불변영역 코딩 유전가(Ck)를 연결시켜 재조합 DNA를 구성하고 이것을 발현벡터 pSV-hygro의 하이그로마이신 비 내성유전자와 연결한후 이 재조합 DNA를 pBluescript sk(+)에 클로닝시킴으로써 발현플라스미드 pLS2-hygro를 제조하였으며, 이것들을 포유동물세포에 형질전환시킨 결과, HBV의 pre-S2에 특이적으로 결합하는 사람/쥐의 키레라항체를 생산할 수 있는 트랜스펙토마 세포주를 제조하게 되었다.

    효모와 대장균의 두가지 프로모터(Promotor) 활성을 가진 신규 DNA(YEP1) 및 그 분리방법
    77.
    发明授权
    효모와 대장균의 두가지 프로모터(Promotor) 활성을 가진 신규 DNA(YEP1) 및 그 분리방법 失效
    大肠杆菌和YEAST中的切片启动子DNA序列

    公开(公告)号：KR1019890005070B1

    公开(公告)日：1989-12-09

    申请号：KR1019870009770

    申请日：1987-09-04

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 곽주원 ,  한문희

    IPC: C12N15/00

    Abstract: The new DNA(YEP1) having promotor activity in E.coli and yeast and its purification method are presented. Thus, DNA extracted from yeast is treated with restriction enzyme AluI and HaeIII, and DNA with 500-2500 base pairs is obtained by electrophoresis in 1% agarose gel. The obtained DNA is treated with restriction enzyme BamHI and ligated into pk15 vector using T4 DNA ligase. E.coli LE392 transformed with above vector is cultured and plasmid DNA is extracted from E.coliLE392. Yeast transformed with extracted plasmid DNA is treated with restriction enzyme BamHI.

    Abstract translation: 提出了在大肠杆菌和酵母中具有启动子活性的新型DNA（YEP1）及其纯化方法。 因此，用限制酶AluI和HaeIII处理从酵母提取的DNA，通过在1％琼脂糖凝胶中电泳获得具有500-2500碱基对的DNA。 用限制酶BamHI处理得到的DNA，并使用T4DNA连接酶连接到pk15载体中。 培养用上述载体转化的大肠杆菌LE392，从大肠杆菌EST39中提取质粒DNA。 用提取的质粒DNA转化的酵母用限制酶BamHI处理。

    신규한 플라스미드 제조방법 및 그를 함유한 균주를 배양하여 인터루킨-2 또는 변이 인터루킨-2를 생산하는 방법
    78.
    发明授权
    신규한 플라스미드 제조방법 및 그를 함유한 균주를 배양하여 인터루킨-2 또는 변이 인터루킨-2를 생산하는 방법 失效
    用于INTERLEUCIN-2的生产方法

    公开(公告)号：KR1019890003715B1

    公开(公告)日：1989-09-30

    申请号：KR1019870006560

    申请日：1987-06-27

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 한문희 ,  정태화 ,  김지영 ,  강성만 ,  김성완 ,  하현정 ,  나도선

    IPC: C12N15/00

    Abstract: A fragment having -300 base pairs was obtained from a plasmid, PILM 7, cut by XbaI and PvuII. On the other hand, a fragment having - 4,500 base pairs was obtained from aplasmid, pNK2, treated with XbaI and PvuII. Both of the fragments were ligated and inserted into a proper strain to get pNKM 21. pNKM 21 was inserted into M 5248 strain to get KCTC 8258 P strain followed by culturing it to give a interleukin-2 contg. serine at 125-position instead of cystein.

    Abstract translation: 从由XbaI和PvuII切割的质粒PILM7获得具有-300个碱基对的片段。 另一方面，从用XbaI和PvuII处理的质粒pNK2获得具有-4,500个碱基对的片段。 将两个片段连接并插入适当的菌株中以获得pNKM21。将pNKM 21插入M 5248菌株中以获得KCTC 8258P菌株，然后培养以产生白细胞介素-2对照。 丝氨酸位于125位，而不是半胱氨酸。

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