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公开(公告)号:SG172308A1
公开(公告)日:2011-07-28
申请号:SG2011045564
申请日:2010-01-14
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: ZHANG QINGWEI , STEWART ANDREW O , XIA ZHIREN , JARVIS MICHAEL F , SCOTT VICTORIA E
Abstract: The present application relates to calcium channel inhibitors comprising compounds of formula (I), formula (II), formula (III), or formula (IV), wherein L1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and Rc are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.
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公开(公告)号:CA2486564A1
公开(公告)日:2003-12-04
申请号:CA2486564
申请日:2003-05-19
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BHATIA PRAMILA A , DAANEN JEROME F , STEWART ANDREW O , PATEL MEENA V , MORTELL KATHLEEN H , WANG XUEQING , ZHANG HENRY Q , KOLASA TEODOZYJ , HAKEEM AHMED A , MATULENKO MARK A , XIA ZHIREN
IPC: C07D295/12 , A61K31/00 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/41 , A61K31/427 , A61K31/4418 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/445 , A61K31/4523 , A61K31/4535 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P9/00 , A61P15/00 , A61P15/10 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P25/28 , A61P29/00 , C07D207/06 , C07D211/34 , C07D211/68 , C07D213/74 , C07D213/82 , C07D213/85 , C07D213/89 , C07D235/30 , C07D239/42 , C07D277/20 , C07D277/42 , C07D277/82 , C07D295/14 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D417/04
Abstract: The present invention relates to the use of compounds of formula (I), for th e treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.
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公开(公告)号:CA2647592C
公开(公告)日:2014-01-28
申请号:CA2647592
申请日:2007-05-24
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DIEBOLD ROBERT B , DJURIC STEVAN W , GIRANDA VINCENT L , HEXAMER LAURA , LIN NAN-HORNG , MIYASHIRO JULIE M , PENNING THOMAS D , PRZYTULINSKA MAGDALENA , SOWIN THOMAS , SULLIVAN GERARD , TAO ZHI-FU , TONG YUNSONG , VASUDEVAN ANIL , WANG LE , WOODS KEITH W , XIA ZHIREN , ZHANG HENRY Q
IPC: C07C225/20 , A61K31/132 , A61K31/505 , A61P35/00 , C07D249/14 , C07D277/64 , C07D285/06 , C07D333/20
Abstract: The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, (see formula I) wherein X1, C1, and D1 are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting Plk1, Plk1 causes mitotic arrest, and inhibitors of Plk1 are cytotoxic agents that are useful for treatment of diseases of cellular proliferation, such as, for example, cancer.
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公开(公告)号:ECSP11011255A
公开(公告)日:2011-09-30
申请号:ECSP11011255
申请日:2011-08-10
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: STEWART ANDREW O , ZHANG QIANG , XIA ZHIREN , JARVIS MICHAEL F , SCOTT VICTORIA E
IPC: C07D211/58 , A61K31/4985 , A61P25/04 , A61P25/28 , C07D471/06 , C07D487/06
Abstract: Inhibidores de canales de calcio que comprenden compuestos de fórmula (I), de fórmula (II), de fórmula (III) o de fórmula (IV),(I) (II)(III) (IV),donde L1, R1, R2, R3, R4, R5 , R6 , R7 y Rc son como se los define en la memoria descriptiva. Composiciones que comprenden dichos compuestos y métodos para tratar afecciones y trastornos mediante el uso de dichos compuestos y dichas composiciones.
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公开(公告)号:CA2747752A1
公开(公告)日:2010-07-22
申请号:CA2747752
申请日:2010-01-14
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: ZHANG QINGWEI , STEWART ANDREW O , XIA ZHIREN , JARVIS MICHAEL F , SCOTT VICTORIA E
IPC: C07D211/58 , A61K31/4985 , A61P25/04 , A61P25/28 , C07D471/06 , C07D487/06
Abstract: The present application relates to calcium channel inhibitors comprising compounds of formula (I), formula (II), formula (III), or formula (IV), wherein L1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and Rc are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.
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公开(公告)号:AU2003231801A1
公开(公告)日:2003-12-12
申请号:AU2003231801
申请日:2003-05-19
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BHATIA PRAMILA A , DAANEN JEROME F , HAKEEM AHMED A , KOLASA TEODOZYJ , MATULENKO MARK A , MORTELL KATHLEEN H , PATEL MEENA V , STEWART ANDREW O , WANG XUEQING , XIA ZHIREN , ZHANG HENRY Q
IPC: C07D295/12 , A61K31/00 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/41 , A61K31/427 , A61K31/4418 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/445 , A61K31/4523 , A61K31/4535 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P9/00 , A61P15/00 , A61P15/10 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P25/28 , A61P29/00 , C07D207/06 , C07D211/34 , C07D211/68 , C07D213/74 , C07D213/82 , C07D213/85 , C07D213/89 , C07D235/30 , C07D239/42 , C07D277/20 , C07D277/42 , C07D277/82 , C07D295/14 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D417/04
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公开(公告)号:MX2011007496A
公开(公告)日:2011-08-04
申请号:MX2011007496
申请日:2010-01-14
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: JARVIS MICHAEL F , STEWART ANDREW O , ZHANG QINGWEI , XIA ZHIREN , SCOTT VICTORIA E
IPC: C07D211/58 , A61K31/4985 , A61P25/04 , A61P25/28 , C07D471/06 , C07D487/06
Abstract: La presente solicitud se relaciona con inhibidores del canal de calcio que comprenden compuestos de fórmula (I), fórmula (II), fórmula (III), o fórmula (IV), en donde L1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 y RC son como se define en la especificación. La presente solicitud también se relaciona con composiciones que comprenden tales compuestos, y métodos para tratar condiciones y trastornos que utilizan tales compuestos y composiciones.
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公开(公告)号:DOP2011000217A
公开(公告)日:2011-07-31
申请号:DO2011000217
申请日:2011-07-07
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: ZHANG QINGWEI , STEWART ANDREW O , XIA ZHIREN , JARVIS MICHAEL F , SCOTT VICTORIA E
Abstract: lnhibidores de canales de calcio que comprenden compuestos de o de fórmula (IV), fórmula (l), de fórmula (11), de fórmula donde L1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 y F son como se los define en Ia memoria descriptiva. Composiciones que comjrenden dichos compuestos y métodos para tratar afecciones y trastornos mdiante el uso de dichos compuestos y dichas composiciones.
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公开(公告)号:MXPA06010904A
公开(公告)日:2007-06-11
申请号:MXPA06010904
申请日:2005-03-24
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: MICHAELIDES MICHAEL R , HOLMS JAMES H , STEINMAN DOUGLAS H , MUCKEY MELANIE A , WADA CAROL K , ARNOLD LEE D , DINGES JURGEN , DIXON RICHARD W , DJURIC STEVAN W , ERICSSON ANNA M , FISCHER KIMBA , GASIECKI ALAN F , GRACIAS VIJAYA J , RAFFERTY PAUL , XIA ZHIREN , AKRITOPOULOU-ZANZE IRINI , ZHANG HENRY Q , TAKESHITA MAKOTO
IPC: C07D409/04 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D231/54 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: Se utilizan los compuestos de la presente invencion para inhibir proteinas de tirosin-cinasas. Tambien se describen los metodos para hacer los compuestos, composiciones que los contienen y metodos de tratamiento utilizando los compuestos.
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公开(公告)号:AR040096A1
公开(公告)日:2005-03-16
申请号:ARP030101819
申请日:2003-05-23
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BHATIA PRAMILA A , DAANEN JEROME F , HAKEEM AHMED A , MATULENKO MARK A , MORTELL KATHLEEN H , PATEL MEENA V , WANG HAISHENE , XIA ZHIREN , ZHANG HENRY Q , KOLASA TEODOZYJ , STEWART ANDREW O
IPC: A61K31/4523 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61K31/4186 , A61K31/428 , A61K31/445 , A61K31/4453 , C07D239/42 , C07D241/04 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D417/14
Abstract: Reivindicación 1: El uso de un compuesto de fórmula (1) o una sal aceptable para uso farmacéutico, éster, amida o profármaco del mismo, en donde A se selecciona entre el grupo formado por arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclo, y heterocicloalquilo; L se selecciona entre el grupo formado por -N(R7)C(O)-, -C(O)N(R7)-, -N(R7)C(S)-, y -C(S)N(R7)- en donde el extremo izquierdo de dicho -N(R7)C(O)-, -C(O)N(R7)-, -N(R7)C(S)-, o -C(S)N(R7)-, está unido a A y el extremo derecho está unido a D; D se selecciona entre el grupo formado por alquileno, fluoroalquileno, e hidroxialquileno; Z se selecciona entre el grupo formado por N, C y CRB; RA se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo; RB se selecciona entre el grupo formado por H, alquilo y halógeno; --- es una unión cuando Z es C y --- está ausente cuando Z es N o CRB; B se selecciona entre el grupo formado por las fórmulas (2); R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alcoxi, alquenilo, alquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiltio, alquinilo, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, carboxi, ciano, formilo, halógeno, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, nitro, -NZ1Z2-, (NZ3Z4)alquilo, (NZ3Z4)carbonilo, y (NZ3Z4)sulfonilo; Z1 y Z2 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, arilo, arilalquilo, arilalquilsulfonilo, arilsulfonilo y formilo; Z3 y Z4 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alquilo, arilo y arilalquilo; X se selecciona entre el grupo formado por N(R6), O y S; Y se selecciona entre el grupo formado por C(R4) y N; R6 se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo; y R7 se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo, caracterizado porque se usa en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la disfunción sexual en mamíferos. Reivindicación 66: El uso de acuerdo con la cláusula 1 caracterizado porque el compuesto de fórmula (1) es N-óxido de 2-(1-{[(3-metilbenzoil)amino]metil}-4-piperidinil)piridinio. Reivindicación 69: El uso de un compuesto de fórmula (1) o una sal aceptable para uso farmacéutico, éster, amida, o profármaco del mismo caracterizado porque se usa en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la disfunción sexual en mamíferos en combinación con un inhibidor de fosfodiesterasa 5. Reivindicación 71: El uso de un compuesto de fórmula (1) o una sal aceptable para uso farmacéutico, éster, amida o profármaco del mismo caracterizado porque se usa en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la disfunción sexual en mamíferos en combinación con un antagonista del receptor adrenérgico. Reivindicación 73: El uso de un compuesto de fórmula (1) o una sal aceptable para uso farmacéutico, éster, amida, o profármaco del mismo caracterizado porque se usa en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la disfunción sexual en mamíferos en combinación con un agonista de dopamina. Reivindicación 79: El uso de un compuesto de fórmula (1) o una sal aceptable para uso farmacéutico, éster, amida, o profármaco del mismo, caracterizado porque se usa en la fabricación de un medicamento para el tratamiento en un trastorno seleccionado entre el grupo formado por trastornos cardiovasculares, trastornos inflamatorios, trastornos de déficit atencional con hiperactividad, enfermedad de Alzheimer, consumo abusivo de drogas, mal de Parkinson, esquizofrenia, ansiedad, trastornos del estado de ánimo y depresión. Reivindicación 81: un compuesto caracterizado porque responde a la fórmula (1) o una sal aceptable para uso farmacéutico, éster, amida, o profármaco del mismo en donde A se selecciona entre el grupo formado por arilo, arilalquilo, cicloalquilo, y cicloalquilalquilo; L se selecciona entre el grupo formado por -N(R7)C(O)-, -C(O)N(R7)-, -N(R7)C(S)-, y -C(S)N(R7)- en donde el extremo izquierdo del -N(R7)C(O)-, -C(O)N(R7)-, -N(R7)C(S)-, y -C(S)N(R7)- está unido a A y el extremo derecho está unido a D; D se selecciona entre el grupo formado por alquileno, fluoroalquileno, e hidroxialquileno; Z se selecciona entre el grupo formado por N, C, y CRB; RA se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo; RB se selecciona entre el grupo formado por H, alquilo, y halógeno; --- es una unión cuando Z es C y --- está ausente cuando Z es N o CRB; B se selecciona entre el grupo formado por las fórmulas (2); R1, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alcoxi, alquenilo, alquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiltio, alquinilo, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, carboxi, ciano, formilo, halógeno, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, nitro, -NZ1Z2, (NZ3Z4)alquilo, (NZ3Z4)carbonilo, y (NZ3Z4)sulfonilo; Z1 y Z2 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, arilo, arilalquilo, arilalquilsulfonilo, arilsulfonilo, y formilo; Z3 y Z4 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alquilo, arilo y arilalquilo; X se selecciona entre el grupo formado por N(R6), O y S; Y se selecciona entre el grupo formado por C(R4) y N; R6 se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo; y R7 se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo. Reivindicación 133: Un compuesto caracterizado porque responde a la fórmula (3) o una sal aceptable para uso farmacéutico, éster, amida, o profármaco del mismo, en donde: X1 se selecciona entre el grupo formado por una unión y CRBRC; X2 se selecciona entre el grupo formado por una unión y CRDRE; con la salvedad de que cuando X1 es una unión, entonces X2 es CRDRE; con la salvedad adicional de que cuando X2 es un enlace, entonces X1 es CRBRC; A se selecciona entre el grupo formado por arilo, arilalquilo, cicloalquilo, y cicloalquilalquilo; L1 se selecciona entre el grupo formado por: -N(R7)C(O)-, -C(O)N(R7)-, N(R7)C(S)-, y -C(S)N(R7)- en donde el extremo izquierdo del -N(R7)C(O)-, -C(O)N(R7)-, -N(R7)C(S)-, y -C(S)N(R7)- está unido a A y el extremo derecho está unido a D; L2 se selecciona entre el grupo formado por una unión y alquileno; D se selecciona entre el grupo formado por alquileno, fluoroalquileno, e hidroxialquileno; RA, RB, RC, RD, y RE están seleccionados en forma independiente entre el grupo formado por H y alquilo; B se selecciona entre el grupo formado por el grupo de fórmulas (2); R1, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alcoxi, alquenilo, alquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiltio, alquinilo, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, carboxi, ciano, formilo, halógeno, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, nitro, -NZ1Z2, (NZ3Z4)alquilo, (NZ3Z4)carbonilo, y (NZ3Z4)sulfonilo; Z1 y Z2 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, arilo, arilalquilo, arilalquilsulfonilo, arilsulfonilo, y formilo; Z3 y Z4 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alquilo, arilo, y arilalquilo; X se selecciona entre el grupo formado por N(R6), O y S; Y se selecciona entre el grupo formado por C(R4) y N; R6 se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo; y R7 se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo. Reivindicación 146: El uso de un compuesto de fórmula (3) o una sal aceptable para uso farmacéutico, éster, amida, o profármaco del mismo, en donde: X1 se selecciona entre el grupo formado por una unión y CRBRC; X2 se selecciona entre el grupo formado por una unión y CRDRE; con la salvedad de que cuando X1 es una unión, entonces X2 es CRDRE; con la salvedad adicional de que cuando X2 es un enlace, entonces X1 es CRBRC; A se selecciona entre el grupo formado por arilo, arilalquilo, cicloalquilo, y cicloalquilalquilo; L1 se selecciona entre el grupo formado por -N(R7)C(O)-,-C(O)N(R7)-, N(R7)C(S)-, y -C(S)N(R7)- en donde el extremo izquierdo del -N(R7)C(O)-, C(O)N(R7)-, -N(R7)C(S)-, y -C(S)N(R7)- está unido a A y el extremo derecho está unido a D; L2 se selecciona entre el grupo formado por una unión y alquileno; D se selecciona entre el grupo formado por alquileno, fluoroalquileno, e hidroxialquileno; RA, RB, RC, RD, y RE están seleccionados en forma independiente entre el grupo formado por H y alquilo; B se selecciona entre el grupo formado por las fórmulas (2), R1, R2, R3, y R4 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alcoxi, alquenilo, alquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiltio, alquinilo, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, carboxi, ciano, formilo, halógeno, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, nitro, -NZ1Z2, (NZ3Z4)alquilo, (NZ3Z4)carbonilo, y (NZ3Z4)sulfonilo; Z1 y Z2 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, arilo, arilalquilo, arilalquilosulfonilo, arilsulfonilo y formilo; Z3 y Z4 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alquilo, arilo, y arilalquilo; X se selecciona entre el grupo formado por N(R6), O, y S; Y se selecciona entre el grupo formado por C(R4) y N; R6 se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo; y R7se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo; caracterizado porque se usa en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la disfunción sexual en mamíferos.
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