公开(公告)号：KR1020140101895A

公开(公告)日：2014-08-21

申请号：KR1020130014392

申请日：2013-02-08

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 추현아 ,  민선준 ,  서선희 ,  김지연 ,  기유란 ,  김민주 ,  김소라 ,  김영재

IPC: C07D495/04 ,  A61K31/519 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D495/04 ,  A61K31/519

Abstract: The present invention relates to thienopyrimidinone derivatives as antagonists that act on metabotropic glutamate receptor subtype 1. The thienopyrimidinone derivatives show pharmacological activity against metabotropic glutamate receptor-related diseases, including pain, such as neuropathic pain and migraine, psychiatric diseases, such as anxiety disorder and schizophrenia, urinary incontinence, and neurodegenerative diseases, such as Parkinson′s disease and Alzheimer′s disease. The present invention also relates to methods for preparing the thienopyrimidinone derivatives, and pharmaceutical compositions containing the thienopyrimidinone derivatives as active ingredients.

Abstract translation: 本发明涉及作为代谢型谷氨酸受体亚型1的拮抗剂的噻吩并嘧啶酮衍生物。噻吩并嘧啶酮衍生物显示针对代谢型谷氨酸受体相关疾病的药理学活性，包括疼痛，如神经性疼痛和偏头痛，精神疾病如焦虑障碍和 精神分裂症，尿失禁和神经变性疾病，如帕金森病和阿尔茨海默病。 本发明还涉及制备噻吩并嘧啶酮衍生物的方法和含有噻吩并嘧啶酮衍生物作为活性成分的药物组合物。

公开(公告)号：KR101293669B1

公开(公告)日：2013-08-13

申请号：KR1020110045879

申请日：2011-05-16

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 남길수 ,  배애님 ,  최경일 ,  금교창 ,  추현아 ,  조용서 ,  민선준 ,  문두현 ,  서선희 ,  김정현 ,  이주현 ,  김동진 ,  이재균 ,  박웅서 ,  임혜원 ,  강용구 ,  송치만 ,  정혜진 ,  김영수 ,  강순방 ,  이지연

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/454 ,  A61P9/12 ,  A61P9/06

Abstract: 본 발명은 칼슘이온 채널 조절제로서 유효한 신규 페닐피라졸릴메틸-2-(4-치환피페리딘-1-일)아세트아마이드 유도체와 이의 제조방법 및 이 화합물이 갖는 칼슘이온 채널 억제 효과에 의한 질환 치료제로 사용하는 의약적 용도에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR101271224B1

公开(公告)日：2013-06-10

申请号：KR1020110066569

申请日：2011-07-05

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 금교창 ,  김은경 ,  배애님 ,  최경일 ,  강순방 ,  서선희 ,  바타라이디팍 ,  이주현

IPC: C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  A61K31/422 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07D413/10 ,  A61K31/422 ,  C07D413/14 ,  Y02A50/473 ,  Y02A50/481

Abstract: 본 발명은 항균활성을 갖는 신규한 이중고리를 포함하는 옥사졸리디논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이들의 제조방법, 및 상기 옥사졸리디논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 항균 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 옥사졸리디논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 다양한 내성 균주를 포함하는 그람 양성균에 대하여 우수한 항균 활성을 나타낸다.

公开(公告)号：KR101178495B1

公开(公告)日：2012-09-07

申请号：KR1020100041360

申请日：2010-05-03

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 남길수 ,  배애님 ,  최경일 ,  와니 ,  서선희 ,  추현아

IPC: C07D471/02 ,  C07D487/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/437

Abstract: 본 발명은 신규한 3,6-이치환-4,5,6,7-테트라하이드로-1
H -피라졸로[3,4-
c ]피리딘-7-온 화합물 및 이의 약제학적 허용 가능한 염 화합물과, 상기 화합물의 제조방법, 그리고 상기 화합물이 및 이 화합물을 유효성분으로 하는 항암제용 약제조성물에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR101178233B1

公开(公告)日：2012-08-30

申请号：KR1020100034846

申请日：2010-04-15

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 조용서 ,  민선준 ,  이재균 ,  구수진 ,  최연희 ,  울라프,푼나레디 ,  아미드,압둘와히드 ,  배애님 ,  추현아 ,  임혜원 ,  최기현 ,  서선희 ,  송치만

IPC: C07D243/08 ,  C07D243/06 ,  A61P9/12

Abstract: 본 발명은 T-형 칼슘 채널에 대한 활성을 갖는 2-(4-치환-1,4-디아제판-1-일)아세트아마이드 화합물, 상기 화합물의 제조방법, 그리고 상기 화합물을 유효성분으로 포함하는 약학조성물에 관한 것이다. 본 발명의 신규 2-(4-치환-1,4-디아제판-1-일)아세트아마이드 화합물 또는 약학적으로 허용 가능한 이의 염은 T-형 칼슘 채널에 대한 길항작용을 가지므로 간질, 고혈압 등의 뇌질환 치료제, 협심증 등의 심장질환 치료제, 만성 통증, 신경성 통증 등의 통증질환 치료제, 또는 항암제로 유용하다.

公开(公告)号：KR1020120079616A

公开(公告)日：2012-07-13

申请号：KR1020110000897

申请日：2011-01-05

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 배애님 ,  김은경 ,  금교창 ,  서선희 ,  홍승곤 ,  무하마드무다사

IPC: A61K31/435 ,  A61K31/4418 ,  A61P31/04 ,  A61P31/00

CPC classification number: A61K31/167 ,  A61K31/12 ,  A61K31/137 ,  A61K31/235 ,  A61K31/24 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/4409 ,  Y10S514/924

Abstract: PURPOSE: An antibacterial agent containing novel diphenyl derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof is provided to suppress bacterial fatty acid biosynthesis. CONSTITUTION: An antibacerial agent against mycobacteria contains a compound of chemical formula I or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The mycobacteria are Mycobacterium tuberculosis. A composition for preventing or treating mycobacterium infections contains the compound or salt as an active ingredient. The mycobacterium infections are tuberculosis. The composition is manufactured in the form of a pharmaceutical composition administered to mammals and birds.

Abstract translation: 目的：提供含有新二苯衍生物或其药学上可接受的盐的抗菌剂以抑制细菌脂肪酸生物合成。 构成：抗分枝杆菌的抗菌剂含有化学式I的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 分枝杆菌是结核分枝杆菌。 用于预防或治疗分枝杆菌感染的组合物含有化合物或盐作为活性成分。 分枝杆菌感染是结核病。 该组合物以施用于哺乳动物和鸟类的药物组合物的形式制造。

公开(公告)号：KR1020110115375A

公开(公告)日：2011-10-21

申请号：KR1020100034847

申请日：2010-04-15

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 조용서 ,  민선준 ,  이재균 ,  구수진 ,  최연희 ,  신선미 ,  울라프,푼나레디 ,  아미드,압둘와히드 ,  배애님 ,  추현아 ,  임혜원 ,  최기현 ,  서선희 ,  송치만

IPC: C07D243/08 ,  C07D243/06 ,  A61P9/12 ,  A61P25/08

Abstract: 본 발명은 T-형 칼슘 채널에 대한 활성을 갖는 1-(4-치환-1,4-디아제판-1-일)에탄온 화합물, 상기 화합물의 제조방법, 그리고 상기 화합물을 유효성분으로 포함하는 약학조성물에 관한 것이다. 본 발명의 신규 1-(4-치환-1,4-디아제판-1-일)에탄온 화합물 또는 약학적으로 허용 가능한 이의 염은 T-형 칼슘 채널에 대한 길항작용을 가지므로 간질, 고혈압 등의 뇌질환 치료제, 협심증 등의 심장질환 치료제, 만성 통증, 신경성 통증 등의 통증질환 치료제, 또는 항암제로 유용하다.

公开(公告)号：KR101014887B1

公开(公告)日：2011-02-15

申请号：KR1020080061148

申请日：2008-06-26

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 최경일 ,  남길수 ,  김혜란 ,  임혜원 ,  서선희 ,  백이연 ,  김윤지 ,  신희섭 ,  김동진 ,  배애님 ,  정혜진 ,  조용서 ,  추현아 ,  노은주 ,  강순방 ,  신계정 ,  한호규 ,  신동윤 ,  정찬성 ,  남기달 ,  강용구 ,  이재균 ,  박웅서 ,  김영수 ,  김은경 ,  김기선 ,  정혜선 ,  금교창 ,  이철주 ,  최기현

IPC: C07D233/61

CPC classification number: C07D233/60 ,  C07D209/48 ,  C07D233/54 ,  C07D233/61 ,  C07D403/06

Abstract: 본 발명은 칼슘이온 채널 조절제로서 유효한 신규 이미다졸릴알킬카르보닐 유도체와 이의 제조방법 및 이 화합물이 갖는 칼슘이온 채널 억제 효과에 의한 질환 치료제로 사용하는 의약적 용도에 관한 것이다.
이미다졸릴알킬카르보닐 유도체, 칼슘이온 채널 조절제, 뉴런, 탈분극화, 급성통증, 만성통증, 신경병증성 통증, 고혈압치료제.

公开(公告)号：KR1020110011271A

公开(公告)日：2011-02-08

申请号：KR1020090068834

申请日：2009-07-28

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 신계정 ,  노은주 ,  정민경 ,  차현주 ,  서선희

IPC: C07D309/34 ,  C07D213/06 ,  A61K31/351 ,  A61P31/00

CPC classification number: C07D213/06 ,  A61K31/351 ,  C07D309/34

Abstract: PURPOSE: A novel 3-phenoxy-4-pyrone, 3-penoxy-4-pyridone or 4-pyridoen derivative and an antibacterial composition are provided to effectively suppress enoyl-ACP reductase(Fabl). CONSTITUTION: A novel 3-penoxy-4-pyrone, 3-phenoxy-4-pyridone or 4-pyridone derivative is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the novel 3-phenoxy-4-pyrone derivative of chemical formula 1 comprises: a step of performing Ullmann reaction of kojic acid compound of chemical formula 4 to obtain a compound of chemical formula 5; a step of substituting the compound of chemical formula 5 with a chloride group to prepare a compound of chemical formula 6; a step of performing Arbuzov reation of the compound of chemical formula 6 to obtain a compound of chemical formula 7; and a step of performing Horner-Emmons reaction of compound of chemical formula 7 to introduce a double bond structure to prepare a compound of chemical formula 1a. An antibacterial composition contains the novel 3-phenoxy-4-pyrone, 3-phenoxy-4-pyridone or 4-pyridone derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供新颖的3-苯氧基-4-吡喃酮，3-缩氧-4-吡啶酮或4-吡啶酮衍生物和抗菌组合物，以有效抑制烯酰-ACP还原酶（Fab1）。 构成：化学式1表示新的3-氧羰基-4-吡喃酮，3-苯氧基-4-吡啶酮或4-吡啶酮衍生物。制备化学式1的新型3-苯氧基-4-吡喃酮衍生物的方法包括 ：进行化学式4的曲酸化合物的乌尔曼反应以获得化学式5的化合物的步骤; 用氯化物基团取代化学式5的化合物制备化学式6的化合物的步骤; 进行化学式6的化合物的Arbuzov化合以获得化学式7的化合物的步骤; 并进行化学式7化合物的霍纳 - 埃蒙斯反应以引入双键结构以制备化学式1a的化合物的步骤。 抗菌组合物含有新型3-苯氧基-4-吡喃酮，3-苯氧基-4-吡啶酮或4-吡啶酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。

公开(公告)号：KR1020100077552A

公开(公告)日：2010-07-08

申请号：KR1020080135519

申请日：2008-12-29

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 한호규 ,  남기달 ,  신동윤 ,  박찬호 ,  조성우 ,  김은아 ,  남길수 ,  최경일 ,  서선희 ,  신희섭 ,  김동진 ,  배애님 ,  정혜진 ,  추현아 ,  임혜원 ,  조용서 ,  노은주 ,  금교창 ,  최기현 ,  신계정 ,  정찬성 ,  이재균 ,  강용구 ,  김영수 ,  박웅서 ,  김기선 ,  정혜선 ,  송치만 ,  민선준 ,  김은경 ,  이철주 ,  강순방

IPC: C07D277/82 ,  C07D263/58 ,  C07D235/30 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D277/82 ,  C07D235/22 ,  C07D263/58 ,  C07D327/04 ,  C07D333/06

Abstract: PURPOSE: A novel benzoarylureido compound is provided to prevent the degeneration and damage of brain cells caused by beta-amyloid and to prevent or treat a neurodegenerative disorder. CONSTITUTION: A novel benzoarylureido compound has a structure of chemical formula 1. A composition for preventing or treating a neurodegenerative disorder contains a compound of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The composition is used in the form of a tablet, injection, capsule, or pill. A health food for preventing or treating a neurodegenerative disorder contains a compound of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供一种新的苯甲酰脲基化合物，以防止由β-淀粉样蛋白引起的脑细胞的退化和损伤，并预防或治疗神经变性疾病。 构成：新型苯并芳基脲基化合物具有化学式1的结构。用于预防或治疗神经变性疾病的组合物含有化学式1的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 组合物以片剂，注射剂，胶囊剂或丸剂的形式使用。 用于预防或治疗神经变性疾病的保健食品含有化学式1的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。