公开(公告)号：DK59991A

公开(公告)日：1991-04-04

申请号：DK59991

申请日：1991-04-04

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： FUNG ANTHONY K L ,  BAKER WILLIAM R ,  BOYD STEVEN A ,  KEMPF DALE J ,  ARMIGER YOEK-LIN ,  ROSENBERG SAUL H ,  DE BISWANATH ,  PLATTNER JACOB J ,  SHAM HING LEUNG ,  KLEINERT HOLLIS D ,  MANTEI ROBERT A

IPC: A61K31/16 ,  A61K31/19 ,  A61K31/265 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/66 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07C237/08 ,  C07C237/22 ,  C07C317/28 ,  C07C323/57 ,  C07C323/58 ,  C07D203/18 ,  C07D211/44 ,  C07D211/46 ,  C07D211/62 ,  C07D211/96 ,  C07D233/36 ,  C07D233/54 ,  C07D233/56 ,  C07D263/22 ,  C07D295/185 ,  C07D401/12 ,  C07D407/12 ,  C07D413/12 ,  C07D521/00 ,  C07C237/20 ,  C07D205/04 ,  C07D233/64 ,  C07D295/182 ,  C07D405/12 ,  C07K5/06

Abstract: A renin inhibiting compound of the formula: wherein A is a substituent; R1 is hydrogen, loweralkyl, substituted loweralkyl or loweralkenyl; X is CH2, CHOH, C(O), O, S, S(O), SO2, NH, N(O) or -P(O)O-; R3 is loweralkyl, loweralkenyl or substituted loweralkyl; and T is mimic of the Leu-Val cleavage site of angiotensinogen; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof.

公开(公告)号：CA2744708C

公开(公告)日：2017-07-11

申请号：CA2744708

申请日：2009-12-04

Applicant: ABBOTT LAB ,  THE WALTER AND ELIZA HALL INST OF MEDICAL RES

Inventor： BRUNCKO MILAN ,  DAI YUJIA ,  DING HONG ,  DOHERTY GEORGE A ,  ELMORE STEVEN W ,  HASVOLD LISA ,  HEXAMER LAURA ,  KUNZER AARON R ,  MANTEI ROBERT A ,  MCCLELLAN WILLIAM J ,  PARK CHANG H ,  PARK CHEOL-MIN ,  PETROS ANDREW M ,  SONG XIAOHONG ,  SOUERS ANDREW J ,  SULLIVAN GERARD M ,  TAO ZHI-FU ,  WANG GARY T ,  WANG LE ,  WANG XILU ,  WENDT MICHAEL D ,  CZABOTAR PETER EDWARD ,  LESSENE GUILLAUME LAURENT ,  COLMAN PETER MALCOM

IPC: C07D405/12 ,  A61K31/395 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  C07D295/04 ,  C07D309/00 ,  C07D401/00 ,  C07D403/12

Abstract: Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti- apoptotic Bcl-2 protein. The compounds include those of Formula (I): (see formula I)

公开(公告)号：PE20121385A1

公开(公告)日：2012-11-09

申请号：PE2012000759

申请日：2010-06-01

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BRUNCKO MILAN ,  DING HONG ,  DOHERTY GEORGE A ,  ELMORE STEVEN W ,  HASVOLD LISA ,  HEXAMER LAURA ,  KUNZER AARON ,  MANTEI ROBERT A ,  MCCLELLAN WILLIAM J ,  PARK CHEOLMIN ,  PETROS ANDREW M ,  SONG XIAOHONG ,  SOUERS ANDRES J ,  SULLIVAN GERAR M ,  TAO ZHI-FU ,  WANG GARY T ,  WANG LE ,  WENDT MICHAEL D ,  HANSEN TODD M ,  PARK CHANG H ,  WANG XILU

IPC: A61K31/404 ,  A61P35/00 ,  C07D209/32 ,  C07D211/96 ,  C07D213/64 ,  C07D215/20 ,  C07D217/16 ,  C07D231/56 ,  C07D235/26 ,  C07D249/04 ,  C07D295/125 ,  C07D295/14 ,  C07D309/14 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14

Abstract: SE REFIERE A COMPUESTOS DERIVADOS DE SULFONAMIDA DE FORMULA (I) DONDE A2, B1, D1 Y E1 SON CADA UNO R1, OR1, SR1, S(O)R1, ENTRE OTROS, DONDE R1 ES R2, R3, R4 O R5, EN DONDE R2 ES FENILO OPCIONALMENTE FUSIONADO CON ARENO, HETEROARENO, ENTRE OTROS; R3 ES HETEROARILO OPCIONALMENTE FUSIONADO CON BENCENO, HETEROARENO, ENTRE OTROS; R4 ES CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, HETEROCICLOALQUILO, ENTRE OTROS; R5 ES ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; Y1 ES H, CN, NO2, F, CF3, OCF3, ENTRE OTROS; Z1 ES R26 O R27, EN DONDE R26 ES FENILO OPCIONALMENTE FUSIONADO CON ARENO O HETEROARENO; R27 ES HETEROARENO OPCIONALMENTE FUSIONADO CON ARENO O HETEROARENO. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 4-(4-((4'-CLORO-1,1'-BIFENIL-2-IL)METIL)PIPERAZIN-1-IL)-N-((3-NITRO-4-((TETRAHIDRO-2H-PIRAN-4-ILMETIL)AMINO)FENIL)SULFONIL)-2-FENOXIBENZAMIDA; 4-(4-((4'-CLORO-1,1'-BIFENIL-2-IL)METIL)PIPERAZIN-1-IL)-2-FENOXI-N-((4-((TETRAHIDRO-2H-PIRAN-4-ILMETIL)AMINO)FENIL)SULFONIL)BENZAMIDA; 2-(BENCILOXI)-4-(4-((4'-CLORO-1,1'-BIFENIL-2-IL)METIL)PIPERAZIN-1-IL)-N-((3-NITRO-4-((TETRAHIDRO-2H-PIRAN-4-ILMETIL)AMINO)FENIL)SULFONIL)BENZAMIDA; ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LAS PROTEINAS ANTI-APOPTOTICAS Bcl-2 SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CANCER DE VEJIGA, LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA, MELANOMA

公开(公告)号：DOP2011000152A

公开(公告)日：2011-10-31

申请号：DO2011000152

申请日：2011-05-24

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： ELMORE STEVEN W ,  SOUERS ANDREW J ,  BRUNCKO MILAN ,  SONG XIAOHONG ,  WANG XILU ,  KUNZER AARON R ,  PARK CHEOL-MIN ,  TAO ZHI-FU ,  DING HONG ,  DOHERTY GEORGE A ,  HASVOLD LISA ,  HEXAMER LAURA ,  MCCLELLAN WILLIAM J ,  PARK CHANG H ,  PETROS ANDREW M ,  SULLIVAN GERARD M ,  WANG GARY T ,  WANG LE ,  WENDT MICHAEL D ,  MANTEI ROBERT A

公开(公告)号：CR20110351A

公开(公告)日：2011-10-27

申请号：CR20110351

申请日：2011-06-22

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BRUNCKO MILAN ,  DING HONG ,  DOHERTY GEORGE A ,  ELMORE STEVEN W ,  HASVOLD LISA ,  HEXAMER LAURA ,  KUNZ-ER AARON R ,  MANTEI ROBERT A ,  MCCLELLAN WILLIAM J ,  PARK CHANG H ,  PARK CHEOL-MIN ,  PETROS ANDREW M ,  SONG XIAOHONG ,  SOUERS ANDREW J ,  SULLIVAN GERARD M ,  TAO ZHI-FU ,  WANG GARY T ,  WANG LE ,  WANG XILU ,  WENDT MICHAEL D

IPC: A61K31/404 ,  A61P35/00 ,  C07D209/32 ,  C07D211/96 ,  C07D213/64 ,  C07D215/20 ,  C07D217/16 ,  C07D235/26 ,  C07D249/04 ,  C07D295/125 ,  C07D295/14 ,  C07D309/14 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12

Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de las proteínas anti-apoptóticas Bcl-2 o Bcl-XL, composiciones que contienen dichos compuestos y métodos para tratar enfermedades durante las cuales se expresa la proteína anti-apoptótica Bcl-2.

公开(公告)号：MX2011005925A

公开(公告)日：2011-06-16

申请号：MX2011005925

申请日：2009-12-04

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WANG GARY T ,  HEXAMER LAURA ,  SULLIVAN GERARD M ,  TAO ZHI-FU ,  WANG LE ,  BRUNCKO MILAN ,  KUNZER AARON R ,  WENDT MICHAEL D ,  DAI YUJIA ,  DING HONG ,  WANG XILU ,  MCCLELLAN WILLIAM J ,  SOUERS ANDREW J ,  SONG XIAOHONG ,  PARK CHEOL-MIN ,  MANTEI ROBERT A ,  DOHERTY GEORGE A ,  MORE STEVEN W ,  HASVOLD LISA ,  PARK CHANG H ,  PETROS ANDREW M

IPC: A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  C07D403/12

Abstract: Se describen compuestos que inhiben la actividad de proteínas anti-apoptóticas BcI-2, composiciones que contienen los compuestos y métodos para tratar enfermedades durante las cuales se expresa la proteína anti-apoptótica Bcl-2.

公开(公告)号：CA2763633A1

公开(公告)日：2010-12-02

申请号：CA2763633

申请日：2010-05-26

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WANG GARY T ,  MANTEI ROBERT A ,  ERICKSON SCOTT A ,  FIDANZE STEVE D ,  SHEPPARD GEORGE S ,  WANG JIEYI ,  BELL RANDY L

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  A61K35/00 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: Described herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein L1, R1, R2, R3, R4, R5, and m are defined in the description. Methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-IR are also disclosed.

公开(公告)号：UY32305A

公开(公告)日：2010-07-30

申请号：UY32305

申请日：2009-12-07

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WANG GARY T ,  MANTEI ROBERT A ,  MILAN BRUNCKO ,  HONG DING ,  DOHERTY GEORGE A ,  ELMORE STEVEN W ,  LISA HASVOLD ,  LAURA HEXAMER ,  KUNZER AARON R ,  MCCLELLAN WILLIAM J ,  PARK CHANG H ,  PARK CHEOL-MIN ,  PETROS ANDREW M ,  XIAOHONG SONG ,  SOUERS ANDREW J ,  SULLIVAN GERARD M ,  TAO ZHI-FU ,  LE WANG ,  XILU WANG ,  WENDT MICHAEL D

IPC: A61K31/635 ,  A61P35/00 ,  C04B35/632 ,  C07C311/51 ,  C07D211/44 ,  C07D213/00 ,  C07D295/14 ,  C07D413/12

Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de las proteínas anti-apoptóticas Bcl-2 o Bc1-XL, composiciones que contienen dichos compuestos y métodos para tratar enfermedades durante las cuales se expresa la proteína anti-apoptótica Bcl-2

公开(公告)号：MX2010005787A

公开(公告)日：2010-06-09

申请号：MX2010005787

申请日：2008-11-24

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： ERICKSON SCOTT A ,  BAMAUNG NWE Y ,  SHEPPARD GEORGE S ,  WANG JIEYI ,  FIDANZE STEVE D ,  WANG GARY T ,  SORENSEN BRYAN K ,  CLARK RICHARD F ,  SARRIS KATHY ,  BELL RANDY L ,  HUBBARD ROBERT D ,  MANTEI ROBERT A

IPC: C07D513/04 ,  A61K31/425 ,  A61P35/00

Abstract: Se describen compuestos de la fórmula 1 que inhiben las cinasas de proteína, composiciones que contienen compuestos y métodos para tratar enfermedades utilizando los compuestos. La fórmula I y las sales terapéuticamente aceptables, profármacos y sales de los profármacos de los mismos, en donde X es CH o N; A1 es R1, OR1. NHR1, N(R1)2 NHC(O)R1, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NHC(O)OR1, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, C=NOR1, o C(NH2)NOC(O)R1.

公开(公告)号：SK286686B6

公开(公告)日：2009-03-05

申请号：SK8232003

申请日：2001-11-30

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CLAIBORNE AKIYO K ,  GWALTNEY STEPHEN L II ,  HASVOLD LISA A ,  LI QUN ,  LI TOMGMEI ,  LIN NAN-HORNG ,  MANTEI ROBERT A ,  ROCKWAY TODD W ,  SHAM HING L ,  SULLIVAN GERARD M ,  TONG YUNSONG ,  WANG GARY T ,  WANG LE ,  WANG XILU ,  WANG WEIBO

IPC: C07D233/00 ,  A61K31/00 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D401/00 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

Abstract: Disclosed are substituted imidazoles and thiazoles having formula (I) useful for inhibiting farnesyltransferase and also disclosed are farnesyltransferase-inhibiting compositions and the use these compounds in the production of medicaments for inhibiting farnesyltransferase.