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公开(公告)号：KR101746060B1
公开(公告)日：2017-06-12
申请号：KR1020150132281
申请日：2015-09-18
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C309/14 , C07C309/15 , A61K31/165 , A61K31/18
Abstract: 본발명은알파-아미노아미드유도체화합물및 이를포함하는항비만치료용약학조성물에관한것이다. 본발명의여러구현예에따르면상기알파-아미노아미드유도체는마오비와비공유결합을통해가역적으로마오비를억제할수 있으며, 종래의마오비저해제보다뛰어난안정성및 효능을가지므로마오비제어제로유용하게이용할수 있다. 또한선택적으로에너지소비를유도하는 POMC 신경세포에작용하여비만치료효과를나타낸다.
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32.发明授权산화질소 생성 억제 효과와 Ｎｒｆ2 활성 효과를 통해 뇌신경 질환 예방 및 치료용으로 사용 가능한 활성화된 비닐기를 포함하는 벤질 유도체 화합물 및 이의 약학조성물 有权包括活性乙烯基的新型取代的苄基衍生物和通过Nrf2的活化和抑制产生一氧化氮来预防和治疗神经疾病的药物组合物
公开(公告)号：KR101438655B1
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：KR1020120045727
申请日：2012-04-30
Applicant: 한국과학기술연구원 , 울산대학교 산학협력단
IPC: C07C317/28 , A61K31/135 , A61P25/00
CPC classification number: C07C317/28 , A61K31/135 , C07C317/22 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D239/30 , C07D295/088 , C07F9/4006 , C07F9/6533
Abstract: 본 발명은 활성화된 비닐기를 포함하는 벤질 유도체 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 그리고 이들 화합물이 유효성분으로 함유된 약학조성물에 관한 것으로, 산화질소 생성 억제 및 NF-E2-related factor-2 (Nrf2) 활성 작용하여 신경세포 기능 장애 및 사멸로 인하여 야기되는 뇌신경 질환, 특히 파킨슨병, 알츠하이머 치매, 헌팅턴병, 루게릭병, 간질, 우울증, 불면증, 불안증 및 퇴행성 뇌신경 질환의 치료 및 예방제로 효과를 보인다.
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33.发明授权신규 페닐아세테이트 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 Ｔ-형 칼슘 이온 채널의 활성에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료용 조성물 有权新苯乙酸衍生物或其药学上可接受的盐，它们的制备和组合物用于预防或治疗由含有作为活性成分的T-型钙通道的活性的疾病
公开(公告)号：KR101052620B1
公开(公告)日：2011-07-29
申请号：KR1020080084563
申请日：2008-08-28
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 신계정 , 이형국 , 노은주 , 배애님 , 서선희 , 백이연 , 김윤지 , 신희섭 , 김동진 , 최경일 , 임혜원 , 정혜진 , 남길수 , 조용서 , 추현아 , 한호규 , 강순방 , 신동윤 , 정찬성 , 김은경 , 정혜선 , 김기선 , 금교창 , 이철주 , 민선준 , 남기달 , 이재균 , 강용구 , 박웅서 , 김영수 , 최기현 , 송치만
IPC: C07D235/14 , C07D241/04
CPC classification number: C07D211/34 , C07D211/14 , C07D211/18 , C07D211/22 , C07D211/70 , C07D235/14 , C07D235/16 , C07D295/145 , C07D295/15
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규 페닐아세테이트 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 T-형 칼슘 이온 채널의 활성에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 페닐아세테이트 유도체를 함유하는 조성물은 T-형 칼슘 이온 채널 활성을 효과적으로 억제하므로 T-형 칼슘 이온 채널의 활성에 의해 유발되는 고혈압, 암, 간질, 신경성 통증 등의 질병의 예방 또는 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]
.
(상기 화학식 1에서, 상기 X, R
1 및 R
2 는 본 명세서에서 정의된 바와 같다.)
T-형 칼슘 채널 블로커, 페닐아세테이트 유도체, 통증치료제Abstract translation: 本发明的用于引起的新颖苯乙酸衍生物或其药学上可接受的盐，其含有与由下式表示的活性成分T-型钙离子通道的制备和活性的疾病的预防和治疗（1） 涉及一种组合物，含有本发明的苯基乙酸酯衍生物，例如组合物是T-型钙离子通道的活性，有效地抑制由T-型钙离子通道，高血压，癌症，癫痫，神经性疼痛的活化诱导这样 并且可以有用地用作疾病的预防或治疗剂。
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公开(公告)号：KR1020100063329A
公开(公告)日：2010-06-11
申请号：KR1020080121802
申请日：2008-12-03
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 한호규 , 신동윤 , 남기달 , 한민수 , 서선희 , 정혜진 , 김윤지 , 송치만 , 마혜덕 , 백이연 , 최기현 , 신계정 , 노은주 , 배애님 , 신희섭 , 김동진 , 최경일 , 임혜원 , 남길수 , 조용서 , 추현아 , 강순방 , 정찬성 , 김은경 , 정혜선 , 김기선 , 금교창 , 이철주 , 민선준 , 이재균 , 강용구 , 박웅서 , 김영수
IPC: C07D277/28 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P35/00
Abstract: PURPOSE: A thiazoline compounds and a T-type calcium channel inhibitor containing the same are provided to treat diseases relating to T-type calcium channel overexpression. CONSTITUTION: A thiazoline compounds have a structure of chemical formula 1. A composition for preventing and treating diseases relating to T-type calcium channel overexpression contains the thiazoline compounds of chemical formula 1. The diseases are Parkinson's disease, Alzheimer, schizophrenia, somnopathy, pain, hypertension, arrhythmia, angina, cardiac insufficiency, myocardial infarction, or cancer.
Abstract translation: 目的：提供噻唑啉化合物和含有此类化合物的T型钙通道抑制剂，用于治疗与T型钙通道过度表达相关的疾病。 构成：噻唑啉化合物具有化学式1的结构。用于预防和治疗与T型钙通道过度表达有关的疾病的组合物含有化学式1的噻唑啉化合物。疾病为帕金森病，阿尔茨海默病，精神分裂症，睡眠障碍，疼痛 ，高血压，心律不齐，心绞痛，心功能不全，心肌梗塞或癌症。
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35.发明公开신규 페닐아세테이트 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 Ｔ-형 칼슘 이온 채널의 활성에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료용 조성물 有权新型苯乙酸衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和组合物，用于预防或治疗通过激活含有其作为活性成分的T型钙通道引起的疾病
公开(公告)号：KR1020100042671A
公开(公告)日：2010-04-27
申请号：KR1020080084563
申请日：2008-08-28
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 신계정 , 이형국 , 노은주 , 배애님 , 서선희 , 백이연 , 김윤지 , 신희섭 , 김동진 , 최경일 , 임혜원 , 정혜진 , 남길수 , 조용서 , 추현아 , 한호규 , 강순방 , 신동윤 , 정찬성 , 김은경 , 정혜선 , 김기선 , 금교창 , 이철주 , 민선준 , 남기달 , 이재균 , 강용구 , 박웅서 , 김영수 , 최기현 , 송치만
IPC: C07D235/14 , C07D241/04
CPC classification number: C07D211/34 , C07D211/14 , C07D211/18 , C07D211/22 , C07D211/70 , C07D235/14 , C07D235/16 , C07D295/145 , C07D295/15
Abstract: PURPOSE: A novel phenylacetate derivative and a composition containing the same are provided to suppress T-type calcium ion channel activity and to use as a therapeutic agent for preventing or treating diseases caused by T-type calcium ion channel activity. CONSTITUTION: A phenylacetate derivative is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the phenylacetate derivative comprises: a step of performing esterification of a carboxylic acid compound of chemical formula 2 under acid catalyst to obtain an ester compound of chemical formula 3; a step of reacting the compound of chemical formula 3 with t-butoxide and isopropyl bromide to obtain a compound of chemical formula 4; a step of reacting the compound of chemical formula 4 with 1,3-dibromopropane to obtain a compound of chemical formula 5; and a step of reacting the compound of chemical formula 5 with a compound of chemical formula 6 or 7.
Abstract translation: 目的：提供一种新的苯乙酸酯衍生物和含有此类化合物的组合物以抑制T型钙离子通道活性，并用作预防或治疗由T型钙离子通道活性引起的疾病的治疗剂。 构成：苯乙酸酯衍生物由化学式1表示。制备苯乙酸酯衍生物的方法包括：在酸催化剂下进行化学式2的羧酸化合物的酯化步骤，得到化学式3的酯化合物; 使化学式3的化合物与叔丁醇和异丙基溴反应以获得化学式4的化合物的步骤; 使化学式4的化合物与1,3-二溴丙烷反应得到化学式5的化合物的步骤; 和使化学式5化合物与化学式6或化合物7反应的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100892251B1
公开(公告)日：2009-04-09
申请号：KR1020070038056
申请日：2007-04-18
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D263/57 , C07D277/66
Abstract: 본 발명은 베타아밀로이드 피브릴과 우수한 결합력을 나타내어 치매를 비롯한 퇴행성 뇌질환의 조기 진단과, 이의 예방 및 치료에 유용한 하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다.
[화학식 1]
상기 식에서, R
1 , R
2 및 X는 명세서 중에 정의한 바와 같다.-
公开(公告)号：KR100621782B1
公开(公告)日：2006-09-19
申请号：KR1020050048832
申请日：2005-06-08
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D477/20
CPC classification number: C07D477/20
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1의 신규한 1-베타메틸카바페넴 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 항균제용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 1-베타메틸카바페넴 유도체는 데하이드로펩티다제-I에 대해 안정하고 그람 양성균 및 그람 음성균 모두에 대해 우수한 항균활성을 나타내므로 항균제로서 매우 유용하다.
상기 식에서,
R은 수소 또는 나트륨이다.-
公开(公告)号：KR1020020003789A
公开(公告)日：2002-01-15
申请号：KR1020000038284
申请日：2000-07-05
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D477/10
CPC classification number: C07D477/20 , C07D413/06 , C07D417/06
Abstract: PURPOSE: Provided are novel 1 β-Methylcarbapenem derivatives and their preparation process, which derivatives show stability to dihydropeptidase-I, and have antibacterial effects on both gram positive and gram negative bacteria. Thus, they are used as antibacterial agents. CONSTITUTION: Novel 1 β-Methylcarbapenem derivatives have substituted 5-(2-isoxazolyl ethenyl)pyrrolidine-3-thio or 5-(2-isothiazolyl ethenyl)pyrrolidine-3-thio group as a main functional group at 1-beta methylcarbapenem represented by the formula(1). A pharmaceutical composition for an antibacterial agent contains the 1 β-Methylcarbapenem derivatives, as active ingredients. In the formula(1), R is described as in the description and has cis- or trans stereomer, X is hydrogen, methoxycarbonyl, hydroxymethyl, methylaminomethyl, C1-C4 alkoxy or halogen atom, and Y is hydrogen or halogen atom.
Abstract translation: 目的：提供新型1型β-甲基碳青霉烯衍生物及其制备方法，该衍生物显示对二氢肽酶-I的稳定性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有抗菌作用。 因此，它们被用作抗菌剂。 构成：新型1β-甲基碳青霉烯衍生物具有取代的5-（2-异恶唑基乙烯基）吡咯烷-3-硫基或5-（2-异噻唑基乙烯基）吡咯烷-3-硫基作为主要官能团，以1-β甲基碳青霉烯为代表 公式（1）。 作为抗菌剂的药物组合物含有作为活性成分的1β-甲基碳青霉烯衍生物。 在式（1）中，R如说明书所述，具有顺式或反式立体异构体，X为氢，甲氧基羰基，羟甲基，甲基氨基甲基，C1-C4烷氧基或卤原子，Y为氢或卤素原子。
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公开(公告)号：KR1019990029501A
公开(公告)日：1999-04-26
申请号：KR1019980036299
申请日：1998-09-03
IPC: C07D477/04 , C07D487/04
Abstract: 본 발명은 일반식(I)로 표시되는 신규한 카바페넴 유도체 및 이들의 제조 방법에 관한 것이다. 이의 제조는 일반식(II)로 표시되는 카바페넴 모핵을 염기 존재하에 디페닐클로로포스페이트 또는 무수 트리플루오로메탄술폰산과 반응시켜 일반식(VII)로 표시되는 카바페넴 중간체를 제조하고, 이를 일반식(III)으로 표시되는 티올 유도체와 반응시켜 일반식(I)의 카바페넴 유도체를 제조하는 것으로, 이는 유용한 항생제로 사용할 수 있다.
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