公开(公告)号：CZ194499A3

公开(公告)日：1999-11-17

申请号：CZ194499

申请日：1997-12-04

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： MEYER MICHAEL D ,  ALTENBACH ROBERT J ,  BASHA FATIMA ,  CARROLL WILLIAM A ,  DRIZIN IRENE ,  KERWIN JAMES F ,  WENDT MICHAEL D ,  HAIGHT ANTHONY R ,  ZHANGH WEIJIANG

IPC: A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P15/04 ,  A61P43/00 ,  C07D207/26 ,  C07D311/58 ,  C07D491/04 ,  C07D491/052 ,  C07D495/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/415

Abstract: The present invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a bicyclic heterocyclic ring system. The compounds are alpha -1 adrenergic antagonists and are useful in the treatment of BPH; also disclosed are alpha -1 antagonist compositions and a method for antagonizing alpha -1 adrenoreceptors and treating BPH.

公开(公告)号：AU1830799A

公开(公告)日：1999-07-05

申请号：AU1830799

申请日：1998-12-16

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CARROLL WILLIAM A ,  HOLLADAY MARK W ,  SULLIVAN JAMES P ,  DRIZIN IRENE ,  ZHANG HENRY Q

IPC: A61K31/4365 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4743 ,  A61P1/00 ,  A61P1/14 ,  A61P9/08 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06 ,  A61P13/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  C07C45/29 ,  C07D215/36 ,  C07D221/04 ,  C07D495/04 ,  C07D495/14 ,  C07D211/84 ,  A61K31/44 ,  A61K31/38

Abstract: Compounds having the formula are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.

公开(公告)号：CA2737480A1

公开(公告)日：2010-04-08

申请号：CA2737480

申请日：2009-10-01

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BHATIA PRAMILA A ,  DOHERTY GEORGE A ,  DRIZIN IRENE ,  MACK HELMUT ,  PERNER RICHARD J ,  STEWART ANDREW O ,  ZHANG QING WEI

IPC: C07D211/76 ,  A61K31/395 ,  A61P25/04 ,  C07D207/27 ,  C07D207/48 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/10

Abstract: The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein Ar1, Ar2, L1, L2, n, R1, R4, X and Y are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

公开(公告)号：ES2315704T3

公开(公告)日：2009-04-01

申请号：ES04780017

申请日：2004-08-04

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BAYBURT EROL K ,  DIDOMENICO STANLEY JR ,  DRIZIN IRENE ,  GOMTSYAN ARTHUR R ,  KOENIG JOHN R ,  PENNER RICHARD J

IPC: C07D217/24 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07D209/08 ,  C07D217/02 ,  C07D217/22 ,  C07D217/26 ,  C07D231/56 ,  C07D237/28 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D451/02 ,  C07D521/00

Abstract: Un compuesto de formula (I) (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde X1 es CR1; X2 es N; X3 es NR3; X5 es N; Z1 es O; Z2 es NH; L se selecciona del grupo que consiste en alquenileno, alquileno, alquinileno, cicloalquileno, -(CH2)mO(CH2)n-, y N(RY), donde el extremo izquierdo de -(CH2)mO(CH2)n- está unido a Z2 y el extremo derecho está unido a R9; m y n son cada uno independientemente 0-6; RY se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo; R1, R3, R5, R6, y R7 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilcarbonilalquilo, alquil-carboniloxi, alquiltio, alquinilo, carboxi, carboxialquilo, ciano, cianoalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, formilo, formilalquilo, haloalcoxi, haloalquilo, haloalquiltio, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, mercaptoalquilo, nitro, (CF3)2(HO)C-, -NRAS(O)2RB, -S(O)2ORA, -S(O)2RB, -NZAZB, (NZAZB)alquilo, (NZAZB)carbonilo, (NZAZB)carbonilalquilo y (NZAZB)sulfonilo, donde ZA y ZB se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquilcarbonilo, formilo, arilo, y arilalquilo; RA se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo; RB se selecciona del grupo que consiste en alquilo, arilo, y arilalquilo; R8a se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo; R9 se selecciona del grupo que consiste en arilo y heterociclo; donde...

公开(公告)号：AT382620T

公开(公告)日：2008-01-15

申请号：AT99960168

申请日：1999-10-28

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CARROLL WILLIAM ,  AGRIOS KONSTANTINOS ,  ALTENBACH ROBERT ,  DRIZIN IRENE ,  KORT MICHAEL

IPC: C07D335/02 ,  C07D471/04 ,  A61K20060101 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61K31/55 ,  A61P20060101 ,  A61P1/00 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06 ,  A61P13/00 ,  A61P15/00 ,  A61P15/02 ,  A61P15/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/28 ,  C07C45/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/41 ,  C07C45/63 ,  C07C205/44 ,  C07D20060101 ,  C07D211/86 ,  C07D219/00 ,  C07D309/30 ,  C07D471/14 ,  C07D491/00 ,  C07D491/04 ,  C07D491/052 ,  C07D491/14 ,  C07D491/147 ,  C07D491/153 ,  C07D495/04 ,  C07D495/14 ,  C07D513/00

Abstract: The present invention provides novel compounds of formula I which may be useful in hyperpolarizing cell membranes, opening potassium channels, relaxing smooth muscle cells, and inhibiting bladder contractions.

公开(公告)号：MXPA06001396A

公开(公告)日：2007-02-13

申请号：MXPA06001396

申请日：2004-08-04

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BAYBURT EROL K ,  LEE CHIH-HUNG ,  KOENIG JOHN R ,  ZHENG GUO ZHU ,  TURNER SEAN C ,  WHITE TAMMIE K ,  DIDOMENICO STANLEY JR ,  DRIZIN IRENE ,  GOMTSYAN ARTHUR R ,  PENNER RICHARD J ,  SCHMIDT ROBERT G JR

IPC: C07D217/24 ,  A61K31/5377 ,  C07D209/08 ,  C07D217/02 ,  C07D217/22 ,  C07D217/26 ,  C07D231/56 ,  C07D237/28 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D451/02 ,  C07D521/00

Abstract: Ver formula (I) Los compuestos de la Formula (I) son novedosos antagonistas de VR1, que son utiles en el tratamiento de dolor, hiperalgesia termica inflamatoria, incontinencia urinaria, e hiperactividad de la vejiga.

公开(公告)号：TR200402199T4

公开(公告)日：2004-10-21

申请号：TR200402199

申请日：2001-03-02

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DRIZIN IRENE ,  ALTENBACH ROBERT J ,  CARROLL WILLIAM A

IPC: C07D491/147 ,  A61K31/437 ,  A61P1/00 ,  A61P7/12 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P15/00 ,  A61P15/06 ,  A61P15/08 ,  A61P15/10 ,  A61P17/14 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/41 ,  C07C45/63 ,  C07C205/44 ,  C07D471/04 ,  C07D491/14 ,  C07D495/14 ,  C07D498/04 ,  C07D498/14 ,  A61K31/4353 ,  A61P13/00 ,  C07D491/04

公开(公告)号：AT268331T

公开(公告)日：2004-06-15

申请号：AT01918338

申请日：2001-03-02

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DRIZIN IRENE ,  ALTENBACH ROBERT J ,  CARROLL WILLIAM A

IPC: C07D491/147 ,  A61K31/437 ,  A61P1/00 ,  A61P7/12 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P15/00 ,  A61P15/06 ,  A61P15/08 ,  A61P15/10 ,  A61P17/14 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/41 ,  C07C45/63 ,  C07C205/44 ,  C07D471/04 ,  C07D491/14 ,  C07D495/14 ,  C07D498/04 ,  C07D498/14 ,  A61K31/4353 ,  A61P13/00 ,  C07D491/04

公开(公告)号：DK0942911T3

公开(公告)日：2002-12-02

申请号：DK97951555

申请日：1997-12-04

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： MEYER MICHAEL D ,  ALTENBACH ROBERT J ,  BASHA FATIMA ,  CARROLL WILLIAM A ,  DRIZIN IRENE ,  KERWIN JAMES F ,  HAIGHT ANTHONY R ,  ZHANG WEIJIANG ,  WENDT MICHAEL D

IPC: A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P15/04 ,  A61P43/00 ,  C07D207/26 ,  C07D311/58 ,  C07D491/04 ,  C07D491/052 ,  C07D495/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/415

Abstract: The present invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a bicyclic heterocyclic ring system. The compounds are alpha -1 adrenergic antagonists and are useful in the treatment of BPH; also disclosed are alpha -1 antagonist compositions and a method for antagonizing alpha -1 adrenoreceptors and treating BPH.

公开(公告)号：DE69613347T2

公开(公告)日：2002-04-18

申请号：DE69613347

申请日：1996-01-11

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： MEYER D ,  ALTENBACH J ,  BASHA Z ,  CARROLL A ,  DRIZIN IRENE ,  KERWIN F ,  LEBOLD A ,  LEE L ,  PRATT K ,  SIPPY B ,  TIETJE R ,  YAMAMOTO M

IPC: A61K31/505 ,  A61K31/519 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P25/02 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D471/04 ,  C07D473/04 ,  C07D475/02 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  C07D491/056 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D487/02 ,  C07D495/02 ,  C07D487/00

Abstract: The present invention relates to a compound of the formula and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a bicyclic heterocyclic ring system. The compounds are alpha -1 adrenergic antagonists and are useful in the treatment of BPH; also disclosed are alpha -1 antagonist compositions and a method for antagonizing alpha -1 receptors and treating BPH.