公开(公告)号：KR100520096B1

公开(公告)日：2005-10-11

申请号：KR1020020042579

申请日：2002-07-19

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박노상 ,  정영식 ,  성철민 ,  임희종 ,  윤중호 ,  공재양 ,  박우규

IPC: C07D409/12

Abstract: 본 발명은 우수한 항산화 활성을 갖는 페닐아미딘 유도체 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 하기 화학식 1로 표시되는 페닐아미딘 유도체는 종래 항산화제 화합물에 비해 항산화 활성이 우수할 뿐만 아니라 독성이 적어 노화 방지제, 암, 당뇨병 및 간질의 치료제, 그리고 치매, 파킨스씨 병, 뇌졸중 및 헌팅톤의 신경퇴행성 질환 치료제로 유용하게 사용될 수 있다.
화학식 1

(상기 식에서, X
1 , X
2 , Y 및 Ar은 명세서내에 기재된 바와 같다.)

公开(公告)号：KR1020050096574A

公开(公告)日：2005-10-06

申请号：KR1020040021995

申请日：2004-03-31

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 공영대 ,  이일영 ,  김군도 ,  공재양

IPC: C07D487/04

Abstract: 본 발명은 수용체 티로신 키나제(RTK)로서의 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)와 혈관 내피세포 성장인자(VEGF)에 대해 우수한 억제활성을 가지고 있고, 다음 화학식 1로 표시되는 바와 같이 N-2, N-5, N-7번 위치가 치환된 2H-피리도[4,5-e][1,2,4]트리아진-3-일리덴-시안아마이드 유도체 및 이의 제조방법에 관한 것이다.

상기 화학식 1 에서, R
1 , R
2 , 및 R
3 은 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.

公开(公告)号：KR1020050073238A

公开(公告)日：2005-07-13

申请号：KR1020040001588

申请日：2004-01-09

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 하재두 ,  김군도 ,  조희영 ,  강승규 ,  공재양 ,  최중권

IPC: C07D413/12

Abstract: 본 발명은 티로신 키나제에 대한 억제활성이 우수하여 비정상적인 키나제의 활성으로 야기되는 질환 예를 들면 암, 건선, 류마티스 관절염, 당뇨병성 망막증 등의 치료에 유용한 신규 구조의 몰폴린기가 치환된 퀴나졸린 유도체와 이의 제조방법 그리고 이의 의약적 용도에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR100499809B1

公开(公告)日：2005-07-07

申请号：KR1020030020049

申请日：2003-03-31

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김봉진 ,  이철해 ,  김재학 ,  정희정 ,  전미애 ,  공재양

IPC: C07D477/20

CPC classification number: Y02P20/55

Abstract: 본 발명은 메티실린 내성 포도상 구균(Methicillin Resistant
Staphylococcus Aureus , MRSA)을 비롯한 내성균에 대해 항생작용을 갖는 하기 화학식 1의 카바페넴 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 항생제 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 카바페넴 유도체는 항균효과가 매우 우수하여 MRSA 및 오플록사신 내성균주(QRSA)를 비롯한 난치성 내성균의 감염에 대한 항생제로서 유용하게 사용될 수 있다.

상기 식에서,
n은 0 또는 1 을 나타내고;
Ar은 비치환되거나, 할로겐, 히드록시 또는 저급알킬옥시기로 치환된, 방향족 또는 고리 중에 N 원자를 함유하는 방향족을 나타내며;
M은 수소 원자 또는 약리학적으로 허용가능한 염을 형성하는 짝이온을 나타낸다.

公开(公告)号：KR100429167B1

公开(公告)日：2004-04-29

申请号：KR1020030030181

申请日：2003-05-13

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박노상 ,  성철민 ,  정영식 ,  최진일 ,  이창우 ,  정용준 ,  김란희 ,  최승원 ,  김익회 ,  공재양 ,  박우규 ,  이승호

IPC: C07D215/36

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1의 3-아릴티오-4-하이드록시퀴놀린-2(1H)-온 유도체 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 간질, 알츠하이머병, 헌팅톤병 및 파킨슨병을 포함하는 만성 신경퇴행성 질환의 예방 및 치료에 유용하다. 또한 본 발명의 화합물은 뇌졸증, 저혈당증, 국소빈혈, 심장박동정지, 외상과 같은 빈혈이나 저산소증의 결과로서 야기되는 중추신경계의 손상을 줄이는데 유용하다. 또한, 본 발명의 화합물은 항경련제, 진통제, 항우울증 치료제, 항불안 치료제 및 항정신분열증 치료제로 사용된다.

公开(公告)号：KR100398055B1

公开(公告)日：2003-09-19

申请号：KR1020000070105

申请日：2000-11-23

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박노상 ,  정영식 ,  성철민 ,  임희종 ,  조보영 ,  공재양

IPC: C07C50/26

Abstract: PURPOSE: Provided is a quinone compound having excellent antioxidant activity, which can be used for preventing aging and curing cancer, diabetes, epilepsy, imbecility, Parkinson's disease, and etc. CONSTITUTION: The quinone compound is represented by the formula 1 and produced from a compound represented by the formula 3, wherein R1 and R2 are independently methyl or methoxy or R1 and R2 are connectively -CH=CH-CH=CH-, R3 is -NH-(CH2)m-R5, -CO2R6, -OH, and etc., R5 is methyl, phenyl, benzyl, and etc., R6 is hydrogen atom or C1-C4 alkyl, X is CH2 or C=O, and n and m are each 0 or an integer of 1-10.

Abstract translation: 目的：提供一种具有优异的抗氧化活性的醌化合物，其可用于预防衰老和治疗癌症，糖尿病，癫痫，肌无力，帕金森氏症等。组成：醌化合物由式1表示，由 由式3表示的化合物，其中R 1和R 2独立地为甲基或甲氧基或者R 1和R 2连接地为-CH = CH-CH = CH-，R 3为-NH-（CH 2）m -R 5，-CO 2 R 6，-OH， R5是甲基，苯基，苄基等，R6是氢原子或C1-C4烷基，X是CH2或C = O，n和m各自是0或1-10的整数。

公开(公告)号：KR100394083B1

公开(公告)日：2003-08-06

申请号：KR1020000073122

申请日：2000-12-04

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  한국과학기술원 ,  한국화학연구원 ,  학교법인 성신학원

Inventor： 고훈영 ,  최경일 ,  조용서 ,  배애님 ,  공재양 ,  정대영 ,  정선호 ,  정지영 ,  이희윤

IPC: C07D413/14

CPC classification number: C07D413/04 ,  C07D261/08

Abstract: The present invention relates to 4,5-dihydroisoxazolylalkylpiperazine derivatives having selective biological activity at dopamine D3 and D4 receptors represented by the following Formula (1), and its preparation method through reductive amination reaction in the presence of reducing agent,wherein R1, R2, X and n are the same as defined in the specification.

Abstract translation: 本发明涉及对下式（1）所示的多巴胺D3和D4受体具有选择性生物活性的4,5-二氢异恶唑烷基哌嗪衍生物及其在还原剂存在下通过还原胺化反应的制备方法，其中R1，R2， X和n与说明书中定义的相同。

公开(公告)号：KR1020030042591A

公开(公告)日：2003-06-02

申请号：KR1020010073307

申请日：2001-11-23

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박노상 ,  정영식 ,  성철민 ,  임희종 ,  조보영 ,  공재양 ,  박우규

IPC: C07D241/04

Abstract: PURPOSE: A method of preparing a piperazine derivative substituted by 3,5-dialkoxy-4-hydroxyphenyl group is provided. The piperazine derivative have antioxidant and anticancer activities as well as is used for treatment of diabetes, epilepsy, stroke, Parkinson's disease, and other neurodegenerative disorders. CONSTITUTION: A piperazine derivative(formula 1) substituted by 3,5-dialkoxy-4-hydroxyphenyl group, and pharmaceutically acceptable salts thereof have improved anti-oxidation activity, compared to the usual antioxidant compounds. In the formula(1), R is hydrogen, or alkyl group containing saturated or unsaturated carbon of C1-C15, X is alkyl group of C1-C3, -CH=CHC(O)- or -CH2CH2C(O)-, and Y is hydrogen, halogen, hydroxy group, amino group, alkyl group of C1-C5, alkoxy group of C1-C5, or phenyl group.

Abstract translation: 目的：提供由3,5-二烷氧基-4-羟基苯基取代的哌嗪衍生物的制备方法。 哌嗪衍生物具有抗氧化和抗癌活性，并用于治疗糖尿病，癫痫，中风，帕金森病和其他神经变性疾病。 构成：与通常的抗氧化剂化合物相比，由3,5-二烷氧基-4-羟基苯基取代的哌嗪衍生物（式1）及其药学上可接受的盐具有改善的抗氧化活性。 在式（1）中，R为氢或C1-C15的饱和或不饱和碳的烷基，X为C1-C3，-CH = CHC（O） - 或-CH2CH2C（O） - 的烷基， Y为氢，卤素，羟基，氨基，C1-C5烷基，C1-C5烷氧基或苯基。

公开(公告)号：KR100336971B1

公开(公告)日：2002-05-17

申请号：KR1019990026908

申请日：1999-07-05

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 정명희 ,  박준규 ,  조귀웅 ,  오정숙 ,  유복심 ,  공재양

IPC: C07D263/52

Abstract: 본발명은무스카린수용체작용물질(muscarinic receptor agonist)로서기억항진및 노인성치매치료제로유효한다음화학식 1로표시되는 1,2,5,6-테트라하이드로피리딜벤즈아졸유도체와이의약제학적으로허용가능한염, 그리고이들의제조방법에관한것이다. 상기화학식 1에서 : X는산소원자또는황원자를나타내고; R은수소원자, 할로겐원자, 니트로기, 탄소원자수 1 ∼ 4의저급알킬기또는탄소원자수 1 ∼ 4의저급알콕시기를나타낸다.

公开(公告)号：KR100322238B1

公开(公告)日：2002-02-07

申请号：KR1019990034974

申请日：1999-08-23

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 정명희 ,  박준규 ,  조귀웅 ,  이미정 ,  최승원 ,  공재양

IPC: C07D401/04

Abstract: 본발명은 5-(4-치환된-[1,2,5]티아디아졸-3-일)-3-메틸-1,2,3,4-테트라하이드로피리미딘유도체에관한것으로더욱상세하게는무스카린수용체작용물질(muscarinic receptor agonist)로서기억항진및 노인성치매치료제로유용한다음화학식 1로표시되는 5-(4-치환된-[1,2,5]-티아디아졸-3-일)-3-메틸-1,2,3,4-테트라하이드로피리미딘유도체와이의약제학적으로허용가능한염, 그리고이의제조방법에관한것이다. 상기화학식 1에서 : X는산소원자또는황원자를나타내고; R은수소원자, 탄소원자수 1 ∼ 5의저급알킬기, 알릴기, 프로파질기, 벤질기, 4-메틸벤질, 또는 4-클로로벤질기를나타낸다.