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公开(公告)号:UY33726A
公开(公告)日:2012-06-29
申请号:UY33726
申请日:2011-11-11
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WOLLER KEVIN R , HELMUT MACK , CURTIN MICHAEL L , SORENSEN BRYAN K , HEYMAN HOWARD R , CLARK RICK F , SHAH OMAR J , MICHAEL MICHAELIDES , CHRIS TSE , ANIL VASUDEVAN , HANSEN TODD M , RAMZI SWEIS , PLIUSHCHEV MARINA A
IPC: A61K31/341 , A61K31/357 , A61K31/381 , A61K31/4015 , A61K31/4025 , A61K31/4035 , A61K31/4155 , A61K31/416 , A61K31/427 , A61K31/4355 , A61K31/438 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , C07D205/12 , C07D209/44 , C07D223/10 , C07D231/02 , C07D231/56 , C07D237/02 , C07D239/02 , C07D241/02 , C07D265/32 , C07D277/02 , C07D295/033 , C07D307/02 , C07D317/10 , C07D319/16 , C07D333/48 , C07D401/14 , C07D403/02 , C07D403/14 , C07D405/02 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D491/048 , C07D491/113
Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de la NAMPT, composiciones que contienen los compuestos y métodos para tratar enfermedades en las cuales se expresa la NAMPT. Compuestos que inhiben la actividad de la ROCK, composiciones que contienen los compuestos y métodos para tratar enfermedades en las cuales se expresa la ROCK.
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公开(公告)号:UY33667A
公开(公告)日:2012-04-30
申请号:UY33667
申请日:2011-10-12
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: MATULENKO MARK A , BETEBENNER DAVID A , ROLF WAGNER , TUFANO MICHAEL D , ROCKWAY TODD W , RANDOLPH JOHN T , MOTTER CHRISTOPHER E , MARING CLARENCE J , KRUEGER ALLAN C , KATI WARREN M , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , DONNER PAMELA L , DEGOEY DAVID A , YI GAO , KATHY SARRIS , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CARROLL WILLIAM A , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , HUTCHINS CHARLES W , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , DACHUN LIU , PRATT JOHN K , CALIFANO JEAN C , WENKE LI
IPC: A61K31/337 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K31/4025 , A61K31/4184 , A61K31/422 , A61K31/4439 , A61K31/501 , A61P31/14 , C07D207/09 , C07D235/14 , C07D241/04 , C07D263/10 , C07D305/06 , C07D309/04 , C07D317/22 , C07D319/06 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D413/14
Abstract: Compuestos eficaces para inhibir la replicación del virus de la hepatitis C (?HCV?); procesos de elaboración de tales compuestos, composiciones que los comprenden y métodos de uso de los mismos para tratar una infección por HCV.
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公开(公告)号:AR077908A1
公开(公告)日:2011-09-28
申请号:ARP100103076
申请日:2010-08-23
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: FIXX-STENZEL SHANNON R , HOBSON ADRIAN D , WOLLER KEVIN R , CUSACK KEVIN P , BREINLINGER ERIC C , STOFFEL ROBERT H , FIX-STENZEL SHANNON R
IPC: C07D271/06 , A61K31/4245 , A61K31/4709 , A61K31/663 , A61P19/02 , A61P37/06 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D471/08 , C07F9/653
Abstract: Compuestos de oxadiazol, composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos y uso de dichos compuestos o de dichas composiciones como agonistas o antagonistas de los receptores unidos a la proteína G de la familia S1P, para tratar enfermedades asociadas con la modulacion de la actividad de los receptores de la S1P, particularmente al proveer un efecto de inmunosupresion beneficioso. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque es de formula (1) sales aceptables farmacéuticamente, metabolitos biologicamente activos, solvatos, hidratos, prodrogas, racematos, enantiomeros o estereoisomeros del mismo, donde L es una union o alquilo C1-3 opcionalmente sustituido; R1 es -C(O)-NH-fenilo, -NH-C(O)-furanilo, -NH-S(O)2-fenilo opcionalmente sustituido, -O-alquilo C1-3 opcionalmente sustituido, -S-alquilo C1-3 opcionalmente sustituido, alquilo C2-6 opcionalmente sustituido, amino opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, -(CH2)alquilo C3, tetrahidrobenzofuranilo opcionalmente sustituido, furanilo opcionalmente sustituido, tetrahidrofuranilo opcionalmente sustituido, 2,3-dihidroisoindolilo opcionalmente sustituido, isoindolinilo opcionalmente sustituido, imidazolilo opcionalmente sustituido, 5,6-dihidro imidazo[1,2-a]pirazinilo opcionalmente sustituido, imidazo[1,2-a]pirazinilo opcionalmente sustituido, indolilo opcionalmente sustituido, isoxazolilo opcionalmente sustituido, morfolinilo opcionalmente sustituido, naftilo opcionalmente sustituido, fenilo opcionalmente sustituido, -O-CH2-fenilo opcionalmente sustituido, -O-fenilo opcionalmente sustituido, -O-fenilo opcionalmente sustituido, piperidinilo opcionalmente sustituido, pirazolilo opcionalmente sustituido, piridinilo opcionalmente sustituido, pirimidinilo opcionalmente sustituido, pirrolidinilo opcionalmente sustituido, 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolinilo opcionalmente sustituido, quinolinilo opcionalmente sustituido, 3,4-dihidroquinolinilo opcionalmente sustituido, 3,4-dihidroisoquinolinilo opcionalmente sustituido, 5,6,7,8-tetrahidroimidazo[1,2-a]pirazinilo opcionalmente sustituido, pirrolilo opcionalmente sustituido, pirrolo[2,3-b]piridinilo opcionalmente sustituido, quinolinilo opcionalmente sustituido, tiazolilo opcionalmente sustituido o tienilo opcionalmente sustituido; R2 es Br, Cl, CF3, CN, o -O-alquilo C1-2; R3 es alquilo C3-8 opcionalmente sustituido, alquilo C2-6deuterado, alquenilo C4-5, alquinilo C4-5, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, alquilo C2-3 opcionalmente sustituido-O-alquilo C1-3 opcionalmente sustituido, alquilo C1-3 opcionalmente sustituido-imidazolilo, alquilo C1-3opcionalmente sustituido-morfolinilo, alquilo C1-3 opcionalmente sustituido-fenilo opcionalmente sustituido, alquilo C1-3 opcionalmente sustituido-piperazinilo opcionalmente sustituido, alquilo C1-3 opcionalmente sustituido-pirrolidinilo, alquilo C1-3 opcionalmente sustituido-piperidinilo, alquilo C1-3 opcionalmente sustituido-tienilo, tetrahidrofuranilo o tiazolilo opcionalmente sustituido; y R6 es H; con las siguientes condiciones R1 no está sustituido con ciclohexilo opcionalmente sustituido, -C(O)ciclohexilo o -NH-ciclohexilo; cuando L es alquilo C1-3, R1 no es isoxazolilo opcionalmente sustituido; cuando R3 es (C1)alquilo opcionalmente sustituido, L-R1 no es ciclohexilo o -CH2-ciclohexilo; y con la condicion de que el compuesto no sea un compuesto de formula (2) o (3).
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公开(公告)号:SG171708A1
公开(公告)日:2011-07-28
申请号:SG2011023421
申请日:2010-06-10
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , RANDOLPH JOHN T , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , SOLTWEDEL TODD N , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , LAVIN MICHAEL J , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E
Abstract: Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
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公开(公告)号:MX2009006304A
公开(公告)日:2009-06-23
申请号:MX2009006304
申请日:2007-12-14
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: GRONGSAARD PINTIPA , CUSACK KEVIN P , HOBSON ADRIAN D , FIX-STENZEL SHANNON , BREINLINGER ERIC C , ANSELL GRAHAM K , STOFFEL ROBERT H , WOLLER KEVIN R
Abstract: Se describe nuevos compuestos de oxadiazol, composiciones farmacéuticas que contienen tales compuestos y el uso de los compuestos o composiciones como agonistas o antagonistas de la familia SIP de receptores unidos a la proteína G, para tratar enfermedades asociadas a la modulación de la actividad del receptor de la familia SIP, en particular produciendo un efecto Inmunosupresor benéfico.
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公开(公告)号:CA2672616A1
公开(公告)日:2008-06-26
申请号:CA2672616
申请日:2007-12-14
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: HOBSON ADRIAN D , BREINLINGER ERIC C , FIX-STENZEL SHANNON , CUSACK KEVIN P , STOFFEL ROBERT H , ANSELL GRAHAM K , WOLLER KEVIN R , GRONGSAARD PINTIPA
Abstract: Novel oxadiazole compounds, pharmaceutical compositions containing such c ompounds and the use of those compounds or compositions as agonists or antag onists of the S1P family of G protein-coupled receptors for treating disease s associated with modulation of S1P family receptor activity, in particular by affording a beneficial immunosuppressive effect are disclosed.
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公开(公告)号:BR112012013349A2
公开(公告)日:2015-09-15
申请号:BR112012013349
申请日:2010-12-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: ERICSSON ANNA M , LI BIQIN C , FIAMENGO BRYAN A , CALDERWOOD DAVID J , GEORGE DAWN M , GOEDKEN ERIC R , WALLACE GRIER A , VOSS JEFFREY W , STEWART KENT D , WOLLER KEVIN R , FRANK KRISTINE E , WANG LU , ARGIRIADI MARIA A , FRIEDMAN MICHAEL , MORYTKO MICHAEL J , JOSEPHSOHN NATHAN S , WISHART NEIL
IPC: A01N43/58
Abstract: novos compostos tricíclicos. a invenção fornece compostos da fórmula (i) e fórmula (ii) sais automáticamente aceitáveis, pró-fármacos, metabólitos biologicamente ativos, estereoisômeros e isômeros dos mesmos, em que as variáveis são definidas neste relatório. os compostos da invenção são úteis para tratar condições imunológicas e oncológicas.
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公开(公告)号:UA103052C2
公开(公告)日:2013-09-10
申请号:UAA201103926
申请日:2010-06-10
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: RANDOLPH JOHN T , DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , SOLTWEDEL TODD N , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , LAVIN MICHAEL J , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , BELLIZZI MARY E , CASPI DANIEL D
IPC: C07D403/14
Abstract: Описанысоединения, эффективныедляингибированиярепликациивирусагепатитаС (HCV). Этоизобретениеотноситсяк способамполучениятакихсоединений, ккомпозициям, которыесодержаттакиесоединения, ик способамприменениятакихсоединенийдлялеченияинфекции HCV.
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公开(公告)号:DOP2013000055A
公开(公告)日:2013-04-30
申请号:DO2013000055
申请日:2013-03-08
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: ARGIRIADI MARIA A , WISHART NEIL , GEORGE DAWN M , WANG LU , WOLLER KEVIN R , JOSEPHSOHN NATHAN S , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W , CALDERWOOD DAVID JR , ERICSSON ANNA M , FLAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL , GOEDKEN ERIC R , LI BIQINC C , MORYTKO MICHAEL J , WALLACE GRIER A
Abstract: La invención provee un compuesto de la fórmula (I) Fórmula (I) sales, prodrogas, metabolitos biológicalmente activos, estereoisómeros e isómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde las variables se definieron en la presente. Los compuestos de la invención son de utilidad para el tratamiento de condiciones inmunológicas y oncológicas.
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公开(公告)号:NZ591973A
公开(公告)日:2013-03-28
申请号:NZ59197310
申请日:2010-06-10
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , RANDOLPH JOHN T , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , GAO YI
IPC: C07D417/14 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D403/14
Abstract: 591973 Disclosed are pyrolidine compounds of formula (I) where X is pyrolidine, effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ( HCV ) are described. This disclosure also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection. Examples of compounds are: dimethyl (2S,2'S)-1, 1'-((2S,2'S)-2,2'-( 4,4'-((2S,5S)-1-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-2,5-diyl)bis( 4,1-phenylene))bis(azanediyl)bis(oxomethylene)bis(pyrrolidine-2,1-diyl))bis(3-methyl-1-oxobutane- 2,1-diyl)dicarbamate; dimethyl (2S,2'S)-1, 1'-((2S,2'S)-2,2'-(4,4'-((2S,5S)-1-(4-tert-butylphenyl)pyrrolidine-2,5-diyl)bis( 4,1-phenylene))bis(azanediyl)bis(oxomethylene)bis(pyrrolidine-2,1-diyl))bis(3-methyl-1-oxobutane-2,1-diyl)dicarbamate; and dimethyl (2S,2'S)-1,1'-((2S,2'S)-2,2'-(4,4'-((2R,5R)-1-(4-tert-butylphenyl)pyrrolidine-2,5-diyl)bis( 4,1-phenylene))bis(azanediyl)bis(oxomethylene)bis(pyrrolidine-2,1-diyl))bis(3-methyl-1-oxobutane- 2,1-diyl)dicarbamate.
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