公开(公告)号：CA2501520A1

公开(公告)日：2004-04-22

申请号：CA2501520

申请日：2003-10-06

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WANG GARY T ,  TEDROW JASON S ,  KAWAI MEGUMI ,  KALVIN DOUGLAS M ,  SANDERS WILLIAM J ,  SHEPPARD GEORGE S ,  PARK CHANG HOON ,  BAMAUNG NWE Y ,  COMESS KENNETH M ,  ERICKSON SCOTT A ,  PARK DAVID C ,  MANTEI ROBERT A ,  KOLACZKOWSKI LAWRENCE ,  HENKIN JACK ,  KIM KI H ,  FIDANZE STEVE D ,  VASUDEVAN ANIL ,  BARNES DAVID M ,  WANG JIEYI

IPC: A61P35/00 ,  C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/37 ,  C07C311/44 ,  C07C311/46 ,  C07C317/28 ,  C07C323/25 ,  C07C323/49 ,  C07C323/63 ,  C07C323/67 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D215/36 ,  C07D215/48 ,  C07D231/18 ,  C07D233/54 ,  C07D233/84 ,  C07D261/10 ,  C07D285/06 ,  C07D285/14 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D413/04 ,  A61K31/196 ,  A61K31/277 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/433 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47

Abstract: Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

公开(公告)号：CA2488635A1

公开(公告)日：2003-12-24

申请号：CA2488635

申请日：2003-06-11

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： VASUDEVAN ANIL ,  WODKA DARIUSZ ,  BLACKBURN CHRISTOPHER ,  MULHERN MATHEW M ,  LAMARCHE MATTHEW J ,  FREEMAN JENNIFER C ,  SOUERS ANDREW J ,  MAGUIRE MARTIN ,  BROWN JAMES ,  LYNCH JOHN K ,  IYENGAR RAJESH ,  CULLIS COURTNEY A ,  LEE JENNIFER G ,  GAO JU ,  PATANE MICHAEL A ,  LAI SU-JEN

IPC: C07D403/14 ,  A61K31/453 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/517 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  A61P15/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D451/04 ,  A61K31/4468

Abstract: This invention provides compounds that are antagonists of melanin concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1). The compounds are represented by formula (I): where m is zero or one, n is zero to two, Y is oxygen or -N (R9 )- , R1, R2, R3, R4, R5, R9, and Ring A are defined in the specification. Coumarin and quinolone compounds where R1 and R2 together form a fused benzo ring are preferred. The invention also provides compounds of formula (VI) where the coumarin moiety is replaced by a quinazolinone ring. The compounds are useful for treating MCH-R1-related disorders, particularly overweight conditions including obesity.

公开(公告)号：ZA200908624B

公开(公告)日：2015-08-26

申请号：ZA200908624

申请日：2009-12-04

Applicant: ABBOTT LAB ,  ABBOTT GMBH & CO KG

Inventor： FRANK KRISTINE ,  GEORGE DAWN ,  ST JOHN MOORE NIGEL ,  VASUDEVAN ANIL ,  LONG ANDREW J ,  KOVAR PETER J ,  JOHNSON ERIC T ,  TEUSCH NICOLE ,  BAKKER MARGARETHA ,  MICHMERHUIZEN MELISSA J ,  KALVIN DOUGLAS M ,  SARRIS KATHY ,  GRACIAS VIJAYA J ,  GASIECKI ALAN F ,  WAKEFIELD BRIAN D ,  AKRITOPOULOU-ZANZE IRINI ,  HOBSON ADRIAN D ,  WANG LU ,  PATEL JYOTI R ,  SHUAI QI ,  TURNER SEAN C ,  DJURIC STEVAN W ,  MACK HELMUT ,  LI BIQIN

公开(公告)号：ES2453950T3

公开(公告)日：2014-04-09

申请号：ES08787483

申请日：2008-08-26

Applicant: ABBOTT GMBH & CO KG ,  ABBOTT LAB ,  ABBVIE DEUTSCHLAND ,  ABBVIE INC

Inventor： MACK HELMUT ,  TEUSCH NICOLE ,  MÜLLER BERNHARD K ,  HORNBERGER WILFRIED ,  JARVIS MICHAEL F ,  SAUER DARYL ,  SWANN STEVE JR ,  HOBSON ADRIAN DONALD ,  KEDDY RYAN ,  BONAFOUX DOMINIQUE ,  VASUDEVAN ANIL

IPC: C07D213/56 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** donde: R1 y R2 son, independientemente uno del otro, hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C1-C8, haloalquilo C1- C8, alcoxi C1-C8 o haloalcoxi C1-C8; R3, R4, R9 y R6 son, independientemente uno del otro, hidrógeno, hidroxi, halógeno, ciano, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, haloalcoxi C1-C8, amino, alquilamino C1-C8 o di-(alquil C1-C8)-amino; R7 es hidrógeno, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, arilo C6-C14 o arilo C6-C14-alquilo C1-C4; R8 es un grupo de la fórmula -X-W, donde X es un enlace sencillo, alquileno C1-C4 lineal o ramificado o alquileno C1-C4-O-, donde el grupo alquileno en los tres últimos radicales mencionados puede ser lineal o ramificado y puede estar parcial o totalmente halogenado y/o puede estar sustituido por un grupo hidroxilo y/o puede ser interrumpido por un átomo de oxígeno; y W es un radical cíclico seleccionado de fenilo, naftilo, antracenilo, fenantrenilo, indenilo, indanilo, dihidronaftilo, tetralinilo, indolilo, 2,3-dihidroindolilo, indoxililo, oxindolilo, indazolilo, 2,3-dihidroindazolilo, benzimidazolilo, 2,3-dihidrobenzimidazolilo, cumaronilo (benzo[b]furanilo), 2,3-dihidrobenzofuranilo, benzo- 1,3-dioxilo, benzo-1,4-dioxanilo, benzoxazolilo, 2,3-dihidrobenzoxazolilo, benzo[b]tienilo, 2,3- dihidrobenzotienilo, benzotiazolilo, 2,3-dihidrobenzotiazolilo, quinolinilo, isoquinolinilo, quinoxalinilo, quinazolinilo, cinnolinilo, cromenilo, cromenonilo, isocromenilo, cromanilo, cromanonilo, isocromanilo, acenaftenilo, dihidroacenaftenilo, fluorenilo, carbazolilo, dibenzofuranilo, dibenzotienilo, acridinilo, carbazinilo (acridanilo), fenazinilo, 9,10-dihidrofenazinilo, dibenzomorfolinilo (fenoxazinilo), dibenzotiomorfolinilo (fenotiazinilo), donde los últimos 42 radicales mencionados están unidos a través de la porción fenilo del sistema condensado al grupo X, un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático que contiene como miembros de anillo 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados entre O, S y N y opcionalmente 1 o 2 grupo carbonilos como miembros de anillo y un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático que contiene como miembros de anillo 1 o 2 heteroátomos seleccionados entre O, S y N y opcionalmente 1 o 2 grupo carbonilos como miembros de anillo que está condensado con un anillo de fenilo y que está unido a través de una porción heterociclilo del sistema condensado al grupo X, donde los radicales anteriores pueden llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes R10.

公开(公告)号：CA2647592C

公开(公告)日：2014-01-28

申请号：CA2647592

申请日：2007-05-24

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DIEBOLD ROBERT B ,  DJURIC STEVAN W ,  GIRANDA VINCENT L ,  HEXAMER LAURA ,  LIN NAN-HORNG ,  MIYASHIRO JULIE M ,  PENNING THOMAS D ,  PRZYTULINSKA MAGDALENA ,  SOWIN THOMAS ,  SULLIVAN GERARD ,  TAO ZHI-FU ,  TONG YUNSONG ,  VASUDEVAN ANIL ,  WANG LE ,  WOODS KEITH W ,  XIA ZHIREN ,  ZHANG HENRY Q

IPC: C07C225/20 ,  A61K31/132 ,  A61K31/505 ,  A61P35/00 ,  C07D249/14 ,  C07D277/64 ,  C07D285/06 ,  C07D333/20

Abstract: The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, (see formula I) wherein X1, C1, and D1 are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting Plk1, Plk1 causes mitotic arrest, and inhibitors of Plk1 are cytotoxic agents that are useful for treatment of diseases of cellular proliferation, such as, for example, cancer.

公开(公告)号：RU2487873C2

公开(公告)日：2013-07-20

申请号：RU2009149696

申请日：2008-06-04

Applicant: ABBOTT LAB ,  ABBOTT GMBH & CO KG

Inventor： AKRITOPOULOU-ZANZE IRINI ,  UEHJKFILD BRAJAN D ,  MAK KHEL MUT ,  TERNER SHON K ,  GASIKI ALAN F ,  GRASIAS VIDZHAJA DZH ,  SARRIS KEHTI ,  KALVIN DUGLAS M ,  MICHMERKHUZEN MELISSA DZH ,  SHUAJ TSI ,  PATEL DZHIOTI R ,  BAKKER MARGARETA ,  TOJSH NIKOL ,  DZHONSON EHRIK F ,  KOVAR PITER DZH ,  D JURIK STIVEN V ,  LONG EHNDRJU DZH ,  VASUDEVAN ANIL ,  KHOBSON ADRIAN ,  ST DZHON MUR NAJDZHEL ,  VAN LU ,  DZHORZH DON ,  LI BITSIN ,  FRANK KRISTIN

IPC: C07D403/04 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/429 ,  A61K31/437 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

Abstract: Изобретениеотноситсяк соединениямформулы (I) илиихфармацевтическиприемлемымсолям, где A, RR, Rи m определеныв формулеизобретения. Изобретениетакжеотноситсяк рядуконкретныхсоединенийи фармацевтическойкомпозиции, содержащейуказанныесоединения, которыеявляютсяполезнымидляингибированиякиназ, такихкакгликогенсинтаза-киназа 3 (GSK-3), Rho киназа (ROCK), Janus Киназы (JAK), AKT, PAK4, PLK, CK2, KDR, MK2, JNK1, aurora, pim 1 и nek 2. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 393 пр.

公开(公告)号：CY1107815T1

公开(公告)日：2013-06-19

申请号：CY071101525

申请日：2007-11-29

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BENNANI YOUSSEF L ,  FAGHIH RAMIN ,  DWIGHT WESLEY J ,  VASUDEVAN ANIL ,  CONNER SCOTT E

IPC: C07D207/12 ,  C07D295/08 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/455 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D207/06 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: Ενώσειτουτύπου (Ι) είναιχρήσιμοιειςνοσήλειαννόσωνή καταστάσεωνπαρεμποδιζομένωνυπόβελτιουμένωνδιασυνδεσμικώνμέσωνυποδοχέωςισταμίνης-3. Επίσηςαποκαλύπτονταισυνθέσειςσυνδεσμικούμέσουυποδοχέωςισταμίνης-3 καιμέθοδοιανταγωνισμούή συναγωνισμούυποδοχέωνισταμίνης-3.

公开(公告)号：CA2488635C

公开(公告)日：2012-10-23

申请号：CA2488635

申请日：2003-06-11

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BLACKBURN CHRISTOPHER ,  LAI SU-JEN ,  CHE JENNIFER L ,  MAGUIRE MARTIN ,  PATANE MICHAEL A ,  LAMARCHE MATTHEW J ,  CULLIS COURTNEY A ,  BROWN JAMES ,  VASUDEVAN ANIL ,  FREEMAN JENNIFER C ,  MULHERN MATHEW M ,  LYNCH JOHN K ,  GAO JU ,  WODKA DARIUSZ ,  SOUERS ANDREW J ,  IYENGAR RAJESH ,  VERZAL MARY KATHERINE ,  KYM PHILIP R

IPC: C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/453 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/517 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  A61P15/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D451/04

Abstract: This invention provides compounds that are antagonists of melanin concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1). The compounds are represented by formula (I): where m is zero or one, n is zero to two, Y is oxygen or -N (R9)-, R1, R2, R3, R4, R5, R9, and Ring A are defined in the specification. Coumarin and quinolone compounds where R1 and R2 together form a fused benzo ring are preferred. The invention also provides compounds of formula (VI) where the coumarin moiety is replaced by a quinazolinone ring. The compounds are useful for treating MCH-R1-related disorders, particularly overweight conditions including obesity.

公开(公告)号：HK1147493A1

公开(公告)日：2011-08-12

申请号：HK11101672

申请日：2011-02-21

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： PERNER RICHARD J ,  KOENIG JOHN R ,  DIDOMENICO STANLEY JR ,  BAYBURT EROL K ,  DAANEN JEROME F ,  GOMTSYAN ARTHUR R ,  KORT MICHAEL E ,  KYM PHILIP R ,  VASUDEVAN ANIL ,  SCHMIDT ROBERT G ,  VOIGHT ERIC

IPC: A61K20060101 ,  A61P20060101 ,  C07D20060101

公开(公告)号：MX2011001370A

公开(公告)日：2011-03-15

申请号：MX2011001370

申请日：2009-08-03

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BROWN BRIAN S ,  KEDDY RYAN G ,  VASUDEVAN ANIL ,  HOBSON ADRIAN D

IPC: A61K31/454 ,  A61P9/00

Abstract: Se describen compuestos de la fórmula (I) o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde A, X1, x2, R1, R2, R3, m, n, y p son definidos en la presente invención. También se describen composiciones que incluyen los compuestos que pueden ser útiles para inhibir la cinasa Rho (ROCK) y métodos para utilizar las composiciones.