公开(公告)号：BRPI0915374A2

公开(公告)日：2015-08-04

申请号：BRPI0915374

申请日：2009-06-09

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WISHART NEIL ,  ARGIRIADI MARIA A ,  CALDERWOOD DAVID J ,  ERICSSON ANNA M ,  FIAMENGO BRYAN A ,  FRANK KRISTINE E ,  FRIEDMAN MICHAEL ,  GEORGE DAWN M ,  GOEDKEN ERIC R ,  JOSEPHSOHN NATHAN S ,  LI BIQUIN C ,  MORYTKO MICHAEL J ,  STEWART KENT D ,  VOSS JEFFREY W ,  WALLACE GRIER A ,  WANG LU ,  WOLLER KEVIN R

IPC: A01N43/42

公开(公告)号：PH12013500365A1

公开(公告)日：2014-09-08

申请号：PH12013500365

申请日：2013-02-25

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WAGNER ROLF ,  TUFANO MICHAEL D ,  STEWART KENT D ,  ROCKWAY TODD W ,  RANDOLPH JOHN T ,  PRATT JOHN K ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  MARING CLARENCE J ,  LONGENECKER KENTON L ,  LIU YAYA ,  LIU DACHUN ,  KRUEGER ALLAN C ,  KATI WARREN M ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  HUANG PEGGY P ,  FLENTGE CHARLES A ,  DONNER PAMELA L ,  DEGOEY DAVID A ,  BETEBENNER DAVID A ,  BARNES DAVID M ,  CHEN SHUANG ,  FRANCZYK THADDEUS S II ,  GAO YI ,  HAIGHT ANTHONY R ,  HENGEVELD JOHN E ,  HENRY RODGER F ,  KOTECKI BRIAN J ,  LOU XIAOCHUN ,  SARRIS KATHY ,  ZHANG GEOFF G Z

IPC: C07D403/10 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14 ,  C07D239/22 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14

Abstract: This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

公开(公告)号：CA2699986C

公开(公告)日：2014-06-17

申请号：CA2699986

申请日：2008-09-17

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： FLENTGE CHARLES A ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  BETEBENNER DAVID A ,  DEGOEY DAVID A ,  DONNER PAMELA L ,  KATI WARREN M ,  KRUEGER ALLAN C ,  LIU DACHUN ,  LIU YAYA ,  LONGENECKER KENTON L ,  MARING CLARENCE J ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  PRATT JOHN K ,  RANDOLPH JOHN T ,  ROCKWAY TODD W ,  STEWART KENT D ,  WAGNER ROLF ,  BARNES DAVID M ,  CHEN SHUANG ,  FRANCZYK THADDEUS S II ,  GAO YI ,  HAIGHT ANTHONY R ,  HENGEVELD JOHN E ,  KOTECKI BRIAN J ,  LOU XIAOCHUN ,  ZHANG GEOFF G Z

IPC: C07D239/22 ,  A61K31/513 ,  A61P31/12 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10

Abstract: This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

公开(公告)号：ES2453591T3

公开(公告)日：2014-04-08

申请号：ES08831873

申请日：2008-09-17

Applicant: ABBOTT LAB ,  ABBVIE BAHAMAS LTD

Inventor： WAGNER ROLF ,  TUFANO MICHAEL D ,  STEWART KENT D ,  ROCKWAY TODD W ,  RANDOLPH JOHN T ,  PRATT JOHN K ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  MARING CLARENCE J ,  LONGENECKER KENTON L ,  LIU YAYA ,  LIU DACHUN ,  KRUEGER ALLAN C ,  KATI WARREN M ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  HUANG PEGGY P ,  FLENTGE CHARLES A ,  DONNER PAMELA L ,  DEGOEY DAVID A ,  BETEBENNER DAVID A ,  BARNES DAVID M ,  CHEN SHUANG ,  FRANCZYK II THADDEUS S ,  GAO YI ,  HAIGHT ANTHONY R ,  HENGEVELD JOHN E ,  HENRY RODGER F ,  KOTECKI BRIAN J ,  LOU XIAOCHUN ,  SARRIS KATHY ,  ZHANG GEOFF G Z

IPC: C07D239/22 ,  A61K31/513 ,  A61P31/12 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10

Abstract: Un compuesto o sal del mismo, donde: el compuesto se corresponde en estructura a la fórmula I:**Fórmula** es seleccionado entre el grupo consistente en un enlace sencillo carbono-carbono y un doble enlace carbono-carbono; R1 es seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno y metilo; R2 es seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno, halo, hidroxi, metilo, ciclopropilo y ciclobutilo; R3 es seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno, halo, oxo y metilo; R4 es seleccionado entre el grupo consistente en halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, nitro, ciano, azido, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, amino, aminocarbonilo, aminosulfonilo, alquilsulfonilo, carbociclilo y heterociclilo, donde: (a) el amino, aminocarbonilo y aminosulfonilo están eventualmente substituidos con: (1) uno o dos substituyentes independientemente seleccionados entre el grupo consistente en alquilo, alquenilo, alquinilo y alquilsulfonilo, o (2) dos substituyentes que, junto con el nitrógeno amino, forman un heterociclilo de un solo anillo, y (b) el alquilo, alquenilo, alquinilo, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi y alquilsulfonilo están eventualmente substituidos con uno o más substituyentes independientemente seleccionados entre el grupo consistente en halo, oxo, nitro, ciano, azido, hidroxi, amino, alquiloxi, trimetilsililo, carbociclilo y heterociclilo, donde: el amino está eventualmente substituido con: (1) uno o dos substituyentes independientemente seleccionados entre el grupo consistente en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, alquiloxicarbonilo, carbociclilo, heterociclilo, carbociclilalquilo y heterociclilalquilo, o (2) dos substituyentes que, junto con el nitrógeno amino, forman un heterociclilo de un solo anillo, y (c) el carbociclilo y el heterociclilo están eventualmente substituidos con hasta tres substituyentes independientemente seleccionados entre el grupo consistente en alquilo, alquenilo, alquinilo, halo, oxo, nitro, ciano, azido, hidroxi, amino, alquiloxi, trimetilsililo, carbociclilo y heterociclilo, donde: el amino está eventualmente sustituido con: (1) uno o dos substituyentes independientemente seleccionados entre el grupo consistente en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, alquiloxicarbonilo, carbociclilo, heterociclilo, carbociclilalquilo y heterociclilalquilo, o (2) dos substituyentes que, junto con el nitrógeno amino, forman un heterociclilo de un solo anillo.

公开(公告)号：ES2413080T3

公开(公告)日：2013-07-15

申请号：ES10712220

申请日：2010-03-25

Applicant: ABBOTT LAB ,  ABBVIE INC

Inventor： ROCKWAY TODD W ,  BETEBENNER DAVID A ,  DEGOEY DAVID A ,  FLENTGE CHARLES A ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  KATI WARREN M ,  KRUEGER ALLAN C ,  LIU DACHUN ,  LONGENECKER KENTON L ,  PRATT JOHN K ,  STEWART KENT D ,  WAGNER ROLF ,  MARING CLARENCE

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/513 ,  A61P31/12 ,  C07D403/04 ,  C07D407/04 ,  C07D409/14

Abstract: Un compuesto o sal del mismo, en el que: el compuesto corresponde en estructura a la fórmula (I):**Fórmula** se selecciona del grupo que consiste en un enlace simple carbono-carbono y un enlace doble carbonocarbono; R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, metilo, y grupo protector de nitrógeno; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxi, metilo, ciclopropilo, y ciclobutilo; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, oxo, y metilo; R4 se selecciona del grupo queconsiste en **Fórmula**

公开(公告)号：MX2012006311A

公开(公告)日：2012-09-12

申请号：MX2012006311

申请日：2010-12-01

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： VOSS JEFFREY W ,  WISHART NEIL ,  ERICSSON ANNA M ,  GEORGE DAWN M ,  WALLACE GRIER A ,  STEWART KENT D ,  FRANK KRISTINE E ,  MORYTKO MICHAEL J ,  ARGIRIADI MARIA A ,  JOSEPHSOHN NATHAN S ,  FRIEDMAN MICHAEL ,  WOLLER KEVIN R ,  WANG LU ,  GOEDKEN ERIC R ,  LI BIQIN C ,  CALDERWOOD DAVID J ,  FIAMENGO BRYAN A

IPC: A01N43/58

Abstract: La invención proporciona los compuestos de la Fórmula (I) y Fórmula (II), sales farmacéuticamente aceptables, profármacos, metabolitos biológicamente activos, estereoisómeros e isómeros de los mismos, en donde las variables son definidas en la presente. Los compuesto de la invención son útiles para tratar enfermedades inmunológicas y oncológicas.

公开(公告)号：DK2203430T3

公开(公告)日：2011-09-26

申请号：DK08831558

申请日：2008-09-17

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DONNER PAMELA L ,  RANDOLPH JOHN T ,  KRUEGER ALLAN C ,  BETEBENNER DAVID A ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  LIU DACHUN ,  LIU YAYA ,  LONGENECKER KENTON L ,  MARING CLARENCE J ,  PRATT JOHN K ,  ROCKWAY TODD W ,  STEWART KENT D ,  WAGNER ROLF ,  BARNES DAVID M ,  CHEN SHUANG ,  FRANCZYK THADDEUS S II ,  GAO YI ,  HAIGHT ANTHONY R ,  HENGEVELD JOHN E ,  HENRY RODGER F ,  KOTECKI BRIAN J ,  LOU XIAOCHUN ,  ZHANG GEOFF G Z

IPC: C07D239/22 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61P31/14 ,  C07D239/54 ,  C07D239/553 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10

公开(公告)号：CA2781010A1

公开(公告)日：2011-06-09

申请号：CA2781010

申请日：2010-12-01

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WISHART NEIL ,  ARGIRIADI MARIA A ,  BREINLINGER ERIC C ,  CALDERWOOD DAVID J ,  ERICSSON ANNA M ,  FIAMENGO BRYAN A ,  FRANK KRISTINE E ,  FRIEDMAN MICHAEL ,  GEORGE DAWN M ,  GOEDKEN ERIC R ,  JOSEPHSOHN NATHAN S ,  LI BIQUIN C ,  MORYTKO MICHAEL J ,  MULLEN KELLY D ,  SOMAL GAGANDEEP ,  STEWART KENT D ,  VOSS JEFFREY W ,  WALLACE GRIER A ,  WANG LU ,  WOLLER KEVIN R ,  HOEMANN MICHAEL Z

IPC: C07D471/14 ,  C07D487/14 ,  C07D498/14 ,  C07D513/14 ,  C07D519/00

Abstract: The invention provides a compound of Formula (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih), (Ii), (Ij), (Ik), or (Il) as defined herein, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

公开(公告)号：UY33071A

公开(公告)日：2011-05-31

申请号：UY33071

申请日：2010-12-01

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： NEIL WISHART ,  ARGIRIADI MARIA A ,  CALDERWOOD DAVID J ,  ERICSSON ANNA M ,  FIAMENGO BRYAN A ,  FRANK KRISTINE E ,  MICHAEL FRIEDMAN ,  GEORGE DAWN M ,  GOEDKEN ERIC R ,  JOSEPHSOHN NATHAN S ,  LI BIQIN C ,  MORYTKO MICHAEL J ,  STEWART KENT D ,  VOSS JEFFREY W ,  WALLACE GRIER A ,  LU WANG ,  WOLLER KEVIN R

IPC: A61K31/4353 ,  A61K31/4985 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  C07D471/14 ,  C07D487/14 ,  C07D498/14 ,  C07D513/14

Abstract: Compuestos de la fórmula (I) y de la fórmula (II) sales, profármacos, metabolitos biológicalmente activos, estereoisómeros e isómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, con las variables que se definen. Los compuestos de la invención son de utilidad para el tratamiento de condiciones inmunológicas y oncológicas

公开(公告)号：CO6260076A2

公开(公告)日：2011-03-22

申请号：CO10030957

申请日：2010-03-16

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WAGNER ROLF ,  TUFANO MICHAEL ,  STEWART KENT D ,  ROCKWAY TODD W ,  RANDOLPH JOHN T ,  PRATT JOHN K ,  MOTTER CHRISTOPHER ,  MARING J CLARENE ,  LONGENECKER KENTON ,  LIU YAYA ,  LIU DACHUN ,  KRUEGER ALLAN C ,  KATI WARREN ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  HUANG PEGGY P ,  FLENTGE CHARLES ,  DONNER PAMELA L ,  DEGOYE DAVID A ,  BETEBENNER DAVID A ,  BARNES DAVID ,  CHEN SHUANG ,  GAO YI ,  HAIGHT ANTHONY ,  HENGEVELD JOHN ,  SARRIS KATHY ,  ZHANG GEOFF

IPC: A61K31/513 ,  A61P31/12 ,  C07D239/22

Abstract: Esta invención se relaciona con: (a) compuestos y sales de los mismos que, entre otros, inhiben el HCV; (b) intermediarios de utilidad para la preparación de dichos compuestos y sales; (c) composiciones que comprenden dichos compuestos y sales; (d) métodos para preparar dichos intermediarios, compuestos, sales y composiciones; (e) métodos de uso de dichos compuestos, sales y composiciones; y (f) conjuntos de elementos que comprenden dichos compuestos, sales y composiciones. 1.- Un compuesto o su sal, CARACTERIZADO PORQUE: el compuesto corresponde en estructura a la fórmula I: se selecciona del grupo formado por un enlace simple carbono-carbono y un enlace doble carbono-carbono; R1 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, metilo, y grupo protector de nitrógeno;R2 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, halo, hidroxi, metilo, ciclopropilo, y ciclobutilo; R3 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, halo, oxo, y metilo; R4 se selecciona del grupo formado por halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, nitro, ciano, azido, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, amino, aminocarbonilo, aminosulfonilo, alquilsulfonilo, carbociclilo, y heterociclilo, en donde: (a) el amino, aminocarbonilo, y aminosulfonilo están opcionalmente sustituidos con:(1) uno o dos sustituyentes seleccionados en forma independiente del grupo formado por alquilo, alquenilo, alquinilo, y alquilsulfonilo, o ...