-
公开(公告)号:AT419849T
公开(公告)日:2009-01-15
申请号:AT03789812
申请日:2003-11-17
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: PIERCE ALBERT , ARNOST MICHAEL , DAVIES ROBERT , FORSTER CORNELIA , GALULLO VINCENT , GREY RONALD , LEDEBOER MARK , TIAN SHI-KAI , XU JINWANG , BINCH HAYLEY , LEDFORD BRIAN , MESSERSMITH DAVID , NANTHAKUMAR SUGANTHI , JAYARAJ ANDREW , WANG JIAN
IPC: A61K31/41 , A61K31/4196 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , C07D249/10 , C07D249/14 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/02 , C07D417/02 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04
Abstract: The present invention relates to inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
-
公开(公告)号:AU2004263148B2
公开(公告)日:2008-08-21
申请号:AU2004263148
申请日:2004-08-06
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: DAVIES ROBERT J , LEDFORD BRIAN , PIERCE ALBERT C , BEMIS GUY W , SALITURO FRANCESCO , MESSERSMITH DAVID , ARNOST MICHAEL J , GREY RONALD JR , MARHEFKA CRAIG , WANG JIAN , FORSTER CORNELIA J
IPC: A61P35/00 , C07D249/14 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04
-
公开(公告)号:AU2007235487A1
公开(公告)日:2007-10-18
申请号:AU2007235487
申请日:2007-04-05
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: MESSERSMITH DAVID , FORSTER CORNELIA , MARTINEZ-BOTELLA GABRIEL , WANG TIANSHENG , MALTAIS FRANCOIS , SALITURO FRANCESCO , GAO HUAI , LEDEBOER MARK , FARMER LUC , DUFFY JOHN , WANNAMAKER MARION , CAO JINGRONG , PIERCE ALBERT , MARONE VALERIE
IPC: C07D487/04
Abstract: The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, particularly of JAK family kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.
-
公开(公告)号:MX2007003154A
公开(公告)日:2007-05-15
申请号:MX2007003154
申请日:2005-09-19
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: SALITURO FRANCESCO G , LEDEBOER MARK W , LEDFORD BRIAN , WANG JIANG , PIERCE ALBERT C , DUFFY JOHN P , MESSERSMITH DAVID
IPC: A61K31/4439 , A61P37/08 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D487/04 , C07D487/08
Abstract: La presente invencion se relaciona con inhibidores de proteinas cinasas, en particular con inhibidores de JAK2 y JAK3. la invencion tambien proporciona las composiciones farmaceuticas que comprenden los compuestos de la invencion, los procesos para preparar los compuestos y los metodos para utilizar las composiciones en el tratamiento de diversos trastornos.
-
公开(公告)号:CA2580610A1
公开(公告)日:2006-03-30
申请号:CA2580610
申请日:2005-09-19
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: MESSERSMITH DAVID , LEDFORD BRIAN , LEDEBOER MARK W , SALITURO FRANCESCO G , PIERCE ALBERT C , DUFFY JOHN P , WANG JIAN
IPC: C07D401/12 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61P37/08 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D487/04 , C07D487/08
Abstract: The present invention relates to inhibitors of protein kinases, particularly to inhibitors of JAK2 and JAK3. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, processes for preparing the compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
-
公开(公告)号:AU2005286968A1
公开(公告)日:2006-03-30
申请号:AU2005286968
申请日:2005-09-19
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: WANG JIAN , SALITURO FRANCESCO G , DUFFY JOHN P , MESSERSMITH DAVID , LEDFORD BRIAN , LEDEBOER MARK W , PIERCE ALBERT C
IPC: C07D401/12 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61P37/08 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D487/04 , C07D487/08
Abstract: The present invention relates to inhibitors of protein kinases, particularly to inhibitors of JAK2 and JAK3. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, processes for preparing the compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
-
公开(公告)号:PE03382005A1
公开(公告)日:2005-05-16
申请号:PE0007682004
申请日:2004-08-06
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: DAVIES ROBERT J , LEDEBOER MARK W , LEDFORD BRIAN , MESSERSMITH DAVID , WANG JIAN , BEMIS GUY W , FORSTER CORNELIA J , GREY RONALD JR , ARNOST MICHAEL J , SALITURO FRANCESCO G , MARHEFKA CRAIG , PIERCE ALBERT C
IPC: A61K31/4196 , A61P35/00 , C07D249/14 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D407/12 , C07D409/04 , C07D417/04
CPC classification number: C07D401/04 , C07D249/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/04
Abstract: SE REFIERE A COMPUESTOS DE AMINOTRIAZOLES DE FORMULA I, EN DONDE R1 ES H o ALQUILO C1-C6; R2 ES (T)nR, (T)nAr1 o (T)nCi1; T ES UNA CADENA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA DE ALQUILIDENO C1-C4; n ES 0 o 1; Ar1 ES UN GRUPO ARILO SELECCIONADO ENTRE UN MONOCICLO DE 5-6 MIEMBROS o UN ANILLO BICICLICO DE 8-10 MIEMBROS CON 0-5 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE N, O o S; Ci1ES UN ANILLO MONOCICLICO DE 3-7 MIEMBROS CON 0-3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE N, O o S o UN ANILLO BICICLICO DE 8-10 MIEMBROS CON 0-5 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE N, O o S; o R1 Y R2 TOMADOS JUNTOS CON EL N FORMAN UN ANILLO DE HETEROARILO DE 5-8 MIEMBROS o UN ANILLO HETEROARILO DE 5-8 MIEMBROS CON 1-3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE N, O o S; R3 ES (L)mR; (L)mCi2, ENTRE OTROS; L ES UNA CADENA DE ALQUILIDENO C1-C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDA; m ES 0 o 1; Ci2 ES UN ANILLO MONOCICLICO DE 3-7 MIEMBROS CON 0-3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE N, O o S o UN ANILLO BICICLICO DE 8-10 MIEMBROS CON 0-5 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE N, O o S; o R2 Y R3 TOMADOS EN CONJUNTO FORMAN UN ANILLO COMPLETAMENTE NO SATURADO QUE CON 0-3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE N, O o S, UN ANILLO DE 8-10 MIEMBROS CON 0-3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE N, O o S, ENTRE OTROS; R ES H o UN GRUPO ALIFATICO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. UN COMPUESTO PREFERIDO ES 1-{4-[6-(3-FENILAMINO-[1,4]TRIAZOL-1-IL]-[1,4]DIAZEPAM-1-IL}-ETANONA. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICON FARMACEUTICA. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE QUINASAS
-
公开(公告)号:CA2534921A1
公开(公告)日:2005-02-17
申请号:CA2534921
申请日:2004-08-06
Applicant: DAVIES ROBERT J , LEDEBOER MARK W , VERTEX PHARMA
Inventor: LEDFORD BRIAN , WANG JIAN , GREY RONALD JR , SALITURO FRANCESCO , MARHEFKA CRAIG , PIERCE ALBERT C , MESSERSMITH DAVID , DAVIES ROBERT J , BEMIS GUY W , FORSTER CORNELIA J , ARNOST MICHAEL J
IPC: A61K31/4196 , A61P35/00 , C07D249/14 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D407/12 , C07D409/04 , C07D413/14 , C07D417/04
Abstract: The present invention relates to aminotriazole compounds useful as inhibitor s of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, processes for preparing the compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
-
公开(公告)号:ES2655391T3
公开(公告)日:2018-02-19
申请号:ES10805555
申请日:2010-12-21
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: ARONOV ALEX , COME JON , DAVIES ROBERT , PIERCE ALBERT , WANG JIAN , NANTHAKUMAR SUGANTHINI , CAO JINGRONG , BANDARAGE UPUL , KRUEGER ELAINE , TIRAN AMAUD , LIAO YUSHENG , MESSERSMITH DAVID , COLLIER PHILIP , GREY RONALD , ODOWD HARDWIN , HENDERSON JAMES , GRILLOT ANNE LAURE
IPC: C07D401/04 , A61K31/352 , A61K31/424 , A61K31/429 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P37/00 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D471/20 , C07D491/20
Abstract: Compuesto que presenta la fórmula: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X1 es N, X2 es N, CH o C-CH3, R1 es un pirazol-4-ilo sustituido opcionalmente con 1 o 2 apariciones de R1a, R1a es cloro, flúor, alifático C1-8, -(CH2)0-2cicloalifático C3-6, -(CH2)0-2-heterocíclico de 5 a 6 elementos que presenta hasta dos heteroátomos seleccionados de entre nitrógeno, oxígeno o azufre, -CN, -C(O)-alifático C1-4, -C(O)NH(alifático C1-4), -C(O)N(alifático C1-4)2, -C(O)O-alifático C1-4, -S(O)2NH(alifático C1-4), - S(O)2N(alifático C1-4)2 o -S(O)2-alifático C 1-4, en los que hasta 3 átomos de carbono no contiguos de dicho alifático o cicloalifático de R1a pueden sustituirse por -O-, -S- o -N(R1b)- y en los que cada uno de dicho alifático, cicloalifático o heterocíclico de R1a se sustituye opcional e independientemente con hasta 4 apariciones de JR, cada JR es independientemente flúor, oxo, -(CH2)0-2CN, -(CH2)0-2CF3 -C(O)R1b, -C(O)N(R1b)2, -C(O)O(R1b), -N(R1b)2, -N(R1b)C(O)R1b, -(CH2)0-2OR1b, fenilo o un heteroarilo de 5 a 6 elementos, heterociclo de 4 a 6 elementos o heteroarilo o heterociclilo bicíclico fusionado de 9 a 11 elementos, presentando cada uno de dichos anillos heteroarilo o heterociclilo que presentan hasta 3 átomos seleccionados de entre nitrógeno, oxígeno o azufre, en el que cada uno de dichos grupos cicloalifático, fenilo, heteroarilo o heterociclilo se sustituyen opcionalmente con hasta 2 R1c, cada R1b se selecciona, independientemente de entre hidrógeno, alifático C1-8, -(CH2)0-1cicloalifático C3-6, -(CH2)0-1heterocíclico C4-6 que presenta hasta dos heteroátomos seleccionados de entre N o O, o dos R1b junto con el átomo al que se encuentran unidos forman un anillo heterocíclico de 5 a 6 elementos, en el que cada grupo alifático, cicloalifático o heterocíclico se sustituye opcionalmente con hasta tres átomos de F o hasta dos grupos -OH, -alquilo C1-2 o -O-alquilo C1-2, cada R1c es, independientemente, flúor, cloro, alifático C1-4, -(CH2)0-2OH, -CN, -C(O)-alifático C1-4 o -C(O)O-alifático C1-4, R2 es hidrógeno, F, Cl, CF3, alifático C1-2, cicloalifático C3-4, -N(CH3)2, -N(CH2)3,-OCF3, -OCHF2 o -O-alifático C1-2, R3 es hidrógeno, alifático C1-6, cicloalifático C3-6, heterocíclico C4-7 que presenta 1 o 2 átomos seleccionados de entre N o O, -(CH2)0-1CF3, -OH, -O-alifático C1-6, -O-cicloalifático C3-6, -O-heterociclilo C3-6 que presenta un átomo de oxígeno, -O(CH2)2O-alifático C1-2 o -O-alquilo C1-2-C(O)O-alifático C1-3 o bencilo, y R4 es hidrógeno o alquilo C1-6, en el que por lo menos uno de entre R3 y R4 no es hidrógeno, o R3 y R4 junto con el carbono al que se encuentran unidos forman un anillo cicloalifático de 3 a 6 elementos, un anillo heterocíclico de 3 a 6 elementos que presenta hasta dos átomos seleccionados de entre N o O, o un alquenilo C2, en el que cada uno de entre dichos grupos alifático, cicloalifático o heterociclilo de R3, R4 o R3 y R4 juntos se sustituyen opcionalmente con hasta tres átomos de F, o hasta dos grupos alquilos C1-2,-C(O)-alquilo C1-4, -C(O)O-alquilo C1-4, -OH o -O-alquilo C1-2, A es N o CRA, B es N o CRB, o A>=B es un átomo de azufre, C es N o CRC, D es N o CRD, E es N o CRE, en el que no más de dos de entre A, B, C, D o E son N, ...
-
公开(公告)号:AU2012205127B2
公开(公告)日:2014-10-30
申请号:AU2012205127
申请日:2012-07-13
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: SALITURO FRANCESCO G , LEDEBOER MARK W , LEDFORD BRIAN , WANG JIAN , PIERCE ALBERT C , DUFFY JOHN P , MESSERSMITH DAVID
IPC: C07D401/12 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61P37/08 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D487/04 , C07D487/08
Abstract: The present invention relates to inhibitors of protein kinases, particularly to inhibitors of JAK2 and JAK3. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, processes for preparing the compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
-
-
-
-
-
-
-
-
-