公开(公告)号：CA2755023C

公开(公告)日：2016-12-13

申请号：CA2755023

申请日：2010-03-25

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： ROCKWAY TODD W ,  BETEBENNER DAVID A ,  DEGOEY DAVID A ,  FLENTGE CHARLES A ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  KATI WARREN M ,  KRUEGER ALLAN C ,  LIU DACHUN ,  LONGENECKER KENTON L ,  PRATT JOHN K ,  STEWART KENT D ,  WAGNER ROLF ,  MARING CLARENCE J

IPC: C07D405/04 ,  A61K31/513 ,  A61K31/517 ,  A61P31/12 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D409/14

Abstract: This invention relates to: (a) compounds, for example, the compound of formula (I): (see formula I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as described in the specification, and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

公开(公告)号：ZA201204223B

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：ZA201204223

申请日：2012-06-08

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： LOU XIAOCHUN ,  ZHANG GEOFF G Z ,  KOTECKI BRIAN J ,  HENGEVELD JOHN E ,  GAO YI ,  CHEN SHUANG ,  BETEBENNER DAVID A ,  DONNER PAMELA L ,  HUANG PEGGY P ,  KATI WARREN M ,  LIU YAYA ,  MARING CLARENCE J ,  PRATT JOHN K ,  ROCKWAY TODD W ,  TUFANO MICHAEL D ,  LIU DACHUN ,  SARRIS KATHY ,  HENRY RODGER F ,  HAIGHT ANTHONY R ,  FRANCZYK II THADDEUS S ,  BARNES DAVID M ,  DEGOEY DAVID A ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  KRUEGER ALLAN C ,  LONGENECKER KENTON L ,  RANDOLPH JOHN T ,  STEWART KENT D ,  WEGNER ROLF

Abstract: This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia , inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; and (e) use of such compounds, salts, and compositions.

公开(公告)号：IN5113DEN2012A

公开(公告)日：2015-10-23

申请号：IN5113DEN2012

申请日：2012-06-08

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WAGNER ROLF ,  TUFANO MICHAEL D ,  STEWART KENT D ,  ROCKWAY TODD W ,  RANDOLPH JOHN T ,  PRATT JOHN K ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  MARING CLARENCE J ,  LONGENECKER KENTON L ,  LIU YAYA ,  LIU DACHUN ,  KRUEGER ALLAN C ,  KATI WARREN M ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  HUANG PEGGY P ,  FLENTGE CHARLES A ,  DONNER PAMELA L ,  DEGOEY DAVID A ,  BETEBENNER DAVID A ,  BARNES DAVID M ,  CHEN SHUANG ,  FRANCZYK II THADDEUS S ,  GAO YI ,  HAIGHT ANTHONY R ,  HENGEVELD JOHN E ,  HENRY RODGER F ,  KOTECKI BRIAN J ,  LOU XIAOCHUN ,  SARRIS KATHY ,  ZHANG GEOFF G Z

IPC: C07D239/22

Abstract: Present application relates to the compounds of formula I useful to treat hepatitis C (HCV) infections. In the structure of the disclosed compounds is the uracil or thymine derivative linked via a phenylene into either fused 2- ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two-atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs I and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-butyl-5-(2>4- dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1 (2H)- y!)2-methoxy-pheny1)naphthalen-2- yl)methanesulfonamide and (E)-N-(4(3-t- butyl-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1 (2H)-yl)2-method-styryl-phemyl)methanesulfonamide.

公开(公告)号：PH12013500365A1

公开(公告)日：2014-09-08

申请号：PH12013500365

申请日：2013-02-25

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WAGNER ROLF ,  TUFANO MICHAEL D ,  STEWART KENT D ,  ROCKWAY TODD W ,  RANDOLPH JOHN T ,  PRATT JOHN K ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  MARING CLARENCE J ,  LONGENECKER KENTON L ,  LIU YAYA ,  LIU DACHUN ,  KRUEGER ALLAN C ,  KATI WARREN M ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  HUANG PEGGY P ,  FLENTGE CHARLES A ,  DONNER PAMELA L ,  DEGOEY DAVID A ,  BETEBENNER DAVID A ,  BARNES DAVID M ,  CHEN SHUANG ,  FRANCZYK THADDEUS S II ,  GAO YI ,  HAIGHT ANTHONY R ,  HENGEVELD JOHN E ,  HENRY RODGER F ,  KOTECKI BRIAN J ,  LOU XIAOCHUN ,  SARRIS KATHY ,  ZHANG GEOFF G Z

IPC: C07D403/10 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14 ,  C07D239/22 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14

Abstract: This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

公开(公告)号：CA2699986C

公开(公告)日：2014-06-17

申请号：CA2699986

申请日：2008-09-17

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： FLENTGE CHARLES A ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  BETEBENNER DAVID A ,  DEGOEY DAVID A ,  DONNER PAMELA L ,  KATI WARREN M ,  KRUEGER ALLAN C ,  LIU DACHUN ,  LIU YAYA ,  LONGENECKER KENTON L ,  MARING CLARENCE J ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  PRATT JOHN K ,  RANDOLPH JOHN T ,  ROCKWAY TODD W ,  STEWART KENT D ,  WAGNER ROLF ,  BARNES DAVID M ,  CHEN SHUANG ,  FRANCZYK THADDEUS S II ,  GAO YI ,  HAIGHT ANTHONY R ,  HENGEVELD JOHN E ,  KOTECKI BRIAN J ,  LOU XIAOCHUN ,  ZHANG GEOFF G Z

IPC: C07D239/22 ,  A61K31/513 ,  A61P31/12 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10

Abstract: This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

公开(公告)号：ES2453591T3

公开(公告)日：2014-04-08

申请号：ES08831873

申请日：2008-09-17

Applicant: ABBOTT LAB ,  ABBVIE BAHAMAS LTD

Inventor： WAGNER ROLF ,  TUFANO MICHAEL D ,  STEWART KENT D ,  ROCKWAY TODD W ,  RANDOLPH JOHN T ,  PRATT JOHN K ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  MARING CLARENCE J ,  LONGENECKER KENTON L ,  LIU YAYA ,  LIU DACHUN ,  KRUEGER ALLAN C ,  KATI WARREN M ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  HUANG PEGGY P ,  FLENTGE CHARLES A ,  DONNER PAMELA L ,  DEGOEY DAVID A ,  BETEBENNER DAVID A ,  BARNES DAVID M ,  CHEN SHUANG ,  FRANCZYK II THADDEUS S ,  GAO YI ,  HAIGHT ANTHONY R ,  HENGEVELD JOHN E ,  HENRY RODGER F ,  KOTECKI BRIAN J ,  LOU XIAOCHUN ,  SARRIS KATHY ,  ZHANG GEOFF G Z

IPC: C07D239/22 ,  A61K31/513 ,  A61P31/12 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10

Abstract: Un compuesto o sal del mismo, donde: el compuesto se corresponde en estructura a la fórmula I:**Fórmula** es seleccionado entre el grupo consistente en un enlace sencillo carbono-carbono y un doble enlace carbono-carbono; R1 es seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno y metilo; R2 es seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno, halo, hidroxi, metilo, ciclopropilo y ciclobutilo; R3 es seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno, halo, oxo y metilo; R4 es seleccionado entre el grupo consistente en halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, nitro, ciano, azido, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, amino, aminocarbonilo, aminosulfonilo, alquilsulfonilo, carbociclilo y heterociclilo, donde: (a) el amino, aminocarbonilo y aminosulfonilo están eventualmente substituidos con: (1) uno o dos substituyentes independientemente seleccionados entre el grupo consistente en alquilo, alquenilo, alquinilo y alquilsulfonilo, o (2) dos substituyentes que, junto con el nitrógeno amino, forman un heterociclilo de un solo anillo, y (b) el alquilo, alquenilo, alquinilo, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi y alquilsulfonilo están eventualmente substituidos con uno o más substituyentes independientemente seleccionados entre el grupo consistente en halo, oxo, nitro, ciano, azido, hidroxi, amino, alquiloxi, trimetilsililo, carbociclilo y heterociclilo, donde: el amino está eventualmente substituido con: (1) uno o dos substituyentes independientemente seleccionados entre el grupo consistente en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, alquiloxicarbonilo, carbociclilo, heterociclilo, carbociclilalquilo y heterociclilalquilo, o (2) dos substituyentes que, junto con el nitrógeno amino, forman un heterociclilo de un solo anillo, y (c) el carbociclilo y el heterociclilo están eventualmente substituidos con hasta tres substituyentes independientemente seleccionados entre el grupo consistente en alquilo, alquenilo, alquinilo, halo, oxo, nitro, ciano, azido, hidroxi, amino, alquiloxi, trimetilsililo, carbociclilo y heterociclilo, donde: el amino está eventualmente sustituido con: (1) uno o dos substituyentes independientemente seleccionados entre el grupo consistente en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, alquiloxicarbonilo, carbociclilo, heterociclilo, carbociclilalquilo y heterociclilalquilo, o (2) dos substituyentes que, junto con el nitrógeno amino, forman un heterociclilo de un solo anillo.

公开(公告)号：DOP2013000185A

公开(公告)日：2013-09-30

申请号：DO2013000185

申请日：2013-08-13

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WAGNER ROLF ,  TUFANO MICHAEL D ,  RANDOLPH JOHN T ,  PRATT JOHN K ,  MARING CLARENCE J ,  LIU DACHUN ,  KRUEGER ALLAN C ,  KATI WARREN M ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  DONNER PAMELA L ,  DEGOEY DAVID A ,  BETEBENNER DAVID A ,  SARRIS KATHY ,  WOLLER KEVIN R ,  NELSON LISSA T ,  PATEI SACHIN V ,  KEDDY RYAN G ,  JINKERSON TAMMIE K ,  SOLTWEDEL TODD N ,  LAVIN MICHAEL J ,  CASPI DANIEL D ,  HUTCHINS CHARLES W ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  MATULENKO MARK A ,  ROCKWAY TODD W ,  FLENTGE CHARLES A ,  CALIFANO JEAN C ,  BELLIZZI MARY E ,  LI WENKE ,  WAGAW SEBLE H

IPC: A61K31/4025 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4439 ,  A61P31/14 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D417/14

Abstract: compuestos eficaces para inhibir la replicación del virus de la hepatitis C (HCV). Esta invención también se relaciona con procesos de elaboración de tales compuestos, con composiciones que comprenden a dichos compuestos y con métodos de uso de dichos compuestos para tratar una infección por HCV.

公开(公告)号：ES2413080T3

公开(公告)日：2013-07-15

申请号：ES10712220

申请日：2010-03-25

Applicant: ABBOTT LAB ,  ABBVIE INC

Inventor： ROCKWAY TODD W ,  BETEBENNER DAVID A ,  DEGOEY DAVID A ,  FLENTGE CHARLES A ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  KATI WARREN M ,  KRUEGER ALLAN C ,  LIU DACHUN ,  LONGENECKER KENTON L ,  PRATT JOHN K ,  STEWART KENT D ,  WAGNER ROLF ,  MARING CLARENCE

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/513 ,  A61P31/12 ,  C07D403/04 ,  C07D407/04 ,  C07D409/14

Abstract: Un compuesto o sal del mismo, en el que: el compuesto corresponde en estructura a la fórmula (I):**Fórmula** se selecciona del grupo que consiste en un enlace simple carbono-carbono y un enlace doble carbonocarbono; R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, metilo, y grupo protector de nitrógeno; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxi, metilo, ciclopropilo, y ciclobutilo; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, oxo, y metilo; R4 se selecciona del grupo queconsiste en **Fórmula**

公开(公告)号：CA2549228C

公开(公告)日：2013-03-19

申请号：CA2549228

申请日：2004-11-10

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： RANDOLPH JOHN T ,  CHEN HUI-JU ,  DEGOEY DAVID A ,  FLENTGE CHARLES A ,  FLOSI WILLIAM J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  HUANG PEGGY P ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  KEMPF DALE J ,  KLEIN LARRY L ,  YEUNG MING C

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61P31/18 ,  C07C243/24 ,  C07C271/22 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

Abstract: A compound of the formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

公开(公告)号：NZ569817A

公开(公告)日：2011-10-28

申请号：NZ56981706

申请日：2006-12-20

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BETEBENNER DAVID A ,  DEGOEY DAVID A ,  MARING CLARENCE J ,  KRUEGER ALLAN C ,  IWASAKI NOBUHIKO ,  ROCKWAY TODD W ,  COOPER CURT S ,  ANDERSON DAVID D ,  DONNER PAMELA L ,  GREEN BRIAN E ,  KEMPF DALE J ,  LIU DACHUN ,  MCDANIEL KEITH F ,  MADIGAN DAROLD L ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  PRATT JOHN K ,  SHANLEY JASON P ,  TUFANO MICHAEL D ,  WAGNER ROLF ,  ZHANG RONG ,  MOLLA AKHTERUZZAMAN ,  MO HONGMEI ,  PILOT-MATIAS TAMI J ,  MASSE SHERIE V L ,  CARRICK ROBERT J ,  HE WEPING ,  LU LIANGJUN ,  GRAMPOVNIK DAVID J

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/519 ,  A61P31/12

Abstract: Disclosed is a pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl compound, a tautomer of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or tautomer, wherein the compound has Formula I, wherein: W1, W2 and W3 are each N, and W4 is C(R33); Z is a bond, -CR41R41'- or -NR41-, wherein R41 and R41 ' are each independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkenyl and alkynyl; A is a carbocyclyl or heterocyclyl, R10 is hydrogen or halogen; R17, R33 and R35, X, R22, R50 are defined in the specification, e.g. 4-(4-Amino-3-methyl-phenoxy)-N-(4-bromo-phenyl)-3-(7-isopropy-1-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-benzamide for the treatment of HCV infection.