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公开(公告)号:NZ544712A
公开(公告)日:2009-09-25
申请号:NZ54471204
申请日:2004-07-26
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BETSCHMANN PATRICK , BURCHAT ANDREW F , CALDERWOOD DAVID J , CURTIN MICHAEL L , DAVIDSEN STEVEN K , DAVIS HEATHER M , FREY ROBIN R , HEYMAN HOWARD R , HIRST GAVIN C , HRNCIAR PETER , MICHAELIDES MICHAEL R , MUCKEY MELANIE A , RAFFERTY PAUL , WADA CAROL K
IPC: C07D495/04 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61P35/00 , C07D491/04 , C07D498/04
Abstract: Disclosed are compounds of formula (I) wherein: X is S; Z is C; R1 and R3 are as described in the specification; and R2 is hydrogen or alkyl. Compounds of the type disclosed are tyrosine kinase inhibitors useful in the treatment of cancer.
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公开(公告)号:CA2620223A1
公开(公告)日:2007-03-08
申请号:CA2620223
申请日:2006-09-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: MORYTKO MICHAEL J , FRANK KRISTINE E , BETSCHMANN PATRICK , HIRST GAVIN C , CALDERWOOD DAVID J , DIXON RICHARD W , BREINLINGER ERIC C
IPC: A01N43/50
Abstract: The present invention is directed to novel imidazopyrazine and imidazopyrimidine compounds of formula (I), wherein the variables are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.
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公开(公告)号:BRPI0412894A
公开(公告)日:2006-10-03
申请号:BRPI0412894
申请日:2004-07-26
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BETSCHMANN PATRICK , BURCHAT ANDREW F , CALDERWOOD DAVID J , CURTIN MICHAEL L , DAVIDSEN STEVEN K , DAVIS HEATHER M , FREY ROBIN R , HEYMAN HOWARD R , HIRST GAVIN C , HRNCIAR PETER , MICHAELIDES MICHAEL R , MUCKEY MELANIE A , RAFFERTY PAUL , WADA CAROL K
IPC: A61P35/00 , C07D491/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , A61K31/4355 , A61K31/4365
Abstract: Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
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公开(公告)号:AU2004259765A1
公开(公告)日:2005-02-03
申请号:AU2004259765
申请日:2004-07-26
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: HRNCIAR PETER , DAVIS HEATHER M , BURCHAT ANDREW F , WADA CAROL K , HEYMAN HOWARD R , HIRST GAVIN C , FREY ROBIN R , RAFFERTY PAUL , CALDERWOOD DAVID J , CURTIN MICHAEL L , MUCKEY MELANIE A , DAVIDSEN STEVEN K , MICHAELIDES MICHAEL R , BETSCHMANN PATRICK
IPC: C07D495/04 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61P35/00 , C07D491/04 , C07D498/04
Abstract: Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
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公开(公告)号:CA2727032C
公开(公告)日:2018-08-14
申请号:CA2727032
申请日:2009-06-09
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WISHART NEIL , ARGIRIADI MARIA A , CALDERWOOD DAVID J , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL , GEORGE DAWN M , GOEDKEN ERIC R , JOSEPHSOHN NATHAN S , LI BIQIN C , MORYTKO MICHAEL J , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W , WALLACE GRIER A , WANG LU , WOLLER KEVIN R
IPC: C07D487/14 , A61K31/438 , A61K31/4985 , C07D471/14 , C07D498/14 , C07D513/14
Abstract: The invention provides a compound of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
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公开(公告)号:CA2781891C
公开(公告)日:2018-02-13
申请号:CA2781891
申请日:2010-12-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WISHART NEIL , ARGIRIADI MARIA A , CALDERWOOD DAVID J , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL , GEORGE DAWN M , GOEDKEN ERIC R , JOSEPHSOHN NATHAN S , LI BIQIN C , MORYTKO MICHAEL J , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W , WALLACE GRIER A , WANG LU , WOLLER KEVIN R
IPC: C07D471/14 , A61K31/437 , A61K31/4985 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/54 , C07D487/14 , C07D498/14 , C07D513/14 , C07D519/00
Abstract: The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
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公开(公告)号:ZA201203999B
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:ZA201203999
申请日:2012-05-31
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WISHART NEIL , MORYTKO MICHAEL J , JOSEPHSOHN NATHAN S , FRANK KRISTINE E , LI BIQIN C , GOEDKEN ERIC R , FRIEDMAN MICHAEL , FIAMENGO BRYAN A , GEORGE DAWN M , WALLACE GRIER A , WOLLER KEVIN R , ARGIRIADI MARIA A , WANG LU , VOSS JEFFREY W , CALDERWOOD DAVID J , ERICSSON ANNA M , STEWART KENT D
Abstract: The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II)pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
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公开(公告)号:PE04072014A1
公开(公告)日:2014-04-25
申请号:PE0010902013
申请日:2009-06-09
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WISHART NEIL , ARGIRIADI MARIA A , CALDERWOOD DAVID J , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL , GEORGE DAWN M , GOEDKEN ERIC R , JOSEPHSOHN NATHAN S , LI BIQIN C , MORYTKO MICHAEL J , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W , WALLACE GRIER A , WANG LU , WOLLER KEVIN R
IPC: C07D487/14 , A61K31/4985 , A61P35/00 , C07D498/14 , C07D513/14
CPC classification number: C07D487/14 , C07D498/14 , C07D513/14
Abstract: REFERIDA A UN COMPUESTO TRICICLICO DE FORMULA (I), DONDE T ES CR6, N, O, NR6, S; U ES N, CR4; X ES CR3, NR3; Y ES N O C; R1, R2 Y R5 SON H, HALOGENO, NO2, CN, ENTRE OTROS; R3 ES H, CICLOALQUILO C5-C12, ARILO C6-C10, ENTRE OTROS; R4 Y R6 SON H, HALOGENO, CICLOALQUILO C5-C12, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 3-((3R,4R)-3-(6H-IMIDAZO[1,5-a]PIRROLO[2,3-e]PIRAZIN-1-IL)-4-METILPIPERIDIN-1-IL)-3-OXOPROPANONITRILO, 7-(5-METOXI-1-METIL-1H-INDOL-3-IL)-1-METIL-6H-IMIDAZO[1,5-a]PIRROLO[2,3-e]PIRAZINA, 1-CICLOHEXIL-6H-IMIDAZO[1,5-a]PIRROLO[2,3-e]PIRAZINA, ENTRE OTROS. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS Y ONCOLOGICAS
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公开(公告)号:CA2532982C
公开(公告)日:2013-11-26
申请号:CA2532982
申请日:2004-07-26
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BETSCHMANN PATRICK , BURCHAT ANDREW F , CALDERWOOD DAVID J , CURTIN MICHAEL L , DAVIDSEN STEVEN K , DAVIS HEATHER M , FREY ROBIN R , HEYMAN HOWARD R , HIRST GAVIN C , HRNCIAR PETER , MICHAELIDES MICHAEL R , MUCKEY MELANIE A , RAFFERTY PAUL , WADA CAROL K
IPC: C07D495/04 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61P35/00 , C07D491/04 , C07D498/04
Abstract: Compounds having the formula: (I), are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
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公开(公告)号:AR083358A1
公开(公告)日:2013-02-21
申请号:ARP110103722
申请日:2011-10-11
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: CALDERWOOD DAVID J , WILSON NOEL S , COX PHILIP , HOEMANN MICHAEL Z , CLAPHAM BRUCE , MULLEN KELLY D , VASUDEVAN ANIL , VILLAMIL CLARA I , LI BIN , SOMAL GAGANDEEP
IPC: C07D491/048 , A61K31/519 , A61P35/00 , C07D471/10 , C07D519/00
Abstract: Sales, metabolitos con actividad biológica, prodrogas, racematos, enantiómeros, diastereómeros, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables de éstos, donde las variables son como se las define en la presente. Los compuestos de fórmula (1) son útiles como inhibidores de quinasas, por lo que han de resultar de utilidad para tratar determinadas afecciones y enfermedades, especialmente afecciones y enfermedades inflamatorias y afecciones y trastornos proliferativos, por ejemplo, cánceres.Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (1) sales farmacéuticamente aceptables, metabolitos biológicamente activos, prodrogas, racematos, enantiómeros, diasterómeros, solvatos e hidratos del mismo, donde R1 es N(Ra)(Rb), -CH(Ra)(Rb), -C(Ra)=CH(Rb), -CºC(Rb), -ORb, -C(O)Rb, -C(O)N(Ra)-Rb, -N(Ra)C(O)-Rb-, o -SRb; donde Ra es H, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, o alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido; y Rb es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido; alquileno C1-6 opcionalmente sustituido-cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C5-12 saturado o parcialmente insaturado en puente opcionalmente sustituido, arilo C6-10 opcionalmente sustituido, heterociclilo C2-10 saturado o parcialmente insaturado en puente opcionalmente sustituido, heterociclilo C1-10 saturado o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido, alquileno C1-6 opcionalmente sustituido-heterociclilo C1-10 saturado o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido, heteroarilo C1-10 opcionalmente sustituido, alquileno C1-6 opcionalmente sustituido-heteroarilo C1-10 opcionalmente sustituido; o Ra y Rb juntos forman un anillo carbocíclico C3-12 saturado o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido, un anillo heterocíclico C2-10 saturado o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido, un anillo heteroarilo C1-10 opcionalmente sustituido, un anillo espirocarbocíclico C5-12 saturado o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido, un anillo espiroheterocíclico C5-10 saturado o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido, un anillo carbocíclico C5-12 saturado o parcialmente insaturado en puente opcionalmente sustituido o un anillo en puente heterocíclico C2-10 saturado o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido; R2 es H, deuterio, N(Ra)(Rb), halo, -ORa, -SRa, -S(O)Ra, -S(O)2Ra, -NO2, -C(O)ORa, -CN, -C(O)N(Ra)(Rb), -N(Ra)C(O)(Rb), -C(O)Ra, -N(Ra)S(O)2, -S(O)2N(Ra), -CF3, -OCF3, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, o alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido; Y es arileno C6-10 opcionalmente sustituido, heterociclileno C1-6 opcionalmente sustituido, o heteroarileno C1-10 opcionalmente sustituido; y Z es H, halógeno, -CN, -C(O)N(Rc)(Rd), -C(O)Rd, -N(Rc)(Rd), -N(Rc)C(O)(Rd), -ORc, -S(O)2Rc, -S(O)2-N(Rc)(Rd), alquilo C1-3 opcionalmente sustituido, alquileno C1-3 opcionalmente sustituido-heterociclo opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, arilo C6-10 opcionalmente sustituido, heteroarilo C1-10, heterociclo opcionalmente sustituido o alquilo C1-3 opcionalmente sustituido-heterociclilo opcionalmente sustituido; donde Rc y Rd son en forma independiente H, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; o Rc y Rd, junto con el átomo al cual están unidos, pueden formar un anillo cicloalquilo saturado opcionalmente sustituido o heterociclilo saturado opcionalmente sustituido.
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